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  • 巴尼地平的物化性質

    密度:1.31 g/cm3沸點:614.5oC at 760 mmHg折射率:1.628蒸汽壓:4.94E-15mmHg at 25°C......閱讀全文

    巴尼地平的物化性質

    密度:1.31 g/cm3沸點:614.5oC at 760 mmHg折射率:1.628蒸汽壓:4.94E-15mmHg at 25°C

    簡述巴尼地平的物化性質

      一、基本信息  中文名稱:巴尼地平  中文別名:(4S)-2,6-二甲基-4-(間硝基苯基)-1,4-二氫吡啶-3,5-二羧酸 (3S)-1-芐基-3-吡咯烷基-甲基酯  英文名稱:(+)-(3'S,4S)-1-Benzyl-3-pyrrolidinyl methyl 1,4-dihyd

    非洛地平的物化性質

    密度:1.277 g/cm3沸點:471.5oC at 760 mmHg閃點:239oC

    拉西地平的物化性質

    外觀與性狀:白色至灰白色結晶固體密度:1.127 g/cm3熔點:174-175°C沸點:558.4oC at 760 mmHg閃點:291.5oC折射率:1.54儲存條件:Store in original container in a cool dark place.蒸汽壓:1.67E-12mm

    關于巴尼地平的簡介

      巴尼地平(Barnidipine),別名美洛地平,是一種化學品。化學名稱(4S)-2,6-二甲基-4-(間硝基苯基)-1,4-二氫吡啶-3,5-二羧酸 (3S)-1-芐基-3-吡咯烷基-甲基酯,分子式為C27H29N3O6 ,分子量為491.53600 。臨床上主要治療原發性高血壓和心絞痛。

    依拉地平的物化性質

    外觀與性狀:黃色固體密度:1.249 g/cm3熔點:166-1680C沸點:501.9oC at 760 mmHg閃點:257.4oC儲存條件:2-8oC

    氨氯地平的物化性質

    密度:1.227 g/cm3熔點:178-179oC沸點:527.2oC閃點:272.6℃折射率:1.546外觀與性狀:黃色固體水溶性:75.3 mg/L

    簡述非洛地平的物化性質

      一、基本信息  中文名稱:非洛地平  中文別名:4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸乙基甲基酯  英文名稱:5-O-ethyl 3-O-methyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin

    貝尼地平的物化性質

    密度:1.29 g/cm3沸點:625.2oC at 760 mmHg閃點:331.9oC折射率:1.621蒸汽壓:1.5E-15mmHg at 25°C

    簡述尼莫地平的物化性質

      外觀與性狀:黃色結晶粉末  密度:1.212g/cm3  熔點:125°C  沸點:534.8oC at 760 mmHg  閃點:277.3oC  折射率:1.561  穩定性:常溫常壓下穩定。對光敏感,對熱、潮濕、氧和水都較敏感。配成的溶液暴露在光下時,很快進行光氧化而生成無活性的吡啶類化合

    簡述拉西地平的物化性質

      一、基本信息  中文名稱:拉西地平  中文別名:(E)-4-[2-[3-(1,1-二甲基乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸二乙酯  英文名稱:diethyl 2,6-dimethyl-4-[2-[(E)-3-[(2-methylpropan-

    簡述尼群地平的物化性質

      外觀與性狀:黃色結晶粉末,無臭,無味;遇光易變質。在丙酮或三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。  熔點:157~161℃  密度:1.247 g/cm3  熔點:1580C  沸點:489oC  閃點:249.5oC  折射率:1.579  穩定性:常溫常壓下穩定  儲存條件:密

    簡述硝苯地平的物化性質

      一、基本信息  中文名稱:硝苯地平  中文別名:1,4-二氫-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二甲酯  英文名稱:nifedipine  CAS號:21829-25-4  分子式:C17H18N2O6  結構式:  分子量:346.335  精確質量:346.11600 

    阿折地平的物化性質

    外觀與性狀:淡黃色粉末密度:1.33 g/cm3熔點:120-126oC沸點:709.3oCat 760 mmHg折射率:1.658儲存條件:Room temp蒸汽壓:5.74E-20mmHg at 25°C

    馬尼地平的物化性質

    密度:1.232g/cm3熔點:125-128oC沸點:722oC at 760 mmHg閃點:390.4oC折射率:1.6儲存條件:-20oC蒸汽壓:1.07E-20mmHg at 25°C?結構式:

    巴尼地平的功能用途

    本品為新型二氫吡啶類鈣拮抗劑,具有強力的血管舒張作用和抗高血壓作用。

    巴尼地平的基本信息

    中文名稱:巴尼地平中文別名:(4S)-2,6-二甲基-4-(間硝基苯基)-1,4-二氫吡啶-3,5-二羧酸 (3S)-1-芐基-3-吡咯烷基-甲基酯英文名稱:(+)-(3'S,4S)-1-Benzyl-3-pyrrolidinyl methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethy

