mRNAPoly(A)尾的功能
mRNAPoly(A)尾的功能是：①可能有助mRNA從核到細胞質轉運；②避免在細胞中受到核酶降解，增強mRNA的穩定性。③ 擔任核糖體的一個識別信號（在mRNA與5端結合時，這個角色能夠讓核糖體去確定是否RNA在它消耗任何能量和前體之前保持完整性，因為加尾允許從總的RNA數量中簡單的純化mRNA）。......閱讀全文
mRNAPoly(A)尾的功能
mRNAPoly(A)尾的功能是：①可能有助mRNA從核到細胞質轉運；②避免在細胞中受到核酶降解，增強mRNA的穩定性。③ 擔任核糖體的一個識別信號（在mRNA與5端結合時，這個角色能夠讓核糖體去確定是否RNA在它消耗任何能量和前體之前保持完整性，因為加尾允許從總的RNA數量中簡單的純化mRNA）。
細胞化學加尾的概念介紹
加尾并非加在轉錄終止的3’末端，而是在轉錄產物的3’末端，由一個特異性酶識別切點上游方向13~20堿基的加尾識別信號AAUAAA以及切點下游的保守順序GUGUGUG，把切點下游的一段切除，然后再由Poly(A)聚合酶催化，加上Poly(A)尾巴，如果這一識別信號發生突變，則切除作用和多聚腺苷酸化作用
多A尾的結構特點
中文名稱多A尾英文名稱poly(A) tail定 義真核生物信使核糖核酸(mRNA)的3′端帶有的一段幾十個到幾百個的腺苷酸殘基。具有保護mRNA等功能。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
尾緊張肽的定義
中文名稱尾緊張肽英文名稱urotensin定 義最初發現是由硬骨魚的尾垂體分泌的而得此名。主要有兩種類型。尾緊張肽Ⅰ是四十一肽，存在于中樞神經系統中，通過釋放兒茶酚胺發揮作用，調節血管彈性，影響血壓；尾緊張肽Ⅱ在靈長類動物中是強烈血管收縮劑。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（
尾葉石韋的介紹
尾葉石韋，植株高20-30厘米。根狀莖細長橫走，密被鱗片；鱗片披針形，長漸尖頭，邊緣具長的睫狀毛，棕色。葉遠生，一型；葉柄長6-12厘米，淡棕色至深棕色，基部被鱗片，向上光滑無毛
TLC拖尾現象
拖尾現象原因：樣品濃度過大，層析板過載解決方法：直接降低樣品濃度或者是上樣量。原因：樣品對硅膠的吸附能力過強解決方法：對不同體系加入不同的調節劑，酸體系加冰醋酸，堿體系加氨水。原因：展開劑的極性與樣品極性不符，不能做到有效展開解決方法：調節展開劑極性。原因：展開劑對樣品的溶解度不夠解決方法：換極性相
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、純化模板2、更換Buffer3、適當提高退火溫度4、適量用酶5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度6、減少循環次數PCR拖尾產生的原因：1、模板不純2、Buffer不合適3、退火溫度偏低4、酶量過多5、dNTP、Mg 2*濃度偏高6、循環次數過多
尾骶部疼痛的鑒別
1) 肛門直腸周圍膿腫：多來自肛竇感染發炎，沿肛腺管蔓延擴散到肛門直腸周圍。發病急驟，疼痛劇烈，伴有全身癥狀，膿腫容易擴散，破潰后易形成肛屢。 2) 臀部癤腫：病變在肛門周圍皮下，臀部癤腫為皮膚淺表性的急性化膿性疾病，其特點是色紅、灼熱、疼痛、突起病灶淺，腫勢局限，范圍多在3厘米左右，腫脹中心
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、純化模板2、更換Buffer3、適當提高退火溫度4、適量用酶5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度6、減少循環次數PCR拖尾產生的原因：1、模板不純2、Buffer不合適3、退火溫度偏低4、酶量過多5、dNTP、Mg 2*濃度偏高6、循環次數過多
多A尾的基本信息
中文名稱多A尾英文名稱poly(A) tail定 義真核生物信使核糖核酸(mRNA)的3′端帶有的一段幾十個到幾百個的腺苷酸殘基。具有保護mRNA等功能。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
尾葉石韋的形態特征
植株高20-30厘米。根狀莖細長橫走，密被鱗片；鱗片披針形，長漸尖頭，邊緣具長的睫狀毛，棕色。葉遠生，一型；葉柄長6-12厘米，淡棕色至深棕色，基部被鱗片，向上光滑無毛；葉片橢圓形，中部最寬，向兩端漸變狹，長尾狀漸尖頭，基部楔形，長下延，長12-16厘米，中部寬3.5-7厘米（能育葉通常較狹），
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、純化模板2、更換Buffer3、適當提高退火溫度4、適量用酶5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度6、減少循環次數PCR拖尾產生的原因：1、模板不純2、Buffer不合適3、退火溫度偏低4、酶量過多5、dNTP、Mg 2*濃度偏高6、循環次數過多
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、純化模板2、更換Buffer3、適當提高退火溫度4、適量用酶5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度6、減少循環次數PCR拖尾產生的原因：1、模板不純2、Buffer不合適3、退火溫度偏低4、酶量過多5、dNTP、Mg 2*濃度偏高6、循環次數過多
