利福霉素的物化性質
外觀與性狀：黃色橙色結晶粉末密度：1.33 g/cm3熔點：179-181oC (dec.)沸點：917.4oC at 760 mmHg閃點：508.6oC折射率：1.605蒸汽壓：0mmHg at 25°C......閱讀全文
甲烯土霉素分的物化性質
密度：1.66g/cm3沸點：695.1oC at 760mmHg閃點：374.2oC?折射率：1.753
簡述利福昔明的理化性質
1、基本信息 化學式：C43H51N3O11 分子量：785.878 CAS號：80621-81-4 2、理化性質 密度：1.366g/cm3 熔點：200-205oC 折射率：1.634 外觀：橘紅色粉末 溶解性：溶于乙醇、乙酸、乙酯、氯仿和甲苯，不溶于水
簡述利福霉素鈉的藥理作用
利福霉素鈉對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革蘭陽性球菌具抗菌作用。對大腸埃希菌、沙雷菌屬、志賀菌屬、耶爾森菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、弧菌屬和氣單胞菌屬等革蘭陰性菌也具有較強的抗菌活性。利福霉素鈉可抑制細菌細胞壁的早期合成，其分子結構與磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可與細菌競爭同一轉移
利福霉素相關藥品的藥動學
口服吸收差，僅供注射。單劑量150mg肌注，產生1～3h的治療血漿濃度。單劑量250mg肌注可持續8h，給藥后1h和8h的血漿濃度分別為1.44μg/ml和0.05μg/ml。注射后體內分布以肝和膽汁內最高，在腎、肺、心、脾中也可達治療濃度。血漿半衰期為3～4h。主要由膽汁和糞便中排出，少量由尿液中
關于利福霉素鈉的用法用量介紹
用法用量： （1）肌注：成人1次250mg，每8～12小時1次。 （2）靜注（緩慢推注）：1次500mg，1日2～3次。小兒1日量10～30mg/kg。此外亦可稀釋至一定濃度局部應用或霧化吸入。 重癥患者宜先靜脈滴注，待病情好轉后改肌注。用于治療腎盂腎炎時，每日劑量在750mg以上。對于嚴重
關于利福霉素鈉的用法用量介紹
1、適應癥： 本品用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮膚軟組織感染等。也可與其他抗生素聯合應用治療由敏感菌所致重癥感染如敗血癥、腹膜炎、骨髓炎等。 2、用法用量： 靜脈滴注。先用滅菌注射用水適量溶解，再加至250～500ml的5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液中稀釋后靜脈滴注。1．成人：一
利福霉素相關藥品的藥理作用
作用同利福平。對革蘭陽性球菌、結核桿菌有很強的抗菌作用，對耐藥的金黃色葡萄球菌的作用也強，但對革蘭陰性菌的作用則較弱。與其他類抗生素或抗結核藥未發現交叉耐藥性。
簡述利福霉素鈉的相互作用
磷酸鹽與本品拮抗 1．與β內酰胺類抗生素合用對金黃色葡萄球菌（包括甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌）、銅綠假單胞菌具有協同作用。 2．與氨基糖苷類抗生素合用時具協同作用。 3．本品的體外抗菌活性易受培養基中葡萄糖或（和）磷酸鹽的干擾而減弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸鹽則可增強本品的作用。
