原發性高血壓病的簡介及病因
簡介 簡介原發性高血壓病（primaryhypertension）是指迄今尚未闡明其原因的高血壓病，而高血壓則明確定義為動脈血壓持久升高。因此原發性高血壓病的關鍵性特征為動脈血壓升高和持久，并且原因未明。血壓增高原因不明者稱為原發性高血壓，某種疾病引起血壓增高者稱為繼發性（癥狀性）高血壓。患病率隨年齡遞增，城市居民高于農村居民，腦力勞動者高于體力勞動者。吸煙、肥胖體型者易患，部分病人有家族史.一般高血壓為良性，病情進展緩慢；但是有一種特殊類型的高血壓病，其病情急劇發展，舒張壓常持續在130毫米汞柱以上，有眼底出血、滲出或視乳頭水腫等癥狀，被稱為“急進型高血壓”或“惡性高血壓”。 病因 強烈的、長期的、反復的外界環境刺激作用于某些神經系統比較衰弱或敏感神經類型的人，引起其長期持續的精神緊張、情緒波動、導致大腦皮層的功能失調，以及腎臟與其它器官和系統間產生平衡失調，也可能是主要病因。除上述主要原因之外，年齡、性別、職業，包......閱讀全文
原發性膽汁性膽管炎的病因及臨床表現
病因 病因和發病機制還不甚明確，感染和自身免疫可能與本病有關。 臨床表現 臨床原發性膽汁性膽管炎可分為四期。 1.早期 常有輕度乏力和間歇性瘙癢，半數有輕度肝大，少于1/4患者有脾大，血清堿性磷酸酶（ALP）及γ-谷氨酰轉肽酶（GGT）增高常為唯一陽性發現。也可有抗線粒體抗體（AMA）
原發性非特異性免疫缺陷的病因及癥狀
病因 原發性免疫缺陷病的病因尚未十分清楚，根據這類疾病的表現多種多樣，很可能是多種因素所致。遺傳因素在眾多原發性免疫缺陷病中起作用。 癥狀 1．體液免疫（B細胞）缺陷為主的疾病表現為免球蛋白的減少或缺乏。 包括： （1）原發性丙種球蛋白缺乏癥：有兩種類型：①Bruton型，較常見，為嬰
原發性心臟橫紋肌肉瘤的病因及臨床表現
病因 1.與外傷有關 腫瘤是一種多原因，多階段及多次突變所致的疾病，由內因外因交互作用的結果，肉瘤的病因也是如此，軟組織肉瘤有人提出與外傷有關。 2.發育上異常 心臟橫紋肌肉瘤被認為是發育上的異常，可能由原始間葉細胞分化而來，多屬先天性。橫紋肌肉瘤是較常見而惡性程度很高的間葉組織腫瘤，多
原發性非特異性免疫缺陷的病因及癥狀
病因 原發性免疫缺陷病的病因尚未十分清楚，根據這類疾病的表現多種多樣，很可能是多種因素所致。遺傳因素在眾多原發性免疫缺陷病中起作用。 癥狀 1．體液免疫（B細胞）缺陷為主的疾病表現為免球蛋白的減少或缺乏。 包括： （1）原發性丙種球蛋白缺乏癥：有兩種類型：①Bruton型，較常見，為嬰
高血壓病的新藥研究及應用進展
? 隨著對高血壓發病機制研究的不斷深入，在高血壓病因學、病理生理學和治療學等方面都取得了令人矚目的成就。基礎研究與大規模臨床試驗相結合，使得降壓治療能更好地糾正高血壓的各種病理生理狀態，明顯降低患者的心血管病事件發生率和死亡率，對各種常用抗高血壓藥物的利弊有了較全面的認識。新藥開發研究使得降壓藥
小兒原發性高血壓的病因分析
（1）遺傳據國內外有關資料統計，高血壓的遺傳度在60%～80%，隨年齡增長，遺傳效應更明顯。檢測雙親均患原發性高血壓的正常血壓子女的去甲腎上腺素、多巴胺濃度，明顯高于無高血壓家族史的相應對照組，表明原發性高血壓可能存在有遺傳性交感功能亢進。 （2）性格具有A型性格（A型性格行為的主要表現是
關于原發性脂肪肉瘤的病因分析
脂肪肉瘤是一種常見的惡性軟組織腫瘤起源于脂肪母細胞向脂肪細胞分化的間葉細胞，故表現為不同分化程度的異型脂肪母細胞，均含有脂質根據腫瘤細胞的分化程度和類型可以分為四型：分化良好型黏液樣型、圓形細胞型及多形型但腫瘤中通常是多型細胞混合存在。 從起源來看，存在著脂肪組織的部位皆有可能發生脂肪肉瘤發生
原發性甲狀旁腺功能亢進的病因分析
病因尚不明了，可能的原因有以下幾點： 1.頭頸放射治療 10%～30%甲旁亢病人曾有放射治療史，而且常有甲狀腺結節疾病。其中良性甲狀腺疾病占20%～50%，惡性病變為6%～11%。 2.酗酒。 3.藥物 噻嗪類利尿藥，糖皮質激素，硫氧嘧啶、胰高血糖素等均可導致PTH增高。 4.遺傳
