維A酸的藥理毒理
藥理學：表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸可影響黑色素細胞的黑色素生成，其作用是多位點的，對酪氨酸羥化酶、多巴氧化酶及二羥基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，從而降低黑色素形成、減輕皮膚色素沉著。維A酸對正常人黑色素細胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都無影響。當皮膚發生生理性老化、或受藥物、紫外線輻射及創傷傷害時，維A酸可糾正或預防有害因素對真皮結締組織生化成分及形態結構引起的異常，刺激皮膚細胞外基質蛋白合成，在真皮上部加速形成新的結締組織帶，并可提高傷口部位的張力強度。維A酸對正常皮膚膠原合成無影響。此外，維A酸對白細胞趨化有抑制活性，從而起到抗炎作用。維A酸對皮脂腺及其分泌無直接影響。毒理學：口服維A酸對實驗動物（包括小鼠、大鼠、地鼠、兔、猴等）和人都有很強的致畸作用。皮膚局部外用維A酸對處于胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母體有明確的胚胎毒性及致畸性，并可引起母體系統毒性。但迄今......閱讀全文
維A酸的藥理毒理
藥理學：表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸可影響黑色素細胞的黑色素生成，其作用是多位點的，對酪氨酸羥化酶、多巴氧化酶及二羥基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，從而降低黑色素形成、減輕皮膚色素沉著。維A酸對正常人黑色素細胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都無影
簡述維A酸的藥理毒理
藥理學：表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸可影響黑色素細胞的黑色素生成，其作用是多位點的，對酪氨酸羥化酶、多巴氧化酶及二羥基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，從而降低黑色素形成、減輕皮膚色素沉著。 維A酸對正常人黑色素細胞酪氨酸酶活性和黑色素成
克拉維酸的藥理毒理介紹
本品為廣譜β-內酰胺酶抑制劑，本身僅有微弱的抗菌活性，但對各種β-內酰胺酶有強抑制作用，可與大多數的β-內酰胺酶牢固結合，生成不可逆的結合物，從而使不耐酶的青霉素類或頭孢菌素類抗生素免遭酶的破壞，增強抗菌活性并擴展抗菌譜。與青霉素類及頭孢菌素類藥物合用，可大大減少這些藥物的劑量。 克拉維酸鉀為
簡述維A酸片的藥理毒理
本品為細胞誘導分化劑。可誘導急性早幼粒細胞白血病（APL）細胞分化成熟，在體外和體內試驗中可抑制APL細胞的增殖。APL患者使用維A酸治療后，可使來源于白血病純系細胞的原始早幼粒細胞初步成熟，隨后正常的多細胞系的造血細胞使骨髓和外周血再生，患者得到緩解。本品治療APL的確切機理尚不清楚。 維A
簡述克拉維酸的藥理毒理
本品為廣譜β-內酰胺酶抑制劑，本身僅有微弱的抗菌活性，但對各種β-內酰胺酶有強抑制作用，可與大多數的β-內酰胺酶牢固結合，生成不可逆的結合物，從而使不耐酶的青霉素類或頭孢菌素類抗生素免遭酶的破壞，增強抗菌活性并擴展抗菌譜。與青霉素類及頭孢菌素類藥物合用，可大大減少這些藥物的劑量。 克拉維酸鉀為
關于異維A酸的藥理毒理介紹
本藥的作用機制尚未完全清楚。用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，并抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎癥免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。2．毒理學：試驗表明有嚴重致畸
關于維A酸膠囊的藥理毒理介紹
表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸顯著的藥理活性之一是誘導表皮增生，使顆粒層和棘細胞層增厚，可能是維A酸對表皮細胞的直接作用，也可能是通過調節表皮生長因子的絲裂原作用，受作用的表皮細胞可見到DNA合成和絲分裂指數增加。另一個重要作用是在表皮細胞分化后期
簡述異維A酸膠丸的藥理毒理
1．藥理學：本藥的作用機制尚未完全清楚。用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，并抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎癥免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。 2．毒理學：試
