治療局限性硬皮病的基本介紹
硬皮病目前尚無特效療法。可應用的藥物及方法雖多，療效的評價比較困難，效果也不一。局限性硬皮病小片損害可選用普魯卡因加皮質類固醇懸液如潑尼松龍或去炎松，局部皮內注射或皮損內注射。也可外用氟化皮質類固醇制劑。對于進展性或重癥局灶性硬皮病，宜全身用糖皮質激素及免疫抑制劑。臨床已使用甲氨蝶呤、青霉胺、霉酚酸酯、硫唑嘌呤、羥氯喹及環孢素，并取得一定成功。對快速進展型，起始治療可用甲潑尼龍靜脈沖擊。肢體受累病例應使用物理療法，如音頻、蠟療、推拿、按摩等。堅持體療、配合蠟療能很快改善帶狀硬皮病的肢體關節攣縮及活動受限，恢復肢體功能。口服維生素E，有一定效果。......閱讀全文
治療局限性硬皮病的基本介紹
硬皮病目前尚無特效療法。可應用的藥物及方法雖多，療效的評價比較困難，效果也不一。局限性硬皮病小片損害可選用普魯卡因加皮質類固醇懸液如潑尼松龍或去炎松，局部皮內注射或皮損內注射。也可外用氟化皮質類固醇制劑。對于進展性或重癥局灶性硬皮病，宜全身用糖皮質激素及免疫抑制劑。臨床已使用甲氨蝶呤、青霉胺、霉
局限性硬皮病的基本信息介紹
局灶性硬皮病又稱硬斑病，是一種局限性皮膚腫脹，逐漸發生硬化萎縮的皮膚病。好發于頭皮、前額、腰腹部和四肢。皮損初起為大小不等的淡紅色，略帶水腫的斑疹，單發或多發。以后逐漸硬化呈淡黃色或黃白色。表面光滑發亮如蠟樣，中央微凹，皮損處毛發脫落，出汗減少，周圍毛細血管擴張，呈紫紅色或色素加深。晚期皮膚萎縮
關于局限性硬皮病的預后介紹
局灶性硬皮病幾乎不發展為系統性硬化癥，但某些系統性硬化癥患者卻有硬斑病斑塊或局灶性線狀硬皮病病變。成人局灶性硬皮病患者多關注的是不適和外貌改變，罕見內臟病變。但在兒童，該病更為嚴重。線狀硬皮病可引起生長障礙，產生深遠影響；面部受累可導致一側面部猥瑣，稱Parry-Romberg綜合征。
概述局限性硬皮病的臨床表現
1.點滴狀硬斑病 多發生于上胸、頸、肩、臀或股部。損害為黃豆至五分硬幣大小，白色或象牙色的集簇性或線狀排列的斑點，圓形，有時稍有凹陷。病變活動時，周圍有紫紅色暈。早期質地硬，后期質地可變軟或有“羊皮紙”感覺。病變發展很慢，向四周擴展而相互融合或持續不變。某些皮損可消退，局部殘留輕度萎縮的色素沉
抗硬皮病70抗體的基本介紹
抗硬皮病-70抗體是DNA拓撲異構酶Ⅰ(相對分子質量100 000)的降解產物，抗Scl-70抗原是細胞核內的堿性核蛋白，所產生的相應抗體Scl-70是屬于抗核抗體的一種類型，現在已經證實抗Scl-70抗體是為系統性硬皮病的標記抗體。
關于全身性硬皮病的基本介紹
全身性硬皮病是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特征的結締組織疾病。 1、全身性硬皮病的并發癥： 部份輕型病例可自發緩解。 流產或順產均促使病情惡化。一旦肺、心、腎等受累，病情迅速惡化，20%～40%患者死于腎功能衰竭 。血清肌酐值＞6mg/dl者，預后尤差。透析與腎移植對延長病者生命可能有助。
關于小兒硬皮病的基本信息介紹
小兒硬皮病，是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化、進而硬化為特征的結締組織病，包括系統性硬化、局灶性硬皮病、嗜酸性筋膜炎等多種。 皮膚硬化多因膠原纖維或脂肪組織炎癥或變性；淋巴液、血液的淤積；及物理性因素和代謝的失常而引起的癥狀。而硬皮病患者由于免疫功能的異常，產生大量攻擊健康組織細胞的自身抗
關于硬皮病的治療原則和方法分析介紹
戒煙、避免受涼、注意全身保暖及生物反饋性鍛煉對預防雷諾現象有效；癥狀嚴重或合并指端潰瘍時應使用血管擴張劑。 1.治療原則 早期診斷、早期治療，有利于防止疾病進展，原則是擴血管、抗纖維化、免疫抑制與免疫調節，但無特效藥物。 2.改善病情的藥物 （1）針對血管及改善微循環的藥物包括改變血小板
硬化性苔蘚合并局限性硬皮病病例分析
1 臨床資料 患者女， 41 歲，軀干、雙前臂硬化萎縮性斑片 5 年余。患者5 年前無明顯誘因肩頸部出現群集性白 色皮疹，表面有光澤及均勻分布的黑頭粉刺樣角質 栓，密集而不融合，堅硬，邊緣繞以紫紅色暈，日光暴 曬后皮損增多，累及軀干、雙前臂伸側。隨病程發展皮損部分融合呈光澤蠟樣的萎縮性斑片。患者就診
關于妊娠合并硬皮病的基本信息介紹
硬皮病（scleroderma）是一種從皮膚及內臟器官結締組織局限性或彌漫性纖維化或硬化，最后發生萎縮為特征的自身免疫性疾病。根據皮損范圍及是否有系統損害可分為局限性（localized scleroderma）和系統性（systemic scleroderma）兩型，系統性硬皮病也稱之為系統性
診斷妊娠合并硬皮病的基本信息介紹
具備下述5項主要癥狀中3項者可確診本病： 1.皮膚癥狀 初期出現手臂、上眼瞼原因不明性水腫及皮膚對稱性、彌漫性、水腫性硬化；晚期出現皮膚硬化及手指屈曲性攣縮。 2.四肢癥狀 雷諾現象或指趾末端潰瘍或瘢痕形成。 3.關節癥狀 多發性關節痛或關節炎。 4.胸部癥狀 肺纖維化。 5.
