簡述利福霉素鈉注射液的藥理毒理
1、藥理 抗生素類藥。本品為半合成利福霉素類中的廣譜抗菌藥。對金黃色葡萄球菌（包括耐青霉素和耐新霉素株），結核桿菌有較強的抗菌作用。對常見革蘭陰性菌作用弱。其作用機制是抑制菌體內核糖核酸聚合酶的活性，從而影響核糖核酸的合成和蛋白質代謝，導致細菌生長繁殖停止而達到殺菌作用。與其他類抗生素或抗結核藥尚未發現交叉耐藥。 2、毒理 小鼠靜注本品的LD50為616.7mg/kg。家兔每日靜注30 mg/kg或100mg/kg 。7天后，偶見門冬氨酸氨基轉移酶（ALT）升高，停藥后可逐漸降低，提示長期用藥應注意觀察肝功能。快速靜脈推注可引起血壓明顯下降，提示臨床宜注意緩慢給藥。......閱讀全文
簡述利福霉素鈉注射液的藥理毒理
1、藥理 抗生素類藥。本品為半合成利福霉素類中的廣譜抗菌藥。對金黃色葡萄球菌（包括耐青霉素和耐新霉素株），結核桿菌有較強的抗菌作用。對常見革蘭陰性菌作用弱。其作用機制是抑制菌體內核糖核酸聚合酶的活性，從而影響核糖核酸的合成和蛋白質代謝，導致細菌生長繁殖停止而達到殺菌作用。與其他類抗生素或抗結核
簡述利福霉素鈉氯化鈉注射液的藥理毒理
1、利福霉素鈉氯化鈉注射液的藥理： 抗生素類藥。本品為半合成利福霉素類中的廣譜抗菌藥。對金黃色葡萄球菌（包括耐青霉素和耐新霉素株），結核桿菌有較強的抗菌作用。對常見革蘭氏陰性菌作用弱。其作用機制是抑制菌體內核糖核酸聚合酶的活性，從而影響核糖核酸的合成和蛋白質代謝，導致細菌生長繁殖停止而達到殺菌
簡述利福霉素鈉的藥理作用
利福霉素鈉對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革蘭陽性球菌具抗菌作用。對大腸埃希菌、沙雷菌屬、志賀菌屬、耶爾森菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、弧菌屬和氣單胞菌屬等革蘭陰性菌也具有較強的抗菌活性。利福霉素鈉可抑制細菌細胞壁的早期合成，其分子結構與磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可與細菌競爭同一轉移
簡述福辛普利鈉片的藥理毒理
1、藥物過量： 對過量服用的患者 ：應監測血壓，如發生低血壓，則選擇血容量擴張劑予以治療。福辛普利鈉片不能通過透析從體內排除。 2、福辛普利鈉片的藥理毒理： 福辛普利鈉片為抗高血壓藥，系血管緊張素轉換酶抑制藥。在體內轉變成具有藥理活性的福辛普利拉，后者能抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素
簡述利福霉素鈉的相互作用
磷酸鹽與本品拮抗 1．與β內酰胺類抗生素合用對金黃色葡萄球菌（包括甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌）、銅綠假單胞菌具有協同作用。 2．與氨基糖苷類抗生素合用時具協同作用。 3．本品的體外抗菌活性易受培養基中葡萄糖或（和）磷酸鹽的干擾而減弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸鹽則可增強本品的作用。
關于利福霉素鈉注射液的簡介
利福霉素鈉注射液，適用于結核桿菌感染的疾病和重癥耐甲氧西林的金葡菌、表葡菌以及難治性軍團菌感染的聯合治療。 一、成份： 1、本品主要成份為利福霉素鈉，其化學名為(12Z，14E，24E)-(2S，16S，17S，18R，19R，20R，21S，22R，23S)-21-乙酰氧基 -1，2-二氫
簡述福辛普利鈉的藥理作用
【功效主治】 用于治療高血壓或心力衰竭，可單獨應用或與其它藥物(如利尿藥)合用。 【化學成分】 福辛普列鈉。 【藥理作用】 福辛普利鈉在肝內水解為福辛普利拉，福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，結果使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性
簡述福辛普列鈉片的藥理毒理