原發性直立性低血壓的病因
本病病因不明。原發性直立性低血壓主要是中樞神經系，統特別是自主神經發生變性（尤其是交感神經系統），阻斷了壓力感受器的反射弧所致。直立性低血壓除上述原發性外，也可繼發于其他疾病，包括： 1.神經系統疾病 脊髓結核、脊髓橫斷性損害、脊髓空洞癥、感染性多發性神經炎、多發性硬化、亞急性聯合變性、震顫
關于原發性心臟腫瘤的病因分析
原發性心臟腫瘤可起源于心外膜、心肌或心內膜，確切病因不明，多數為良性腫瘤，以左房黏液瘤多見。心臟黏液瘤可以單發，亦有散發，可有多個瘤體。約10%的心臟黏液瘤呈家族聚集性發病，屬于Carney綜合征（CNC）的表現之一，與PRKARlA基因突變有關，術后復發率甚高。有家族史患者中雙心房黏液瘤發生率
原發性腹膜炎的病因分析
原發性腹膜炎又稱自發性腹膜炎，腹腔內無原發病灶。致病菌多為溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌或大腸桿菌。 細菌入侵的途徑一般為：①血行播散，致病菌從呼吸道或感染灶通過血行播散至腹膜，嬰兒和兒童的原發性腹膜炎多屬此類；②上行感染，來自女性生殖道的細菌通過輸卵管直接向上擴散至腹膜腔，如淋病性腹膜炎；③直接擴
簡述原發性淋巴水腫的病因分析
淋巴管先天性發育異常導致淋巴液回流障礙，淋巴管壓力增高，淋巴液積聚于組織間隙，導致淋巴水腫。長期大量的高蛋白淋巴液積聚刺激皮下結締組織，使皮下結締組織增生，從而導致淋巴水腫。
分析原發性阿米巴腦膜腦炎的病因
感染人體中樞神經系統引起原發性阿米巴腦膜腦炎只有福氏耐格里阿米巴。耐格里原蟲首先進入人體鼻腔，通過嗅神經上皮的支持細胞，以吞噬方式攝入，然后沿著無髓鞘的嗅神經終絲軸系膜空間，穿過篩板后，到達含有腦脊液的亞蛛網膜空間進行增生，并由此擴散而入侵中樞神經系統。病理變化主要為化膿性腦膜腦炎和出血壞死性腦
原發性纖溶亢進的病因分析
理論上講，原發性纖溶和繼發性纖溶的主要區別在于前者僅有纖溶酶的大量生成，大多因纖溶酶原活化物增多所致。后者則是在凝血酶大量生成的基礎上出現纖溶酶的生成。實際上，真正含義上的原發性纖溶極少。原發性纖溶又可分為先天性和獲得性兩種臨床上以后者居多。 1.先天性α2抗纖溶酶(α2AP)缺乏 一種罕見的
原發性紅細胞增多癥的病因
原發性紅細胞增多癥是由于紅細胞前體固有的因素造成的。真性紅細胞增多癥(PCV)、紅細胞增多癥(PRV)或紅細胞增多癥是由于骨髓異常而產生過多的紅細胞時發生的。通常，還會產生過量的白細胞和血小板。PCV被歸類為骨髓增生性疾病。癥狀包括頭痛和眩暈，體格檢查體征包括脾臟和/或肝臟異常腫大。在某些情況下，受
原發性肝癌的預后簡介
隨著原發性肝癌早期診斷、早期治療和肝外科手術技術的進步，總體療效有所提高。但肝癌即使獲得根治性切除，5年內仍有60%～70%的病人出現轉移復發，術后用AFP檢測及超聲波檢查定期觀察，以盡早發現肝癌的復發和轉移。
脊柱原發性腫瘤的簡介
在過去的幾十年中，脊柱腫瘤的診斷和治療有了相當大的進步。隨著科學技術的發展，專門用于脊柱的腫瘤分級系統的建立，以及更安全有效的治療方法的應用，脊柱腫瘤病人的短期和長期療效都得到了極大的提高。
原發性食管惡性淋巴瘤的病因及臨床表現
病因 原發性因素 食管原發性惡性淋巴瘤的一般病理形態（外形）并不一致，有的病變外觀呈息肉狀腫塊，從食管黏膜下向食管腔內凸出，表面黏膜組織往往比較正常而且比較完整，有的病變呈結節狀或半球形向食管腔內隆起，表面的食管黏膜組織亦屬正常，這種病變需要與食管平滑肌瘤進行鑒別診斷，以免造成誤診，因為二者
簡述原發性小腸潰瘍的病因介紹
Bailli于1795年首次報告本病，病因未明。中樞神經系統疾病、感染、創傷、營養不良和激素分泌紊亂都曾經被考慮為發病原因，但尚無定論。20世紀60年代的一項回顧性調查資料顯示，半數以上患者有服用噻嗪類利尿藥和氯化鉀病史。動物實驗中，小腸局部受刺激可引起發病。給猴每天服氯化鉀腸溶片500～100
