氟里昂氣體的快速高效氣相色譜分析
摘 要:報道了一種氟里昂混合氣體高效快速的氣相色譜分析方法。采用6 m×3 mm 填充柱, 粒徑為150～180μm 的Porasil 為固定相,H2 為載氣,熱導池檢測器,在柱溫70 ℃時,將空氣、F - 12、F - 125、F - 143a 、F - 22 和F - 134a 的混合物分離;可以對10 - 6數量級的氟里昂進行定量分析。點擊這里進入下載頁面：進入下載頁面......閱讀全文
氣相色譜怎么測相對校正因子
校正因子 校正因子（色譜法的專業術語，一般常用于氣相色譜GC和液相色譜HPLC） 定量校正因子 （最常見） 由于同一檢測器對不同物質的響應值不同，所以當相同質量的不同物質通過檢測器時，產生的峰面積（或峰高）不一定相等。為使峰面積能夠準確地反映待測組分的含量，就必須先用已知量的待測組分測定在
氣相色譜怎么測相對校正因子
校正因子 校正因子（色譜法的專業術語，一般常用于氣相色譜GC和液相色譜HPLC） 定量校正因子 （最常見） 由于同一檢測器對不同物質的響應值不同，所以當相同質量的不同物質通過檢測器時，產生的峰面積（或峰高）不一定相等。為使峰面積能夠準確地反映待測組分的含量，就必須先用已知量的待測組分測定在
氣相色譜怎么測相對校正因子
校正因子 校正因子（色譜法的專業術語，一般常用于氣相色譜GC和液相色譜HPLC） 定量校正因子 （最常見） 由于同一檢測器對不同物質的響應值不同，所以當相同質量的不同物質通過檢測器時，產生的峰面積（或峰高）不一定相等。為使峰面積能夠準確地反映待測組分的含量，就必須先用已知量的待測組分測定在
氣相色譜填充柱的制備
?氣相色譜柱一般分為填充柱和毛細管柱，填充柱適合常規樣品的定量分析，尤其是高純度的樣品；毛細管柱適合分離組成比較復雜或微量樣品以及殘留分析等。目前來說，在常規樣品和高純樣品的定量分析時，經常使用的還是填充柱。? 填充柱也可以自己制備的，填充柱的柱效，和柱的制備有很大的關系，尤其是填充物的制備。下面就
氣相色譜填充柱的制備
氣相色譜柱一般分為填充柱和毛細管柱，填充柱適合常規樣品的定量分析，尤其是高純度的樣品；毛細管柱適合分離組成比較復雜或微量樣品以及殘留分析等。目前來說，在常規樣品和高純樣品的定量分析時，經常使用的還是填充柱。? 填充柱也可以自己制備的，填充柱的柱效，和柱的制備有很大的關系，尤其是填充物的制備。下面就以
氣相色譜中什么對相對校正因子有影響
以色譜分析為例，絕對校正因子是單位峰面積所相當的物質量，fi’=mi/Ai。而相對校正因子是某一組分與標準物質的絕對校正因子之比，f=fi′/fs′=As?mi/Ai?ms。在內標法中，絕對校正因子主要由儀器的靈敏度決定，并且不易準確測量，也無法將內標物和待測物聯系起來；而相對校正因子才是定量的基礎
氣相色譜中什么對相對校正因子有影響
以色譜分析為例，絕對校正因子是單位峰面積所相當的物質量，fi’=mi/Ai。而相對校正因子是某一組分與標準物質的絕對校正因子之比，f=fi′/fs′=As?mi/Ai?ms。在內標法中，絕對校正因子主要由儀器的靈敏度決定，并且不易準確測量，也無法將內標物和待測物聯系起來；而相對校正因子才是定量的基礎
氣相色譜層析填充柱的制備
⑴稱取一定量的載體于蒸發皿中，加2倍于載體體積的低沸點溶劑（氯仿丙酮、三氯甲烷等），使之溶解。 ⑵取適量的固定液，倒入蒸發皿中，拌勻。注意應使載體全部覆蓋在液面下，于紅外燈下緩緩加熱，不時輕輕攪拌，待溶液全部揮發。 ⑶先將柱的一端用玻璃毛輕輕堵上，接上吸濾真空泵，柱的另一端接上漏斗，將填充劑
氣相色譜的填充柱種類有哪些？
填充柱的填料可以是多孔性粒狀系縛劑或在惰性載體顆粒表面均勻的涂敷一層很薄的固定液膜。填充柱常用內徑2-5mm，長0.5-10m的金屬管或玻璃管。填充柱制備簡單，可供選用的載體、固定液、吸附劑種類很多，因而具有廣泛的選擇性，有利于解決各種各樣組分的分離分析問題，應用比較普遍。此外，填充柱的樣品負荷
