關于丙吡胺的藥代動力學介紹
口服后吸收良好，可達90%(因劑型而異)。廣泛分布于全身，表觀分布容積為3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。t1/2約4～10小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。一次口服300mg后30分鐘至3小時可達治療作用，1～3小時血藥濃度達峰值，約持續2～3小時。血藥峰值按體重口服5mg/kg時2.5～3.5μg/ml。 口服后80%在12～14小時內排出，靜注后大部分在8小時內排出。尿液pH值不影響清除，糞便中排出8%～45%，靜注后經糞便排出可高達45%。中毒血藥濃度在人體尚未確定，一般認為超過10μg/ml就易出現不良反應。緩釋片口服后血藥濃度較速釋片峰谷波動現象明顯減少，血藥濃度曲線平穩，一次給藥可維持藥效12小時。本品可通過胎盤，可通過乳汁分泌。......閱讀全文
關于丙吡胺的藥代動力學介紹
口服后吸收良好，可達90%(因劑型而異)。廣泛分布于全身，表觀分布容積為3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。t1/2約4～10小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。一次口服300mg后30分鐘至3小時可達治療作用，1～3小時血藥濃度達峰值，約持
關于磷酸丙吡胺片的藥代動力學介紹
口服后吸收良好，可達90%(因劑型而異)。廣泛分布于全身，表觀分布容積為3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。t1/2約4～10小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。一次口服300mg后30分鐘至3小時可達治療作用，1～3小時血藥濃度達峰值，約持
關于磷酸丙吡胺注射液的藥代動力學介紹
靜脈給藥后，廣泛分布于全身，表觀分布容積(Vd)為3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。t1/2約4～10小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。15分鐘內按體重2mg/kg靜滴時為3μg/ml。治療血藥濃度為3～7μg/ml。在肝內代謝脫去異丙基
簡述磷酸丙吡胺緩釋片的藥代動力學
口服后本品與常釋片生物利用度相似，吸收良好，可達90%。廣泛分布于全身，表觀分布容積(Vd)為3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。半衰期(t1/2)約(11.7±4.7)小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。一次口服300mg后30分鐘至3小時
關于丙吡胺中毒的介紹
丙吡胺（雙異丙吡胺、異脈停、異脈定、吡二丙胺、達舒平）為鈉通道阻滯藥，有廣譜抗心律失常作用。用于室上性和室性期前收縮，心房顫動及撲動；預防電擊轉復后的心房顫動，心肌梗死活動期的室性心律失常。治療伴有預激綜合征的心動過速療效較好。 本品靜注后5～10min后見效，口服吸收較好，經2h血藥濃度達高
關于吡瘍平的藥代動力學介紹
吡瘍平從胃腸道吸收不完全，生物利用度約為26%，進食的同時服藥可減少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血藥濃度達峰值，口服25mg和50mg峰濃度分別為24～32ng/ml和51～62ng/ml。肌注吸收良好，20min后達峰濃度90ng/ml，與靜脈注射相同。吡瘍平在全身廣泛
關于吡喹酮的藥代動力學介紹
吡喹酮口服后吸收迅速，80%以上的藥物可從腸道吸收。血藥峰值于1小時左右到達，藥物進入肝臟后很快代謝，主要形成羥基代謝物，僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度為血藥濃度的15%~20% 左右，哺乳期患者服藥后，其乳汁中藥物濃度相當于血清中的2
丙硫異煙胺的藥代動力學
口服迅速吸收（80%以上），廣泛分布于全身組織體液中，在各種組織中和腦脊液內濃度與同期血藥濃度接近。本品可穿過胎盤屏障。蛋白結合率約10%。服藥后1~3小時血藥濃度可達峰值，有效血藥濃度可持續6小時，T1/2約3小時。主要在肝內代謝。經腎排泄，1%為原形，5%為有活性代謝物，其余均為無活性代謝產
關于普魯卡因胺的藥代動力學介紹
