CrowFukase綜合征的并發癥
幾乎所有Crow-Fukase綜合征病例都合并漿細胞增生性疾病，最常見為骨硬化性骨髓瘤，其次為髓外漿細胞瘤，溶骨性多發性骨髓瘤少見。其次為內分泌功能紊亂、心衰和惡病質。......閱讀全文
CrowFukase綜合征的并發癥
幾乎所有Crow-Fukase綜合征病例都合并漿細胞增生性疾病，最常見為骨硬化性骨髓瘤，其次為髓外漿細胞瘤，溶骨性多發性骨髓瘤少見。其次為內分泌功能紊亂、心衰和惡病質。
CrowFukase綜合征的并發癥及實驗室檢查
并發癥 幾乎所有Crow-Fukase綜合征病例都合并漿細胞增生性疾病，最常見為骨硬化性骨髓瘤，其次為髓外漿細胞瘤，溶骨性多發性骨髓瘤少見。其次為內分泌功能紊亂、心衰和惡病質。 實驗室檢查 血清學檢查 血中M蛋白陽性可達75%左右，因數值較低，常需用免疫電泳法才能檢出。 血液 半數病
CrowFukase綜合征的預防
1.消除和減少或避免發病因素，改善生活環境空間，養成良好的生活習慣，防止感染，注意飲食衛生，合理膳食調配。 2.注意鍛煉身體，增加機體抗病能力，不要過度疲勞、過度消耗，戒煙戒酒。保持平衡心理，克服焦慮緊張情緒。 3.早發現早診斷早治療，樹立戰勝疾病的信心，堅持治療。
CrowFukase綜合征的治療
目前尚無特殊療法，主要為對癥處理。 免疫抑制藥治療 潑尼松40～60mg，每天或隔天口服1次，隨病情好轉而減量。對激素治療效果不滿意者也可服用硫唑嘌呤125mg/d，或環磷酰胺120mg/d。如病情仍不能控制，可服他莫昔芬（三苯氧胺，tamoxifen）10mg，2次/d，20個月后改服4m
CrowFukase綜合征的臨床表現
Crow-Fukase綜合征起病隱襲，進展緩慢，主要臨床表現可歸納為以下6組。 進行性多發性周圍神經病 常為首發癥狀，表現為四肢對稱性運動、感覺障礙，下肢較上肢重，遠端較近端重，常有足下垂、肌萎縮和腱反射減弱或消失，套式感覺障礙，部分病人僅有運動障礙。腦神經損害主要為視盤水腫。 臟器腫大
譫妄綜合征的并發癥狀
伴有精神運動性興奮，則情緒呈恐懼、激越或迷惑。在幻覺妄想的支配下，有時可出現危險的攻擊或逃避行為，因而可能導致意外。
Sipple綜合征的并發癥
患者尚可伴發有多發性神經瘤、黏膜神經瘤、巨結腸癥等。可發生消化性潰瘍、陣發性高血壓、高鈣血癥等。
間隔綜合征的并發癥
筋膜間隙綜合征的并發癥主要有三： ①筋膜切開的傷口感染。 ②合并急性腎功能衰竭，此種并發癥在單純筋膜間隙綜合征病例發生者并不多。 ③缺血性攣縮。
賴特綜合征的并發癥
賴特綜合征可以并發哪些疾病？ 本病常見的并發癥： 1、宮頸炎； 2、感染； 3、潰瘍； 4、心肌炎； 5、胸膜炎。
筋膜間隙綜合征的并發癥
筋膜間隙綜合征的發病一般均比較迅速，嚴重者大約24h即可形成典型的癥狀和體征。 1.癥狀 疼痛及活動障礙是主要癥狀。肢體損傷后一般均訴疼痛，但在筋膜間隙綜合征的早期，其疼痛是進行性的，該肢體不因肢體固定或經處理而減輕疼痛健康搜索肌肉因缺血而疼痛加重，直至肌肉完全壞死之前疼痛持續加重而不緩解鶒。
僵人綜合征的并發癥
本病常并發嚴重的發作性自主神經功能紊亂，例如恐懼、疼痛、大聲嚎叫、大汗、氣促、心動過速、瞳孔散大、血壓升高、體溫升高等。常見全身彌漫性肌僵硬。
姚皮炎綜合征的并發癥
姚皮炎綜合征反復發生各種嚴重感染，可有肺大皰、膿胸、支氣管擴張等并發癥。白色念珠菌、卡氏肺囊蟲感染、帶狀皰疹、皮膚皰疹、皰疹性角膜結膜炎。常有生長發育遲緩，骨質疏松和多發性骨折等。
解剖功能綜合征的并發癥
1.并發膽管炎的患者可有典型的腹痛、黃疸、高熱寒戰三聯征。 2.并發膽總管結石/十二指腸乳頭炎/狹窄可以有膽總管增寬。 3.多數患者有輕度黃疸。
腸應激綜合征的并發癥
癥狀出現或加重常與精神因素或一些應激狀態有關。部分病人伴有上胃腸道及腸道外多種功能紊亂的癥狀。還可伴有心理精神異常表現，如抑郁、多疑、緊張、焦慮、敵意等。
狼瘡樣綜合征的并發癥
