堿性凝膠電泳的原理
SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳技術首先在1967年由Shapiro建立，其原理：聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺(簡稱Acr)和交聯劑N，N’一亞甲基雙丙烯酰胺(簡稱Bis)在催化劑過硫酸銨(APS)，N，N，N’，N’ 四甲基乙二胺(TEMED)作用下，聚合交聯形成的具有網狀立體結構的凝膠，并以此為支持物進行電泳。......閱讀全文
堿性凝膠電泳的原理
SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳技術首先在1967年由Shapiro建立，其原理：聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺(簡稱Acr)和交聯劑N，N’一亞甲基雙丙烯酰胺(簡稱Bis)在催化劑過硫酸銨(APS)，N，N，N’，N’?四甲基乙二胺(TEMED)作用下，聚合交聯形成的具有網狀立體結構的凝膠，并以此為支持物進行
堿性凝膠電泳
中文名稱堿性凝膠電泳英文名稱alkaline gel electrophoresis定 義分析單鏈DNA的電泳法。在高pH條件下，兩條DNA鏈間不能形成氫鍵配對而保持單鏈狀態，按其分子大小在凝膠中電泳移動而分離。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
堿性凝膠電泳的應用特性
(1)在一定濃度時，凝膠透明，有彈性，機械性能好；(2)化學性能穩定，與被分離物不起化學反應，在很多溶劑中不溶；(3)對pH和溫度變化較穩定；(4)幾乎無吸附和電滲作用，只要Acr純度高，操作條件一致，則樣品分離重復性好；(5)樣品不易擴散，且用量少，其靈敏度可達10-6ug(6)凝膠孔徑可調節，根
堿性凝膠電泳的實驗步驟
1．樣品的濃縮效應以往不連續電泳系統中，含有上、下槽緩沖液(Tris—Gly，pH8.3)、濃縮膠緩沖液(Tris—HCl，pH6.8)、分離膠緩沖液(Tri s—HCl， pH8.8)，兩種凝膠的濃度(即孔徑)也不相同。在這種條件下，緩沖系統中的HCl幾乎全部解離成Cl一，兩槽中的Gly(pI一6
堿性凝膠電泳的定義和應用
中文名稱堿性凝膠電泳英文名稱alkaline gel electrophoresis定 義分析單鏈DNA的電泳法。在高pH條件下，兩條DNA鏈間不能形成氫鍵配對而保持單鏈狀態，按其分子大小在凝膠中電泳移動而分離。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
堿性凝膠電泳的實驗注意事項
1．SDS與蛋白質的結合按質量成比例(即：1.4g SDS /g蛋白質)，蛋白質含量不可以超標，否則SDS結合量不足。2．用SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳法測定蛋白質相對分子量時，必須同時作標準曲線。不能利用這次的標準曲線作為下次用。并且SDS—PAGE 測定分子量有10%誤差，不可完全信任。3．有些蛋白
堿性瓊脂糖凝膠電泳
實驗方法原理 堿性瓊脂糖凝膠電泳是在高 pH 條件下進行的，它能引起胸腺嘧啶和鳥嘌呤殘基丟失一個質子，從而阻止與其各自的配對堿基-腺嘌呤和胞嘧啶間氫鍵的形成。變性的 DNA 保持單鏈狀態，根據其分子大小在堿性瓊脂糖凝膠中泳動。其他的變性劑如甲酰胺和尿素由于能引起瓊脂糖橡膠化，因此結果往往較差
堿性瓊脂糖凝膠電泳
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 堿性瓊脂糖凝膠電泳是在高 pH 條件下進行的，它能引起胸腺嘧啶和鳥嘌呤殘基丟失一個質子，從而阻止與其各自的配對堿基-腺嘌呤和胞嘧啶間氫鍵的形成。變性的 DNA 保持單鏈狀態，根據其分子大小在堿性瓊脂糖凝膠中泳動。其他的變
堿性瓊脂糖凝膠電泳