異維A酸紅霉素凝膠的藥理毒理介紹
異維A酸在結構和藥理作用上都與維生素A相似，能夠調節上皮細胞生長和分化。其作用機制尚未完全闡明。當全身用藥時，它能抑制皮脂腺的活性，減少皮脂分泌；還能減少粉刺的產生，組織小囊包的角化，抑制痤瘡丙酸桿菌并減少炎癥的發生。動物模型研究顯示，外用異維A酸有類似的活性，以敘利亞鼠的耳、側腹的研究提示，
概述異維A酸紅霉素凝膠的藥理毒理
異維A酸在結構和藥理作用上都與維生素A相似，能夠調節上皮細胞生長和分化。其作用機制尚未完全闡明。當全身用藥時，它能抑制皮脂腺的活性，減少皮脂分泌；還能減少粉刺的產生，組織小囊包的角化，抑制痤瘡丙酸桿菌并減少炎癥的發生。動物模型研究顯示，外用異維A酸有類似的活性，以敘利亞鼠的耳、側腹的研究提示，外
關于異維A酸凝膠的藥理毒理學介紹
1、藥理學 異維A酸的作用機制尚未完全清楚。口服異維A酸用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，并抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎癥免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。
路維芬的藥理毒理
本品為四氫葉酸的甲酰衍生物，主要用于高劑量甲氨蝶呤等葉酸拮抗劑的解救。而抑制DNZ的合成。本品進入體內后，通過四氫葉酸還原酶轉變為四氫葉酸，能有效地對抗甲氨蝶呤引起的毒性反應，但對已存在的甲氨蝶呤神經毒性則無明顯作用。
簡述阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的藥理毒理
本品為阿莫西林和克拉維酸鉀的復方制劑。阿莫西林為廣譜青霉素類抗生素，克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性，但具有強大的廣譜β內酰胺酶抑制作用，兩者合用，可保護阿莫西林免遭β內酰胺酶水解。 本品的抗菌譜與阿莫西林相同，且有所擴大。對產酶金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌及腸球菌均具良好
關于阿莫西林克拉維酸鉀膠囊的藥理毒理介紹
本品是由羥氨芐青霉素三水化合物和克拉維酸鉀組成。羥氨芐青霉素是一個殺菌性廣譜抗生素，克拉維酸鉀是一個不可逆的廣譜β--內酰胺酶抑制劑，可有效的抑制耐藥菌產生的β－內酰胺酶。臨床上許多革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌產生β－內酰胺酶。此酶可使羥氨芐青霉素失去抗菌活性。由于克拉維酸的存在，可使羥氨芐青霉素
替卡西林鈉克拉維酸鉀的性狀及藥理毒理
性狀 本品為白色至淡黃色粉末，有異臭。 藥理毒理 注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的主要成份為替卡西林鈉及克拉維酸鉀。替卡西林是青霉素類廣譜殺菌劑，而克拉維酸則是一種不可逆性高效β-內酰胺酶抑制劑。多種革蘭氏陽性菌（G）和陰性菌（G）都能產生β-內酰胺酶，這類酶能在青霉素類藥物作用于病原體之前將
概述維A酸軟膏的藥理毒理
藥理學表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮層纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。 維A酸顯著的藥理活性之一是誘導表皮增生，使顆粒層和棘細胞層增厚，可能是維A酸對表皮細胞的直接作用，也可能是通過調節表皮生長因子的絲裂原作用，受作用的表皮細胞可見到DNA合成和絲分裂指數增加。另一個重要作用是在表皮細胞
維參鋅膠囊的藥理毒理
實驗表明本品能延長果蠅及小鼠生命，延緩人胚肺二倍或纖維細胞的傳代壽命和群體死亡時間，對過氧化脂質，超氧化物歧化酶有明顯作用，并抑制單胺氧化酶。本品能促進骨髓細胞核酸及蛋白質代謝，提高大鼠睪丸及腦相對重量及小鼠常壓耐缺氧。
萘啶酸的藥理毒理
本品為第一代喹諾酮類抗菌藥，對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、腸桿菌屬及流感嗜血桿菌的部分菌株具抗菌活性，對淋病奈瑟菌亦具抗菌活性，但對假單胞菌屬、不動桿菌屬和葡萄球菌屬等革蘭陽性球菌均無抗菌活性。本品為殺菌劑，尿液pH值變化對其作用無影響。
簡述阿莫西林克拉維酸鉀分散片的藥理毒理