    簡述阿折地平的物化性質

      一、基本信息  中文名稱:阿折地平  中文別名:阿折地坪  英文名稱:Azelnidipine  英文別名:2-amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-[1-(diphenylmet

    簡述依拉地平的物化性質

      一、物化性質   外觀與性狀:黃色固體   密度:1.249 g/cm3   熔點:166-1680C   沸點:501.9oC at 760 mmHg   閃點:257.4oC   儲存條件:2-8oC   二、藥物動力學   口服吸收,肝臟首關代謝(首過代謝)82%,達峰時間

    簡述尼卡地平的物化性質

      一、基本信息  中文名稱:尼卡地平  中文別名:1,4-二氫-2,6-二甲基-4-間硝基苯基-3,5-吡啶二羧酸甲基2-(甲基苯甲氨)乙基酯鹽酸鹽;甲基 2-(甲基苯甲氨)乙基 2,6-二甲基-4-間硝基苯基-1,4-二氫吡啶-3,5-二羧酸酯;佩爾地平;硝苯芐胺啶;硝苯芐啶;佩爾地噴;硝苯乙比

    簡述尼索地平的物化性質

      一、基本信息  中文名稱:尼索地平  中文別名:異丁基甲基-1,4-二氫-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸酯; 布洛芬.異丁苯丙酸; 1,4-二氫-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯)-3,5-吡啶二羧酸異丁甲酯; 2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氫-3,5

    關于巴尼地平的禁用慎用介紹

      患有嚴重肝功能障礙者用藥應慎重。老年患者不宜過分降低血壓,給藥應從低劑量開始,并應在小心監護下服用。   孕婦或可能懷孕的婦女不宜服用,因為已有報導,本品可抑制胎兒生長發育并可進入動物的乳汁中。因此,授乳婦女也不宜服用本品,必需服用時,應勸告患者停止授乳。本品對兒童的安全性尚未確定。

    簡述巴尼地平的相互作用

      本品與其它抗高血壓藥物并用可使藥效增強。已有報告,其它鈣拮抗劑如硝苯吡啶(nifedipine)可使地高辛的血漿濃度升高。還有報告,這類藥物與西咪替丁伍用可導致藥效增強。  經對91例原發性高血壓患者中長期單用本品或聯合利尿劑的抗高血壓效果和安全性進行了評價,結果表明,本品抗高血壓效果是穩定的,

    巴尼地平的用法用量及禁忌

    口服:5-15mg/次,1次/d。制劑與規格每粒膠囊含本品 5、10、15mg三種規格。患有嚴重肝功能障礙者用藥應慎重。老年患者不宜過分降低血壓,給藥應從低劑量開始,并應在小心監護下服用。孕婦或可能懷孕的婦女不宜服用,因為已有報導,本品可抑制胎兒生長發育并可進入動物的乳汁中。因此,授乳婦女也不宜服用

    巴尼地平的藥物不良反應

    轉氨酶、尿酸、尿素氮和肌酸酐可能升高,發生這類情況應停止用藥。若出現高敏反應(紅斑、皮疹或黃疽)應停藥。其它可能發生的不良反應,包括惡心、嘔吐、便秘、發熱、顏面潮紅、心悸、水腫、無力、不適、頭痛、胸部壓迫感、眩暈、耳鳴和血清肌酸磷酸激酶(CRK)升高。

    簡述巴尼地平的藥效學

      為二氫吡啶類鈣拮抗藥。可舒張血管,增加冠脈流量,使血壓下降,作用強而持久,可持續24小時。口服后吸收良好,1~6小時后達血藥濃度峰值。t1/2約10小時。本品為強效、長效二氫吡啶類鈣拮抗劑抗高血壓藥。具有較強的抑制鈣離子內流,使細胞中鈣離子減少,從而使血管松弛、擴張,降低外周血管阻力而發揮顯著的

    使用巴尼地平的不良反應介紹

      轉氨酶、尿酸、尿素氮和肌酸酐可能升高,發生這類情況應停止用藥。若出現高敏反應(紅斑、皮疹或黃疽)應停藥。其它可能發生的不良反應,包括惡心、嘔吐、便秘、發熱、顏面潮紅、心悸、水腫、無力、不適、頭痛、胸部壓迫感、眩暈、耳鳴和血清肌酸磷酸激酶(CRK)升高。

    關于巴尼地平的藥動學介紹

      口服吸收良好,口服后1-1.6h起效,口服10mg/kg,Cmax為3-4.4ng/ml,降壓作用可維持10h以上;分布較廣泛,腎、肝和胃組織中分布濃度較血漿中高,大腦中最低;在肝臟代謝,消除較慢,但在其它器官中消除較快,重復給藥無蓄積作用,代謝產物由糞排泄。

    吡哆醛的物化性質

    密度:1.36 g/cm3沸點:412.8oC at 760 mmHg折射率:1.639

    安乃近的物化性質

    物化性質外觀與性狀:白色或淡黃色結晶粉末熔點:187oC穩定性:穩定,與強氧化劑不相容。儲存條件:庫房通風低溫干燥

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