關于氟嗪酸的鑒別測定介紹
（1）取本品與氧氟沙星對照品適量，加0.1 mol/L鹽酸溶液適量（每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml）使溶解，用乙醇稀釋制成每1 mL中約含1 mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液；取氧氟沙星對照品與環丙沙星對照品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液適量（每5mg氧氟沙星加0.1 mol/L 鹽酸溶液1 mL) 使溶解，用乙醇稀釋制成每1 mL中約含氧氟沙星1 mg與環丙沙星1 mg的溶液，作為系統適用性試驗溶液，照薄層色譜法（附錄V B）試驗，吸取上述三種溶液各2 μL，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-濃氨溶液（5:6:2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm或365nm）下檢視。系統適用性試驗溶液應顯兩個完全分離的斑點，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點的位置和顏色相同。 （2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的......閱讀全文
關于氟嗪酸的鑒別測定介紹
（1）取本品與氧氟沙星對照品適量，加0.1 mol/L鹽酸溶液適量（每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml）使溶解，用乙醇稀釋制成每1 mL中約含1 mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液；取氧氟沙星對照品與環丙沙星對照品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液適量（每5mg氧氟沙星加0.1
關于氟桂利嗪的鑒別測定介紹
（1）取氟桂利嗪約10mg，加乙醇3mL，振搖溶解后，加氫氧化鉀試液2滴，搖勻，加高錳酸鉀試液1滴，紫色立即消失。 （2）取氟桂利嗪約6mg，加乙醇5mL與鹽酸溶液（取稀鹽酸24mL加水至1000mL）5mL溶解后，搖勻，量取適量，加上述鹽酸溶液制成每1mL中含12μg的溶液，照紫外-可見分光
關于氟桂利嗪的鑒別測定介紹
（1）取本品約10mg，加乙醇3mL，振搖溶解后，加氫氧化鉀試液2滴，搖勻，加高錳酸鉀試液1滴，紫色立即消失。 （2）取本品約6mg，加乙醇5mL與鹽酸溶液（取稀鹽酸24mL加水至1000mL）5mL溶解后，搖勻，量取適量，加上述鹽酸溶液制成每1mL中含12μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（
關于氟嗪酸細菌內毒素的測定介紹
【含量測定】照高效液相色譜法（附錄V D ）測定。色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以醋酸鉸高氯酸鈉溶液（取醋酸銨4.0 g和高氯酸鈉 7.0g，加水1300mL使溶解，用磷酸調節pH值至2.2)-乙腈(85:15)為流動相；檢測波長為294nm。稱取氧氟沙星對照品、環丙
關于鹽酸氟桂利嗪的鑒別測定介紹
一、來源 本品為(E)-1-[雙-(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)哌嗪二鹽酸鹽，按干燥品計算，含C26H26F2N2?2HCl應為99.0%~101.5%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇或乙醇中略溶，在三氯甲烷中微溶，在水中極微溶解。
關于氟嗪酸的基本介紹
氧氟沙星是一種人工合成、廣譜抗菌的氟喹諾酮類藥物。主要用于革蘭陰性菌所致的呼吸道、咽喉、扁桃體、泌尿道（包括前列腺）、皮膚及軟組織、膽囊及膽管、中耳、鼻竇、淚囊、腸道等部位的急、慢性感染。 中文名稱：氧氟沙星 化學名稱：（±）-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-1o-(4-甲基-1-哌嗪基)-
關于氟嗪酸的生產方法介紹
方法1：以2,3,4-三氟硝基苯為起始原料，經選擇性堿水解、醚化、還原、與C2H5OCH=C(COOEt)2或(CH3)2NCH=C(COOEt)2縮合、環合、水解，與乙酸硼作用后，再引入N-甲基哌嗪而得產品。 方法2：以鄰苯二甲酰亞胺衍生物為原料，經氟化生成四氟鄰苯二甲酰亞胺，水解、脫羧生成
關于氟桂利嗪的含量測定介紹
１、氟桂利嗪的含量測定： 取氟桂利嗪約0.2g，精密稱定，加乙醇70mL溶解后，照電位滴定法（附錄Ⅶ A），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，以第二突躍點所消耗滴定液的體積計算，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于23.87mg的C26H26F