本品是由阿莫西林三水化合物和克拉維酸鉀組成。阿莫西林是一個殺菌性廣譜抗生素，克拉維酸鉀是一個不可逆的廣譜β--內酰胺酶抑制劑，可有效的抑制耐藥菌產生的β－內酰胺酶。臨床上許多革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌產生β－內酰胺酶。此酶可使阿莫西林失去抗菌活性。由于克拉維酸的存在，可使阿莫西林免遭β－內酰胺酶
關于復方枸櫞酸阿爾維林膠囊的藥理毒理介紹
藥物相互作用：為避免與其他任何藥物間的相互作用，在服用其他藥物時，切記向醫生或藥劑師做系統咨詢。 藥物過量：如發生過量，請咨詢醫生意見。 藥理毒理：本品藥物治療分類為抗平滑肌痙攣，抗胃腸脹氣，其中枸櫞酸阿爾維林是非阿托品，罌粟堿抗平滑肌痙攣，二甲硅油是一種惰性物，無藥理活性，它通過改變氣泡表
維A酸－毒理學特性
毒理學：口服維A酸對實驗動物（包括小鼠、大鼠、地鼠、兔、猴等）和人都有很強的致畸作用。皮膚局部外用維A酸對處于胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母體有明確的胚胎毒性及致畸性，并可引起母體系統毒性。但迄今回顧性資料未發現人皮膚局部用藥后引起畸胎。維A酸對皮膚有刺激性。上述實驗動物的皮膚反應較人反應顯著為
簡述維胺酯膠丸的藥理毒理
1、藥理毒理 ： 本品為維甲酸與對氨基苯甲酸乙酯生成的酰胺類化合物。因本品具有抑制皮脂分泌作用，所以對皮脂溢出有一定的治療作用。又因為維胺酯促進上皮細胞分化，使角化異常恢復正常，以及使角質脫落，使各類型皮膚病快速分化、脫落、恢復正常。所以該藥對銀屑病（牛皮癬）、各類型魚鱗病、掌跖角化癥、毛囊角
路維芬的性狀及藥理毒理
性狀 本品為無色或幾乎無色的澄明液體。 藥理毒理 本品為四氫葉酸的甲酰衍生物，主要用于高劑量甲氨蝶呤等葉酸拮抗劑的解救。而抑制DNZ的合成。本品進入體內后，通過四氫葉酸還原酶轉變為四氫葉酸，能有效地對抗甲氨蝶呤引起的毒性反應，但對已存在的甲氨蝶呤神經毒性則無明顯作用。
簡述萘撲維滴眼液的藥理毒理
萘唑林：對結膜血管具有收縮作用，主要是由于藥物對結膜小動脈上的?-腎上腺素 受體的直接刺激作用，結果降低了結膜充血。萘唑林為擬腎上腺素藥。馬來酸氯苯那敏：具有較強的抗組胺作用，用于緩解眼部的的過敏癥狀。維生素B12：具有重要的親神經性作用，它與中樞及周圍的有髓鞘神經纖維代謝有密 切關系，可保持上
簡述濃維磷糖漿的藥理毒理
濃維磷糖漿對咖啡因能提高細胞內環磷腺苷(cANP)含量。小劑量能增強大腦皮層興奮過程、振奮精神，解除疲勞。大劑量有興奮延腦中樞作用。維生素B1結合三磷酸腺苷形成維生素B1焦磷酸鹽、是碳水化合物代謝時所必需的輔酶。維生素B1能抑制膽堿酯酶的活性，缺乏時膽堿酯酶活性增強，乙酰膽堿水解加速，致神經沖動
簡述匹維溴銨的藥理毒理
親肌性解痙劑（A類 ：胃腸道和代謝）。匹維溴銨是作用于胃腸道的解痙劑，它是一種鈣拮抗劑，通過抑制鈣離子流入腸道平滑肌細胞發揮作用。動物實驗中觀察到，匹維溴銨可以直接或間接地減低致敏性傳入的刺激作用。匹維溴銨沒有抗膽堿能作用，也沒有對心血管系統的副作用。
止血環酸的藥理毒理介紹
纖溶現象與機體在生理或病理狀態下的纖維蛋白分解、血管通透性增加等有關，亦與纖溶引起的機體反應、各種出血癥狀及變態反應等的發生發展和治愈相關聯。氨甲環酸可抑制這種纖溶酶的作用，而顯示止血、抗變態反應、消炎效果。 1、抗纖維蛋白溶酶作用：氨甲環酸能與纖溶酶和纖溶酶原上的纖維蛋白親和部位的賴氨酸結合
氨基已酸片的藥理毒理
適用于預防及治療血纖維蛋白溶解亢進引起的各種出血。口服，每次2g，每日3－4次，依病情用7－10日或更久。本品的化學結構與賴氨酸相似，與纖溶酶原和纖溶酶上的賴氨酸結合點結合，由此阻抑纖溶酶原與纖維蛋白結合，防止其激活，從而抑制纖維蛋白溶解，高濃度（100mg/L）則直接抑制纖溶酶活力，達到止血效
概述注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的藥理毒理
特美汀?靜脈注射劑的主要成分為替卡西林鈉與克拉維酸鉀。替卡西林是青霉素類廣譜殺菌劑，而克拉維酸則是一種不可逆性高效β-內酰胺酶抑制劑。多種革蘭氏陽性菌(G+)和陰性菌(G-)都能產生β-內酰胺酶，這類酶能在青霉素類藥物作用于病原體之前將其破壞。克拉維酸通過阻斷β-內酰胺酶破壞細菌的防御屏障，恢復
簡述替卡西林鈉克拉維酸鉀注射劑的藥理毒理
注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的主要成份為替卡西林鈉及克拉維酸鉀。替卡西林是青霉素類廣譜殺菌劑，而克拉維酸則是一種不可逆性高效β-內酰胺酶抑制劑。多種革蘭氏陽性菌（G）和陰性菌（G）都能產生β-內酰胺酶，這類酶能在青霉素類藥物作用于病原體之前將其破壞。克拉維酸通過阻斷β-內酰胺酶破壞細菌的防御屏障，