• <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>

  • 關于神經內分泌癌的基本介紹

    神經內分泌癌,就是一種有內分泌功能的癌癥。常分為大細胞神經內分泌癌,類癌,不典型類癌,小細胞癌。 類癌是最好的,一般切除就可以了,轉移和復發率都低。小細胞癌惡性程度高,進展快。不典型類癌相當于我們常說的癌癥。大細胞癌惡性程度也很高。......閱讀全文

    關于神經內分泌癌的基本介紹

      神經內分泌癌,就是一種有內分泌功能的癌癥。常分為大細胞神經內分泌癌,類癌,不典型類癌,小細胞癌。 類癌是最好的,一般切除就可以了,轉移和復發率都低。小細胞癌惡性程度高,進展快。不典型類癌相當于我們常說的癌癥。大細胞癌惡性程度也很高。

    關于神經內分泌癌的介紹

      神經內分泌癌,就是一種有內分泌功能的癌癥。常分為大細胞神經內分泌癌,類癌,不典型類癌,小細胞癌。 類癌是最好的,一般切除就可以了,轉移和復發率都低。小細胞癌惡性程度高,進展快。不典型類癌相當于我們常說的癌癥。大細胞癌惡性程度也很高。

    關于神經內分泌癌的預后介紹

      胃腸道類癌一般較腺癌的預后為好,直徑小于2 cm 者與良性腫瘤的預后相似,直徑大于2 cm 或有淋巴結轉移者,預后較差;多灶或混合性類癌及小細胞神經內分泌癌的預后更差。應重視本病的術后隨訪,在隨訪中針對惡性程度較高的病例應定期復查肝臟B 超、CT 等,以及動態檢測生物胺和多肽在尿中代謝產物的濃度

    關于神經內分泌癌的肝轉移的介紹

      這類腫瘤的惡性程度較低,包括類癌、胰腺惡性胰島細胞瘤(蘋果教教主喬布斯所患的腫瘤)等等。以胃腸道的類癌為例,腫瘤本身生長緩慢, 侵襲性小,惡性程度低,手術切除是主要的治療手段。如已發生肝轉移, 可同時行肝葉切除, 或向腫塊注射無水酒精等。手術切除的根治程度影響術后生存時間, 但即使是姑息性切除(

    治療神經內分泌癌的介紹

      胃腸道神經內分泌癌的治療以手術為主。手術的范圍取決于原發腫瘤的大小、部位、浸潤程度、淋巴結受累及是否肝轉移。術中要仔細探查是否多發灶或并存其他腫瘤。根據 胃腸道神經內分泌癌 的生物學特性文獻的觀點,一般認為: 手術治療的原則為:腫瘤直徑小于2 cm ,未浸及肌層,無淋巴結轉移的胃、闌尾、直腸類癌

    關于神經內分泌腫瘤的基本介紹

      神經內分泌腫瘤是起源于神經內分泌細胞的腫瘤。神經內分泌細胞是機體內具有神經內分泌表型,可以產生多種激素的一大類細胞。  神經內分泌細胞遍布全身各處,因此神經內分泌腫瘤可以發生在體內任何部位,但最常見的是胃、腸、胰腺等消化系統神經內分泌腫瘤,約占所有神經內分泌腫瘤的2/3左右。歐美人群的神經內分泌

    關于神經內分泌癌的診斷和鑒別診斷介紹

      一、診斷  內鏡及病理學檢查、24 h 尿5-HIAA (5-羥色胺的代謝產物)有助于診斷;測定免疫組織化學檢測有特殊的診斷價值, 一般可用顯示神經內分泌的標記NSE、CHG2A、突觸泡蛋白(Sy) 等來識別。  二、鑒別診斷  胃腸道神經內分泌癌應與低分化腺癌鑒別, 免疫組織化學NSE、CHG

    宮頸神經內分泌癌臨床分析2

    3 討 論3.1 臨床特征 NECC 是一種罕見病理類型的宮頸 癌,發病率極低,僅占宮頸癌的 1% ~3%[1]。各年齡 段均可發病,但中年婦女更常見,文獻報道 NECC 發 病的中位年齡為45~50 歲[4]。本研究 21 例患者的 發病年齡 32~63 歲,中位年齡為 46 歲。 NEC

    宮頸神經內分泌癌臨床分析1

    宮頸癌是女性生殖系統最常見的惡性腫瘤之 一,其常見病理類型為鱗癌( 69%) 及腺癌( 25%) 。 宮頸神經內分泌癌( neuroendocrine carcinoma of the cervix, NECC) 是極少見的一種宮頸癌病理類型,僅 占全部宮頸癌的 1% ~ 3%[1]。NEC