本品在肝內水解為福辛普利拉，福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，結果使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。福辛普利拉還抑制緩激肽的降解，也使血管阻力降低。本品擴張動脈與靜脈，降低周圍血管阻力或后負荷，減低肺毛細血管楔壓或前負荷，也降低
簡述絲裂霉素注射液的藥理毒理
一、【藥理毒理】絲裂霉素注射液為細胞周期非特異性藥物。絲裂霉素對腫瘤細胞的G1期、特別是晚G1期及早S期最敏感，在組織中經酶活化后，它的作用似雙功能或三功能烷化劑，可與DNA發生交叉聯結，抑制DNA合成，對RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。大鼠皮下注射200?g/kg，在60日以內引起死亡，組
簡述氯霉素注射液的藥理毒理
本品在體外具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用：流感桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副
關于利福霉素鈉注射液的用法用量介紹
一、用法用量： 靜脈滴注。 成人：一般感染，一次0.5g，配于5%葡萄糖注射液250ml中，一日2次；中重度感染：一次1g，配于5%葡萄糖注射液500ml中，一日2次，滴速不宜過快。 小兒：用量為一日10～30mg/kg體重，一日2次或遵醫囑。 靜脈推注。 成人：1次0.5g，一日2～
簡述磺胺嘧啶鈉注射液的藥理毒理
磺胺嘧啶鈉注射液為中效磺胺類抗菌藥，對許多革蘭陽性和陰性菌均具抗菌作用。對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用，此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、瘧原蟲和弓形蟲也有活性。本品抗菌活性同磺胺
簡述肝素鈉注射液的藥理毒理
由于肝素鈉注射液具有帶強負電荷的理化特性，能干擾血凝過程的許多環節，在體內外都有抗凝血作用。其作用機制比較復雜，主要通過與抗凝血酶Ⅲ (AT-Ⅲ)結合，而增強后者對活化的II、IX、X、XI和XII凝血因子的抑制作用。其后果涉及阻止血小板凝集和破壞，妨礙凝血激活酶的形成；阻止凝血酶原變為凝血酶；
簡述鹽酸奈福泮注射液的藥理毒理
1、藥理毒理： 本品為一種新型的非麻醉性鎮痛藥，兼有輕度的解熱和肌松作用。化學結構屬于環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性，亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制作用較輕。對循環系統無抑制作用。無耐受和依賴性。急性毒性LD50(mg
簡述硫酸鏈霉素注射液的藥理毒理
硫酸鏈霉素為氨基糖苷類抗生素。鏈霉素對結核分枝桿菌有強大抗菌作用，其最低抑菌濃度（MIC）一般為0.5μg/ml。非結核分枝桿菌對本品大多耐藥。鏈霉素對許多革蘭陰性桿菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、布魯菌屬、巴斯德桿菌屬等也具抗菌作用；腦膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟
簡述硫酸慶大霉素注射液的藥理毒理
該品為氨基糖苷類抗生素。對各種革蘭陰性細菌及革蘭陽性細菌都有良好抗菌作用，對各種腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌屬和流感嗜血桿菌對該品中度敏感。對布魯菌屬、鼠疫桿菌、不動桿菌屬、胎兒彎曲菌也有一定作用。
關于利福霉素鈉的基本介紹
利福霉素鈉 ，藥物別名： 利福霉素SV，英文名稱： Rifamycin Sodium。抗生素類藥物，用于結核桿菌感染的疾病和重癥耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、表面葡萄球菌以及難治軍團菌感染的聯合治療。 藥物名稱： 利福霉素鈉 藥物說明： 注射用利福霉素鈉：每瓶250mg。注射液：每支0.
