光譜法鑒別手性分子
采用紫外光譜、熒光光譜、紅外光譜和圓二色光譜等考察手性選擇劑和手性底物的混合溶液在光譜上的細微變化，輔助以化學計量學分析或其他光譜聯用也可用于手性識別研究。......閱讀全文
周其林院士就“手性分子合成”發表主旨演講
攬鏡自照，鏡中人跟隨我們的一顰一笑；雙手相合，左右手彼此互為鏡像。但看似相同的兩個事物，卻無論如何旋轉都不會重疊。手性現象在自然界廣泛存在，大到宇宙星云，小到日常的螺殼。在微觀世界里，有一大類分子存在手性異構體，它們互為映像，但不能重疊，這類分子被稱為手性分子。 大多數藥物的活性成分是手性分子，
中國科大在分子手性和室溫磷光領域取得進展
近日，中國科學技術大學教授張國慶團隊在分子手性和室溫磷光領域取得重要進展。通過構建全手性的摻雜室溫磷光體系，他們發現并命名手性選擇室溫磷光增強(Chiral-Selective Room-Temperature Phosphorescence Enhancement，CPE)這一普適性現象，揭示
研究人員開辟手性功能分子合成新途徑
中國科學技術大學教授傅堯、副教授陸熹等在烷基偶聯領域取得新進展：研究團隊發展了鈷催化芳香亞結構輔助的烯烴氫烷基化反應，為氘代藥物等手性功能分子的合成開辟了新途徑。相關研究成果日前在線發表于《自然-合成》。烷基碳中心在有機分子和功能材料中起到支撐“三維立體”結構的作用，并賦予這些分子獨特的性質和功能。
分子吸收光譜法的分類介紹
1.純粹的轉動光譜只涉及分子轉動能級的改變，不產生振動和電子狀態的改變，轉動能級間距離很小，吸收光子的波長長，頻率低。兩個轉動能級相差10-3-10-2kcal/mol單純的轉動光譜發生在遠紅外和微波區。 2.振動光譜反映分子轉動能級改變，分子吸收光子后產生振動能級躍遷，在每一振動能級改變時，
氣相分子吸收光譜法原理
原理編輯氣相分子吸收光譜法（Gas-PHase Molecular Absorption Spectrometry）的理論基礎是朗伯-比爾定律。氣體分子在不受外界影響的情況下，通常處于相對穩定的狀態，稱之為基態氣體分子。如果這些氣體分子接收到特定波長的光輻射，很容易產生相應的分子震動。依照上
氣相分子吸收光譜法介紹
1、方法原理 氣相分子吸收法（Gas-Phase Molecular Absorption Spectrometry，以下簡稱GPMAS）的理論基礎是朗伯－比爾定律。待測氣體的濃度一定范圍內與其吸光度呈現線性關系。通過的特定的化學反應，將被測成份轉化為氣體，然后對生成的氣體進行定量分析，
氣相分子吸收光譜法介紹
1、方法原理 氣相分子吸收法（Gas-Phase Molecular Absorption Spectrometry，以下簡稱GPMAS）的理論基礎是朗伯－比爾定律。待測氣體的濃度一定范圍內與其吸光度呈現線性關系。通過的特定的化學反應，將被測成份轉化為氣體，然后對生成的氣體進行定量分析，從而計
化學所發展出界面超分子手性傳遞分子機理研究新方法
手性在自然界中無處不在。界面所具有的非中心對稱性為分子在界面的聚集和組裝過程產生對稱性破缺創造了先天條件，因此相比于體相，研究界面手性傳遞、自組裝手性動力學對于探索手性起源、探尋生命起源、制備手性材料具有重要意義。 界面手性超分子自組裝是近年來備受矚目的研究領域之一。它與手性生命系統密切相關，
紫外吸收光譜法鑒別布洛芬
1.繪制紫外吸收光譜稱取25mg布洛芬片劑溶于100ml 0.4%的氫氧化鈉溶液中,其濃度為0.25mg/ml,振搖,使溶解,放置20min后,在紫外-可見分光光度計上,以0.4%氫氧化鈉溶液為參比溶液,用1cm吸收池,從220nm開始,每次增加5nm,依次測定其吸光度,測定至300nm。利用上述在
自然基金資助成果：手性分子精準合成領域取得新突破
自然基金資助成果：手性分子精準合成領域取得新突破 在國家自然科學基金（批準號：21821002、91856201）的資助下，中國科學院上海有機化學研究所游書力團隊實現了含有Z-烯烴的手性化合物的不對稱催化合成。研究成果以“銥催化Z式保留不對稱烯丙基取代反應（Iridium-catalyzed
