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  • 簡述麥角堿的藥理作用

    1、興奮子宮麥角新堿能選擇性興奮子宮平滑肌,使子宮收縮加強。其特點是: ①作用強大而持久,劑量稍大即引起子宮強直性收縮,此有利于子宮出血時的止血,但不利于催產和引產; ②對宮體和宮頸的作用無差異性,不利于胎兒娩出,故禁用于催產、引產; ③對妊娠子宮比未孕子宮敏感,尤以臨產時和新產后子宮最敏感。 2、收縮血管麥角毒和麥角胺能收縮末梢血管,特別是麥角胺可使腦血管收縮,減輕腦動脈搏動幅度。 3、阻斷僅受體氨基酸麥角堿尚有阻斷d受體的作用,使腎上腺素的升壓作用翻轉。在臨床上,此作用的劑量可引起中毒,故無應用價值。麥角新堿則無此作用。......閱讀全文

    簡述麥角堿的藥理作用

      1、興奮子宮麥角新堿能選擇性興奮子宮平滑肌,使子宮收縮加強。其特點是:  ①作用強大而持久,劑量稍大即引起子宮強直性收縮,此有利于子宮出血時的止血,但不利于催產和引產;  ②對宮體和宮頸的作用無差異性,不利于胎兒娩出,故禁用于催產、引產;  ③對妊娠子宮比未孕子宮敏感,尤以臨產時和新產后子宮最敏

    簡述麥角類生物堿的藥理作用

      1、興奮子宮。選擇性興奮子宮平滑肌,其中以麥角新堿作用強而迅速。妊娠較未孕子宮對麥角堿類更敏感,臨產時最敏感,作用較縮宮素強而持久。麥角類生物堿劑量稍大可引起子宮強直性收縮,對子宮體和子宮頸的作用無顯著差異,因此不適用于催產和引產,只用于產后止血和子宮復舊。 [1]  2、收縮血管。麥角胺與麥角

    簡述甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的藥理作用

      甲磺酸麥角生物堿是天然麥角生物堿的4種雙氫衍生物的等比例混合物,包括甲磺酸二氫麥角考寧、甲磺酸二氫麥角汀和甲磺酸二氫-α-麥角隱亭、甲磺酸二氫-β-麥角隱亭。該混合物對α-腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺受體具有部分激動和/或拮抗作用。本品給藥可減低多巴胺代謝中的高香草酸含量,但不降低5-羥吲哚(5

    簡述氫化麥角堿的作用與用途

      氫化麥角堿為a—受體阻斷劑,并能直接刺激多巴胺和5—羥色胺受體。有擴張血管、減慢心率和降低血壓的作用,并有中樞鎮靜作用。本藥主要與異丙嗪、哌替啶等配成冬眠合劑用。也用于外周血管痙攣性疾病、閉塞性脈管炎、早期高血壓等。本藥能擴張腦血管,增加腦血流量和神經元的代謝,因而可改善腦神經元功能和延緩損傷發

    簡述麥角新堿的藥理學

      1、麥角新堿的含量測定  取麥角新堿約60mg,精密稱定,加冰醋酸20mL溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.05mol/L)相當于22.07mg的C19H23N3O2·C4H4O4。  2、

    甲磺酸雙氫麥角毒堿的藥理作用

      甲磺酸雙氫麥角毒堿的片劑含甲磺酸二氫麥角隱亭4mg、咖啡因40mg。主要成分為α-二氫麥角隱亭,是對抗腦血管缺血癥狀作用最強的麥角生物堿衍生物。二氫麥角隱亭為交感神經拮抗劑,對α-腎上腺素能受體有特異性阻斷作用,不但能通過擴張血管增加動脈血流量,且能增加功能性毛細血管面積,增加末梢組織血流量,改

