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  • 生殖細胞特異性核糖體缺失影響男性生育力

    最近,南京醫科大學教授沙家豪、郭雪江與中科院生物物理所研究員秦燕合作,發現精子發生中的新型核糖體(RibosomeST)能夠產生精子特異蛋白組,揭示了男性生殖細胞特異性核糖體缺失對生育的影響。相關研究12月15日在線發表于《自然》。 精子發生是物種繁衍的核心功能,少弱精癥是近年來的重要國民健康問題。沙家豪課題組發現一個睪丸特異表達蛋白L39L,這是核糖體蛋白L39的特殊同源異構體。2017年的一次學術會議上,他碰到做核糖體研究的秦燕,于是便開始合作,探尋其背后的機制。 秦燕介紹,核糖體就像生命化學工廠中的“工程師”,它可以翻譯出DNA所攜帶的密碼,進而產生各種蛋白質,控制人體內不同化學過程,使生命體得以運行。在快速增殖的細胞中,核糖體決定細胞發生發展、決定細胞命運。特殊的核糖體能夠產生特殊的蛋白組,從而決定細胞的功能和命運。 那么核糖體L39又如何決定精子生殖蛋白組?研究團隊通過L39L型核糖體和普通L39型核糖體的超......閱讀全文

    生殖細胞特異性核糖體缺失影響男性生育力

    最近,南京醫科大學教授沙家豪、郭雪江與中科院生物物理所研究員秦燕合作,發現精子發生中的新型核糖體(RibosomeST)能夠產生精子特異蛋白組,揭示了男性生殖細胞特異性核糖體缺失對生育的影響。相關研究12月15日在線發表于《自然》。 精子發生是物種繁衍的核心功能,少弱精癥是近年來的重要國民健康問

    生殖細胞特異性核糖體缺失影響男性生育力

      最近,南京醫科大學教授沙家豪、郭雪江與中科院生物物理所研究員秦燕合作,發現精子發生中的新型核糖體(RibosomeST)能夠產生精子特異蛋白組,揭示了男性生殖細胞特異性核糖體缺失對生育的影響。相關研究12月15日在線發表于《自然》。  精子發生是物種繁衍的核心功能,少弱精癥是近年來的重要國民健康

    原始生殖細胞的概念

    原始生殖細胞(primordial germ cells,PGCs)在胚盤原條尾端部形成,后到達內胚層,隨后以阿米巴樣運動遷移到胚胎兩側的生殖脊上皮內。遷移過程中PGCs不斷分裂增殖。

    生殖細胞的主要類型

    生殖細胞可以分成孢子和配子兩類:孢子是不需配合的生殖細胞,通常是無性的,可由減數分裂或有絲分裂產生,見之于原生動物中的孢子蟲綱和植物中。配子是需經配合成合子后方能發育的生殖細胞,也稱性細胞,由減數分裂或有絲分裂產生。產生配子的細胞稱配子母細胞。這是未分化的原始生殖細胞,可在雄性或雌性生殖腺中分別分化

    生殖細胞的功能特點

    生殖細胞(germ cell)是多細胞生物體內能繁殖后代的細胞的總稱,包括從原始生殖細胞直到最終已分化的生殖細胞(精子和卵細胞),其中包含一條性染色體。此術語由A·恩格勒和K·普蘭特爾于1897年提出以與體細胞相區別。體細胞最終都會死亡,只有生殖細胞有延存至下代的機會。生物體主要依靠生殖細胞而延續和

    小兒生殖細胞瘤的治療

      生殖細胞瘤為一組在年齡、病理組織學類型、原發部位差異較大的疾病,因此在診斷和治療過程中,需因人給予相應的治療措施。由于化療的進展,對手術的指征、時間及切除范圍提出了新的建議。放療在生殖細胞性腫瘤中的應用尚未確立。  1.手術  對于局限性腫瘤及良性腫瘤如良性畸胎瘤等主要治療手段為手術。對惡性生殖

    生殖精原細胞增殖的生理意義

    生殖精原細胞的增殖具有重要的生理意義。在增殖過程中,通過精原細胞的分裂和分化,由精原細胞產生精母細胞,進入成熟分裂,因而通過增殖可大大增加精母細胞的數量。按理論推算,一個精原細胞通過數次細胞分裂,可形成上百個初級精母細胞。但在生精過程早期,生精細胞很易發生變性,故實際上少于這個數字。在精原細胞的增殖

    生殖細胞的基因治療

    生殖細胞基因治療(germ cell gene therapy)是將正常基因轉移到患者的生殖細胞(精細胞、卵細胞中早期胚胎)使其發育成正常個體,顯然,這是理想的方法。實際上,這種靶細胞的遺傳修飾至今尚無實質性進展。基因的這種轉移一般只能用顯微注射,然而效率不高,并且只適用排卵周期短而次數多的動物,這

    小兒生殖細胞瘤的癥狀

      生殖細胞性腫瘤在出生后至青少年期均可發病,但以嬰幼兒,學齡前期發病較為多見,本病的發病部位較為多處,多見于骶尾部,睪丸,卵巢,盆腔,后腹膜,縱隔和顱內,不同的發病部位有不同的臨床表現,常因可捫及腫塊或增大的腫塊產生壓迫癥狀而就診,當腫瘤原發于骶尾部或盆腔并壓迫直腸及尿路時,發生大小便習慣改變,骶