堿性瓊脂糖凝膠電泳是在高 pH 條件下進行的，它能引起胸腺嘧啶和鳥嘌呤殘基丟失一個質子，從而阻止與其各自的配對堿基-腺嘌呤和胞嘧啶間氫鍵的形成。變性的 DNA 保持單鏈狀態，根據其分子大小在堿性瓊脂糖凝膠中泳動。其他的變性劑如甲酰胺和尿素由于能引起瓊脂糖橡膠化，因此結果往往較差。本實驗來源「分子克隆
勒夏特列原理的定義原理
勒夏特列原理（又稱平衡移動原理）是一個定性預測化學平衡點的原理，主要內容為： 在一個已經達到平衡的反應中，如果改變影響平衡的條件之一（如溫度、壓強以及參加反應的化學物質的濃度），平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動。比如一個可逆反應中，當增加反應物的濃度時，平衡要向正反應方向移動，平衡的移動使得增加
輔助電極原理的原理與作用
輔助電極原理 輔助電極的作用相對比較簡單。輔助電極也叫對電極，它和設定在某一電位下的研究電極組成一個串聯回路，使得研究電極上電流暢通，只用來通過電流以實現研究電極的極化。研究電極的反向電流應能流暢地通過輔助電極，因此一般要求輔助電極本身電阻小，并且不容易發生極化。輔助電極的面積一般比研究電極大
照相技術原理之一－光的原理
大家在實驗過程中越來越多的需要用到光學系統，從一般的照相，到凝膠成相，分光光度儀，酶標儀，化學發光儀，熒光PCR，測序系統，流式細胞儀等等等等，都會涉及到光學系統，那么你到底了解多少光學系統呢。我們先從最基本的開始，準備好，開始復習高中課程了。光的原理 光波（Light Wave） 光由相互垂直的
酶標儀的原理
酶標儀就是應用酶標法原理的儀器，酶標儀類似于一臺變相光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結構和光電比色計基本相同。 光源燈發出的光波經過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔極中的待測標本.該單色光一部分被標本吸收，另一部分則透過標本照射到光電檢測器上，光電檢測器將這一待測標本不同
移液器的原理
空氣墊移液器器可很方便地用于固定或可調體積液體的加樣。加樣器中的空氣墊的作用是將吸頭內的液體與加樣器內的活塞分隔開來，空氣墊通過加樣器活塞的彈簧樣運動而移動，進而帶動吸頭中的液體，死體積和移液吸頭中高度的增加決定了加樣中這種空氣墊的膨脹程度。因此，活塞移動的體積必須比吸取的體積要大約2％～4％，
透析的原理
通過小分子經過半透膜擴散到水（或緩沖液）的原理，將小分子與生物大分子分開的一種分離純化技術。
XRD的原理
XRD的測試原理，是Bragg方程，即nλ=2*d*sinθ，其中λ為入射線波長，d為晶面間距，θ為衍射角。換言之，XRD對于晶體結構的測試才是有效的。因為晶體都會存在其特有的結晶學特征，也就是空間點陣，14種Bravais格子代表了其晶格類型，晶面參數又限定了其結點間的相對數量關系。于是，參考Br
PCR的原理
PCR（聚合酶鏈式反應）技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性→退火→延伸三個基本反應步驟構成：①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合
PCR的原理
PCR（聚合酶鏈式反應）技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性→退火→延伸三個基本反應步驟構成：①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合
馬弗爐的原理
根據爐溫對給定溫度的偏差，自動接通或斷開供給爐子的熱源能量，或連續改變熱源能量的大小，使爐溫穩定有給定溫度范圍，以滿足熱處理工藝的需要。對于馬弗爐的分類，可以根據其加熱元件、額定溫度、和控制器的不同而分類，具體為：1、按加熱元件區分有：電爐絲馬弗爐、硅碳棒馬弗爐、硅鉬棒馬弗爐；2、按額定溫度來區分一
移液器的原理
空氣墊方式 空氣墊移液器器可很方便地用于固定或可調體積液體的加樣。加樣器中的空氣墊的作用是將吸頭內的液體與加樣器內的活塞分隔開來，空氣墊通過加樣器活塞的彈簧樣運動而移動，進而帶動吸頭中的液體，死體積和移液吸頭中高度的增加決定了加樣中這種空氣墊的膨脹程度。因此，活塞移動的體積必須比吸取的