口服吸收快而完全，吸收率可達75%～100%，口服45～90min血藥濃度達峰值，肌內注射后15～60min達峰值，生物利用度為75%，有效血藥濃度為4～12μg/ml，藥物與蛋白結合率約15%，半衰期約3～3.5h，血漿藥物濃度達到穩態約5～7個半衰期。幾乎全部經肝臟乙酰化代謝成為乙酰普魯卡因
關于青霉胺的藥代動力學介紹
本藥口服后約57%經胃腸道吸收(患胃腸疾病時可影響本藥的吸收)，血藥濃度達峰時間約為2小時。藥物吸收后分布至全身各組織，但主要分布于血漿和皮膚，可透過胎盤。本藥大部分在肝臟代謝，青霉胺吸收后數小時內可由尿中排出(24小時可排出 50%)，20%可隨糞便排出。尿中排出的主要形式為二硫化物，一次靜脈
關于磷酸丙吡胺的檢查介紹
酸度 取本品0.10g，加水10ml，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為4.0-5.0。 有關物質 取本品，加75%乙醇制成每1ml中含0.1g的溶液，照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，取上述溶液2μl點于以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠HF254的薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-依氨試液（78:20:
關于頭孢吡肟的藥代動力學的介紹
頭孢吡頭孢吡肟靜脈或肌內給藥后吸收迅速,絕對生物利用度為100%。靜脈注射2.0g藥物,血藥濃度峰值約為193μg/ml。藥物吸收后分布廣泛,在尿液、膽汁、腹膜液、氣管黏膜、痰液、前列腺液、闌尾、膽囊中均能達有效抗菌濃度。頭孢吡肟穩態分布容積約為20L/kg,且與劑量不相關。頭孢吡肟血血漿蛋白結
關于吡拉西坦膠囊的藥代動力學介紹
吡拉西坦膠囊口服后很快從消化道吸收，進入血液，并透過血腦屏障到達腦和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高，易通過胎盤屏障。口服后，30～45分鐘血藥濃度達到峰值，血漿蛋白結合率30%，半衰期（t1/2）為5～6小時，體分布容量為0.6L/Kg。吡拉西坦口服后不能由肝臟分解，以原形形式從尿
關于吡喹酮片的藥代動力學介紹
吡喹酮片口服后吸收迅速，80%以上的藥物可從腸道吸收。血藥峰值于1小時左右到達，藥物進入肝臟后很快代謝，主要形成羥基代謝物，僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度為血藥濃度的15%～20%左右，哺乳期患者服藥后，其乳汁中藥物濃度相當于血清中的2
關于格列吡嗪的藥代動力學介紹
口服后在胃腸道吸收完全、迅速，30min后即可見血糖明顯下降，如與食物同服，吸收可延遲30～40min，血漿藥物濃度達峰時間為1～2h，維持降血糖作用時間長達10h以上。在肝臟代謝，其代謝產物無活性，血漿半衰期為2～4h，血漿蛋白結合率為92%～99%。24h內可排泄藥量的97%，3天（72h）
關于吡嗪酰胺片的藥代動力學介紹
口服后在胃腸道內吸收迅速而完全。廣泛分布于全身組織和體液中，包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%一105%。蛋白結合率約10%-20%。口服2小時后血藥濃度可達峰值，T1/2為9-10小時，肝、腎功能減退時可能延長。主要在肝中代謝，水解成吡嗪酸，為具有抗菌活性的代謝物，
關于青霉胺片的藥代動力學介紹
據文獻報道：本藥口服后約57%經胃腸道吸收(患胃腸疾病時可影響本藥的吸收)，血藥濃度達峰時間約為2小時。藥物吸收后分布至全身各組織，但主要分布于血漿和皮膚，可透過胎盤。本藥大部分在肝臟代謝，青霉胺吸收后數小時內可由尿中排出(24小時可排出 50%)，20%可隨糞便排出。尿中排出的主要形式為二硫化
關于頭孢匹胺的藥代動力學介紹
1、血中濃度 健康成人靜注0.5g和1g時，血中濃度于5分鐘后分別達到163μg/mL和264μg/mL，于12小時后分別降到10.7μg/mL和17.7μg/mL，血中濃度半衰期均為4.5小時。經1小時靜滴1g和2g時，滴注結束時的的血中濃度達到峰值，分別為215μg/mL和306μg/mL
關于消膽胺的藥代動力學介紹
消膽胺本品不從胃腸道吸收。用藥后1-2周，血漿膽固醇濃度開始降低，可持續降低1年以上。部分病人在治療過程中，血清膽固醇濃度開始降低，后又恢復至或超過基礎水平。用藥后1-3周，因膽汁淤滯所致的瘙癢得到緩解。停藥后2-4周血漿膽固醇濃度恢復至基礎水平。停藥1-2周后，再次出現因膽汁淤滯所致的瘙癢。
關于胺碘酮的藥代動力學介紹