    簡述神經內分泌癌的鏡下特征

      常表現為粘膜下的腫瘤, 表面粘膜隆起或有潰瘍形成, 切面呈灰黃色, 無包膜。瘤細胞由較一致的小到中等大小的癌細胞所組成, 胞漿界限不清, 核圓而規則, 排列成片、索、簇、腺樣或菊形團樣。分化差者, 癌細胞較小, 胞漿少, 核常帶棱角, 深染, 有分裂像。電鏡下可見直徑為200~300nm 的神經

    關于內分泌部的基本介紹

      人體胰腺中約有25萬~200萬個胰島,總重量約1 g,占整個胰臟重量的1%~2%。胰島中的β細胞分泌胰島素,α細胞分泌胰高血糖素。胰島素的主要功能已經在課文中講述了,總的說來,它有降低血糖濃度的作用。胰高血糖素的主要功能是加速肝糖元分解,促進糖元異生作用(糖元異生作用是非糖物質轉變為糖元的過程)

    關于胰腺神經內分泌腫瘤的檢查介紹

      1.CT掃描  可定位原位腫瘤,并用于評估轉移灶的位置和邊界。CT診斷PNET的敏感性為71%~83%,若病變太小,CT不能發現。  2.磁共振成像  與CT敏感性相似,約為85%。  3.內鏡超聲  可發現直徑

    關于中耳癌的基本介紹

      中耳癌為發生于中耳的少見惡性癌腫,多為原發。中耳癌的誘因,很可能是中耳的長期感染,據統計,多數中耳癌患者有慢性化膿性中耳炎的病史。其發病年齡多為40~60歲,本病病理是以鱗狀上皮細胞癌最常見,基底細胞癌和腺癌在中耳很少見。

    關于神經內分泌腫瘤的預后與隨訪介紹

      神經內分泌腫瘤預后的影響因素包括腫瘤大小、發病部位、分級、分期等。分化差的G3級神經內分泌癌生存期大概在10個月左右。分化好的G1、G2級神經內分泌腫瘤的進展通常比較緩慢,生存期為3年到20年不等。  神經內分泌腫瘤患者的隨訪與復查需要與醫生密切溝通,由醫生根據腫瘤大小、部位、分級與分期制定不同

    關于內分泌的基本信息介紹

      內分泌 (internal secretion)是外分泌的對應詞,是由C·Bermard(1859)所命名,即機體組織所產生的物質不經導管而直接分泌于血液(體液)中的現象。  包括4個概念:1)內分泌;2)內分泌系統;3)“內分泌紊亂”的簡稱;4)“內分泌系統疾病”的簡稱。  1)內分泌是一生理

    關于胰頭癌的基本介紹

      胰頭癌是起源于胰腺頭部的惡性程度極高的消化系統腫瘤。胰腺惡性腫瘤中我們通常所說的胰腺癌是指胰腺的外分泌腫瘤,它約占胰腺惡性腫瘤的90%以上,占全身惡性腫瘤的1%~2%,近年來國內外發病率均有明顯增加的趨勢。胰腺癌惡性程度高,發展迅速,不易早期發現、切除率低和預后差為本病的特點。可切除病人5年生存

    關于宮頸浸潤癌的基本介紹

      宮頸浸潤癌是發生于子宮頸上皮的惡性腫瘤。我國宮頸浸潤癌死亡率居惡性腫瘤死亡的第7位。早期宮頸浸潤癌的5年生存率達90%,晚期僅10%。普查對宮頸浸潤癌的早期診斷和治療具有肯定的積極作用。在宮頸浸潤癌的發病率自45歲開始逐漸上升,45~55歲是高峰發病年齡,第二個發病高峰年齡在35歲,平均發病年齡

    關于支氣管癌的基本介紹

      支氣管癌一般分為四種組織學類型:鱗狀上皮細胞癌,常發生于較大的支氣管,通常通過直接蔓延或淋巴結轉移而擴散;小細胞未分化癌,早期產生血源轉移;大細胞未分化癌,常經血流擴散;腺癌,常為周圍性,一般通過血流擴散。所有類型都可經淋巴管擴散。肺癌的病因復雜,迄今尚未完全清楚。吸煙是支氣管肺癌的主要原因,占

    關于卵巢轉移癌的基本介紹

      卵巢是惡性腫瘤常見的轉移部位,約5%~10%的卵巢腫瘤是轉移性的。最常見的是來自消化道,乳腺和生殖道的轉移癌。轉移癌常侵犯雙側卵巢,侵犯單側卵巢者僅10%。庫肯勃瘤(Krukenbergs tumor)是一種特殊類型的轉移性腺癌,原發部位為胃腸道。腫瘤為雙側性,中等大小,一般保持卵巢原狀。  

    關于神經白塞病的基本介紹

      神經白塞病(NBD)指兼有神經系統損害的白塞綜合征,又稱神經白塞綜合征(neuro-Behcet syndrome)。其臨床特點除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外陰部痛性潰瘍三大特征外,常間隔一定時間后出現癱瘓、腦膜刺激征、性格改變等神經系統損害癥狀,是感染后的自身免疫性疾病,常見于早年發病

