膜電位與動作電位的相對概念
靜息時，神經元細胞膜使細胞內的電位，比細胞外的電位“負”(內負外正的細胞膜電位常為-58 mV)，去極化時細胞膜電位常超過0mV，然后很快恢復；有時細胞膜內電位能比細胞膜外電位低60 mV以上（超極化）。靜息電位時，神經元可通過鈉—鉀- ATP酶等，把細胞外低水平的鉀離子逆向攝人、濃集在細胞內，把鈉離子、鈣離子、氯離子排出細胞，神經元靜息時的細胞膜電位，是鉀離子、鈉離子、鈣離子、氯離子在細胞膜內外平衡的結果，可根據公式計算出細胞內比細胞外電位低58 mV( -58 mV)。在細胞靜息膜電位為正于-58 mV時，可引發細胞膜鈉離子通道開放、鈉離子快速內流、細胞膜去極化、神經細胞興奮。在細胞膜靜息電位為負于-58 mV時，可引發細胞膜鉀離子通道開放、鉀離子持久外排、細胞膜超極化、神經細胞被抑制。神經元引發動作電位的閾值為-44～-55 mV。鈉離子快速內流期常為絕對不應期，能防止再發生動作電位。動作電位時，常僅有微量鉀離子、鈉離子流......閱讀全文
膜電位與動作電位的相對概念
靜息時，神經元細胞膜使細胞內的電位，比細胞外的電位“負”(內負外正的細胞膜電位常為-58 mV)，去極化時細胞膜電位常超過0mV，然后很快恢復；有時細胞膜內電位能比細胞膜外電位低60 mV以上（超極化）。靜息電位時，神經元可通過鈉—鉀- ATP酶等，把細胞外低水平的鉀離子逆向攝人、濃集在細胞內，把鈉
膜電位與動作電位
靜息時，神經元細胞膜使細胞內的電位，比細胞外的電位“負”(內負外正的細胞膜電位常為-58 mV)，去極化時細胞膜電位常超過0mV，然后很快恢復；有時細胞膜內電位能比細胞膜外電位低60 mV以上（超極化）。靜息電位時，神經元可通過鈉—鉀- ATP酶等，把細胞外低水平的鉀離子逆向攝人、濃集在細胞內，把鈉
膜電位的概念和起源
膜電位(Membrane Potential)通常是指以膜相隔的兩溶液之間產生的電位差。一般是指細胞生命活動過程中伴隨的電現象，存在于細胞膜兩側的電位差。膜電位在神經細胞通訊的過程中起著重要的作用。1791年意大利解剖學家加伐尼(L.Galvani)偶然發現，如果將蛙腿的肌肉置于鐵板上再用銅鉤鉤住蛙
膜電位的發現與研究
1791年意大利解剖學家加伐尼(L.Galvani)偶然發現，如果將蛙腿的肌肉置于鐵板上再用銅鉤鉤住蛙的脊髓，當銅鉤與鐵板接觸時肌肉就會發生收縮，他把這種現象歸因于動物電。1902年德國生理學家伯恩斯坦(Julius Bernstein)接受了德國化學家奧斯特瓦爾德(W.Ostwald)的膜通透性理
膜電位的研究與發現
1791年意大利解剖學家加伐尼(L.Galvani)偶然發現，如果將蛙腿的肌肉置于鐵板上再用銅鉤鉤住蛙的脊髓，當銅鉤與鐵板接觸時肌肉就會發生收縮，他把這種現象歸因于動物電。1902年德國生理學家伯恩斯坦(Julius Bernstein)接受了德國化學家奧斯特瓦爾德(W.Ostwald)的膜通透性理
相對生長速率的概念
相對生長速率簡稱RGR。以R表示。增加一單位生物量所需整株生物量的增長速率。也即單位時間內每單位植物體重的植物物質的增長速度。
相對遷移率的概念
相對遷移率是指在一定條件下,在相同時間內，某一組分在固定相中移動的距離與某一標準物質在固定相中移動的距離之比值。中文名相對遷移率定????義在一定條件下,在相同時間內，某一組分在固定相中移動的距離與某一標準物質在固定相中移動的距離之比值
相對濕度平衡的概念
相對濕度平衡???吸濕性物質會竭力保持它本身濕度與周圍環境濕度之間的平衡。物質中的水會在其表面產生水汽壓(PM)，而周圍大氣中的水也會產生水汽壓?(P)。如果PM?與P?相同話，物質就與其環境實現了相對濕度平衡。PM?與?P的任何不同都會產生濕度交換，從而導致物質濕氣含量的變化，直至達到相對濕度平衡
相對保留時間的概念
相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去空氣的保留時間。如空氣的保留時間是2.5s，組分的保留時間是6.3s，標樣的保留時間是8.2s，組分的校正保留時間是6.3-2.5=3.8s，標樣的
