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  • 關于神經病的基本信息介紹

    神經病(neuropathy)特指周圍神經疾病,以往也稱神經炎,是一類周圍神經系統發生的器質性疾病。根據神經所在的位置和功能不同,可以把神經系統分為中樞神經系統和周圍神經系統。神經病是指解剖學上周圍神經損害表現出的病理特征,其主要特征是周圍神經有器質性的病變。在非專業領域中,神經病通常與精神病相混淆。精神疾病往往以精神癥狀為主,而神經病的表現是疼痛、麻木,或無力、癱瘓。醫生根據癥狀、檢查以及各種化驗等可以把這兩者區別開來。......閱讀全文

    關于神經病的基本信息介紹

      神經病(neuropathy)特指周圍神經疾病,以往也稱神經炎,是一類周圍神經系統發生的器質性疾病。根據神經所在的位置和功能不同,可以把神經系統分為中樞神經系統和周圍神經系統。神經病是指解剖學上周圍神經損害表現出的病理特征,其主要特征是周圍神經有器質性的病變。在非專業領域中,神經病通常與精神病相

    關于單神經病的基本信息介紹

      單神經病,也稱局部性神經病,是因單根神經或一組神經受損所引起的。大多數單神經病來得相當突然,而且是疼痛性的。神經損傷不會從起初受累的神經向別處擴散,而且一般過一會兒就會消退。但是,有些單神經病會出現一些與危及生命病癥(如心臟病發作和中風)相似的癥狀,而且不看醫生不會消退。與其他單神經病不同,陷夾

    關于外周神經病的基本信息介紹

      外周神經病發生于25%~31%的AL病人,但是在AA病人中少見,累及的肌肉骨骼也可能發生于原發性和繼發性淀粉樣病,淀粉樣物質的關節沉積經常較類似于RA的臨床表現,尸檢發現,在所有關節腫都可能存在淀粉樣物質的關節沉積,AL淀粉樣病造成關節病是亞急性的,進展性的,本質上是一致的,常見的受累關節有肩,

    關于中毒性神經病的基本信息介紹

      表現為單神經病和多發性神經病。單神經病如鉛中毒的橈神經麻痹,三氯乙烯中毒的三叉神經麻痹。多發性神經病較多見,可在急、慢性中毒時發病,如鉈中毒、丙硒酰胺、氯丙烯、砷及二硫化碳中毒等;但在磷酸鄰甲苯酯、某些有機磷農藥等中毒,多在中毒后2-3周發病,稱為遲發性神經病。受累肢體體遠端感覺異常,有針刺、蟻

    關于多發性神經根神經病的基本信息介紹

      多發性神經根神經病又稱急性感染性多發性神經根神經炎,格林-巴利綜合征急性感染性脫髓鞘。性多發性神經根神經病,病變主要侵犯脊神經根、脊神經和顱神經等。臨床特點為急性或亞急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。   發病特點:   時間:一年四季均可發病,但以夏秋兩季略多發。   地區: 該病在世界各國均有

    關于神經病的病因分析介紹

      神經病可由多種病因引起,許多神經病病因不明。未找到病因的疾病常被稱為“原發性”。  1.感染  包括細菌感染,如化膿性腦膜炎、腦膿腫,由各種化膿菌引起;病毒感染,如流行性乙型腦炎病毒引起的流行性乙型腦炎、B型庫克薩基病毒引起的流行性胸痛、脊髓灰質炎病毒引起的脊髓灰質炎,庫魯病或屬慢病毒感染,而亞

    關于神經病的檢查方式介紹

      神經系統疾病的定向檢查:  1.有無神經病損。  2.神經病損可反映是原發性神經疾病,還是其他系統疾病的并發癥。  人體各個系統和器官無不受神經系統的影響與支配,大多數疾病遲早都會出現神經系統的表現或癥狀,如頭痛、頭暈、昏迷、腦死亡等。神經科與其他臨床學科有廣泛聯系,因此,在神經疾病診斷時,應強

    關于單神經病與神經叢神經病的檢查介紹

      1.血液檢查  包括血糖、肝功、腎功、血沉、乙肝和丙肝的血清學常規檢查;血清甲狀腺素和生長激素水平檢測;血清維生素B1、B6、B12和維生素E濃度檢測;風濕系列、ANCA(抗中性粒細胞胞漿抗體)、免疫球蛋白電泳、冷球蛋白、M蛋白、抗GM-1抗體、抗GD1a抗體、抗MAG抗體、腫瘤相關抗體(抗Hu

    缺血性視神經病變的基本信息介紹

      缺血性視神經病變為供應視神經的動脈血供急性障礙引起視神經缺血、缺氧,造成視神經的損害,分為前部缺血性視神經病變和后部缺血性病變,單眼或雙眼發病,雙眼發病時間可有間隔。臨床上將其統稱為前部缺血性視神經病變。多見于老年人,超過60歲,女較男多見。