    利用人類細胞首次造出原始生殖細胞

      以色列和英國研究人員24日宣布,他們成功地利用人類細胞制造出可分化發育成精子和卵子的人類原始生殖細胞。這一成果將有助于了解不孕根源、胚胎早期發育機制,甚至開發新型生殖技術。   這是科學家們首次利用人類細胞制造出原始生殖細胞。   這項成果當天發表在美國《細胞》雜志上。據領導這一研究的魏茨曼科學

    《細胞》:人類原始生殖細胞研究獲重要成果

       封面設計源于中國古代象征生殖的圖騰——玄武,寓意哺乳動物通過有性生殖(蛇與龜)來維持完整的生命周期(圓環),而中心處的生殖細胞(紅色)則在遺傳信息的世代沿襲中起著非常關鍵的作用   人類生殖細胞系(精子、卵細胞及原始生殖細胞)、囊胚以及著床后胚胎體細胞的DNA甲基化水平示意圖   父本印跡基因

    Science文章:植物的體細胞到生殖細胞

      與人類和動物不同,植物的生殖細胞是在花的生殖器官(雌蕊和雄蕊)中從體細胞重新演變的。植物的早期胚胎發育,并沒有為將來的配子(生殖細胞)產生預留專門的細胞系。  被選中的體細胞的細胞分裂模式從有絲分裂轉變為減數分裂,以減少染色體的數量,方便基因重組。在恰當的部位,恰當的時間,將體細胞變為生殖細胞,

    哪些是特異性免疫細胞?

      特異性免疫B細胞和T細胞和記憶細胞  在特異性免疫中處理抗原的抗原決定簇(這種處理指使抗原內部的抗原決定簇暴露)然后將抗原傳遞給T細胞.  另外在漿細胞(效應B細胞)分泌出來的抗體和抗原結合后,抗體的Fc段可以和吞噬細胞表面受體結合,從而將抗原吞噬消滅!  體液免疫:源頭為B細胞,大多數病原體經

    關于生殖細胞瘤的基本介紹

      占卵巢腫瘤的20%,發病率僅次于上皮性腫瘤。生殖細胞腫瘤可見于任何年齡,但以年輕婦女多見。兒童和青春期婦女,60%的卵巢腫瘤為生殖細胞來源,其中1/3為惡性。  1.成熟性畸胎瘤 為良性腫瘤,是最常見的卵巢腫瘤之一。其中95%以上為囊性,實性罕見。囊性成熟畸胎瘤又稱皮樣囊腫,占生殖細胞腫瘤的85

    原始生殖細胞的研究進展

    已知H—Y抗原是只存在于雄性個體細胞膜上的特有蛋白質,是睪丸發生的定向抗原。具有XY或XX性染色體的原始生殖細胞,其細胞膜上均無H—Y抗原,但都有H-Y抗原的受體。如果原始生殖細胞的H—Y抗原受體和生殖嵴細胞的H—Y抗原結合,則原始生殖細胞形成精原細胞;若生殖嵴的細胞膜上無H—Y抗原,其原始生殖細胞

    挑戰人類生殖:-用干細胞制造胚胎

      自去年10月開始,分子生物學家Katsuhiko Hayashi就陸陸續續收到了許多夫妻的郵件,這些夫妻大多人到中年,仍然在為了一件事情焦急:要一個孩子。其中有一位英國的更年期婦女,希望到他位于日本京都大學的實驗室,在他的幫助下懷上孩子,她寫道:“這是我唯一的愿望。”   這些請求開始于H

    小兒生殖細胞瘤的鑒別診斷

      1、顱咽管瘤:多為囊性或囊實性腫塊,鈣化多見。純實性者可呈稍高密度,并可強化,與生殖細胞瘤不易鑒別。  2、星形細胞瘤:一般腫瘤較大,密度偏低,后期可出血,腫瘤通常位于下丘腦,并沿視交叉或視束延伸,可在眼眶內形成腫塊。  3、垂體瘤:發生于鞍內,但可向鞍上生長,小兒罕見,腫瘤易出血、壞死,鞍底骨

    關于生殖細胞基因治療介紹

    生殖細胞基因治療(germ cell gene therapy)是將正常基因轉移到患者的生殖細胞(精細胞、卵細胞中早期胚胎)使其發育成正常個體,顯然,這是理想的方法。實際上,這種靶細胞的遺傳修飾至今尚無實質性進展。基因的這種轉移一般只能用顯微注射,然而效率不高,并且只適用排卵周期短而次數多的動物,這

    小兒生殖細胞瘤的發病機制

      1.生殖細胞性腫瘤的組織起源 胚胎發育第4周在卵黃囊區可見未分化的、無性別差異的胚胎性生殖腺,此后原始的生殖腺從卵黃囊移行至后腹膜的生殖脊,受性染色體信息指令調控發育成熟為卵巢或睪丸并漸分別下降至盆腔、陰囊健康搜索。原始生殖腺可發生異位移行如移行至松果體、縱隔、后腹膜骶尾部等。因此生殖細胞性腫瘤

