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  • 利多氟嗪的物化性質

    密度:1.161g/cm熔點:158-162oC沸點:632.6oC at 760mmHg閃點:336.4oC折射率:1.581......閱讀全文

    利多氟嗪的物化性質

    密度:1.161g/cm熔點:158-162oC沸點:632.6oC at 760mmHg閃點:336.4oC折射率:1.581

    簡述利多氟嗪的物化性質

      一、基本信息?  中文名稱:利多氟嗪  中文別名:利多福心、立得安  英文名稱:Lidoflazine  英文別名:Calnium、Corflazine、Ordiflazine  CAS號:3416-26-0  分子式:C30H35F2N3O  結構式:  分子量:491.61500  精確質量

    簡述氟嗪酸的物化性質

      外觀與性狀:灰白色固體  密度:1.48 g/cm3  熔點:270-275℃  沸點:571.5oC at 760 mmHg  閃點:299.4oC  折射率:1.669  穩定性:按規定保存穩定  儲存條件:2-8oC  蒸汽壓:6.7E-14mmHg at 25°C  本品為微黃色結晶,無

    氟桂利嗪的物化性質

    密度:1.17 g/cm3沸點:511.3oC折射率:1.606

    簡述三氟拉嗪的物化性質

      一、物化性質  外觀與性狀:白色至淡黃色結晶粉末  密度:1.239g/cm3  沸點:506oC at 760mmHg  蒸汽壓:2.32E-10mmHg at 25°C  閃點:158.3oC  儲存條件:-20℃ [1]  二、分子結構數據  1、摩爾折射率:108.15  2、摩爾體積(

    利多氟嗪的主要作用

    利多氟嗪為哌嗪類鈣拮抗劑,能選擇性地擴張冠狀動脈,且有增強腺苷擴張冠狀動脈的作用,可明顯增加冠脈流量,并能促進側支循環。臨床用于治療缺血性心臟病,特別是冠心病引起的心絞痛療效較好。用于心絞痛的長時間治療。 與普奈洛爾(心得安)合用可增強療效。

    利多氟嗪的基本信息

    中文名稱:利多氟嗪中文別名:利多福心、立得安英文名稱:Lidoflazine英文別名:Calnium、Corflazine、OrdiflazineCAS號:3416-26-0分子式:C30H35F2N3O結構式:分子量:491.61500精確質量:491.27500PSA:35.58000LogP:

    桂利嗪的物化性質

    外觀與性狀:白色粉末密度:1.093g/cm3熔點:117-120oC沸點:509.2oC at 760mmHg閃點:229.8oC折射率:1.649儲存條件:Refrigerator蒸汽壓:2.35E-10mmHg at 25°C

    簡述氟西泮的物化性質

      密度:1.21g/cm3  沸點:551.4oC  閃點:287.2oC  折射率:1.589  蒸汽壓:3.34E-12mmHg at 25°C  外觀:白色結晶性粉末  溶解性:極易溶于氯仿,易溶于丙酮,甲醇,乙醇,冰醋酸和乙醚,難溶于環已烷,幾乎不溶于水 [3]  摩爾折射率:107.60

    關于利多氟嗪的基本信息介紹

      利多氟嗪為哌嗪類鈣拮抗劑,能選擇性地擴張冠狀動脈,且有增強腺苷擴張冠狀動脈的作用,可明顯增加冠脈流量,并能促進側支循環。臨床用于治療缺血性心臟病,特別是冠心病引起的心絞痛療效較好。用于心絞痛的長時間治療。 與普奈洛爾(心得安)合用可增強療效。

    關于硫利達嗪的物化性質介紹

      1、基本信息  中文名稱:硫利達嗪  中文別名:甲硫達嗪、甲硫哌啶、硫醚嗪、利達新、美立廉、硫利噠嗪、眠立樂  英文名稱:Flunitrazepam  英文別名:Thioridazine; 10-[2-(1-methylpiperidin-2-yl)ethyl]-2-methylsulfanyl

    簡述西替利嗪的物化性質

      一、物化性質  外觀與性狀:白色至灰白色結晶粉末  密度:1.237 g/cm3  熔點:110-115°C  沸點:542.1oC at 760 mmHg  閃點:281.6oC  水溶解性:101 mg/L  二、分子結構數據  1、 摩爾折射率:105.94  2、 摩爾體積(cm3/mo

    簡述特拉唑嗪的物化性質

      1、物化性質  外觀與性狀:粉末  密度:1.332 g/cm3  熔點:281-283°C  沸點:664.5oC at 760 mmHg  閃點:355.7oC  穩定性:常溫常壓下穩定  儲存條件:密封保存于陰涼、干燥處  2、安全信息  符號:GHS07  信號詞:警告  危害聲明:H3

    關于桂利嗪的物化性質介紹

      1、基本信息  中文名稱:桂利嗪  中文別名:1-反式-肉桂基-4-二苯基甲基哌嗪;肉桂嗪;1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪;  英文名稱:cinnarizine  英文別名:1-trans-Cinnamyl-4-diphenylmethylpiperazine;Stugeron;

    簡述莫雷西嗪的物化性質

      一、基本信息  中文名稱:鹽酸莫雷西嗪  英文名稱:moricizine hydrochloride  英文別名:Moracizin-HCl;ethmozoine hydrochloride;Etmozin;Moricizine HCl;Ethmosine;UNII-71OK3Z1ESP;Eth

