放射自顯影的技術方法的研究方法
放射自顯影已有100多年的歷史，但就應用廣度和解決問題的深度來說，近20年來發展尤為迅速。放射自顯影可以分為整體水平、組織水平、細胞水平和分子水平4個不同層次。放射自顯影突出的優點是：結果直觀，記錄逼真，避免在解釋時帶有個人的偏見；放射自顯影可把形態、機能和代謝統一起來，以研究生物體內的動態變化過程，這是它的獨到之處，因而被稱為現代機能形態學方法；靈敏度高，甚至可以低到每天一次的計數率也有可能記錄下來；操作簡便。正由于放射自顯影具有上述優點，特別是近年來由于乳膠的改進和3H標記化合物的應用，放射自顯影的分辨力使用電子顯微鏡已達0.1μm以下，在光學顯微鏡下達1μm，加上放射自顯影的技術方法也有許多改進，因此在生物學和醫學研究工作中得到普遍的應用。......閱讀全文
放射自顯影的技術方法的研究方法
放射自顯影已有100多年的歷史，但就應用廣度和解決問題的深度來說，近20年來發展尤為迅速。放射自顯影可以分為整體水平、組織水平、細胞水平和分子水平4個不同層次。放射自顯影突出的優點是：結果直觀，記錄逼真，避免在解釋時帶有個人的偏見；放射自顯影可把形態、機能和代謝統一起來，以研究生物體內的動態變化過程
放射自顯影的操作方法
放射自顯影操作的第一步是制備放射性同位素標記的化合物，通常是選用發射低能β射線的同位素，如14C、3H等。然后，使標記化合物被生物組織或細胞吸收，參加生物代謝。把含有標記化合物的組織做成切片，置于載片上，再把切片表面上涂一薄層乳膠，在暗盒中放置一定時間，進行放射性“暴光”。最后按處理照像底片過程，經
放射自顯影的操作方法介紹
放射自顯影操作的第一步是制備放射性同位素標記的化合物，通常是選用發射低能β射線的同位素，如14C、3H等。然后，使標記化合物被生物組織或細胞吸收，參加生物代謝。把含有標記化合物的組織做成切片，置于載片上，再把切片表面上涂一薄層乳膠，在暗盒中放置一定時間，進行放射性“暴光”。最后按處理照像底片過程
放射自顯影技術的概述
放射自顯影技術是利用放射性同位素的電離輻射對乳膠（含AgBr或AgCl）的感光作用，對細胞內生物大分子進行定性、定位與半定量研究的一種細胞化學技術。放射自顯影技術（radioautography；autoradiography）用于研究標記化合物在機體、組織和細胞中的分布、定位、排出以及合成、更
放射自顯影[術]的技術特點
中文名稱放射自顯影[術]英文名稱autoradiography;radioautography定 義利用放射性同位素所產生的電離輻射對感光乳膠的氯化銀晶體而產生潛影，再經過顯影定影處理，把感光的氯化銀還原成黑色的銀顆粒，即可根據這些銀顆粒的部位和數量分析出標本中放射性示蹤物的分布，以進行定位和定量
放射自顯影技術的工作原理
其原理是將放射性同位素（如14C和3H）標記的化合物導入生物體內，經過一段時間后，將標本制成切片或涂片，涂上鹵化銀乳膠，經一定時間的放射性曝光，組織中的放射性即可使乳膠感光。然后經過顯影、定影處理顯示還原的黑色銀顆粒，即可得知標本中標記物的準確位置和數量，放射自顯影的切片還可再用染料染色，這樣便
原位雜交中的放射自顯影技術
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將同位素標記探針與固定于顯微鏡載玻片上的細胞進行雜交，然后通過放射自顯影將雜交位點顯影。 實驗材料 糖原 瓊脂糖
放射自顯影技術的顯影與定影原理
對于由一般的照相過程得到的影象，需要進行顯影和定影才能得到固定的影象。顯影本質上是一個氧化還原過程。顯影從顯影中心開始，首先顯影劑（還原劑）放出電子，自身氧化。然后，溴化銀晶體中的銀離子（氧化劑）接受電子，還原為銀原子。實際過程大體是，澳化銀晶體首先吸附溴離子，形成負電層。在負電層外吸附鉀正離子，又
