關于丙吡胺中毒的介紹
丙吡胺（雙異丙吡胺、異脈停、異脈定、吡二丙胺、達舒平）為鈉通道阻滯藥，有廣譜抗心律失常作用。用于室上性和室性期前收縮，心房顫動及撲動；預防電擊轉復后的心房顫動，心肌梗死活動期的室性心律失常。治療伴有預激綜合征的心動過速療效較好。 本品靜注后5～10min后見效，口服吸收較好，經2h血藥濃度達高峰，半衰期6～7h。本品由于用量過大，肝腎功能不良，體內代謝受阻，導致蓄積而發生中毒。本藥主要損害心臟、神經系統、消化系統等，也可引起過敏反應。......閱讀全文
關于丙吡胺中毒的介紹
丙吡胺（雙異丙吡胺、異脈停、異脈定、吡二丙胺、達舒平）為鈉通道阻滯藥，有廣譜抗心律失常作用。用于室上性和室性期前收縮，心房顫動及撲動；預防電擊轉復后的心房顫動，心肌梗死活動期的室性心律失常。治療伴有預激綜合征的心動過速療效較好。 本品靜注后5～10min后見效，口服吸收較好，經2h血藥濃度達高
簡述丙吡胺中毒的治療要點
1.出現輕度中毒表現，應立即停藥。 2.發生心臟改變如病竇綜合征，應用阿托品或異丙腎上腺素治療。 3.出現低血壓，給予升壓藥物或補充液體量。 4.出現過敏反應，給予抗組胺類藥物及糖皮質激素。
關于磷酸丙吡胺的檢查介紹
酸度 取本品0.10g，加水10ml，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為4.0-5.0。 有關物質 取本品，加75%乙醇制成每1ml中含0.1g的溶液，照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，取上述溶液2μl點于以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠HF254的薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-依氨試液（78:20:
簡述丙吡胺中毒的臨床表現
1.心血管系統胸痛、呼吸困難、心動過緩、低血壓、水腫、病態竇房結綜合征、心力衰竭、心源性休克、房室傳導阻滯或室內阻滯等，以及Q-T間期延長、引起室性心動過速、心房撲動或顫動等心律失常。 2.中樞神經系統頭暈、頭痛、疲勞、肌軟弱、驚厥、感覺異常、周圍神經病變、神經過敏、抑郁、急性精神失常等。
關于磷酸丙吡胺的測定方法介紹
方法名稱： 磷酸丙吡胺—磷酸丙吡胺的測定—非水滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定磷酸丙吡胺的含量。 本方法適用于磷酸丙吡胺。 方法原理： 供試品用冰醋酸溶解，加結晶紫指示液，用高氯酸滴定液滴定，結晶紫指示液顯綠色時停止滴定，讀出高氯酸滴定液使用量，計算磷酸丙吡胺含量。 一、試劑：
關于丙吡胺的禁忌癥介紹
下列情況應禁用： 1．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯及雙束支傳導阻滯(除非已有起搏器)； 2．病態竇房結綜合征； 3．心源性休克； 4．青光眼； 5．尿潴留，以前列腺肥大為最常見發病原因； 6．重癥肌無力。
關于丙吡胺的基本信息介紹
丙吡胺（Disopyramide）化合物其化學式為α-二異丙基氨基乙基-α-苯基吡啶-2-乙酰胺；分子式為C21H29N3O，分子量為339.47400，其臨床上是用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。 中文名稱：丙吡胺； 中文別名：達舒平 英文名稱：disopyramide 英文別
關于磷酸丙吡胺的基本信息介紹
磷酸丙吡胺為白色或類白色結晶性粉末；無臭，味苦。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在冰醋酸中溶解。 熔點 本品的熔點（附錄Ⅵ C）為206-209℃（供注射用）或205-209℃（供口服用），熔融時同時分解。 （1）取本品，加水制成每1ml中含50μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A）
關于磷酸丙吡胺片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 本品可通過胎盤，動物研究未證實有致畸，僅有很輕度的生育力受損。孕婦用藥的臨床經驗也有限，已報道可引起孕婦子宮收縮。研究證明嚙齒類動物乳汁中藥物濃度較血漿濃度高1～3倍。 2、兒童用藥： 小兒常用量：尚未確定。需根據血藥濃度逐漸增量。口服劑量，1歲以下一般每日按體
磷酸丙吡胺
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在61nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.47。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集892圖
使用丙吡胺過量的癥狀介紹
口服丙吡胺過量可引起呼吸暫停、意識喪失、心律失常和自主呼吸消失。嚴重者可致死。血清丙吡胺達中毒水平時，可發生心電圖QRS波和Q-T間期增寬，充血性心力衰竭惡化，低血壓，不同種類和程度的傳導異常，心動過緩，最終導致心臟驟停。治療原則如下： 1．發生心臟停搏或傳導阻滯時可靜滴異丙腎上腺素或用心室起
關于丙吡胺的藥代動力學介紹
口服后吸收良好，可達90%(因劑型而異)。廣泛分布于全身，表觀分布容積為3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。t1/2約4～10小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。一次口服300mg后30分鐘至3小時可達治療作用，1～3小時血藥濃度達峰值，約持
關于磷酸丙吡胺片的注意事項介紹
1．首次服300mg后0.5～3小時可達治療作用，但不良反應也相應增加。 2．心肌病或可能產生心功能不全者不宜用負荷量，并應嚴密監測血壓及心功能情況。 3．劑量應根據療效及耐受性個體化給藥，并逐漸增量；肝、腎功能不全者及體重輕者應適當減量。 4．服用硫酸奎尼丁或鹽酸普魯卡因胺者如需換用本品
關于磷酸丙吡胺片的基本信息介紹
磷酸丙吡胺片，適應癥為用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。 一、成份：本品主要成份磷酸丙吡胺，化學名為α-〔2－〔雙-（1-甲基乙基）氨基〕乙基〕－α-苯基-2吡啶乙酰胺磷酸鹽。 二、性狀：本品為白色片。 三、適應癥：用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。 四、規格：0.1g
關于磷酸丙吡胺注射液的基本介紹