    甲磺酸雙氫麥角毒堿的藥理作用

      大環內酯類可能增強甲磺酸雙氫麥角毒堿的毒性作用,可能發生外周血管收縮,引起四肢缺血和發紺。舒馬坦類和甲磺酸雙氫麥角毒堿的血管收縮作用可能相加,可能出現高血壓,聯用可能增強口服甲磺酸雙氫麥角毒堿收縮血管的作用。人類免疫缺陷病毒蛋白酶抑制藥類可能增強甲磺酸雙氫麥角毒堿的藥理作用及血漿濃度,可能發生麥

    簡述麥角新堿激發試驗的結果判斷

      1、麥角新堿激發試驗的結果判斷—用藥后5分鐘內,出現心絞痛或心電圖缺血型改變者為陽性。  2、麥角新堿激發試驗的結果判斷—用藥后冠脈造影證實冠脈局部痙攣致管腔狹窄大于40%,同時有心電圖缺血性改變者為陽性。  3、麥角新堿激發試驗的結果判斷—冠脈造影證實,凡冠脈局灶性痙攣致其狹窄大于75%者為陽

    簡述麥角新堿的使用注意事項

      1、麥角制劑間顯示交叉過敏反應,患者不能耐受其他麥角制劑,同樣也不能耐受麥角新堿。  2、能經乳汁排出,使嬰兒可能出現麥角樣毒性反應;又可能抑制泌乳,哺乳期婦女不宜用麥角新堿。  3、患有高血壓、血管硬化、血管痙攣、閉塞性周圍血管病、冠心病、低血鈣、妊娠高血壓綜合征、膿毒癥、肝或腎功能不全者慎用

    簡述麥角新堿的藥物相互作用

      1、麥角新堿與縮宮素和其他麥角制劑有協同作用,故不宜聯用。  2、麥角新堿不宜與升壓藥合用,否則會使血壓升高,引起劇烈頭痛。  3、麥角新堿與麻醉乙醚、硫噴妥鈉、氟烷以及嗎啡等同用時,可減弱子宮收縮作用。  4、麥角新堿不得與血管收縮藥(包括局麻藥液中的腎上腺素)同用。  5、服用麥角新堿期間禁

    馬來酸麥角新堿注射液的藥理作用

      本品為子宮收縮藥。 可直接作用于子宮平滑肌,作用強而持久。大劑量可使子宮肌強直收縮,能使胎盤種植處子宮肌內血管受到壓迫而止血,在妊娠后期子宮對縮宮藥的敏感性增加。

    甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的藥理作用

      甲磺酸麥角生物堿是天然麥角生物堿的4種雙氫衍生物的等比例混合物,包括甲磺酸二氫麥角考寧、甲磺酸二氫麥角汀和甲磺酸二氫-α-麥角隱亭、甲磺酸二氫-β-麥角隱亭。該混合物對α-腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺受體具有部分激動和/或拮抗作用。本品給藥可減低多巴胺代謝中的高香草酸含量,但不降低5-羥吲哚(5

    關于麥角堿的簡介

      麥角生物堿(ergot alkaloids,EA),簡稱麥角堿,是由麥角菌屬(claviceps)侵染黑麥、大麥、小麥、裸麥、燕麥以及多種禾本科植物而產生的生物堿毒素。麥角毒素的毒性效應主要是外周圍和中樞神經效應。麥角中毒的癥狀主要有兩類,即壞疽性麥角中毒和痙攣型麥角中毒。麥角堿主要污染黑麥、小

    簡述小檗堿的藥理作用

      抗菌譜廣,體外對多種革蘭陽性及陰性菌均具抑菌作用,其中對溶血性鏈球菌、金葡菌、霍亂弧菌。腦膜炎球菌、志賀痢疾桿菌、傷寒桿菌、白喉桿菌等有較強的抑制作用,低濃度時抑菌,高濃度時殺菌。對流感病毒、阿米巴原蟲、鉤端螺旋體、某些皮膚真菌也有一定抑制作用。體外實驗證實黃連素能增強白細胞及肝網狀內皮系統的吞