    關于神經病的診斷和治療介紹

      1、診斷  在神經系統疾病的診斷方面,病史和體格檢查十分重要,腦脊液檢查和其他實驗室檢查、肌電圖、腦電圖也往往能提供重要線索。神經系統影像學檢查在一些疾病的診斷上起重要作用。正電子發射斷層掃描、單光子發射計算機斷層掃描、經顱多普勒超聲檢查、定量腦電圖、神經系統誘發電位、數字減影腦血管造影、眼震圖

    關于中毒性視神經病變的預后介紹

      煙酒中毒性視神經病變的病情改善常在治療后的1-2個月內,也有長達1年視功能沒有明顯改善的患者。視功能也許不能恢復至正常水平;根據疾病的時期、開始治療的時間不同,可以發生永久性的視神經萎縮或顳側視盤蒼白。  甲醇中毒性視神經病變的視力恢復與最初損害程度密切相關,中毒后殘存視力越好者療效越高,且無視

    關于中毒性視神經病變的分類介紹

      臨床上將病變累及視盤黃斑束者稱中心暗點型,引起此型毒物主要為煙草、甲醇、乙醇等。其他尚可見鉛、乙胺丁醇等;累及視網膜神經節細胞和視神經纖維者稱周邊視野縮小型,常見奎寧中毒。亦有混合型。  其中,乙胺丁醇中毒性視神經病變以球后視神經炎最多見。一般分兩型:  ①視神經軸性損害型:視神經中央纖維受損,

    關于缺血性視神經病變的分析介紹

      凡能使視盤供血不足的全身性疾病或眼病均可引起本病。如高血壓、動脈硬化、顳動脈炎、頸動脈阻塞、糖尿病、白血病及紅細胞增多癥等。眼壓過低或過高使視盤小血管的灌注壓與眼內壓失去平衡亦可引起。由于血液中成分的改變和血液黏稠度增加,以致血循環變慢,攜氧量減低,致使視盤缺氧。

    關于單神經病與神經叢神經病的病因分析

      1.臂叢神經病  (1)外傷 車禍和機械絞傷時上肢受暴力牽拉、撞擊是外傷性臂叢神經病最常見的原因。  (2)胸廓出口綜合征  (3)物理損傷 如電擊傷和放射性損傷。  (4)急性臂叢神經炎 也稱神經痛性肌萎縮。常在流感后或使用青霉素等藥物后呈急性或亞急性起病,可能與自身免疫有關。  (5)遺傳因

    單神經病與神經叢神經病的基本介紹

      周圍神經是嗅、視神經以外的腦神經和脊神經,包括10對腦神經和31對脊神經。周圍神經疾病是指原發于周圍神經系統結構或功能損害的疾病。脊髓周圍神經病可有多種不同的分類形式和命名方法。根據受累神經分布情況進行的分型,即神經分布類型,分為  ①單神經病;  ②多發性單神經病;  ③神經叢神經病;  ④(

    關于維生素A缺乏神經病的檢查診斷介紹

      1、檢查  免疫分析法檢測血清中維生素A含量:正常為30~65μg/dl,維生素A攝入不足使血清維生素A水平下降時,肝臟維生素A儲備幾乎完全耗竭,血清中維生素A含量降低。  2、診斷  本病的診斷應調查膳食中維生素A攝入情況,注意腹瀉、感染等增加維生素A消耗的疾病,依據患者的癥狀、體征及暗適應反

    關于原發性臂叢神經病的診斷治療介紹

      1、診斷  當患者在癌癥、手術治療和放射治療后出現臂叢神經病時,重要的是建立正確的診斷。X-線照片檢查、CT掃描或MRI掃描均有助于診斷。常常必須進行臂叢針刺活體組織檢查或切開探查術。如果確診為腫瘤,可實施進一步的放射治療,并可使疼痛獲得緩解。  2、治療  放射治療性神經叢病的治療極其困難。物

    關于缺血性視神經病變的檢查方式介紹

      1.血液檢查  紅細胞沉降率以及血常規檢查排除其他全身性疾病必要的實驗室檢查。  2.顳動脈活檢  必要時應作顳動脈活檢,典型的組織學改變為血管壁的肉芽腫性炎癥動脈壁3層皆受累,血管內膜和中層更為明顯,表現為上皮樣巨噬細胞淋巴細胞和多核巨細胞浸潤。  3.視野檢查  多見其生理盲點經一弧形缺損區

    關于Leber遺傳性視神經病變的檢查介紹

      1.PCR-SSCP分析  是檢測mtDNA片段序列變化或突變的一種簡單而靈敏的基因突變的篩選方法,并有不少改良的方法對病史已明確的LHON進行mtDNA分子遺傳學檢測較易獲得陽性結果,MaeⅢ識別終點的產生提高了診斷精確度,可避免假陽性或假陰性。  2.腦脊液免疫球蛋白及細胞學檢查。  3.眼