磷酸丙吡胺注射液，適應癥為用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。 1、成份：磷酸丙吡胺 化學名：α-[-2-[雙-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-α-苯基-乙-吡啶乙酰胺磷酸鹽 分子式：C21H29N30·H3PO4 分子量：437.47 2、性狀：本品為無色的澄明液體。 3、適應
磷酸丙吡胺說明
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在61nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.47。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集892圖
磷酸丙吡胺片
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀釋至刻度,濾過,濾液照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查應符合片劑項下有
關于磷酸丙吡胺緩釋膠囊的簡介
磷酸丙吡胺緩釋膠囊屬Ia類抗心律失常藥。其電生理及血液動力學類似奎尼丁，具有抑制快鈉離子內流作用，延長動作電位及有效不應期，減低心房和附加束的傳導速度，降低心肌傳導纖維的自律性，抑制心房及心室肌的興奮性，減低心肌收縮力。 化學名：α-[-2-[雙-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-α-苯基-乙-吡
關于磷酸丙吡胺注射液的使用禁忌介紹
一、禁忌： 下列情況應禁用： 1．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯及雙束支傳導阻滯(除非已有起搏器)； 2．病態竇房結綜合征； 3．心源性休克； 4．青光眼； 5．尿潴留，以前列腺肥大為最常見發病原因； 6．重癥肌無力。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥 ：本品可通過胎盤，僅有很輕度的生育力受損。孕
關于磷酸丙吡胺緩釋膠囊的主治及用法介紹
【適 應 證】室性早搏及反復性室性心動過速，伴有預激綜合征的室上性心動過速。 【不良反應】可出現口干、惡心、便秘等胃腸功能紊亂以及排尿困難、視力模糊、失眠等，亦可引起傳導阻滯并可降低心肌收縮力，引起心衰復發。靜注可引起冠狀動脈收縮。 【用法用量】口服：成人，首次200mg，以后100mg～1
使用丙吡胺的不良反應介紹
1．心血管 (1)過量可致呼吸暫停、神志喪失、心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常，心電圖出現PR間期延長、QRS波增寬及Q-T延長，扭轉性室速及室顫； (2)負性肌力作用是本品最重要的不良反應，可使50%患者心力衰竭復發或加重，無心力衰竭史者發生心力衰竭的機會少于5%，可致低血壓，甚至休克；
使用磷酸丙吡胺片過量的介紹
口服丙吡胺過量可引起呼吸暫停、意識喪失、心律失常和自主呼吸消失。嚴重者可致死。血清丙吡胺達中毒水平時，可出現尖端扭轉型室性心動過速或心室顫動，充血性心力衰竭惡化，低血壓，不同種類和程度的傳導異常，心動過緩，最終導致心臟驟停。心電圖可見PR間期延長、QRS波增寬和Q-T間期延長。治療原則如下：
使用丙吡胺的注意事項介紹
1．首次服300mg后0.5～3小時可達治療作用，但不良反應也相應增加。 2．心肌病或可能產生心功能不全者不宜用負荷量，并應嚴密監測血壓及心功能情況。 3．劑量應根據療效及耐受性個體化給藥，并逐漸增量；肝、腎功能不全者及體重輕者應適當減量。 4．服用硫酸奎尼丁或鹽酸普魯卡因胺者如需換用本品
磷酸丙吡胺片說明
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀釋至刻度,濾過,濾液照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查應符合片劑項下有
關于磷酸丙吡胺緩釋片的簡介
磷酸丙吡胺緩釋片，適應癥為本品曾用于治療各種心律失常，但由于其促心律失常作用明顯，現僅推薦用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。 品曾用于治療各種心律失常，但由于其促心律失常作用明顯，現僅推薦用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。
簡述丙吡胺的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。其電生理及血液動力學類似奎尼丁，具有抑制快鈉離子內流作用，延長動作電位及有效不應期，減低心房和附加束的傳導速度，降低心肌傳導纖維的自律性，抑制心房及心室肌的興奮性，減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽堿作用，故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快，但原有病態竇房結綜合
磷酸丙吡胺的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加75%乙醇溶解并稀釋制成每lml中含0.1g的溶液。色譜條件用以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠HF254薄層板,以乙酸乙酯甲醇濃氨溶液(78:20:2)為
磷酸丙吡胺的檢查方法
檢查酸度取本品0.10g,加水10ml,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加75%乙醇溶解并稀釋制成每lml中含0.1g的溶液。色譜條件用以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠HF254薄層板,以乙酸乙酯甲醇濃氨溶液(78:20:2
關于磷酸丙吡胺注射液的注意事項介紹
1．心肌病或可能產生心功能不全者不宜用負荷量，并應嚴密監測血壓及心功能情況。 2．劑量應根據療效及耐受性個體化給藥，并逐漸增量；肝、腎功能不全者及體重輕者應適當減量。 3．服用硫酸奎尼丁或鹽酸普魯卡因胺者如需換用本品，應先停服硫酸奎尼丁6～12小時或鹽酸普魯卡因胺3～6小時。 4．血液透析
關于磷酸丙吡胺片的藥代動力學介紹
口服后吸收良好，可達90%(因劑型而異)。廣泛分布于全身，表觀分布容積為3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。t1/2約4～10小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。一次口服300mg后30分鐘至3小時可達治療作用，1～3小時血藥濃度達峰值，約持