    簡述山莨菪堿的藥理作用

      山莨菪堿有明顯的外周抗膽堿作用,能對抗乙酰膽堿引起的腸及膀胱平滑肌收縮和血壓下降,并能使在體腸張力降低,作用強度與阿托品近似。其抑制唾液分泌的作用是阿托品1/20-1/10,擴瞳作用較阿托品弱10倍。從對腦電活動、條件反射及用震顫素引起的震顫等中樞作用指標標明,其中樞作用較阿托品弱6~20倍。能

    簡述毒扁豆堿的藥理作用

      毒扁豆堿是從非洲出產的毒扁豆種子中提出的生物堿,現已能人工合成。為叔胺類化合物。易通過黏膜吸收。口服及注射都易吸收,也易于透過血-腦脊液屏障。具有與新斯的明相似的可逆性抑制膽堿酯酶的作用,對中樞神經系統,小劑量興奮,大劑量抑制。含毒扁豆堿0.25%~0.5%水楊酸鹽,具有縮瞳和降低眼壓作用及收縮

    關于氫化麥角堿的簡介

      氫化麥角堿(DET)具有促進神經元能量代謝、激活突觸傳遞功能、改善腦循環、降血壓等藥理作用。用來治療腦供血不足;急性缺血性腦損傷;卒中后狀態或腦外傷后遺癥及老年性癡呆、外周血管病(血管栓塞性脈管炎、雷諾氏病、手足發紺、動脈硬化和糖尿病引起的功能紊亂)、頸部綜合征;血管性視網膜病、血管性耳蝸前庭綜

    馬來酸麥角新堿注射液的用法用量及藥理作用

      用法用量  肌肉或靜脈注射一次0.2mg,必要時可2~4小時重復注射1次,最多5次。靜脈注射時需稀釋后緩慢注入,至少1分鐘。  藥理作用  本品為子宮收縮藥。 可直接作用于子宮平滑肌,作用強而持久。大劑量可使子宮肌強直收縮,能使胎盤種植處子宮肌內血管受到壓迫而止血,在妊娠后期子宮對縮宮藥的敏感性

    簡述麻黃堿ephedrine的藥理作用

      【麻黃堿ephedrine的藥理作用】既有激動α和β受體的直接作用,又有促進去甲腎上腺素能神經末梢釋放遞質的間接作用。與Adr相比具有以下特點:①化學性質穩定,口服有效;②擬Adr作用弱而持久;③中樞興奮作用較顯著;④易產生快速耐受性,但停藥1周后可恢復。  1、心血管系統:心臟興奮,加強心肌收

    簡述甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的適應癥

      1、甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的適應癥—下述疾病而產生的各種臨床癥狀:   -腦動脈硬化   -腦外傷后遺癥   -腦梗塞后遺癥   -腦出血后遺癥  2、甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的適應癥—由以下疾病而導致的微循環障礙   -阻塞性血栓靜脈炎(Burger's病)、阻塞性動脈硬化、動脈血栓

    關于氫麥角堿的成分介紹

      麥角生物堿中,麥角毒堿(Ergotoxine)和麥角胺(Ergotamine)均有抗腎上腺素的作用,而麥角新堿(Ergonovine)則無此種作用。麥角毒堿及麥角胺雖能減弱腎上腺素對血壓的作用,但因本身能直接作用于血管壁而表現較犟的血管收縮作用,故不能產生血壓降低的效應。當把麥角毒堿(包含Erg

    關于麥角堿的臨床應用介紹

      1、子宮出血對于產后、刮宮術后、月經過多等引起的子宮出血,常選用麥角新堿肌內注射。  2、產后子宮復原服用麥角流浸膏、麥角新堿等促進子宮收縮,加速產后子宮復原,可減少產后子宮出血和感染。  3、偏頭痛偏頭痛與腦血管擴張和搏動幅度增大有關。麥角胺能收縮腦血管,減少其搏動幅度,故可用于偏頭痛的診斷和