治療妊娠合并硬皮病的概述
系統性硬化癥患者孕前需要仔細評估各臟器的功能，確定能否妊娠，評估妊娠風險。對于病情嚴重，尤其是活動期、或有重度肺動脈高壓者，不建議妊娠。可以妊娠者孕期的并發癥也會增多，需加強母嬰監護，定期評估病情。 1.孕期保護 避免受寒、局部理療和關節局麻等可保護手、足及關節功能，減少雷諾現象發生。 2
關于抗硬皮病70抗體的基本信息介紹
抗硬皮病-70抗體是DNA拓撲異構酶Ⅰ(相對分子質量100 000)的降解產物，抗Scl-70抗原是細胞核內的堿性核蛋白，所產生的相應抗體Scl-70是屬于抗核抗體的一種類型，現在已經證實抗Scl-70抗體是為系統性硬皮病的標記抗體。 陽性，見于系統性硬化癥(PSS)，抗硬皮病-70抗體(An
關于彌漫性硬皮病的基本信息介紹
彌漫性硬皮病是系統性硬皮病的一種。較為常見，表現為對稱性的四肢、面部皮膚變緊、變硬、變厚，可累及四肢近端及頸部、軀干，同時伴有胃腸道、腎臟、肺臟、心臟等內臟損害。本型的特點是發病迅速，皮膚損害進展較快，內臟損害出現較早，預后較差；實驗室檢查可見抗Scl-70抗體陽性，抗著絲點抗體也可呈陽性。
治療局限性腸炎的相關介紹
主要采用內科治療和局部護理，有胃腸炎癥首先治療胃腸病變。 1.首選藥物為柳氮磺吡啶（SASP）口服，如果單藥使用1～2個月癥狀未緩解，合并使用高劑量糖皮質激素。 2.甲硝唑可作為SAPS的二線藥物或在皮質激素治療間隔期使用。 3.糖皮質激素，適用于暴發型或重癥型患者。可以進行局部激素注射。
關于局限性轉導的基本介紹
噬菌體只能傳遞供體染色體上原噬菌體整合位置附近的基因的轉導。λ噬菌體和φ80噬菌體是大腸桿菌K－12的局限性轉導噬菌體。λ噬菌體只能轉導大腸桿菌K－12染色體半乳糖基因（gal）和生物素基因（bio）等少數基因。φ80噬菌體只能轉導色氨酸基因（trp）、胸腺嘧啶激酶基因（tdk）等少數基因。產生
硬皮病的病因分析介紹
硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。硬皮病的病因仍不明確，可能在遺傳、環境因素（病毒感染、化學物質如硅等）、女性激素、細胞及體液免疫異
檢查硬皮病的方法介紹
硬皮病的輔助檢查主要有實驗室檢查與影像學檢查。 1.血紅蛋白可減低，蛋白尿提示腎損傷。血沉增快，血清球蛋白增高，類風濕因子可呈低滴度陽性。 2.約90%的硬皮病患者ANA陽性，多為斑點型或核仁型，抗著絲點抗體多為陽性。抗Scl-70抗體為SSc特異性抗體，但陽性率低（20%～30%陽性）。抗
關于小兒硬皮病的護理介紹
西醫臨床治療頗為棘手，主要靠慢作用抗風濕藥、激素、免疫抑制劑等，但收效有限，副作用突出。目前硬皮病的治療方法中，中醫為主的中西醫結合治療的臨床效果是比較不錯的，中藥拮抗西藥的副作用，還能促進西藥的藥力發揮，辯證治療，固本求源，調理陰陽攘除外邪，緩解和治療硬皮病的疲痹癥狀。中西醫結合治療此病，優勢
Sci－Trans－Med：新療法有望治療硬皮病
這種嚴重的自體免疫紊亂疾病是由于炎癥反應以及纖維化引起的，它導致了機體結締組織的增厚（包括皮膚），而針對這一疾病的治療手段一直不夠有效。不過，最近來自紐約的HSS的研究者們的新成果或許能夠為該類疾病的患者帶來新的希望。 系統性硬化癥背后的機制目前還不清楚，然而，根據最近發表在《Science
關于妊娠合并硬皮病的檢查介紹