關于放射自顯影的歷史研究
放射自顯影已有100多年的歷史，但就應用廣度和解決問題的深度來說，近20年來發展尤為迅速。放射自顯影可以分為整體水平、組織水平、細胞水平和分子水平4個不同層次。放射自顯影突出的優點是：結果直觀，記錄逼真，避免在解釋時帶有個人的偏見；放射自顯影可把形態、機能和代謝統一起來，以研究生物體內的動態變化
醫學遺傳學的研究技術和方法
?? 由于醫學遺傳學是一門邊緣學科，因此它廣泛地采用了形態學、生物化學、免疫學、生物統計學等研究技術。這些技術當應用于遺傳學實踐時得到了發展。如醫學遺傳學中的染色體觀察技術、基因分析技術等。 醫學遺傳學的研究方法需針對不同的研究目的而設計。這里主要介紹一些為確定某種疾病是否有遺傳因素參與而常用的方
方案27.8－原位雜交中的放射自顯影技術
實驗方法原理將同位素標記探針與固定于顯微鏡載玻片上的細胞進行雜交，然后通過放射自顯影將雜交位點顯影。實驗材料糖原瓊脂糖二硫蘇糖醇二硫蘇糖醇試劑、試劑盒焦碳酸二乙酯DEPC-水酚-氯仿-異戊醇乙酸鈉無水乙醇層析柱流動相緩沖液苯酚氯仿-界戊醇閃爍液組織洗滌液NaCl-DEPCEDTA蛋白酶K緩沖液蛋白酶
方案27.8－原位雜交中的放射自顯影技術
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將同位素標記探針與固定于顯微鏡載玻片上的細胞進行雜交，然后通過放射自顯影將雜交位點顯影。 實驗材料 糖原 瓊脂糖
“代謝組學”技術與方法研究
【基于質譜的分析方法聯用對”代謝組學”進行研究】 代謝組學”研究可分為：“發現代謝組學”和“靶標代謝組學”，兩者共同組成了“代謝組學”研究的“生態系統”。本文將介紹基于質譜的分析方法聯合統計學分析法對“代謝組學”進行研究。質譜能在一個廣泛的動態范圍內保持極高的檢測靈敏度、高度的穩定性、重現
“代謝組學”技術與方法研究
【基于質譜的分析方法聯用對”代謝組學”進行研究】 代謝組學”研究可分為：“發現代謝組學”和“靶標代謝組學”，兩者共同組成了“代謝組學”研究的“生態系統”。本文將介紹基于質譜的分析方法聯合統計學分析法對“代謝組學”進行研究。質譜能在一個廣泛的動態范圍內保持極高的檢測靈敏度、高度
農藥殘留的處理方法和降解技術研究
農藥是農業生產中防治病蟲害的主要生產資料，對保證農業穩產增產、提高農產品質量、改 善農民生活水平起著非常重要的作用。近10年來，我國果蔬種植面積和產量快速增長。到2005年，水果面積占世界的46%,產量占世界的36. 7%,蘋果和梨的面積和產量連續8年居世界首位。蔬菜種植面積和產量連續5年位居世界第
放射自顯影的工作原理
在應用這一技術時先把含有放射性同位素的化合物引入生物體內，經過一定時間后，將其組織取下，制成切片或涂片，然后將其與照相乳膠相接觸。由于放射性元素所產生的α粒子和β粒子能和可見光一 對照相乳膠發生作用，用普通照相技術進行顯影和定影，即可得到放射性同位素的正確位置。?并根據放射性元素對乳膠作用的黑化程度
凝膠放射自顯影的定義
中文名稱凝膠放射自顯影英文名稱gel autoradiograph定 義對擬分析的樣品(如蛋白質、多肽、核酸等)經放射性核素標記后，做凝膠電泳分離，再用感光膠片或磷屏等顯示凝膠上的放射性進行定位或定量分析的技術。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
微生物學的研究方法和技術