凍干機的原理
凍干技術是一種特殊的干燥技術，凍干技術的基本原理是根據水的3相變化。水（H2O）的3相為固態、液態和氣態，水的三相之間既可以共存又可以相互轉換。水（H2O）的相平衡圖如圖1所示，3相點所對應的溫度為0.01℃，水蒸氣壓為6.105×10-4MPa，在此條件下，水、冰、水蒸氣3相既共存又互相平衡。當水
GCMS的原理
GCMS又叫氣相色譜質譜聯用儀。原理：GC通過將氣化的樣品進入到色譜柱內進行分離，分離之后的化合物進入MS內進行檢測。通過集成NIST譜圖檢索功能，可以方便、準確檢索目標分析物。GCMS是穩定高效EI源設計，實現了離子的高效傳輸，同時使離子源的溫度更加均勻，發射電子流自動控制系統提供連續可調的50-
PCR的原理
PCR（聚合酶鏈式反應）技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性→退火→延伸三個基本反應步驟構成：①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合
PCR的原理
PCR（聚合酶鏈式反應）技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性→退火→延伸三個基本反應步驟構成：①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合
酶標儀的原理
酶標儀即酶聯免疫檢測儀，是酶聯免疫吸附試驗的專用儀器。可簡單地分為半自動和全自動2大類，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一個比色計，即用比色法來分析抗原或抗體的含量。酶聯免疫吸附試驗方法簡稱酶標法，是標記技術中的一種，是從熒光抗體技術，同位素免疫技術發展而來的一種敏感，特異，快速并且能自動化
質譜法的原理
使試樣中各組分電離生成不同荷質比的離子，經加速電場的作用，形成離子束，進入質量分析器，利用電場和磁場使發生相反的速度色散——離子束中速度較慢的離子通過電場后偏轉大，速度快的偏轉小；在磁場中離子發生角速度矢量相反的偏轉，即速度慢的離子依然偏轉大，速度快的偏轉小；當兩個場的偏轉作用彼此補償時，它們的軌道
XRD的原理
XRD的測試原理，是Bragg方程，即nλ=2*d*sinθ，其中λ為入射線波長，d為晶面間距，θ為衍射角。換言之，XRD對于晶體結構的測試才是有效的。因為晶體都會存在其特有的結晶學特征，也就是空間點陣，14種Bravais格子代表了其晶格類型，晶面參數又限定了其結點間的相對數量關系。于是，參考Br
pcr的原理
PCR技術的基本原理：該技術是在模板DNA、引物和四種脫氧核糖核苷酸存在下，依靠于DNA聚合酶的酶促合成反應。DNA聚合酶以單鏈DNA為模板，借助一小段雙鏈DNA來啟動合成，通過一個或兩個人工合成的寡核苷酸引物與單鏈DNA模板中的一段互補序列結合，形成部分雙鏈。在適宜的溫度和環境下，DNA聚合酶將脫
測厚儀的原理
涂層測厚儀的原理對材料表面保護、裝飾形成的覆蓋層，如涂層、鍍層、敷層、貼層、化學生成膜等，在有關國家和國際標準中稱為覆層（coating）。 覆層厚度測量已成為加工工業、表面工程質量檢測的重要一環，是產品達到優等質量標準的必備手段。為使產品國際化，我國出口商品和涉外項目中，對覆層厚度有了明確的要
ELISA的原理
ELISA的原理：（1）抗原或抗體能以物理性吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學活性;（2）抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物,而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性;（3）酶結合物與相應抗原或抗體結合后,可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免