關于利福霉素鈉注射液的注意事項介紹
一、禁忌： 1.有肝病或肝損害者禁用。 2.對本品過敏者禁用。 二、注意事項 播報 1、長期應用本品，偶見ALT輕度增高，停藥后一般可自行恢復。 2、本品不宜與其他藥物混合使用，以免藥物析出。 3、用藥后病人尿液呈紅色，屬于正常現象。 4、與異煙肼合用，對結核菌有協同抗菌作用，但對
關于利福霉素鈉氯化鈉注射液的簡介
1、利福霉素鈉氯化鈉注射液的成份：本品主要成份為利福霉素鈉，其化學名稱為： （12Z，14E，24E)-(2S，16S，17S，18R，19R，20R，21S，22R，23S)-21-乙酰氧基-1，2-二氫-6，9，17，19-四羥基-23-甲氧基-2，4，12，16，18，20，22-七甲基
簡述苯巴比妥鈉注射液的藥理毒理
本品對中樞神經系統有廣泛抑制作用，隨用量增加而產生鎮靜、催眠和抗驚厥效應，大劑量時產生麻醉作用，作用機制現認為主要與阻斷腦干網狀結構上行激活系統有關。本品還具有抗癲癇效應，其機制在于抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞，還可能與其增強中樞抑制性遞質丁氨酸的功能有關。
簡述達肝素鈉注射液的藥理毒理
達肝素鈉注射液是一種含有達肝素鈉的抗血栓劑。達肝素鈉是一種低分子量肝素鈉，來源于豬腸粘膜，其平均分子量為5000。達肝素鈉主要通過抗凝血酶(AT)而增強其對凝血因子Xa和凝血酶的抑制，從而發揮其抗血栓形成的作用。本品對增強凝血因子Xa抑制作用的能力高于其延長血漿凝血時間(APTT)的能力。本品對
簡述硫酸阿奇霉素注射液的藥理毒理
阿奇霉素為15元環大環內酯類抗生素。體外試驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有抗菌作用，包括： 1、革蘭陽性需氧菌、金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌（A組?溶血性鏈球菌）、肺炎（鏈）球菌、溶血性鏈球菌（草綠色鏈球菌）和其他鏈球菌、白喉（棒狀）桿菌。本品對于耐紅霉素的革蘭陽性細菌，包括糞鏈球菌（腸球
簡述鹽酸克林霉素注射液的藥理毒理
藥理 本品屬林可霉素類抗生素，為林可霉素的衍生物，抗菌譜與林可霉素相同，抗菌活性較林可霉素強4～8倍.對革蘭氏陽性菌如葡萄球菌屬(包括耐青霉素株)，鏈球菌屬，白喉桿菌，炭疽桿菌等有較高抗菌活性。對革蘭氏陰性厭氧菌也有良好抗菌活性，擬桿菌屬包括脆弱擬桿菌，梭桿菌屬，消化球菌，消化鏈球菌，產氣莢膜桿
概述利福昔明片的藥理毒理
1、藥理作用：利福昔明是廣譜腸道抗生素。它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其它利福霉素類抗生素一樣，通過與細菌DNA-依賴RNA聚合酶的β-亞單位不可逆地結合而抑制細菌RNA的合成，最終抑制細菌蛋白質的合成。由于其與酶的結合是不可逆的，所以其活性為對敏感菌的殺菌活性，對利福昔明抗菌活性的
關于利福霉素鈉的用法用量介紹
用法用量： （1）肌注：成人1次250mg，每8～12小時1次。 （2）靜注（緩慢推注）：1次500mg，1日2～3次。小兒1日量10～30mg/kg。此外亦可稀釋至一定濃度局部應用或霧化吸入。 重癥患者宜先靜脈滴注，待病情好轉后改肌注。用于治療腎盂腎炎時，每日劑量在750mg以上。對于嚴重
關于利福霉素鈉的用法用量介紹
1、適應癥： 本品用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮膚軟組織感染等。也可與其他抗生素聯合應用治療由敏感菌所致重癥感染如敗血癥、腹膜炎、骨髓炎等。 2、用法用量： 靜脈滴注。先用滅菌注射用水適量溶解，再加至250～500ml的5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液中稀釋后靜脈滴注。1．成人：一
利福霉素相關藥品的藥理作用
作用同利福平。對革蘭陽性球菌、結核桿菌有很強的抗菌作用，對耐藥的金黃色葡萄球菌的作用也強，但對革蘭陰性菌的作用則較弱。與其他類抗生素或抗結核藥未發現交叉耐藥性。
關于磷霉素鈉的藥理毒理介紹
磷霉素對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革蘭陽性球菌具抗菌作用。對大腸埃希菌、沙雷菌屬、志賀菌屬、耶爾森菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、弧菌屬和氣單胞菌屬等革蘭陰性菌也具有較強的抗菌活性。磷霉素可抑制細菌細胞壁的早期合成，其分子結構與磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可與細菌競爭同一轉移酶，使細
關于磷霉素鈉的藥理毒理介紹
磷霉素對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革蘭陽性球菌具抗菌作用。對大腸埃希菌、沙雷菌屬、志賀菌屬、耶爾森菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、弧菌屬和氣單胞菌屬等革蘭陰性菌也具有較強的抗菌活性。磷霉素可抑制細菌細胞壁的早期合成，其分子結構與磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可與細菌競爭同一轉移酶，使細
簡述依地酸鈣鈉注射液的藥理毒理
本品能與多種二價和三價重金屬離子絡合形成可溶性復合物，由組織釋放到細胞外液，通過腎小球濾過，由尿排出；金屬絡合物在尿中排泄的高峰為用藥后24-48小時.本品和各種金屬離子的絡合能力不同，其中以鉛為最有效，其他金屬效果較差，而對汞和砷則無效。這可能系汞和砷在體內與酶（-SH)牢固結合，或本品不易與