氣相色譜儀填充柱的老化
新制備的氣相色譜儀填充柱在使用前必須經過老化處理，以便把柱內的殘存溶劑、低分子量固定液和低沸點雜質除去，使固定液在載體表面涂得更均勻牢固。老化的方法比較簡單。在室溫下將色譜柱的入口端與進樣器連結，為了避免污染，出口端與檢測器斷開，然后接通載氣，調節載氣流速為 10～20 mL/min， 再以程序
氣相色譜儀填充柱的老化
新制備的氣相色譜儀填充柱在使用前必須經過老化處理，以便把柱內的殘存溶劑、低分子量固定液和低沸點雜質除去，使固定液在載體表面涂得更均勻牢固。老化的方法比較簡單。在室溫下將色譜柱的入口端與進樣器連結，為了避免污染，出口端與檢測器斷開，然后接通載氣，調節載氣流速為10～20mL/min， 再以程序升溫的方
氣相色譜柱填充柱的預處理及處理
一、柱管材質及預處理1.玻璃管柱及其預處理玻璃管柱具有化學惰性好、制備的柱子柱效高等優點，缺點是脆弱易破碎，雖然玻璃柱的應用沒有不銹鋼柱普及，但被認為是一般分析應用中最好的制柱材料。玻璃管柱還能觀察柱子的填充情況，以及使用過程中柱內填充和固定相的變化情況。如果柱子在使用過程中出現部分填料變色，色譜峰
氣相填充柱色譜儀的柱上進樣系統
氣相填充柱色譜儀分析中，為了克服一般氣化室氣化過程中的溶質擴展、反吹和組分的熱分解現象，可用針頭比較長的注射器將樣品直接打到填充柱頂端的固定相上，使液體樣品瞬間氣化后進入填充柱的*塊塔板，以提高柱效。這種進樣方法稱為柱上進樣。一、類型：1、不加熱的柱上進樣。2、加熱的柱上進樣：色譜柱固定相要裝到溫度
氣相色譜填充柱的老化處理方法
除去管柱內剩余的溶劑、固定液的低沸程餾分及易揮發的雜質,同時使固定液更均勻、牢固地分布于載體或管壁上。老化作用1、降低由于柱子流失(溶劑、輕餾分)而引起的本底噪聲。這對于使用高靈敏度的檢測分析是很重要的,如用氫火焰離子化檢測器,一般認為流失能引起噪聲和不穩定的基線。真正的柱流失常常有如同噪聲狀的正向
氣相色譜儀，填充柱是怎樣填裝
在填充柱的一段用乳膠管連接一個普通的玻璃漏斗，另一端用多層紗布包裹后插入真空泵的進氣管，防止填料吸入真空泵。開啟真空泵，在漏斗端加入填料，填料被吸入填充柱內，期間用橡膠棒或木棒敲打填充柱，使填料填充緊密，填滿即可。
關于氣相色譜填充柱的老化處理
裝填好的氣相色譜填充柱,要經過老化處理后才能投入使用。下面簡述填充柱的老化問題。 1 老化目的 除去管柱內剩余的溶劑!固定液的低沸程餾分及易揮發的雜質,同時使固定液更均勻!牢固地分布于載體或管壁上。 2 老化作用 2.1 降低由于柱子流失(溶劑!輕餾分)而引起的本底噪聲。 這對于使用高
氣相色譜填充柱的老化處理方法
裝填好的氣相色譜填充柱,要經過老化處理后才能投入使用。下面簡述填充柱的老化問題。 老化目的除去管柱內剩余的溶劑、固定液的低沸程餾分及易揮發的雜質,同時使固定液更均勻、牢固地分布于載體或管壁上。老化作用1、降低由于柱子流失(溶劑、輕餾分)而引起的本底噪聲。這對于使用高靈敏度的檢測分析是很重要的,如用氫
氣相填充柱色譜儀進樣系統
氣相填充柱色譜儀進樣系統有常壓氣體進樣系統、液體進樣系統、柱上進樣系統和液體自動進樣器等。一、常壓氣體進樣系統：1、常壓氣體進樣器：（1）一般醫用液體注射器：1）優點：簡單，靈活。2）缺點：定量誤差大，重復性誤差約為2.5%。這是由于進樣時柱前壓高于大氣壓，使氣體樣品沿注射器針管內壁滲透造成的。雖然
氣相色譜柱的常用填充方法有哪些
固定相填充的好壞，將直接影響柱效率.通常多用泵抽填充法，即把色譜柱的一端塞上玻璃棉，接真空泵，另一端接一漏斗，在抽吸下加入固定相，邊裝邊敲打色譜柱，至固定相不再進入為止。 裝好后，塞上玻璃棉。裝柱要求要填充得均勻，緊密，切忌有空隙。裝填好的色譜柱，連接于儀器上后，應先試壓，試漏，而后在恒定的溫度