關于鹽酸氟桂利嗪的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.2g，精密稱定，加乙醇70mL溶解后，照電位滴定法（通則0701），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，以第二突躍點所消耗滴定液的體積計算，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于23.87mg的C26H26F2N2?2HC
關于桂利嗪的鑒別測定介紹
（1）取本品約20mg，加乙醇5ml，加熱溶解后，加氫氧化鉀試液2滴，搖勻，加高錳酸鉀試液2～3滴，紫色即消失。 （2）取本品約10mg，加2%甲醛的硫酸溶液數滴，即顯紅色。 （3）取本品約50mg，置試管中，管口覆以用2%三氯醋酸溶液濕潤并滴加5%對二甲氨基苯甲醛的鹽酸溶液1滴的濾紙，加熱
關于吡嗪酰胺的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為吡嗪甲酰胺，按干燥品計算，含C5H5N3O不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末。 本品在水中略溶，在甲醇或乙醇中微溶。 三、熔點 本品的熔點（通則-0621）為188～192℃。 四、鑒別 1、取本品0.1g，加水10mL溶解，加硫酸亞
關于特拉唑嗪的鑒別測定介紹
（1）取吸收系數測定項下的溶液，照分光光度法（中國藥典1990年版附錄24頁）測定，在211nm與246nm的波長處有最大吸收。 （2）紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。 （3）水溶液顯氯化物鑒別反應中國藥典1990年版二部附錄35頁）。
關于頭孢地嗪鈉的鑒別測定介紹
1、頭孢地嗪鈉在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、頭孢地嗪鈉的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集922圖） 一致。 3、頭孢地嗪鈉顯鈉鹽鑒別1的反應（通則0301）。
關于卡馬咪嗪的鑒別測定介紹
（1）取本品約0.1g，加硝酸2ml，置水浴上加熱，即顯橙紅色。 （2）取本品，加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在238nm與285nm的波長處有最大吸收，在285nm波長處的吸光度為0.47～0.51。
關于鹽酸丙咪嗪的鑒別測定介紹
1、取鹽酸丙咪嗪約5mg，加硝酸2mL溶解后，溶液即顯深藍色。 2、取鹽酸丙咪嗪，加鹽酸溶液（9→1000）制成每1mL中含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在251nm的波長處有最大吸收。 3、鹽酸丙咪嗪的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集638圖）一致。 4
關于莫雷西嗪的鑒別測定介紹
（1）取本品約10mg，加水5ml溶解后，加碘化鉍鉀試液1滴，立即產生橙紅色沉淀。 （2）取本品約15mg，加水2ml溶解后，加1mol/L鹽酸羥胺溶液0.5ml，滴加5mol/L乙醇制氫氧化鉀溶液使呈堿性，生成白色沉淀，將混合物加熱煮沸幾分鐘，冷卻，加稀鹽酸使呈酸性，混合物變為淺紫色，滴加三
關于鹽酸肼屈嗪的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，置試管中，加水2mL溶解后，加氨制硝酸銀試液1mL，即產生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上生成銀鏡。 2、取本品約10mg，加水約5mL，稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴，用氫氧化鈉試液中和后，溶液初呈紅色，繼轉為藍色。 3、取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含10μg的溶
關于格列吡嗪的鑒別測定介紹
1、取格列吡嗪約50mg，加二氧六環5mL，置水浴中加熱溶解，加0.5% 2,4-二硝基氟苯的二氧六環溶液1mL，煮沸2～3分鐘，溶液顯亮黃色。 2、取格列吡嗪適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在226nm與274nm的波長處有
關于氫氯噻嗪的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取本品50mg，置100mL量瓶中，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10mL使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取2mL，置100mL量瓶中，用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度，搖勻，照紫外
