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  • 高效液相色譜法相關詞匯噪音

    噪音(noise)——基線信號的波動。通常因電源接觸不良或瞬時過載、檢測器不穩定、流動相含有氣泡或色譜柱被污染所致。......閱讀全文

    高效液相色譜法相關詞匯噪音

    噪音(noise)——基線信號的波動。通常因電源接觸不良或瞬時過載、檢測器不穩定、流動相含有氣泡或色譜柱被污染所致。

    高效液相色譜法相關詞匯峰高

    峰高(peak height,h)—峰的最高點至峰底的距離。

    高效液相色譜法相關詞匯漂移

    漂移(drift)——基線隨時間的緩緩變化。主要由于操作條件如電壓、溫度、流動相及流量的不穩定所引起,柱內的污染物或固定相不斷被洗脫下來也會產生漂移。

    高效液相色譜法相關詞匯基線

    基線(base line)——經流動相沖洗,柱與流動相達到平衡后,檢測器測出一段時間的流出曲線。一般應平行于時間軸。

    高效液相色譜法相關詞匯峰底

    峰底—基線上峰的起點至終點的距離。

    高效液相色譜法相關詞匯峰寬

    峰寬(peak width,W)—峰兩側拐點處所作兩條切線與基線的兩個交點間的距離。W=4σ

    高效液相色譜法相關詞匯峰面積

    峰面積(peak area,A)—峰與峰底所包圍的面積。

    高效液相色譜法相關詞匯色譜圖

    色譜圖(chromatogram)——樣品流經色譜柱和檢測器,所得到的信號-時間曲線,又稱色譜流出曲線(elution profile)。

    高效液相色譜法相關詞匯分離度

    分離度(resolution,R)——相鄰兩峰的保留時間之差與平均峰寬的比值。也叫分辨率,表示相鄰兩峰的分離程度。R≥1.5稱為完全分離。

    高效液相色譜法相關詞匯保留時間

    保留時間(retention time,tR)——從進樣開始到某個組分在柱后出現濃度極大值的時間。

    高效液相色譜法相關詞匯色譜峰

    色譜峰(peak)——組分流經檢測器時響應的連續信號產生的曲線。流出曲線上的突起部分。正常色譜峰近似于對稱形正態分布曲線(高斯Gauss曲線)。

    高效液相色譜法相關詞匯拖尾因子

    拖尾因子(tailing factor,T)——T=,用以衡量色譜峰的對稱性。也稱為對稱因子(symmetry factor)或不對稱因子(asymmetry factor)。

    高效液相色譜法相關詞匯半峰寬

    半峰寬(peak width at half-height,Wh/2)—峰高一半處的峰寬。Wh/2=2.355σ

    高效液相色譜法詞匯

    ? 高效液相色譜法:high performance liquid chromatography,HPLC   高速液相色譜法:high speed LC,HSLC   高壓液相色譜法:high pressure LC,HPLC   高分辨液相色譜法:high resolution LC

    高效液相色譜法相關詞匯理論塔板數

    理論塔板數(theoretical plate number,N)——用于定量表示色譜柱的分離效率(簡稱柱效)。

    高效液相色譜法相關專用英語詞匯匯總

    ? 高效液相色譜法:highperformanceliquidchromatography,HPLC  高速液相色譜法:highspeedLC,HSLC  高壓液相色譜法:highpressureLC,HPLC  高分辨液相色譜法:highresolutionLC,HRLC  液固吸附色譜法(液固色

    高效液相色譜法相關詞匯不對稱色譜峰

    不對稱色譜峰有兩種:前延峰(leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少見。

    高效液相色譜法的相關敘述

      高效液相色譜法(HPLC)是上個世紀七十年代迅速發展起來的一項高效、快速的分析分離技術,是現代分離測試的重要手段。色譜法的分離原理是:溶于流動相(mobile phase)中的各組分經過固定相時,由于與固定相(station phase)發生作用(吸附、分配、排阻、親和)的大小、強弱不同,在固定

    高效液相色譜法正反色譜的相關介紹

      正相色譜法  采用極性固定相(如聚乙二醇、氨基與腈基鍵合相);流動相為相對非極性的疏水性溶劑(烷烴類如正已烷、環已烷),常加入乙醇、異丙醇、四氫呋喃、三氯甲烷等以調節組分的保留時間。常用于分離中等極性和極性較強的化合物(如酚類、胺類、羰基類及氨基酸類等)。  反相色譜法  一般用非極性固定相(如