    生殖細胞的生物學特性

    分化在單細胞生物群體中已有生殖細胞分化的跡象。如團藻科的雜球藻有4個較小的細胞失去分裂能力,專司運動和代謝,稱為營養個體,其余28個細胞具有分裂能力,稱為生殖個體;團藻則在大多數小型營養細胞間出現了少數大的生殖細胞。極質,其中富含核糖核酸(RNA)的小顆粒叫極顆粒。經過受精、卵裂,含有極顆粒的細胞稱

    原始生殖細胞的概念和功能

    原始生殖細胞,是產生雄性和雌性生殖細胞的早期細胞。各類動物早期胚胎內開始出現成群原始生殖細胞的部位不同。原始生殖細胞比其周圍的其他細胞大,細胞內堿性磷酸酶、酯酶及糖原都呈陽性,易和其他細胞區分。

    原始生殖細胞的概念和特點

    原始生殖細胞,是產生雄性和雌性生殖細胞的早期細胞。各類動物早期胚胎內開始出現成群原始生殖細胞的部位不同。原始生殖細胞比其周圍的其他細胞大,細胞內堿性磷酸酶、酯酶及糖原都呈陽性,易和其他細胞區分。

    原始生殖細胞的起源與遷移

    原始生殖細胞(primordial germ cells,PGCs)在胚盤原條尾端部形成,后到達內胚層,隨后以阿米巴樣運動遷移到胚胎兩側的生殖脊上皮內。遷移過程中PGCs不斷分裂增殖 。

    孤雌生殖的生殖類型

    (一)偶發性孤雌生殖?(sporadic parthenogenesis):偶發性孤雌生殖是指某些昆蟲在正常情況下行兩性生殖,但雌成蟲偶爾產出的未受精卵也能發育成新個體的現象。常見的如家蠶、一些毒蛾和枯葉蛾等。(二)經常性孤雌生殖?(constant parthenogenesis):經常性孤雌生殖

    紅細胞血型抗原的特異性

      有一些血型抗體,如抗IH,抗IA,抗IB,抗IP1等,只與帶有I抗原及另外一個抗原的細胞發生反應,而不與其中只有一個抗原的細胞發生反應。說明這些抗原為復合抗原,在一個分子上具有兩種特異性。  Lewis血型抗原實際上是血漿中的抗原,紅細胞上的Lewis抗原是從血漿中吸附來的。I抗原在分泌液中雖有

    孤雌生殖的生殖方式介紹

    (一)均等分裂型孤雌生殖:即卵原細胞正常進行減數分裂,產生3個極體和1個卵細胞,其中卵細胞獨立發育為后代個體的現象。(后代為單倍體)(二)卵核與極體融合型孤雌生殖:即卵原細胞正常進行減數分裂,產生3個極體和1個卵細胞,其中卵細胞與任意極體隨機結合,形成“極體-卵細胞-受精卵”,并由此細胞發育成后代個

    孤雌生殖的生殖方式介紹

    (一)均等分裂型孤雌生殖:即卵原細胞正常進行減數分裂,產生3個極體和1個卵細胞,其中卵細胞獨立發育為后代個體的現象。(后代為單倍體)(二)卵核與極體融合型孤雌生殖:即卵原細胞正常進行減數分裂,產生3個極體和1個卵細胞,其中卵細胞與任意極體隨機結合,形成“極體-卵細胞-受精卵”,并由此細胞發育成后代個

    顱內生殖細胞瘤的腦脊液細胞學檢查

      此項檢查基于生殖細胞瘤或NG-MGCTs的瘤細胞常常脫落于CSF中,此時取CSF送病理科做細胞學檢查,有些可查到瘤細胞,結合臨床可診斷為顱內顱內生殖細胞腫瘤。專家建議,此項檢查的前提是患者顱內壓不高,否則有發生腦疝的風險。

    小兒鞍上生殖細胞瘤的概述

      小兒鞍上生殖細胞瘤是鞍上區最常見的生殖細胞起源的腫瘤,起源于第三腦室底部和垂體柄。鞍上生殖細胞瘤的組織學特點與松果體區生殖細胞瘤基本相同,但其臨床特點又有獨特之處。生殖細胞腫瘤包括生殖細胞瘤、胚胎性癌、卵黃囊瘤(內胚竇瘤)、絨毛膜癌和畸胎瘤。其中生殖細胞瘤發病率最高,其次為畸胎瘤。鞍上生殖細胞瘤

    怎樣治療鞍上生殖細胞瘤?

      對生殖細胞瘤主要治療手段為放療、化療和手術或聯合治療。  1.普通放療  凡經臨床確診為生殖細胞瘤有顱內種植或播散者,診斷性放療有效或活檢證實的生殖細胞瘤患者,采用放射治療是極其重要的。傳統的治療模式為單獨放療可使生殖細胞瘤患者中部分得到治愈。  2.立體定向放射治療  用伽瑪刀治療顱內生殖細胞

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