    關于神經內分泌腫瘤的病理學檢查介紹

      神經內分泌腫瘤最終的診斷需要依靠病理學檢查。  神經內分泌腫瘤病理診斷要點包括:首先通過對神經內分泌標志物突觸素(Synaptophysin,Syn)和嗜鉻素A的免疫染色確定腫瘤是否為神經內分泌腫瘤,其次根據腫瘤的增殖活性明確腫瘤的分級。腫瘤的增殖活性通過核分裂象數或Ki-67陽性指數進行評估。

    神經內分泌細胞的基本信息

    神經內分泌細胞(Neuroendocrine cells)也可稱為神經分泌細胞(neurosecretory cells),是一種能將神經元輸入信號(神經遞質)轉變成化學刺激,接著分泌信息分子(神經激素)到血液中的神經元。通過這種方式,神經內分泌細胞整合了神經系統和內分泌系統,稱為神經內分泌整合(n

    關于神經內分泌腫瘤的病因分析

      大部分神經內分泌腫瘤為散發,其確切病因目前尚不清楚。但有一小部分神經內分泌腫瘤的發生與遺傳因素有關,涉及一些基因的缺失與突變,例如多發性內分泌腺瘤(mutipleendocrineneoplasia,MEN)、林道綜合征(vonHippel-lindausyndrome,VHLsyndrome)

    關于脈絡膜轉移癌的基本介紹

      脈絡膜轉移癌是一種較為少見的眼內繼發性惡性病變。脈絡膜血管豐富,血流緩慢,全身性腫瘤可經血運轉移至葡萄膜,其中尤以脈絡膜最為常見,占葡萄膜轉移性腫瘤的50%~80%。

    關于絨癌的基本信息介紹

      絨癌(婦科),絨膜癌是一種高度惡性腫瘤,絕大多數與妊娠有關,可繼發于葡萄胎、流產、宮外孕、足月產之后。偶發于未婚女性的卵巢稱為原發性絨癌。 治療以化療或加手術治療為主,在女性生殖系統惡性腫瘤中,治愈率屬比較高的,預后與臨床分期、滋養細胞增生活躍程度、是否正規治療有關。

    關于胰島細胞類癌的基本介紹

      本病早期常無癥狀,或無特異性臨床癥狀;當病人出現典型的陣發性皮膚潮紅,并且反應發作,久治不愈者,應想到本病的可能。胰島細胞類癌可有典型的類癌綜合征表現:陣發性面色潮紅、低血壓、眼眶周圍水腫和流淚等。  當病人在皮膚潮紅的同時,伴有心動過速、血壓下降、哮喘、呼吸困難、腹痛、腹瀉等類癌綜合征表現者,

    關于梅克爾細胞癌的基本介紹

      梅克爾細胞癌又名皮膚小梁狀癌、原發性皮膚神經內分泌癌、皮膚原發性小細胞癌及皮膚APUD瘤。1972年首先由Toker報告。最新研究發現大約80%的梅克爾細胞癌與梅克爾細胞多瘤病毒感染相關,20%的梅克爾細胞癌未發現梅克爾細胞病毒感染,提示梅克爾細胞癌還有其他致病因素。

    關于支氣管腺體癌的基本介紹

      支氣管腺體癌,為一組起源于支氣管粘膜腺體、腺管上皮細胞的低度惡性腫瘤,屬典型的唾液腺型癌瘤。  腺樣囊腺癌:原稱圓柱瘤性腺癌,為一種外形呈篩狀的惡性上皮性腫瘤。較類癌少見。約1/3發生于氣管或隆凸,其余發生于大支氣管,尤其是肺下葉。腫瘤生長于支氣管粘膜上皮細胞下,侵蝕支氣管壁和支氣管周圍的組織,

    關于神經內分泌腫瘤的腫瘤標志物檢查介紹

      神經內分泌腫瘤有一種非常重要的腫瘤標志物,叫做嗜鉻素A(ChromograninA,CgA),它是目前最有價值的神經內分泌腫瘤的通用標志物(無論是功能性還是非功能性神經內分泌腫瘤)。通過檢測血清或血漿嗜鉻素A水平可以提示患者是否罹患神經內分泌腫瘤,或者跟蹤患者的治療反應,甚至評估患者的預后。血清

    關于神經衰弱的基本介紹

      神經衰弱(neurasthenia)在中國屬于神經癥的診斷之一。是由于長期處于緊張和壓力下,出現精神易興奮和腦力易疲乏現象,常伴有情緒煩惱、易激惹、睡眠障礙、肌肉緊張性疼痛等;這些癥狀不能歸于腦、軀體疾病及其他精神疾病。癥狀時輕時重,波動與心理社會因素有關,病程多遷延。近世紀,神經衰弱的概念經歷

  • <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 调性视频