    關于麥角新堿的基本介紹

      麥角新堿,是一種有機化合物,化學式為C19H23N3O2,是一種用于引起子宮收縮來治療陰道產后出血的藥物。它最初是從黑麥麥角菌制成,但現在也可以從麥角酸制成。由于能夠用來制作麥角酰二乙胺(LSD),麥角新堿被列入第一類易制毒化學品管控 [2]。  一、麥角新堿的基本信息  中文名稱:麥角新堿  

    概述麥角堿的危害毒性機理

      麥角堿的危害非常廣泛,主要為引起作物減產、人和家畜中毒,會造成巨大的經濟損失。麥角毒素的毒性效應主要是外周圍和中樞神經效應。麥角中毒的癥狀主要有兩類,即壞疽性麥角中毒和痙攣型麥角中毒。壞疽性麥角中毒的癥狀包括劇烈疼痛,肢端感染和肢體出現灼焦和發黑等壞疽癥狀,嚴重時可導致斷肢。痙攣性麥角中毒的癥狀

    關于氫麥角堿的基本介紹

      氫麥角堿為乙烷(或甲烷)磺酸雙氫麥角毒(包括Ergocristine等三種生物堿)的雙氫衍生物的混合物,屬于a阻滯劑,能擴張周圍血管、降低血壓、減慢心率,并有中樞鎮靜作用,主要與異丙秦、哌替啶等配成冬眠合劑應用。也可用於動脈內膜炎、肢端動脈痙攣癥、血管痙攣性偏頭痛等。

    關于麥角堿的化學結構介紹

      麥角堿的活性成分主要是以麥角酸為基本結構的一系列生物堿衍生物。目前已經從麥角中提取了40多種生物堿。天然的生物堿結構都是相似的,都有四核環一麥角靈(ergoline),在N6位甲基化,C8位被不同的取代基取代,這也是生物堿的不同之處。堿的不同之處。大部分麥角生物堿在C8、C9(A8,9一ergo

    簡述復方茶堿麻黃堿的藥理作用

      本品中三種嘌呤類化合物(茶堿、可可堿和咖啡因)通過抑制磷酸二酯酶,提高細胞內環磷酸腺苷水平起松弛支氣管平滑肌的作用;麻黃堿通過興奮β腎上腺素能受體松弛支氣管平滑肌;顛茄通過阻滯M膽堿能受體松弛支氣管平滑肌。五種藥物通過共同松弛支氣管平滑肌而產生協同作用。

    簡述多奈哌齊堿的藥理作用

      近30年的研究表明 :AD膽堿能神經元的進行性退變是記憶力減退、定向力喪失、行為和個性改變的原因,這種 膽堿能理論已被組織學研究證實。  鹽酸多奈哌齊對AchE的選擇親和力比對丁酰膽堿酯酶(BchE)強1 250倍,它能明顯 抑制腦組織中的ChE,但對心臟(心肌)或小腸(平滑肌)無作用,可能對胸

    簡述甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的藥物相互作用

      一、甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的藥物相互作用:   -服用抗凝血藥物和抗高血壓藥物,可能會引起本品的活性增強。   -服用其它麥角堿類藥物可能加重不良反應。  二、甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的藥物過量:根據同品種相關報告,過量服用甲磺酸二氫麥角堿會出現腦血管和冠狀血管供血不足的低血壓,嘔吐,腹瀉等癥

    簡述麥角新堿激發試驗的適應癥和禁忌癥

      一、麥角新堿激發試驗的適應證:  麥角新堿激發試驗適用于:  1、休息時出現心絞痛而心電圖未見異常者。  2、有心絞痛發作但冠狀動脈造影正常者。  3、確定是否為變異性心絞痛。  4、CABG(冠脈搭橋)術后有持續性心絞痛為了明確原因者。  二、麥角新堿激發試驗的禁忌證:  1、嚴重高血壓、左心

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