多數患者可見血沉升高，γ球蛋白增高，1/3的患者類風濕因子試驗陽性，90%或更多患者血清中有抗核抗體和（或）抗核仁抗體。 1.皮膚活組織病理檢查 膠原纖維及小動脈壁顯示有本病特殊的腫脹或纖維化的病理改變。 2.X線檢查 兩肺紋理增粗，食管下部擴張及收縮功能低下。
關于小兒硬皮病的預防保健介紹
雷諾現象是硬皮病患者當中經常出現的癥狀之一，甚至有些患者反復發作，頻繁發作，給患者造成很大的困擾。雷諾現象的發生主要是原因是：硬皮病患者的指（趾）端的微血管發生了改變，當遇到寒冷或者緊張時，微血管發生痙攣，微血管循環發生障礙，導致指端供血不足發生變白變紫等現象。一般患者經過保暖之后，會自行緩解。
抗硬皮病抗體檢測的介紹
抗硬皮病-70抗體是DNA拓撲異構酶Ⅰ(相對分子質量100 000)的降解產物，抗Scl-70抗原是細胞核內的堿性核蛋白，所產生的相應抗體Scl-70是屬于抗核抗體的一種類型，現在已經證實抗Scl-70抗體是為系統性硬皮病的標記抗體。
關于硬皮病的臨床表現介紹
系統性硬化是一種慢性多系統疾病。初發癥狀往往是非特異性的，包括雷諾現象、乏力、肌肉骨骼痛，這些癥狀持續幾周或幾個月后才出現其他指征。具有特異性的硬皮病早期臨床表現是皮膚腫脹增厚，開始于手指和手。隨后出現多種多樣的表現，主要在皮膚、肺、心臟、消化道或腎臟。無雷諾現象的病人中，腎臟受累的危險性增加。
局限性腎癌的手術治療選擇
局限性腎癌是指TNM分期的T1-T2N0M0期的腎癌，臨床分期為Ⅰ、Ⅱ期。對于這類患者，外科手術治療是首選，但除了傳統手術治療，也有射頻消融、冷凍消融等作為備選。本文主要討論一下外科手術方式的選擇。如果局限性腎癌到了T2期，毫無疑問的需要選擇根治性腎切除術。以往經典的根治性腎切除術的范圍包括：腎周筋
關于泛發性硬皮病的診斷標準介紹
局限性硬皮病根據典型皮膚改變即可診斷。 系統硬化癥：美國風濕病學會（ARA）1998年標準： A主要標準：掌指關節近端的硬皮變化，可累及整個肢體、面部、全身及驅干。 B次要標準： ①手指硬皮病：上述皮膚改變僅限于手指； ②手指尖有凹陷性瘢痕和指墊消失； ③雙肺基底纖維化。 凡是1項
關于妊娠合并硬皮病的鑒別診斷介紹
本病須與下列各病相鑒別： 1.硬腫病 多先有上呼吸道感染，發生于頸、肩、顏面和軀干，四肢很少受累，經數月至數年可自然消退。有特殊病理現象可鑒別。 2.嗜酸細胞筋膜炎 本病無雷諾現象，無高丙球蛋白血癥，但有嗜酸粒細胞增多癥，四肢皮膚可出現硬化，尤其是大腿和上臂顯示浮腫狀發紅，可有壓痛，迅速
免疫學實驗抗硬皮病70抗體
抗硬皮病-70抗體介紹： 抗硬皮病-70抗體是DNA拓撲異構酶Ⅰ(相對分子質量100 000)的降解產物，抗Scl-70抗原是細胞核內的堿性核蛋白，所產生的相應抗體Scl-70是屬于抗核抗體的一種類型，現在已經證實抗Scl-70抗體是為系統性硬皮病的標記抗體。抗硬皮病-70抗體正常值： 正常呈陰
臨床化學檢查方法介紹血抗硬皮病70抗體介紹
抗硬皮病-70抗體介紹： 抗硬皮病-70抗體是DNA拓撲異構酶Ⅰ(相對分子質量100 000)的降解產物，抗Scl-70抗原是細胞核內的堿性核蛋白，所產生的相應抗體Scl-70是屬于抗核抗體的一種類型，現在已經證實抗Scl-70抗體是為系統性硬皮病的標記抗體。抗硬皮病-70抗體正常值： 正常呈陰
關于局限性腎癌的治療的簡介
（1）根治性腎切除手術 是目前惟一得到公認可能治愈腎癌的方法。經典的根治性腎切除范圍包括：腎周筋膜、腎周脂肪、患腎、同側腎上腺、腎門淋巴結及髂血管分叉以上輸尿管。如臨床分期為Ⅰ或Ⅱ期，腫瘤位于腎中、下部分，腫瘤