口服吸收遲緩。生物利用度約為50%。表觀分布容積大，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結，最低的是腦、甲狀腺及肌肉，在血漿中62.1%與白蛋白結合，33.5%可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除。半衰期為14～28天，單次口服800mg時為4.6小時（組織中攝取）
關于間羥胺的藥代動力學介紹
1、間羥胺的藥代動力學： 口服可吸收，但有效劑量過大，且起效緩慢，故采用注射給藥。肌內注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持續約1h。靜脈注射1～2min起效，作用持續20min。主要經肝臟代謝，代謝物大部分經膽汁和尿排出，酸化尿液可增加原形藥的排泄。 2、間羥胺的適應癥：
關于胺碘酮的藥代動力學介紹
口服吸收遲緩。生物利用度約為50%。表觀分布容積大，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結，最低的是腦、甲狀腺及肌肉，在血漿中62.1%與白蛋白結合，33.5%可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除。半衰期為14～28天，單次口服800mg時為4.6小時（組織中攝取）
關于間羥胺的藥代動力學介紹
口服可吸收，但有效劑量過大，且起效緩慢，故采用注射給藥。肌內注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持續約1h。靜脈注射1～2min起效，作用持續20min。主要經肝臟代謝，代謝物大部分經膽汁和尿排出，酸化尿液可增加原形藥的排泄。
關于丙戊酸鈉片的藥代動力學介紹
口服胃腸吸收迅速而完全，約1～4小時血藥濃度達峰值，生物利用度近100%，有效血藥濃度為50～100μg/ml。血藥濃度約為50mg/ml時血漿蛋白結合率約94%；血藥濃度約為100μg/ml時，血漿蛋白結合率約為80%～85%。 血藥濃度超過120μg/ml時可出現明顯不良反應。隨著血藥濃度增
關于磷酸丙吡胺的測定方法介紹
方法名稱： 磷酸丙吡胺—磷酸丙吡胺的測定—非水滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定磷酸丙吡胺的含量。 本方法適用于磷酸丙吡胺。 方法原理： 供試品用冰醋酸溶解，加結晶紫指示液，用高氯酸滴定液滴定，結晶紫指示液顯綠色時停止滴定，讀出高氯酸滴定液使用量，計算磷酸丙吡胺含量。 一、試劑：
關于丙吡胺的基本信息介紹
丙吡胺（Disopyramide）化合物其化學式為α-二異丙基氨基乙基-α-苯基吡啶-2-乙酰胺；分子式為C21H29N3O，分子量為339.47400，其臨床上是用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。 中文名稱：丙吡胺； 中文別名：達舒平 英文名稱：disopyramide 英文別
關于丙吡胺的禁忌癥介紹
下列情況應禁用： 1．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯及雙束支傳導阻滯(除非已有起搏器)； 2．病態竇房結綜合征； 3．心源性休克； 4．青光眼； 5．尿潴留，以前列腺肥大為最常見發病原因； 6．重癥肌無力。
關于格列吡嗪片的藥代動力學介紹
1、格列吡嗪片的藥代動力學：口服后通過小腸吸收，30分鐘見效，達峰時間1-2小時。T1/2為3~7小時。維 持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物質，第一日排泄服用藥量的97%； 三天內全部由腎臟排出體外。 2、貯藏：遮光，密封，在干燥處保存。 3、包裝：聚氯乙烯固體、藥用硬片和
簡述甲胺丙內乙蒽的藥代動力學
甲胺丙內乙蒽口服吸收緩慢但完全，9～16h可達血藥峰值。體內分布廣泛，約88%與血漿蛋白結合。t1/2約為51h。在肝臟去甲基后生成的主要活性代謝產物為去甲甲胺丙內乙蒽，t1/2約為60～90h，甲胺丙內乙蒽及去甲甲胺丙內乙蒽通過N-氧化、羥基化及與葡萄糖醛酸結合后隨尿排出，小部分隨糞便排出，可
關于鹽酸普魯卡因胺片的藥代動力學介紹
本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率為15%～20%。半衰期約為2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人為快乙酰化型，乙酰化