有機小分子催化構建手性季碳中心研究獲進展
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院胡文輝課題組在通過有機小分子催化構建手性季碳中心研究中取得系列新進展，相關成果以封面論文的形式發表在國際有機化學期刊《先進合成與催化》（Advanced Synthesis & Catalysis, 2015, 357, 2437-2441, Very Impo
手性超分子組裝及其圓偏振發光應用方面取得進展
近年來，圓偏振發光材料受到極大關注，成為手性發光材料領域新的研究熱點。圓偏振發光(CPL)是指手性發光體系發射出具有差異的左旋和右旋圓偏振光的現象。相較于研究基態手性結構信息的圓二色性(CD)不同，CPL反映的是手性發光體系的激發態結構信息，它在3D 顯示、信息存儲與處理、CPL 激光、生物探針
華東理工等構筑手性可逆調控自組裝超分子體系
華東理工大學化學學院朱為宏教授和華東師范大學楊海波教授合作，在光控手性金屬配位自組裝體系的研究中獲突破性進展，相關研究成果近日在線發表于國際學術期刊Chem (Cell的化學類姐妹刊)。 人工手性自組裝體系一直是超分子化學和材料化學的前沿挑戰性課題，常被用于模擬自然界生物大分子體系。但鑒于缺少
分子尺度圓柱面手性增強圓偏振發光研究獲進展
11月11日，國際學術期刊《德國應用化學》以Selective Synthesis of Conjugated Chiral Macrocycles as Sidewall Segments of (-)/(+)-(12,4) Carbon Nanotube with Strong Circul
羰基還原酶改造及多手性中心復雜分子精準構筑
重要的藥物分子和天然產物通常含有多個手性中心，而且這些手性中心的構型對它們的生物活性有決定性的影響。如何高效高立體選擇性地精準構建復雜分子中的多個手性中心，獲得單一構型的產物是有機合成化學中極具挑戰性的領域之一。左炔諾孕酮（levonorgestrel）、孕二烯酮（gestodene）是兩種非常
數千光年外的手性分子，或將解鎖生命起源之謎
在全球最精密的望遠鏡的幫助下，兩名天文學家在數千光年外一片正在形成恒星的星云中發現了一種新型有機分子。這項史無前例的發現可能會幫助揭開地球上生命起源的神秘面紗。 這種新發現的有機分子是環氧丙烷（CH3CHOCH2），它具有手性——也就是說它有左手性和右手性兩種構型，兩種構型互為鏡面對稱，它們具
福建物構所提出手性季碳分子制備新策略
手性四取代碳中心分子的制備是不對稱合成中最具挑戰的領域之一。然而，直接不對稱催化策略高度依賴于潛手性底物兩個取代基的電性和/或位阻的不同，當四取代碳中心分子中含有多個電性和位阻相近的取代基時，目前的不對稱催化策略難以實現此類分子的制備。 在中科院戰略性先導科技專項、國家自然科學基金、福建省自然
光譜法鑒別吩噻嗪類藥物
1.紫外一可見分光光度法? 本類藥物中的硫氮雜蒽母核為共軛三環的π系統,在紫外一可見光區有吸收,如鹽酸氯丙嗪的鹽酸溶液在254nm和306nm有最大吸收,奮乃靜的甲醇溶液在258nm與313nm處有最大吸收,可用于藥物的鑒別。2.紅外分光光度法原料藥鹽酸氯丙嗪、鹽酸異丙嗪和奮乃靜,均可采用紅外分光光
紅外光譜法鑒別甲硝唑片
紅外光譜法鑒別甲硝唑片?一、?實驗目的1、?通過該過程熟悉紅外光譜分析的樣品前處理方法。2、?熟悉工作站和儀器的操作。二、?實驗原理????紅外光譜法又稱分子振動轉動光譜是鑒別化合物和確定分子結構的常用方法之一。該方法主要依據分子內部原子間的相對振動和分子轉動的等信息測定不同化學鍵或官能團，其振動能
紅外吸收光譜法鑒別布洛芬
1.供試品處理取供試品5片,研細,加丙酮20ml使溶解,濾過,取濾液揮干,真空干燥。2.溴化鉀壓片稱取1mg布洛芬供試品,置于瑪瑙研缽中,加入干燥的光譜純溴化鉀或氯化鉀約200mg,充分研磨均勻,使其粒度在2.5μm(通過250目篩孔)以下。取少量上述混合樣品裝入壓片機的模具內,盡量使樣品在模具內鋪
布洛芬片的紫外吸收光譜法及紅吸光譜法鑒別