關于氟嗪酸的適應癥和不良反應介紹
1、適應癥 主要用于上述革蘭陰性菌所致的呼吸道、咽喉、扁桃體、泌尿道（包括前列腺）、皮膚及軟組織、膽囊及膽管、中耳、鼻竇、淚囊、腸道等部位的急、慢性感染。 2、用法用量 由于劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。 3、不良反應 可致腎功能障礙（BUN升高、血肌酐值升高）
關于氟比洛芬的鑒別測定介紹
一、來源 本品為(±)-2-(2-氟-4-聯苯基)-丙酸，按干燥品計算，含C15H13FO2不得少于99.0%。 二、性狀 白色或類白色結晶性粉末。 在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中易溶，在乙腈中溶解，在水中幾乎不溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612第一法）為114～117℃。 四、
關于氟哌啶醇藥品的鑒別測定介紹
1、取三氧化鉻的飽和硫酸溶液約1mL，置小試管中，轉動試管，溶液應能均勻涂于管壁，加本品約2mg，微溫，轉動試管，溶液應不能再均勻涂于管壁，而類似油垢存在于管壁。 2、氟哌啶醇的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集281圖）一致。 3、取氟哌啶醇約20mg，照氧瓶燃燒法（通則0703）進行有
關于二氟尼柳的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為2',4'-二氟-4-羥基-3-聯苯羧酸，按干燥品計算，含C13H8F2O3不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在三氯甲烷中微溶，在水中幾乎不溶。 三、鑒別 1、取本品約2m
關于鹽酸特拉唑嗪的鑒別測定介紹
一、來源 本品為1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑琳基)-4-(四氫-2-呋喃甲酰基)哌嗪鹽酸鹽二水合物，按干燥品計算，含C19H21N5O4?HCl應為98.0%~102.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，幾乎無臭。 本品在甲醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶。
關于氟桂嗪的用法用量介紹
1．偏頭痛的預防性治療 -起始劑量：對于65歲以下患者開始治療時可給予每晚2粒，65歲以上患者每晚1粒。如在治療中出現抑郁、錐體外系反應和其它嚴重的不良反應，應及時停藥。如在治療2個月后未見明顯改善，則可視為病人對本品無反應，可停止用藥。 -維持治療：如果療效滿意，患者需維持治療時，應減
關于氟桂嗪的毒理研究介紹
本品的非臨床中樞神經系統作用（如；鎮靜、唾液分泌和共濟失調）僅當暴露量遠遠超過人體的最大暴露量時才觀察到，與臨床使用的相關性很小。 對本品的安全性進行了一系列綜合的非臨床研究，包括：單次口服給藥的毒性（小鼠、成年及幼年大鼠、豚鼠）、腹膜內（小鼠和大鼠）、皮下（小鼠和大鼠）、靜脈（小鼠和大鼠）以
關于玻璃酸酶的鑒別測定介紹
（1）取玻璃酸酶，加磷酸鹽緩沖液（2010年版藥典二部附錄Ⅻ C）溶解并制成每1ml中含500～1000單位的溶液；取試管2支，各加上述溶液1ml，取其中1支加熱煮沸，放冷，然后2支內各加玻璃酸鉀貯備液（2010年版藥典二部附錄Ⅻ C）1ml，搖勻，置37℃水浴中保溫30分鐘，取出，各加血清溶液
關于依托度酸的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取依托度酸適量，加丙酮溶解并稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 對照品溶液：取依托度酸對照品適量，加丙酮溶解并稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 色譜條件：采用硅膠GF254薄層板上，以甲苯-無水乙醇-冰醋酸（70:30:0.5）為展
關于異維A酸的鑒別測定介紹
1、取異維A酸5mg，加三氯化銻溶液（取三氯化銻30g，用無醇三氯甲烷洗滌2次，每次15mL，再用無醇三氯甲烷100mL微熱使溶解，搖勻）2mL，顯紅色，漸變為紫色。 2、取異維A酸，加酸性異丙醇溶液（取0.1mol/L鹽酸溶液1mL，加異丙醇稀釋至1000mL，搖勻）溶解并稀釋制成每1mL中
關于吡哌酸的鑒別測定介紹
1、取吡哌酸與吡哌酸對照品各適量，分別加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取吡哌酸，加0.01mol/L的鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1mL中約含3μg的溶液