相對分子質量的概念
相對分子質量（Relative molecular mass），是指化學式中各個原子的相對原子質量（Ar）的總和，用符號Mr表示，單位是1。對于聚合物而言，其相對分子量可達幾萬甚至幾十萬；相對分子質量最小的氧化物的化學式為H?O。
相對折射的概念和計算
光從介質1射入介質2發生折射時，入射角與折射角的正弦之比叫做介質2相對介質1的折射率，即“相對折射率”。因此，“絕對折射率”可以看作介質相對真空的折射率。它是表示在兩種（各向同性）介質中光速比值的物理量。相對折射率公式：n=sinθ/sinθ‘=n’/n=v/v‘光學介質的一個基本參量。即光在真空中
表觀相對分子量的概念
中文名稱表觀相對分子量英文名稱apparent relative molecular weight定 義利用已知分子量的標準參照物通過凝膠層析或SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳等實驗結果推導所得生物大分子的分子量。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
膜電位的定義
中文名稱：膜電位英文名稱：Membrane Potential定義1：由于膜兩側接觸不同濃度電解質溶液而產生的電位差。應用學科：海洋科技（一級學科）、海洋技術（二級學科）、海水資源開發技術（三級學科）定義2：跨越活細胞膜的電位差。動物與植物的質膜均維持一定電位，細胞內部的負電性常大于其外部。動物細胞
膜電位的定義
中文名稱：膜電位英文名稱：Membrane Potential定義1：由于膜兩側接觸不同濃度電解質溶液而產生的電位差。應用學科：海洋科技（一級學科）、海洋技術（二級學科）、海水資源開發技術（三級學科）定義2：跨越活細胞膜的電位差。動物與植物的質膜均維持一定電位，細胞內部的負電性常大于其外部。動物細胞
動作電位是怎么發生的
1.細胞膜兩側存在離子濃度差,細胞膜內鉀離子濃度高于細胞膜外,而細胞外鈉離子(其他其實可忽略）高于細胞內,這種濃度差的維持依靠離子泵的主動轉運.（主要是鈉-鉀泵的轉運）.2.細胞膜在不同狀態下對不同離子的通透性不同,例如,安靜時主要允許鉀離子通透,而去極化到閾電位水平時又主要允許鈉離子通透.3.當細
“相對熒光強度”是個什么概念
常規儀器很難將熒光做“定量”，所謂相對，也需要看和誰來對。一般測量結果需要看熒光光譜儀是否做過光譜校正。在儀器的設計上，光譜位置由光譜儀確定，出廠時做過校正和檢驗，影響光譜強度的因素很多，包括光源強度和穩定性，光學系統的透反率，探測器響應度，雜散光等等。所以好的譜儀都會使用標準光光源和標準探測器對系
陣發性室性心動過速的發病機制
與成人相同，小兒室性心律失常的電生理機制與所有其他心律失常相同，即自律性異常、觸發激動與折返機制。以現在（2008年）的認識程度還不可能確定某一室性心律失常的發病機制，也不能由心電圖推測出來。盡管如此，認識這些可能的機制有助于了解室速的病因、診斷和治療。 1.自律性異常 一些具有正常自律性
膜電位的產生原因
一些關鍵離子在細胞內外的不均等分布及選擇性的透膜移動，是形成膜電位的基礎。每種離子的跨膜滲透都是相對獨立的，這種現象又叫做離子運動的獨立性法則。產生膜電位的重要離子主要有Na+，K+和A-（帶負電荷的細胞內的大蛋白質分子，僅存在細胞內，且膜對它無通透性）。其他離子，如Ca2+、Cl-、Mg2+等在大
線粒體膜電位熒光探針Cell－Meter－線粒體膜電位（MMP）
人體的ATP有95%為線粒體所提供，合成的ATP通過線粒體內膜ADP/ATP載體與細胞質中的ADP交換進入細胞質，參與細胞的各種需能過程，因此線粒體與細胞維持正常功能密切相關。線粒體在呼吸氧化過程中，將所產生的能量以電化學勢能儲存于線粒體內膜，在內膜兩側造成質子及其他離子濃度的不對稱分布而形成線粒體
肌電圖的原理