一、紫外吸收光譜法鑒別1.繪制紫外吸收光譜稱取25mg布洛芬片劑溶于100ml 0.4%的氫氧化鈉溶液中,其濃度為0.25mg/ml,振搖,使溶解,放置20min后,在紫外-可見分光光度計上,以0.4%氫氧化鈉溶液為參比溶液,用1cm吸收池,從220nm開始,每次增加5nm,依次測定其吸光度,測定至
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮
一、氣相分子吸收光譜法1.方法原理水樣中加入硫酸加熱消解,使游離氨和銨鹽及有機物中的胺轉變為硫酸氫銨。消解時,加入適量硫酸鉀以提高沸騰溫度,增加消解速率,并加入硫酸銅或硫酸汞為催化劑,以縮短消解時間。消解后的溶液調至中性,加入次溴酸鈉氧化劑,將銨鹽氧化成亞硝酸鹽,然后以亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法
發射光譜法與原子熒光、分子熒光、分子磷光法的差別？
原子發射是利用高溫等產生氣態原子并將它們激發，收集測量回到基態時所發出的光，原子發射光譜的特點是復雜，一個原子可能有好多條譜線，可定性，也可定量。原子熒光，可分為兩種，一種是x-ray熒光，是對于內層電子的激發，導致外層電子向內層躍遷，產生的熒光。另一種是用特定光源去激發外層電子，并測量熒光。特點是
紅外吸收光譜法和紫外可見分子吸收光譜法的區別
1、吸收的波長不一樣。紅外吸收光譜法中，樣品吸收的是紅外波段的電磁輻射；紫外可見光譜法中，樣品吸收的是紫外-可見波段的電磁輻射。2、儀器原理有區別。紅外光譜法應用的是傅立葉變換紅外光譜，紅外光經過邁克爾遜干涉儀發生干涉后照射樣品，采集到樣品的干涉圖再經過傅立葉變換得到樣品的光譜； 而紫外-可見吸收光
紅外吸收光譜法和紫外可見分子吸收光譜法的區別
1、吸收的波長不一樣。紅外吸收光譜法中，樣品吸收的是紅外波段的電磁輻射；紫外可見光譜法中，樣品吸收的是紫外-可見波段的電磁輻射。2、儀器原理有區別。紅外光譜法應用的是傅立葉變換紅外光譜，紅外光經過邁克爾遜干涉儀發生干涉后照射樣品，采集到樣品的干涉圖再經過傅立葉變換得到樣品的光譜； 而紫外-可見吸收光
國科大舉辦“超分子手性基本概念以及應用”主題講座
6月20日上午10點，中科院化學研究所劉鳴華研究員為同學們帶來了一場以“超分子手性——基本概念以及應用”為題的講座。 講座伊始，劉鳴華研究員向同學們介紹了超分子手性的產生、應用和表征方法以及超分子組裝體的手性研究等工作。劉老師首先介紹了超分子科學的發展和超分子領域中手性現象，在此基礎上對手
手性超分子組裝及其圓偏振發光應用研究新進展
近年來，圓偏振發光材料受到極大關注，成為手性發光材料領域新的研究熱點。圓偏振發光(CPL)是指手性發光體系發射出具有差異的左旋和右旋圓偏振光的現象。相較于研究基態手性結構信息的圓二色性(CD)不同，CPL反映的是手性發光體系的激發態結構信息，它在3D 顯示、信息存儲與處理、CPL 激光、生物探針
研究借助磷脂表面分子手性調控淀粉樣蛋白纖維化過程
近日，中國科學院大連化學物理研究所生物分離與界面分子機制研究組研究員卿光焱團隊和分子模擬與設計研究組研究員李國輝團隊合作，設計和制備了一對手性氨基酸修飾的磷脂分子，并以此構筑手性磷脂表面，實現了對β-淀粉樣蛋白（Aβ）纖維化過程的精確調控。 阿爾茨海默病（AD）是癡呆癥最常見的形式，也是全球公
重磅：神奇的手性分子篩終于來了，制藥界或迎來巨變
上個世紀六十年代，出現了一個怪現象，在短短的幾年時間內，全球范圍內有1萬多新生嬰兒患上了一種叫做海豹肢癥（形似海豹）的疾病。要知道，海豹肢癥是一種極其罕見的疾病，怎么會突然大面積爆發？ 科學家迅速展開大范圍的調查研究，最終發現罪魁禍首是一個叫做沙利度胺（又名反應停）的藥物。反應停是上個世紀五十
手性的概念及手性物質分離的意義
一、手性及對映異構體的定義：物體與其鏡像不能重疊的現象稱為手性。?兩種互為鏡像關系且不能重疊的分子稱為手性分子，又稱對映異構體。二、手性分子的特點：手性分子的結構差別很小，具有相同的熔點、沸點、偶極矩、折光率和光譜性質等，與非手性試劑作用時，其化學性質一樣，很難用一般的物理或化學方法區分。但它們對平