    谷胱甘肽的高效液相色譜法測量相關介紹

      原理:高效液相色譜法是由于溶質在同定相和流動相之間的分配系數、親和力、分子大小、吸附能力等不同,而進行連續分離的過程。  操作步驟:  ①色譜條件  色譜柱:Kromasil C18柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm)。  流動相:磷酸二氫鈉和辛烷磺酸鈉混合溶液(磷酸二氫鈉3.0 g、

    高效液相色譜法

    高效液相色譜是在氣相色譜和經典色譜的基礎上發展起來的。現代液相色譜和經典液相色譜沒有本質的區別。不同點僅僅是現代液相色譜比經典液相色譜有較高的效率 和實現了自動化 操作。經典的液相色譜法,流動相在常壓下輸送,所用的固定相柱效低,分析周期長。而現代液相色譜法引用了氣相色譜的理論,流動相改為高壓輸送。

    高效液相色譜法

    高效液相色譜法是用高壓輸液泵將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱,經進樣閥注入供試品,由流動相帶入柱內,在柱內各成分被分離后,依次進入檢測器,色譜信號由記錄儀或積分儀記錄。1.對儀器的一般要求 所用的儀器為高效液相色譜儀。色譜柱的填料和流動相的組分應按各

    高效液相色譜法

    高效液相色譜法概述HPLC是在經典的液相色譜法基礎上發展起來的,其以液體作為流動相,并采用顆粒極細的高效固定相的柱色譜分離技術。其分離機制與常規柱色譜相同,但填料更加精細,需高壓泵推動,柱效高,分析速度快。與氣相色譜不同的是液相色譜中流動相亦參與組分的分離過程,其組成、比例和pH值可靈活調節,分離模

    高效液相色譜法

    高效液相色譜是在氣相色譜和經典色譜的基礎上發展起來的。現代液相色譜和經典液相色譜沒有本質的區別。不同點僅僅是現代液相色譜比經典液相色譜有較高的效率 和實現了自動化 操作。經典的液相色譜法,流動相在常壓下輸送,所用的固定相柱效低,分析周期長。而現代液相色譜法引用了氣相色譜的理論,流動相改為高壓

    高效液相色譜法

    首先保留時間與標準峰要完全一致,你可以通過加標的方式來確認,加標濃度大致與目標響應相當,若加的標準峰與目標物完全重疊,則可認為是單個組分,若出現肩峰,則表明有雜峰。如果是DAD檢測器,可以通過光譜圖來識別,一般的HPLC-DAD就自帶峰純度檢測功能,綠區越大表明峰越純。當然你自己也可以看,因為峰是短

    液相色譜儀的高效液相色譜法的相關介紹

      高效液相色譜法只要求樣品能制成溶液,不受樣品揮發性的限制,流動相可選擇的范圍寬,固定相的種類繁多,因而可以分離熱不穩定和非揮發性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質。與試樣預處理技術相配合,HPLC所達到的高分辨率和高靈敏度,使分離和同時測定性質上十分相近的物質成為可能,能夠分離復雜相體

    高效液相色譜法簡介

    以高壓液體為流動相的液相色譜分析法稱高效液相色譜法(HPLC)。其基本方法是用高壓泵將具有一定極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑泵入裝有填充劑的色譜柱,經進樣閥注入的樣品被流動相帶入色譜柱內進行分離后依次進入檢測器,由記錄儀、積分儀或數據處理系統記錄色信號或進行數據處理而得到分析結果。由于高效液相色

    高效液相色譜法(一)

    高效液相色譜法(HPLC)是目前應用廣泛的分離、分析、純化有機化合物(包括能通過化學反應轉變為有機化合物的無機物)的有效方法之一。 ? 在已知的有機化合物中,約有80%能用高效液相色譜法分離、分析,而且由于此法條件溫和,不破壞樣品,因此特別適合高沸點、難氣化揮發、熱穩定性差的有機 化合物和

    高效液相色譜法(三)

    三、色譜柱色譜是一種分離分析手段,分離是核心,因此擔負分離作用的色譜柱是色譜系統的心臟。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好,分析速度 快等。市售的用于HPLC的各種微粒填料好多孔硅膠以及以硅膠為基質的鍵合相、氧化鋁、有機聚合物微球(包括離子交換樹脂)、多孔碳等,其粒度一般為 3,5,7,10U

    高效液相色譜法分類

    高效液相色譜法按分離機制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法(正相與反相)、離子交換色譜法、離子對色譜法及分子排阻色譜法。1. 液固色譜法使用固體吸附劑,被分離組分在色譜柱上分離原理是根據固定相對組分吸附力大小不同而分離。分離過程是一個吸附——解吸附的平衡過程。常用的吸附劑為硅膠或氧化鋁,粒度5

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