    關于中毒性視神經病變的病史檢查介紹

      1、病史:有明確的毒物密切接觸史  2、眼別:盡管早期可能一眼先受累,然后另一眼再出現癥狀,但雙眼受累是中毒性視神經病變的基本特點  3、起病緩急:甲醇中毒者表現為急劇視力下降;煙酒中毒性視神經病變除急性中毒外,多發病緩慢,表現為雙眼視力逐漸減退;乙胺丁醇中毒性視神經損害通常為遲發性,所有患者視

    關于外周神經病的臨床表現特點介紹

      本病臨床表現復雜多變,早期不易識別,往往有多系統受損,要正確診斷必須了解臨床表現特點。  (1)AL淀粉樣變病:為系統性受累,包括繼發于漿細胞病和原發性兩種亞型,前者發病年齡和漿細胞病相同,后者多在40歲以上,兩者發病均以男性為多,除有漿細胞病的特征外,最常見的全身癥狀有疲勞,消瘦,感覺異常,昏

    關于白喉性周圍神經病的診斷檢查介紹

      一、白喉性周圍神經病的診斷要點:  明確的白喉感染史,典型的神經系統受累的表現,診斷并不困難。注意與其他原因引起的周圍神經病鑒別,突然出現呼吸肌麻痹應注意與GBS以及重癥肌無力鑒別。  二、白喉性周圍神經病的實驗檢查:  腦脊液可正常或發現蛋白增高(50~200mg/dl)。疾病的早期心電圖檢查

    糖尿病神經病變的自主神經病變的介紹

      自主神經病變往往很少單獨出現,常伴有軀體性神經病變。反之,有軀體性神經病變的糖尿病病例中,通過功能檢查,發現某些程度自主神經功能障礙的發病率可高達40%。可是一旦出現自主神經功能障礙的臨床癥狀,則預后可能就比較差。  1. 心血管系統  (1)直立性低血壓:當患者從臥位起立時,若站位的收縮壓較臥

    治療單神經病與神經叢神經病的相關介紹

      1.急性臂叢神經炎  患者可口服潑尼松,并輔以理療。疼痛嚴重者可用卡馬西平、曲馬朵及抗抑郁藥阿米替林或去甲替林。臂叢神經腫瘤原則上均應手術切除,最好同時行神經移植。圍生期的臂叢神經損傷可自愈,但若3個月內肱二頭肌肌力不開始恢復,應考慮手術松解,并行神經移植和功能重建。  2.肋間神經痛  應首先

    關于單神經病的病因分析

      1、主要病因  單神經病論文主要是由于局部性病因如創傷缺血腫瘤浸潤物理性損傷的引起也可由全身代謝性(如糖尿病)或中毒性(如鉛中毒)疾病分會引起  2、治療方法  因病因而異神經外傷所致者應視外傷的程度和性質而選擇治療成功如神經斷傷應需要神經縫合如有瘢痕等壓迫時應作神經松解術皮質類固醇對神經外傷的

    關于自主神經病變的治療

      1.直立性低血壓:首先,去除導致直立性低血壓的潛在原因。利尿劑、抗高血壓藥、抗心絞痛藥和抗抑郁藥是最常見的誘因。應注意適當抬高床頭,緩慢起立,穿彈力襪。在癥狀較重的病例中,可能需要藥物治療,首選藥物是9-α-氟氫化可的松0.1~0.3mg/d。該藥因困難引起臥位高血壓而限制其應用。  2.胃輕癱

    關于前部缺血性視神經病變的用藥安全介紹

      本疾病患者常為老年人,亦可見于老年前期。  有糖尿病者,禁用糖皮質激素。建議使用阿司匹林(常規量或一天一次),因為可以減少好眼發作的機會,另一方面應該保證血壓不要急劇下降,這會引起視力惡化或好眼受累,還應該戒煙。

    關于Leber遺傳性視神經病變的預后預防介紹

      1、預后  有些Leber遺傳性視神經病變病人,在視力減退數月甚至數年以后,視力可以部分甚至全部恢復。視力一旦有所恢復通常很少會再減退。  2、預防  對于有家族陽性病史的男性個體要注意隨訪。對女性患者如已證實為女性攜帶者應進行產前檢查,以利優生。

    關于糖尿病性周圍神經病變的檢查介紹

      1.電生理檢查  糖尿病周圍神經病患者可有神經傳導速度減慢和末端運動潛伏期延長,反映周圍神經脫髓鞘性損害。肌電圖檢查可見動作電位波幅下降,反映軸突變性。  2.腦脊液檢查  糖尿病周圍神經病可有蛋白升高,平均0.6g/L,很少超過1.2g/L,以球蛋白升高為主有電生理檢查異常,但無臨床癥狀的亞臨

    關于多發性神經根神經病的發病機理介紹

      西醫  AIDP主要病理改變在運動和感覺神經根。神經節、脊神經和顱神經等多發性、節段性髓鞘脫失。可大塊崩解,通常無軸索變性,但在較嚴重病例軸索亦有變性、斷裂、腫脹、扭曲等。在血管周圍神經內膜有淋巴細胞、單核細胞和巨噬細胞浸潤。AIDP的基本病理過程為發病后第3~4天,神經纖維水腫,第4~5天后髓

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