布洛芬商標已被搶注
我國目前有超900項布洛芬相關ZL申請信息，其中，超9成為發明ZL；已獲授權的有350余項。從申請時間看，相關ZL最早申請于1988年，為山東新華制藥廠申請的“高生物利用度的布洛芬片劑的制法”ZL，當前已顯示為無效狀態。2012年相關ZL申請達88項，為歷年最高。截至目前，2022年已申請71項相關ZL，其中35項已獲授權。此外，“布洛芬”“布洛芬 BUROVEN”“布洛芬美貝林”等商標也已被搶注，國際分類包括化學原料、日化用品、醫療器械等。這些商標最早申請于2011年，其中，十余枚商標已完成注冊。......閱讀全文
布洛芬商標已被搶注
我國目前有超900項布洛芬相關專利申請信息，其中，超9成為發明專利；已獲授權的有350余項。從申請時間看，相關專利最早申請于1988年，為山東新華制藥廠申請的“高生物利用度的布洛芬片劑的制法”專利，當前已顯示為無效狀態。2012年相關專利申請達88項，為歷年最高。截至目前，2022年已申請71項相關
布洛芬的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水50ml,振搖5分鐘,濾過,取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.010%有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每lml中含100mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液
布洛芬的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;稍有特異臭。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉或碳酸鈉試液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為74.5~7.5℃。
布洛芬糖漿的檢查方法
pH值應為7.0~8.5(通則0631相對密度本品的相對密度(通則0601)應不低于1.200。其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
布洛芬的鑒別方法
(1)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含0.25mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm與273nm的波長處有最大吸收,在245nm與271nm的波長處有最小吸收,在259nm的波長處有一肩峰(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集943 圖)一致。
布洛芬的臨床應用指導
? 布洛芬因其抗炎、解熱和鎮痛效果確切，不良反應小，與阿司匹林、對乙酰氨基酚并列成為解熱鎮痛的三大支柱藥物。??? 1 布洛芬的藥理作用??? 1.1藥理作用? 該藥通過抑制環氧化酶，減少前列腺素的合成，而產生鎮痛、抗炎作用，通過下丘腦體溫調節中樞而起解熱作用。本藥用于治療痛經的機制可能是應用其對前
關于布洛芬片的簡介
成份：主要成分為：布洛芬 其化學名稱為：α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸或異丁苯丙酸 其分子式為：C13H18O2 分子量為：206.28。 性狀：本品為糖衣或薄膜衣片，除去包衣后顯白色。 作用類別：本品為解熱鎮痛類非處方藥藥品。 規格：0.1克 用法用量： 1.成人常用量口
布洛芬的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于20.63mg的C13H18O2
布洛芬片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093第一法)測定溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH7.2)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適量用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含布洛芬0.1mg的溶液對照品溶液取布洛芬對照品,精密稱
右布洛芬的檢查方法
氟化物取本品1.0g,精密加水50ml,振搖5分鐘,濾過,取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液50ml制成的對照液比較,不得更濃(0.010%)。左布洛芬照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液
布洛芬膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH7.2)900m.溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液5ml,濾過,取續濾液。對照品溶液取布洛芬對照品,精密稱定,加甲醇適量溶解并用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg
布洛芬膠囊的基本性狀
本品內容物為白色結晶性粉末或粉末
布洛芬膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1m中約含0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照布洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品5粒,將內容物研細,加丙酮20ml使布洛芬溶解,濾過,取濾液揮干,真空干燥后測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集943圖)
布洛芬糖漿的基本性狀
本品為淡黃棕色的澄清黏稠液體,有芳香氣味。
布洛芬糖漿的鑒別方法
(1)取本品20ml,用lmol/L鹽酸溶液調節pH值至2.0,加水20ml,混勻,濾過,用少量水洗滌殘渣,晾干,取殘渣約25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273nm的波長處有最大吸收,在245nm與2
布洛芬口服溶液的檢查方法
pH值應為7.0~9.0(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
布洛芬片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
布洛芬糖漿的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液用內容量移液管,精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含布洛芬0.5mg的溶液。對照品溶液取布洛芬對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含布洛芬0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸鈉緩沖液(取醋
右布洛芬的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于20.63mg的C13H18O2。
右布洛芬的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;稍有特異臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在氫氧化鈉試液中溶解;在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為48~53℃,且熔距不超過2℃。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。依法測定(通則0621),比旋度為+56°至+60
布洛芬的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏密封保存。
布洛芬膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量振搖使布洛芬溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取布洛芬對照品25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇2ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度
右布洛芬的鑒別方法
(1)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與同濃度的對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273nm的波長處有最大吸收,在245nm與271nm的波長
關于布洛芬的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸，按干燥品計算，含C13H18O2不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，稍有特異臭。 本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中幾乎不溶，在氫氧化鈉或碳酸鈉試液中易溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612第
布洛芬緩釋膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀68.05g,加1mol/L氫氧化鈉溶液56ml,用水稀釋至10000ml,搖勻,pH值應為6.0±0.05)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘30轉依法操作,經1小時、2小時、4小時與7小時時,各取溶出液5
布洛芬片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使布洛芬溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取布洛芬對照品25mg,精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇2ml使
布洛芬的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含0.25mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm與273nm的波長處有最大吸收,在245nm與271nm的波長處有最小吸收,在259nm的波長處有一肩峰(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集943 圖)一
右布洛芬膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH7.2)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液5ml,濾過,取續濾液對照品溶液取右布洛芬對照品,精密稱定,加甲醇適量溶解并用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含0.2m
布洛芬片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照布洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品5片,研細,加丙酮20ml使布洛芬溶解,濾過,取濾液揮干,真空干燥后測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集943圖)一
右布洛芬的制劑和雜質類型
制劑右布洛芬膠囊雜質質ICH3CH2CH2CH2 CH一COOH C13H18O2206.28 α-甲基-4-丁基苯乙酸