氣相色譜柱的常用填充方法有哪些
氣相色譜柱的常用填充方法有哪些?新裝填的色譜柱為什么要老化一段時間才能使用? 固定相填充的好壞，將直接影響柱效率.通常多用泵抽填充法，即把色譜柱的一端塞上玻璃棉，接真空泵，另一端接一漏斗，在抽吸下加入固定相，邊裝邊敲打色譜柱，至固定相不再進入為止。 裝好后，塞上玻璃棉。裝柱要求要填充得均勻，緊密
氣相色譜柱的常用填充方法有哪些
氣相色譜柱的常用填充方法有哪些?新裝填的色譜柱為什么要老化一段時間才能使用? 固定相填充的好壞，將直接影響柱效率.通常多用泵抽填充法，即把色譜柱的一端塞上玻璃棉，接真空泵，另一端接一漏斗，在抽吸下加入固定相，邊裝邊敲打色譜柱，至固定相不再進入為止。 裝好后，塞上玻璃棉。裝柱要求要填充得均勻，緊密
氣相色譜校正因子該怎么測定
首先要用定量管進樣。通入已知濃度的氣體，檢測出峰面積，用濃度除以峰面積得到校正因子。待測氣體的濃度即是其出峰面積與校正因子的乘積。
氣相色譜重量校正因子的計算
氣相色譜質量校正因子的測定方法：準確稱取一定的待測組分的純物質（mi）和標準物質的純物質（ms），混合后，取一定量（在檢測器的線性范圍內）在實驗條件下注入色譜儀。出峰后分別測量峰面積Ai，As，計算公式為：絕對校正因子fi=mi/Ai相對校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As
氣相色譜重量校正因子的計算
準確稱取一定的待測組分的純物質（mi）和標準物質的純物質（ms），混合后，取一定量（在檢測器的線性范圍內）在實驗條件下注入色譜儀。出峰后分別測量峰面積Ai，As，計算公式為：絕對校正因子fi=mi/Ai相對校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)
氣相色譜校正因子該怎么測定
首先要用定量管進樣。通入已知濃度的氣體，檢測出峰面積，用濃度除以峰面積得到校正因子。待測氣體的濃度即是其出峰面積與校正因子的乘積。
氣相色譜重量校正因子的計算
氣相色譜質量校正因子的測定方法：準確稱取一定的待測組分的純物質（mi）和標準物質的純物質（ms）,混合后,取一定量（在檢測器的線性范圍內）在實驗條件下注入色譜儀.出峰后分別測量峰面積Ai,As,計算公式為：絕對校正因子fi=mi/Ai相對校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As
氣相色譜重量校正因子的計算
準確稱取一定的待測組分的純物質（mi）和標準物質的純物質（ms），混合后，取一定量（在檢測器的線性范圍內）在實驗條件下注入色譜儀。出峰后分別測量峰面積Ai，As，計算公式為：絕對校正因子fi=mi/Ai相對校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)
氣相色譜校正因子該怎么測定
首先要用定量管進樣。通入已知濃度的氣體，檢測出峰面積，用濃度除以峰面積得到校正因子。待測氣體的濃度即是其出峰面積與校正因子的乘積。
氣相色譜重量校正因子的計算
準確稱取一定的待測組分的純物質（mi）和標準物質的純物質（ms），混合后，取一定量（在檢測器的線性范圍內）在實驗條件下注入色譜儀。出峰后分別測量峰面積Ai，As，計算公式為：絕對校正因子fi=mi/Ai相對校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)
氣相色譜儀色譜柱填充的理論指導
氣相色譜儀色譜柱填充的理論指導：一、柱內徑：柱內徑越小，固定相越難填充均勻。二、柱長L：L增加，總塔板數增加，但分離時間增加。三、固定相粒徑dp：根據速率理論方程可知，dp減小，A值減小，C值減小，柱效增大。但dp太小，不易填充均勻，A值又增大。四、固定液液膜厚度df：根據速率理論方程可知，df減小