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、純化模板2、更換Buffer3、適當提高退火溫度4、適量用酶5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度6、減少循環次數PCR拖尾產生的原因：1、模板不純2、Buffer不合適3、退火溫度偏低4、酶量過多5、dNTP、Mg 2*濃度偏高6、循環次數過多
TLC為什么會拖尾？拖尾現象如何處理？
（1）樣品溶度過大，TLC板過載，這種情況通過降低樣品溶度或者上樣量驗證；（2）樣品未完全溶解，TLC板上有未溶的固體樣品，點板一定要是溶液形式；（3）TLC板吸潮，放烘箱110oC活化30分鐘即可；（4）樣品為強極性物質，含有氨基或者羧基等極性官能團，可以在展開劑中加入酸或者堿；（5）硅膠板在出廠
海蛇尾無眼“看”世界
看，并不總是需要眼睛。一項最新研究顯示，海星的近親——海蛇尾能審視海底，而這靠的是散布在皮膚上的感光細胞，而非利用像眼睛一樣的結構。這項日前發表于英國《皇家學會學報B》的研究，顛覆了長期存在的關于海蛇尾如何看見周圍環境的假設。海蛇尾不用眼睛便能“看見”事物。圖片來源： Lauren Sumner
如何改善拖尾現象
可供改變的條件：流動相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱溫 100樣品 1% glycerol進樣量 3ul最好一次改變一個條件,看那個條件改進最好
細胞化學詞匯多A尾
中文名稱：多A尾英文名稱：poly(A) tail定 義：真核生物信使核糖核酸(mRNA)的3′端帶有的一段幾十個到幾百個的腺苷酸殘基。具有保護mRNA等功能。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
如何改善拖尾現象
可供改變的條件：流動相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱溫 100樣品 1% glycerol進樣量 3ul最好一次改變一個條件,看那個條件改進最好
為何出現峰拖尾？
①柱超載--降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相; ②峰干擾--清潔樣品，調整流動相; ③硅羥基作用--加三乙胺，用堿致鈍化柱，增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相pH值，純化樣品; ④柱內燒結不銹鋼失效--更換燒結不銹鋼，加在線過濾器，過濾樣品; ⑤柱塌陷或形成短路通道--更換色譜
峰形后拖尾的原因
[柱物理損壞]????? 色譜柱有物理損壞是造成峰形拖尾的根源。*的解決方法就是更換新柱。[柱內填料污染]????? 流動相和樣品中的雜質是色譜柱主要污染源。????? 流動相所用的各種溶劑至少是分析純，盡量使用色譜純試劑。流動相所用的水zui好是超純水或全玻璃器皿雙蒸水。用前先用0.45um溶
治污還致富的“綠狐尾”
“我們篩選的綠狐尾藻可使黑臭水體在10～20天內消除臭氣，30天內變清；用綠狐尾藻構建的生態濕地，對COD（化學需氧量）和氮磷的處理能力遠超國際報道的最高值。”在日前接受《中國科學報》記者采訪時，中科院亞熱帶農業生態所所長吳金水表示。 3年前，在浙江中科院應用技術研究院的牽頭聯系下，嘉興市引入
廈門截獲171萬尾臺灣病蝦－被檢測出白尾病陽性
近日，記者從廈門海滄檢驗檢疫局獲悉，近日該局連續從臺灣進口的3批次羅氏沼蝦蝦苗中檢出白尾病。這是廈門海滄檢驗檢疫局近年來首次連續截獲該類病毒。據悉，這3批次共計171萬尾的羅氏沼蝦蝦苗分裝在158個紙箱中，在隔離檢疫期間被檢驗檢疫工作人員檢出白尾病陽性。 白尾病又叫羅氏沼蝦苗種肌肉白濁病、白
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
昆明資源化利用尾水
云南省昆明市主城區污水處理廠尾水外排及資源化利用建設工程(二期)近日正式開工，工程建成后，此前每天流入滇池的77.5萬噸經污水處理廠排出的尾水將不再流入滇池。 據昆明市副市長王道興介紹，目前雖然已通過管網將昆明的大多污水收集起來進行了處理，但經過污水處理廠處理的尾水仍然是劣Ⅴ類水，并流進滇
J－峰拖尾問題分析
襯管，色譜柱被污染；有活性點 清洗，更換之 （如有必要）；2.襯管，色譜柱安裝不黨，存在死體積 注射甲烷，峰若拖尾，則重新安裝；3.色譜柱柱頭不平 用金剛砂切割，使之平；4.固定相的極性指標與樣品分析不匹配 換匹配的柱子；5 樣品流通路線中有冷井 消除路線中的過低溫度區；6.襯管或色譜柱中有堆積切割
小鼠尾靜脈注射方法
實驗材料 小鼠儀器、耗材 大培養皿注射器酒精棉實驗步驟 在靠近實驗臺邊緣處, 用大培養皿扣住小鼠, 左手抓住小鼠尾巴, 用酒精棉球擦尾巴, 可見到兩側靜脈; 注射前應確認針管內無氣泡, 注射時由尾尖開始,順向刺入。失敗后再逐漸移向根部重刺, 若準確刺入靜脈內, 推進時無阻力, 一般可注入0.1—0.
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
小鼠尾靜脈注射方法
實驗材料小鼠儀器、耗材大培養皿注射器酒精棉實驗步驟在靠近實驗臺邊緣處, 用大培養皿扣住小鼠, 左手抓住小鼠尾巴, 用酒精棉球擦尾巴, 可見到兩側靜脈; 注射前應確認針管內無氣泡, 注射時由尾尖開始,順向刺入。失敗后再逐漸移向根部重刺, 若準確刺入靜脈內, 推進時無阻力, 一般可注入0.1—0.5ml