簡述羥氨芐青霉素的物化性質
一、物化性質 外觀與性狀：固體 密度：1.54g/cm3 沸點：743.2oC at 760 mmHg 閃點：403.3oC 穩定性：穩定，和強氧化劑不相容 儲存條件：2-8oC 蒸汽壓：3.39E-23mmHg at 25°C 二、安全信息 海關編碼：2941109200
使用利福霉素鈉的不良反應介紹
不良反應： 1．主要為輕度為胃腸道反應，如惡心、納差、中上腹不適、稀便或輕度腹瀉，一般不影響繼續用藥。 2．偶可發生皮疹、嗜酸性粒細胞增多、周圍血象紅細胞、血小板一過性降低、白細胞降低、血清氨基轉移酶一過性升高、頭暈、頭痛等反應。 3．注射部位靜脈炎。 4．極個別患者可能出現休克。 禁
關于利福霉素鈉注射液的簡介
利福霉素鈉注射液，適用于結核桿菌感染的疾病和重癥耐甲氧西林的金葡菌、表葡菌以及難治性軍團菌感染的聯合治療。 一、成份： 1、本品主要成份為利福霉素鈉，其化學名為(12Z，14E，24E)-(2S，16S，17S，18R，19R，20R，21S，22R，23S)-21-乙酰氧基 -1，2-二氫
關于利福霉素鈉的動力學介紹
單次靜脈滴注利福霉素鈉0.5g、1.0g、2.0g后的血藥峰濃度（Cmax）分別為28mg/L、46mg/L、90mg/L，1小時后即下降至50%左右。每6小時靜注利福霉素鈉0.5g，穩態血藥濃度為36mg/L。血漿蛋白結合率小于5%。血消除半衰期（T1/2β）為3～5小時。在體內各組織體液中分
利福霉素類抗生素的臨床應用
?利福霉素類目前在臨床應用的有利福平、利福噴汀及利福布汀。??? 一、 適應癥??? 1.結核病及其他分支桿菌感染：利福平與異煙肼、吡嗪酰胺聯合是各型肺結核短程療法的基石。利福噴汀也可替代利福平作為聯合用藥之一。利福布汀可用于免疫缺陷患者鳥分支桿菌復合群感染的預防與治療。??? 2.麻風：利福平為麻
關于利福霉素鈉的注意事項介紹
1、本品靜脈滴注速度宜緩慢，每次靜脈滴注時間應在1～2小時以上。 2、肝、腎功能減退者慎用。 3、用于嚴重感染時除需應用較大劑量外，尚需與其他抗生素如β內酰胺類或氨基糖苷類聯合應用。用于金黃色葡萄球菌感染時，也宜與其他抗生素聯合應用。 4、應用較大劑量時應監測肝功能。 5、本品在體外對二
簡述利福霉素鈉注射液的藥理毒理
1、藥理 抗生素類藥。本品為半合成利福霉素類中的廣譜抗菌藥。對金黃色葡萄球菌（包括耐青霉素和耐新霉素株），結核桿菌有較強的抗菌作用。對常見革蘭陰性菌作用弱。其作用機制是抑制菌體內核糖核酸聚合酶的活性，從而影響核糖核酸的合成和蛋白質代謝，導致細菌生長繁殖停止而達到殺菌作用。與其他類抗生素或抗結核
利福霉素類抗生素臨床應用原則
? 利福霉素類目前在臨床應用的有利福平、利福噴汀及利福布汀。??? 一、 利福霉素類抗生素適應癥??? 1.結核病及其他分支桿菌感染：??? 利福平與異煙肼、吡嗪酰胺聯合是各型肺結核短程療法的基石。利福噴汀也可替代利福平作為聯合用藥之一。利福布汀可用于免疫缺陷患者鳥分支桿菌復合群感染的預防與治療。?