原發性肺動脈高壓的病因分析
其病因可能是多方面的,先天性的肺小動脈病變是其中之一。此時肌型肺小動脈內膜增厚,有的形成墊狀或瓣狀物向腔內凸出,有的形成血管球結構；彈力型動脈有內膜增厚和粥樣硬化,內彈力膜均斷裂。上述變化引起肺動脈壓增高,右心室排血受阻,右心室壓力增高,右心室肥大。
原發性痛經的病因分析和檢查介紹
一、病因 原發性痛經一般均認為應歸咎于以下幾種原因：內膜管型脫落（膜性痛經）、子宮發育不全、子宮屈曲、頸管狹窄、不良體姿及體質因素、變態反應狀態及精神因素等。 二、檢查 1、實驗室檢查 分泌物檢查激素水平。 2、其他輔助檢查 B超、腹腔鏡、宮腔鏡、子宮輸卵管、碘油造影檢查。
原發性視網膜色素變性的病因分析
本病為遺傳性疾病,其遺傳方式有常染色體隱性,顯性與性連鎖性遺傳3種,以隱性遺傳最多；顯性遺傳次之；性連鎖遺傳最少,但家族史陰性的散發性病例,亦占有相當數量,通過連鎖分析,在人類多條染色體上發現了50多個致病基因位點,近數年來,采用定位克隆和“定位候選基因”的方法,其中18個已被確定,目前認為常染
關于原發性視網膜脫離的病因分析
原發性視網膜脫離是視網膜變性與玻璃體變性兩個因素綜合作用的結果，原發性脫離必須具有這兩個前提條件。由于視網膜構造復雜，血供獨特，易于因種種原因引起變性。周邊部與黃斑部為變性好發部位。視網膜變性是視網膜裂孔形成的基礎。
老年人原發性肝癌的病因機制
病毒性肝炎（30%）： 研究發現乙型肝炎病毒與肝癌關系密切，是肝癌發生的重要危險因素，①肝癌患者血清中，乙型肝炎標志物高達90%以上；②肝癌高發區HBsAg陽性者發生肝癌機會比陰性者高6～50倍；③分子生物學研究顯示，我國肝癌病人中單純整合型HBV-DNA占51.5%；④HBV的X基因可改變H
原發性心臟橫紋肌肉瘤的病因
1.與外傷有關 腫瘤是一種多原因，多階段及多次突變所致的疾病，由內因外因交互作用的結果，肉瘤的病因也是如此，軟組織肉瘤有人提出與外傷有關。 2.發育上異常 心臟橫紋肌肉瘤被認為是發育上的異常，可能由原始間葉細胞分化而來，多屬先天性。橫紋肌肉瘤是較常見而惡性程度很高的間葉組織腫瘤，多發生于四
關于原發性心肌病的病因分析
1.擴張型心肌病 (1)病毒感染免疫反應學說：認為心肌病是在病毒感染后發生的免疫性心肌損害所造成，是擴張型心肌病的主要發病學說。 (2)心肌內小冠狀動脈分支的病變，引起痙攣和阻塞所致。 (3)有些病例有心肌代謝過程中某些酶的缺乏也可能是其機理之一。 (4)部分病例與營養障礙有關，如食物中缺
原發性纖維蛋白溶解癥的病因
（一）纖溶酶原激活物增多肺、胰腺、前列腺、甲狀腺及子宮等組織含有較豐富的纖溶酶原激活物。當這些器官發生腫瘤或手術時，組織纖溶酶原激活物大量釋放進入血液循環，即可引起原纖。羊水可誘發較強纖溶活動，故羊水栓塞及胎盤早期剝離時，羊水進入母體，亦可引起原纖。在嚴重缺氧、中暑及休克時，血管內皮細胞受損，其
關于原發性不孕癥的病因分析
導致原發性不孕因素很多，有男方的因素也有女方的因素，男方因素如：精液異常，性功能異常，免疫因素。女方因素有：排卵障礙、輸卵管因素、子宮因素、宮頸因素、陰道因素等。 如咖啡、茶、可樂、巧克力等，會減削受孕幾率。男性欠妥鋅會使精子數減低，而女性的卵子也需要鋅。因此女性也必須從食物中攝取鋅。假定鋅攝
關于原發性卵巢絨癌的病因分析
原發性卵巢絨癌是由卵巢生殖細胞中的多潛能細胞向胚外結構（滋養細胞或卵黃囊等）發展而來。妊娠性絨癌是妊娠滋養細胞發生惡變所致，卵巢妊娠性絨癌大部分由子宮、輸卵管妊娠性絨癌轉移而來，極少來自卵巢妊娠。
關于原發性聯合免疫缺陷的病因分析
CID是一組基因突變導致的遺傳病，目前已經發現超過40種不同類型。多數呈常染色體隱性遺傳，也有少數呈常染色體顯性遺傳或X連鎖隱性遺傳。基因突變可導致T細胞功能缺陷，可伴或不伴B細胞功能缺陷，嚴重影響免疫功能。