肌纖維（細胞）與神經細胞一樣，具有很高的興奮性，屬于可興奮細胞。它們在興奮時最先出現的反應就是動作電位，即發生興奮處的細胞膜兩側出現的可傳導性電位。肌肉的收縮活動就是細胞興奮的動作電位沿著細胞膜傳導向細胞深部（通過興奮一收縮機制）進一步引起的。 肌纖維安靜時只有靜息電位，即在未受刺激時細胞膜內
陣發性室性心動過速的病因及發病機制
病因 患兒有器質性心臟病，多見于嚴重心肌疾病如心肌炎，擴張型心肌病，致心律失常性右室發育不良，肥厚型心肌病，心肌浦肯野細胞瘤是嬰兒室性心動過速的常見病因。心室切開術后，特別是年長兒法洛四聯癥根治術后晚期，可發生室速，甚至猝死。PVT偶見于完全性房室阻滯、冠狀動脈起源異常及川崎病并發心肌梗死患
陣發性室性心動過速的發病機制及臨床表現
發病機制 與成人相同，小兒室性心律失常的電生理機制與所有其他心律失常相同，即自律性異常、觸發激動與折返機制。以現在（2008年）的認識程度還不可能確定某一室性心律失常的發病機制，也不能由心電圖推測出來。盡管如此，認識這些可能的機制有助于了解室速的病因、診斷和治療。 1.自律性異常 一些具
細胞內記錄實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 膜電位的記錄需要在細胞膜的兩側各放置一個電極形成一個環路，因此將一個電極插入細胞膜內進行相應電特性的記錄時，這種記錄方法即為細胞內記錄
細胞內記錄實驗
實驗方法原理 膜電位的記錄需要在細胞膜的兩側各放置一個電極形成一個環路，因此將一個電極插入細胞膜內進行相應電特性的記錄時，這種記錄方法即為細胞內記錄法。使用該方法可以準確測量膜電位的絕對值，還能測定興奮性突觸后電位、抑制性突觸后電位及動作電位實驗材料 細胞儀器、耗材 微電極放大器玻璃微電極.微推進器
細胞內記錄實驗
實驗方法原理膜電位的記錄需要在細胞膜的兩側各放置一個電極形成一個環路，因此將一個電極插入細胞膜內進行相應電特性的記錄時，這種記錄方法即為細胞內記錄法。使用該方法可以準確測量膜電位的絕對值，還能測定興奮性突觸后電位、抑制性突觸后電位及動作電位實驗材料細胞儀器、耗材微電極放大器玻璃微電極.微推進器實驗步
鉀ATP酶的生物現象
靜息電位產生靜息電位指安靜時存在于細胞兩側的外正內負的電位差。其形成原因是膜兩側離子分布不平衡及膜對K+有較高的通透能力。細胞內K+濃度和帶負電的蛋白質濃度都大于細胞外（而細胞外Na+和Cl-濃度大于細胞內），但因為細胞膜只對K+有相對較高的通透性，K+順濃度差由細胞內移到細胞外，而膜內帶負電的蛋白
鈉鉀ATP酶的生物現象
靜息電位產生靜息電位指安靜時存在于細胞兩側的外正內負的電位差。其形成原因是膜兩側離子分布不平衡及膜對K+有較高的通透能力。細胞內K+濃度和帶負電的蛋白質濃度都大于細胞外（而細胞外Na+和Cl-濃度大于細胞內），但因為細胞膜只對K+有相對較高的通透性，K+順濃度差由細胞內移到細胞外，而膜內帶負電的蛋白
膜電位是如何產生的？
一些關鍵離子在細胞內外的不均等分布及選擇性的透膜移動，是形成膜電位的基礎。每種離子的跨膜滲透都是相對獨立的，這種現象又叫做離子運動的獨立性法則。產生膜電位的重要離子主要有Na+，K+和A-（帶負電荷的細胞內的大蛋白質分子，僅存在細胞內，且膜對它無通透性）。其他離子，如Ca2+、Cl-、Mg2+等在大
線粒體膜電位變化的檢測
在凋亡研究的早期，從形態學觀測上線粒體沒有明顯的變化。隨著凋亡機制研究的深入，發現線粒體凋亡也是細胞凋亡的重要組成部分，發生很多生理生化變化。例如，在受到凋亡誘導后線粒體轉膜電位會發生變化，導致膜穿透性的改變。MitoSensorTM，一個陽離子性的染色劑，對此改變非常敏感，呈現出不同的熒光染色。正
膜電位是如何產生的？
一些關鍵離子在細胞內外的不均等分布及選擇性的透膜移動，是形成膜電位的基礎。每種離子的跨膜滲透都是相對獨立的，這種現象又叫做離子運動的獨立性法則。產生膜電位的重要離子主要有Na+，K+和A-（帶負電荷的細胞內的大蛋白質分子，僅存在細胞內，且膜對它無通透性）。其他離子，如Ca2+、Cl-、Mg2+等在大