顯微技術,純種培養技術,無菌技術,純種分離純化技術和微生物保藏技術。顯微技術(microscopy):顯微技術是利用光學系統或電子光學系統設備,觀察肉眼所不能分辨的微小物體形態結構及其特性的技術。包括:①各種顯微鏡的基本原理、操作和應用的技術;②顯微鏡樣品的制備技術;③觀察結果的記錄、分析和處理的技
顯微放射自顯影——放射性自顯影技術
實驗材料小白鼠試劑、試劑盒酒精 二甲苯 Giemsa 染色液 乳膠 顯影液 定影液 氚-胸腺嘧啶核苷氚標記胸苷儀器、耗材顯微鏡 恒溫培養箱 電冰箱 干燥箱 電吹風 暗室放射自顯影技術是利用放射性同位素所產生的射線作用于感光乳膠的氯化銀晶體而產生潛影，再經過顯影定影處理，把感光的氯化銀還原成黑色的銀顆
基因轉移技術的技術方法介紹
基因轉移是用物理的、化學的或生物學的方法將目的基因導入受體細胞并使之表達的一種技術。
ELISA方法的技術特性
用于標記抗體或抗抗體的酶須具有下列特性：有高度的活性和敏感性；在室溫下穩定；反應產物易于顯現；能商品化生產。如今應用較多的有辣根過氧化物酶（HRP）、堿性磷酸酶、葡萄糖氧化酶等，其中以HRP應用最廣。
顯微注射的技術方法
在高倍倒置顯微鏡下，利用顯微操作器（Micromanipulator），控制顯微注射針在顯微鏡視野內移動的機械裝置，用來進行細胞或早期胚胎操作的一種方法。
細胞雜交技術的方法
細胞雜交又稱細胞融合，指將兩個或多個不同的動物細胞融合成一個細胞的過程。融合形成的雜種細胞，兼有兩個細胞的染色體。
分子克隆的技術方法
在分子水平上提供一種純化和擴增特定DNA片段的方法。常含有目的基因，用體外重組方法將它們插入克隆載體，形成重組克隆載體，通過轉化與轉導的方式，引入適合的寄主體內得到復制與擴增，然后再從篩選的寄主細胞內分離提純所需的克隆載體，可以得到插入DNA的許多拷貝，從而獲得目的基因的擴增。
免疫酶技術的方法
ACA（抗心磷脂抗體）主要通過抑制血管內皮細胞合成PGI2，干擾血栓調節素、纖溶酶原激活劑和蛋白質C系統的活性，抑制抗凝血酶III的活化等而致凝血前高凝狀態，與復發性動靜脈血栓形成、反復自然流產及血小板減少癥關系密切。其主要程序為用純心磷脂的無水乙醇溶液包被聚苯乙烯板，封閉后分別于標本孔和對照孔中加
液體培養的技術方法
液體培養，是指將微生物直接接種于液體培養基中，并不斷振蕩或攪拌，使微生物均勻地在液體培養基中生長繁殖的一種培養方法。液體培養適用于好氧微生物和植物組織培養，以迅速得到大量繁殖體為目的。培養時通過不斷振蕩或攪拌，可使無菌空氣不斷通入容器中，使微生物與氧氣和培養基充分接觸而迅速繁殖。液體培養主要有搖瓶培
器官培養的技術方法
器官培養是將活體的一部分進行分離培養，是廣義的組織培養形式之一。將部分或整體器官在不損傷正常組織結構的條件下進行的培養，即仍保持組織的三維結構，并模仿在各種狀態下的器官功能。
固體培養的技術方法
中文名稱固體培養英文名稱solid culture定 義在液體培養液中加入0.5%～1%的瓊脂使液體培養液半固化，再接種培養物的一種培養技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
細胞重組的技術方法
轉移 核體與胞質體在仙臺病毒或聚乙二醇的作用下能合并成為完整細胞，稱“重組細胞”。目前不僅能使大鼠核體與小鼠胞質體合并成為重組細胞，并能使人的核體與小鼠胞質體形成重組細胞。若將胞質與完整的細胞融合，構成含有一個親本核和兩個親本胞質的雜種細胞，稱“胞質雜種”。這樣，就可把一個親本細胞的胞質基因（
葉培養的技術方法
中文名稱葉培養英文名稱leaf culture定 義從母體植株上將葉組織（包括葉原基在內）切下，放在無菌的人工條件下使其生長發育形成植株的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）