    利多氟嗪相關藥物基本信息概況

    藥理作用為哌嗪類鈣拮抗藥。選擇性地擴張冠狀動脈,且有增強腺苷擴張冠狀動脈的作用,可明顯增加冠脈流量,并能促進側支循環。能降低心臟前、后負荷,減慢心率。口服后2~4小時血藥濃度達峰值,作用持續12~24小時。主要用于心絞痛。藥代動力學口服后2~4h血藥濃度達峰值,作用可維持12~24h。適應證用于治療

    關于氟氫可的松的物化性質介紹

      1、基本信息?  中文名稱:氟氫可的松  英文名稱:fludrocortisone  英文別名:Fludrocortone; Astonin-H; Alflorone; Fluorocortisone; Fluohydrocortisone;  CAS號:127-31-1  分子式:C21H29

    簡述培氟沙星的物化性質

      一、培氟沙星的物化性質  密度:1.32 g/cm3  沸點:529.1oC at 760 mmHg  閃點:273.8oC  折射率:1.593  蒸汽壓:5.05E-12mmHg at 25°C [1]  二、培氟沙星的安全信息  危險品運輸編碼:UN 3082  危險類別碼:R51/53 

    概述利多氟嗪相關藥物基本信息概況

      1、藥理作用  為哌嗪類鈣拮抗藥。選擇性地擴張冠狀動脈,且有增強腺苷擴張冠狀動脈的作用,可明顯增加冠脈流量,并能促進側支循環。能降低心臟前、后負荷,減慢心率。口服后2~4小時血藥濃度達峰值,作用持續12~24小時。主要用于心絞痛。  2、藥代動力學  口服后2~4h血藥濃度達峰值,作用可維持12

    簡述氟桂利嗪的理化性質

      一、基本信息  中文名稱:氟桂利嗪  英文名稱:Flunarizine  CAS號:52468-60-7  分子式:C26H26F2N2  分子量:404.495  精確質量:404.20600  PSA:6.48000  LogP:5.26100  二、物化性質  密度:1.17 g/cm3 

    肝素的物化性質

    物化性質外觀與性狀:白色或類白色結晶粉末密度:2.18 g/cm3沸點:644.9oC at 760mmHg閃點:343.8oC折射率:1.711穩定性:吸濕性,可以在室溫下保存至少12個月的鈉鹽。儲存條件:保存在陰涼、干燥、密封和避光的容器中。遠離火源。保護容器/鋼瓶免受物理傷害。

    肌苷酸的物化性質

    IMP(C10H11N4O8PNa2·7.5H20)為白色細結晶,不吸濕,易溶于水。結晶狀態的IMP穩定性較好,在水溶液和堿溶液中也穩定,但在酸性(pH小于4)溶液中穩定性較差,加熱易發生降解。味鮮,無臭,在乙醇或者其他有機溶劑中溶解度極小。肌苷酸主要由肌肉中的ATP降解而產生。肌苷酸型鮮味劑屬于芳

    糖原的物化性質

    中文名稱:糖原中文別名:alpha-1,6-葡聚糖分子結構圖英文名稱:GlycogenCAS號:9005-79-2EINECS號:232-683-8分子式:(C?H??O?)n分子量:666.5777糖原的分子結構與支鏈淀粉相似。主要由D-葡萄糖通過α-1,4聯接組成糖鏈,并通過α-1,6連接產生支

    糖原的物化性質

      中文名稱:糖原  中文別名:alpha-1,6-葡聚糖  英文名稱:Glycogen  英文別名:alpha-D-glucopyranose, O-alpha-D-glucopyranosyl-(1-> 4)-O-[alpha-D-glucopyranosyl-(1-> 6)]-O-alpha-

    吡哆醛的物化性質

    密度:1.36 g/cm3沸點:412.8oC at 760 mmHg折射率:1.639

    安乃近的物化性質

    物化性質外觀與性狀:白色或淡黃色結晶粉末熔點:187oC穩定性:穩定,與強氧化劑不相容。儲存條件:庫房通風低溫干燥

    ?肌苷酸的物化性質

    IMP(C10H11N4O8PNa2·7.5H20)為白色細結晶,不吸濕,易溶于水。結晶狀態的IMP穩定性較好,在水溶液和堿溶液中也穩定,但在酸性(pH小于4)溶液中穩定性較差,加熱易發生降解。味鮮,無臭,在乙醇或者其他有機溶劑中溶解度極小。肌苷酸主要由肌肉中的ATP降解而產生。肌苷酸型鮮味劑屬于芳

    鯨蠟的物化性質

    性質鯨蠟是從抹香鯨頭部提取出來的油膩物質經冷卻和壓榨而得的固體蠟,精制品白色,無臭,有光澤。凝固點41-49℃。溶于乙醚和二硫化碳,不溶于水,在堿水溶液中可部分皂化形成乳狀液。質量指標(參考標準)指標名稱指標熔點/℃閃點/℃相對密度酸值酯化值皂化值不皂化物/%碘值乙酰值顏色折射率(60℃)45~49

    輔酶A的物化性質

    物化性質外觀與性狀:透明金色液體帶有一種惡臭密度:1.1335 g/cm3?(20oC)熔點:-5oC沸點:146 - 147折射率:1.53 (20oC)穩定性:在正常儲存和操作條件下在密閉容器中室溫穩定儲存條件:-20oC

    利福平的物化性質

    外觀與性狀:紅色至橙色結晶固體密度:1.34 g/cm3熔點:183oC (dec.)沸點:1004.42oC at 760 mmHg閃點:561.253oC折射率:1.613穩定性:在正常運輸和裝卸條件下穩定。儲存條件:2-8oC 蒸汽壓:0mmHg at 25°C

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