關于利福霉素鈉注射液的用法用量介紹
一、用法用量： 靜脈滴注。 成人：一般感染，一次0.5g，配于5%葡萄糖注射液250ml中，一日2次；中重度感染：一次1g，配于5%葡萄糖注射液500ml中，一日2次，滴速不宜過快。 小兒：用量為一日10～30mg/kg體重，一日2次或遵醫囑。 靜脈推注。 成人：1次0.5g，一日2～
萬古霉素的基本信息及物化性質
基本信息中文名稱：萬古霉素英文名稱：VancomycinCAS號：1404-90-6分子式：C66H75Cl2N9O24分子量：1449.25PSA：530.49000LogP：4.73460物化性質外觀與性狀：近乎于白色粉末密度：1.65 g/cm3
鯨蠟的物化性質
性質鯨蠟是從抹香鯨頭部提取出來的油膩物質經冷卻和壓榨而得的固體蠟，精制品白色，無臭，有光澤。凝固點41-49℃。溶于乙醚和二硫化碳，不溶于水，在堿水溶液中可部分皂化形成乳狀液。質量指標（參考標準）指標名稱指標熔點/℃閃點/℃相對密度酸值酯化值皂化值不皂化物/%碘值乙酰值顏色折射率（60℃）45～49
肝素的物化性質
物化性質外觀與性狀：白色或類白色結晶粉末密度：2.18 g/cm3沸點：644.9oC at 760mmHg閃點：343.8oC折射率：1.711穩定性：吸濕性，可以在室溫下保存至少12個月的鈉鹽。儲存條件：保存在陰涼、干燥、密封和避光的容器中。遠離火源。保護容器/鋼瓶免受物理傷害。
肌苷酸的物化性質
IMP(C10H11N4O8PNa2·7.5H20)為白色細結晶，不吸濕，易溶于水。結晶狀態的IMP穩定性較好，在水溶液和堿溶液中也穩定，但在酸性(pH小于4)溶液中穩定性較差，加熱易發生降解。味鮮，無臭，在乙醇或者其他有機溶劑中溶解度極小。肌苷酸主要由肌肉中的ATP降解而產生。肌苷酸型鮮味劑屬于芳
糖原的物化性質
中文名稱：糖原中文別名：alpha-1,6-葡聚糖分子結構圖英文名稱：GlycogenCAS號：9005-79-2EINECS號：232-683-8分子式：(C?H??O?)n分子量：666.5777糖原的分子結構與支鏈淀粉相似。主要由D-葡萄糖通過α-1，4聯接組成糖鏈，并通過α-1，6連接產生支
糖原的物化性質
中文名稱：糖原 中文別名：alpha-1,6-葡聚糖 英文名稱：Glycogen 英文別名：alpha-D-glucopyranose, O-alpha-D-glucopyranosyl-(1-> 4)-O-[alpha-D-glucopyranosyl-(1-> 6)]-O-alpha-
吡哆醛的物化性質
密度：1.36 g/cm3沸點：412.8oC at 760 mmHg折射率：1.639
輔酶A的物化性質
物化性質外觀與性狀：透明金色液體帶有一種惡臭密度：1.1335 g/cm3?(20oC)熔點：-5oC沸點：146 - 147折射率：1.53 (20oC)穩定性：在正常儲存和操作條件下在密閉容器中室溫穩定儲存條件：-20oC
利福平的物化性質
外觀與性狀：紅色至橙色結晶固體密度：1.34 g/cm3熔點：183oC (dec.)沸點：1004.42oC at 760 mmHg閃點：561.253oC折射率：1.613穩定性：在正常運輸和裝卸條件下穩定。儲存條件：2-8oC 蒸汽壓：0mmHg at 25°C
安乃近的物化性質
物化性質外觀與性狀：白色或淡黃色結晶粉末熔點：187oC穩定性：穩定，與強氧化劑不相容。儲存條件：庫房通風低溫干燥
?肌苷酸的物化性質
IMP(C10H11N4O8PNa2·7.5H20)為白色細結晶，不吸濕，易溶于水。結晶狀態的IMP穩定性較好，在水溶液和堿溶液中也穩定，但在酸性(pH小于4)溶液中穩定性較差，加熱易發生降解。味鮮，無臭，在乙醇或者其他有機溶劑中溶解度極小。肌苷酸主要由肌肉中的ATP降解而產生。肌苷酸型鮮味劑屬于芳
關于利福霉素鈉注射液的注意事項介紹
一、禁忌： 1.有肝病或肝損害者禁用。 2.對本品過敏者禁用。 二、注意事項 播報 1、長期應用本品，偶見ALT輕度增高，停藥后一般可自行恢復。 2、本品不宜與其他藥物混合使用，以免藥物析出。 3、用藥后病人尿液呈紅色，屬于正常現象。 4、與異煙肼合用，對結核菌有協同抗菌作用，但對
關于利福霉素鈉氯化鈉注射液的簡介
1、利福霉素鈉氯化鈉注射液的成份：本品主要成份為利福霉素鈉，其化學名稱為： （12Z，14E，24E)-(2S，16S，17S，18R，19R，20R，21S，22R，23S)-21-乙酰氧基-1，2-二氫-6，9，17，19-四羥基-23-甲氧基-2，4，12，16，18，20，22-七甲基