有時可發生關節腔積液。也可伴有不同程度的腹膜炎和腹水。還可伴有雷諾現象、舍格倫綜合征、皮下結節和胸壁血栓性靜脈炎。漿膜炎通常是繼關節疼痛之后發生。多發性漿膜炎和肝脾腫大的發生率也較高。
僵人綜合征的并發癥
本病常并發嚴重的發作性自主神經功能紊亂，例如恐懼、疼痛、大聲嚎叫、大汗、氣促、心動過速、瞳孔散大、血壓升高、體溫升高等。常見全身彌漫性肌僵硬。[1]
腸應激綜合征的并發癥
癥狀出現或加重常與精神因素或一些應激狀態有關。部分病人伴有上胃腸道及腸道外多種功能紊亂的癥狀。還可伴有心理精神異常表現，如抑郁、多疑、緊張、焦慮、敵意等。
簡述Liddle綜合征的并發癥
可因高血壓引起各種心腦血管并發癥，以及電解質紊亂導致的低K+性堿中毒和神經系統并發癥如頭痛、肌肉無力、抽搐、軟癱、感覺異常、視網膜病變及多尿、煩渴等。
狼瘡樣綜合征的并發癥
有時可發生關節腔積液。也可伴有不同程度的腹膜炎和腹水。還可伴有雷諾現象、舍格倫綜合征、皮下結節和胸壁血栓性靜脈炎。漿膜炎通常是繼關節疼痛之后發生。多發性漿膜炎和肝脾腫大的發生率也較高。
異位ACTH綜合征的并發癥
臨床上可表現為較典型的柯興綜合征，如滿月臉、向心性肥胖、紫紋、痤瘡、急進性高血壓、脆性糖尿病、肌無力、進行性肌營養不良、水腫及精神失常等。
雪潑綜合征的并發癥
患者尚可伴發有多發性神經瘤、黏膜神經瘤、巨結腸癥等。可發生消化性潰瘍、陣發性高血壓、高鈣血癥等。
戈登綜合征的并發癥
戈登綜合征的并發癥與高血壓的并發癥相似，可并發腦卒中，左室衰竭，高血壓性視網膜病，高血壓腎病，患者往往對慢性高血鉀有耐受性，高血鉀嚴重時，本病可有肌無力或麻痹，有時心電圖T波明顯。
關于腸應激綜合征的并發癥
癥狀出現或加重常與精神因素或一些應激狀態有關。部分病人伴有上胃腸道及腸道外多種功能紊亂的癥狀。還可伴有心理精神異常表現，如抑郁、多疑、緊張、焦慮、敵意等。
雙胎輸血綜合征的并發癥
1、腦損害是該病存活兒常見的并發癥，原因不明，可能當一胎宮內死亡后，另一胎可向死亡胎兒擴張的血管急性出血，造成低血壓和腦缺血； 2、腦損害在該病存活兒的發生率高達18%，可能造成患兒殘疾或智力發育障礙。
妊娠高血壓綜合征的并發癥
1.腦血管疾病（cerebral vascular disease）：是各種病因使腦血管發生病變引起腦部疾病的總稱，臨床上分為急性和慢性兩種，急性最多見，又可稱為腦血管意外，卒中或中風，包括出血性的腦出血及蛛網膜下腔出血；缺血性的腦血栓形成，腦栓塞及短暫性腦缺血發作等，妊高征引起的腦血管意外在臨
概述脊髓前綜合征的并發癥
常見的并發癥有迷走神經損傷、喉返神經損傷及喉上神經損傷。這些損傷易引起： ①嗆水和吞咽困難、聲音嘶啞、發音不清等。 ②可出現甲狀腺中動脈及甲狀腺上動脈的損傷，此二者常與喉返神經及喉上神經相伴而行供應甲狀腺血液，同時也參與頸椎脊髓血液的供應，故其損傷后可能引起甲狀腺及脊髓功能的不正常，進而產生
雙胎輸血綜合征的并發癥
1、腦損害是該病存活兒常見的并發癥，原因不明，可能當一胎宮內死亡后，另一胎可向死亡胎兒擴張的血管急性出血，造成低血壓和腦缺血； 2、腦損害在該病存活兒的發生率高達18%，可能造成患兒殘疾或智力發育障礙。
漢坦病毒心肺綜合征的并發癥
重癥患者可出現低血壓、休克、心力衰竭以及竇性心動過緩或竇性心動過速等心律失常。僅少數患者發現瞼結膜充血、球結膜水腫、皮膚黏膜出血點或出血斑。
抗磷脂抗體綜合征的并發癥
如果下肢動脈栓塞則可以出現間歇性跛行或壞疽。中樞神經系統受累還可有腦靜脈竇血栓形成、舞蹈癥、癲癇、多發性硬化性癡呆。36%左右的原發性抗磷脂抗體綜合征和48%的合并系統性紅斑狼瘡的抗磷脂抗體綜合征有心瓣膜病變。還偶見有報道小腸梗死及出血、微血管病性胰腺炎等。
顱內低壓綜合征的并發癥
常合并腦功能失調及精神遲鈍等表現，如惡心嘔吐，頭昏畏光，暈厥耳鳴，厭食，疲倦，失眠，情緒不穩等，少數患者可有發熱，意識障礙，精神異常，失語，偏癱及一過性遺忘等。