嗜酸性筋膜炎的簡介
嗜酸性筋膜炎是指一種累及肢體皮膚深筋膜而有硬皮病樣表現的結締組織疾病，又稱伴高γ球蛋白血癥、嗜酸性粒細胞增多的彌漫性筋膜炎、嗜酸性粒細胞增多性彌漫性筋膜炎、舒爾曼綜合征等。本病可能為局限性硬皮病的皮下型。臨床上較少見。主要表現為皮損突然發作，硬皮病樣皮膚損害，末梢血嗜酸粒細胞顯著增高。......閱讀全文
嗜酸性筋膜炎的簡介
嗜酸性筋膜炎是指一種累及肢體皮膚深筋膜而有硬皮病樣表現的結締組織疾病，又稱伴高γ球蛋白血癥、嗜酸性粒細胞增多的彌漫性筋膜炎、嗜酸性粒細胞增多性彌漫性筋膜炎、舒爾曼綜合征等。本病可能為局限性硬皮病的皮下型。臨床上較少見。主要表現為皮損突然發作，硬皮病樣皮膚損害，末梢血嗜酸粒細胞顯著增高。
關于嗜酸性筋膜炎的簡介
嗜酸性筋膜炎是指一種累及肢體皮膚深筋膜而有硬皮病樣表現的結締組織疾病，又稱伴高γ球蛋白血癥、嗜酸性粒細胞增多的彌漫性筋膜炎、嗜酸性粒細胞增多性彌漫性筋膜炎、舒爾曼綜合征等。本病可能為局限性硬皮病的皮下型。臨床上較少見。主要表現為皮損突然發作，硬皮病樣皮膚損害，末梢血嗜酸粒細胞顯著增高。 嗜酸性
嗜酸性筋膜炎的診斷
根據患區特有的皮下深部組織硬腫及皮面有與淺靜脈走向一致的線狀凹陷，伴局部酸脹，結合發病前常有過度勞累、外傷、受寒等誘因，不難診斷，必要時作病損活組織檢查協助診斷。 本病有時需與成人硬腫病相鑒別，后者常起病于頸項部，隨后波及面、軀干，最后累及上、下肢；皮損呈彌漫 性非凹陷性腫脹、發硬；發病前常有
嗜酸性筋膜炎的治療
丹參注射液16～20ml(2ml含生藥4g)加入低分子右旋糖酐500ml作靜脈滴注每日1次10次為一療程連續3～6個療程常有較好效果西咪替丁或雷尼替丁口服或靜脈滴注對部分病例有效對早期病例采用糖皮質激素有一定效果常用潑尼松每日30～60mg連服1～3個月非甾類抗炎藥對緩解關節肌肉酸痛有輔助作用其
嗜酸性筋膜炎的臨床表現
以男性多見，男女之比久為2︰1。發病年齡30-60歲為多。發病前常有過度勞累史，劇烈運動、外傷、受寒及上呼吸道感染等亦可能誘發本病。 常以肢體皮膚腫脹、繃緊、發硬起病，或兼有皮臉紅斑及關節活動受限。病變初發部位以下肢尤以小腿下部為多見，其次為前臂，少數從股部、腰腹部或足背等處起病。病程中累及四
嗜酸性筋膜炎的診斷及治療
診斷 根據患區特有的皮下深部組織硬腫及皮面有與淺靜脈走向一致的線狀凹陷，伴局部酸脹，結合發病前常有過度勞累、外傷、受寒等誘因，不難診斷，必要時作病損活組織檢查協助診斷。 本病有時需與成人硬腫病相鑒別，后者常起病于頸項部，隨后波及面、軀干，最后累及上、下肢；皮損呈彌漫 性非凹陷性腫脹、發硬；發
嗜酸性筋膜炎的實驗室檢查
血液紅細胞計數輕度減少，白細胞計數正常，嗜酸性粒細胞明顯增高。血沉增快，丙種球蛋白增高，IgG和/或IgM增高，循環免疫復合物增高，類風濕因子、抗核抗體少數陽性。血清肌漿酶CPK和AST少數增高，24小時尿肌酸排出量少數可輕度升高。甲皺微循環檢查顯示管袢變短，畸形支增多，部位袢頂淤血，血流呈粒狀
簡述嗜酸性筋膜炎的臨床表現
嗜酸性筋膜炎常發于秋冬季節。發病前可有肌肉負重病史、過度勞累史或外傷史等誘因。皮損突然發作，為彌漫性水腫，繼而硬化與下部組織緊貼。患處凹凸不平，呈橘皮樣外觀。多發于四肢，也可累及軀干，面部及指（趾）很少受累。關節活動常受限制，甚至關節攣縮。
關于嗜酸性筋膜炎的診斷治療介紹
一、嗜酸性筋膜炎的診斷主要依據： ①發病前常有過度勞累史； ②急性發病； ③硬皮病樣皮膚損害； ④末梢血嗜酸粒細胞顯著增高； ⑤皮膚組織病理示深筋膜炎癥伴嗜酸性粒細胞浸潤，而表皮、真皮無明顯改變。 二、嗜酸性筋膜炎的治療：口服糖皮質激素對本病有顯著療效，激素肌肉注射或局部注射，對某些
嗜酸性肉芽腫的簡介
嗜酸性肉芽腫（EG）是一種孤立性的組織細胞的非腫瘤性質的異常分化。嗜酸性肉芽腫是郎罕氏細胞增多癥的一種表現，以前稱為組織細胞增多癥X。嗜酸性肉芽腫多發生于5-10歲的兒童，侵犯部位為骨骼和肺。這占郎罕氏細胞增多癥病例的60-80%。黑人本癥極少見。 嗜酸性肉芽腫可見于顱骨，下頷骨、脊柱和長管骨
嗜酸性筋膜炎有哪些并發癥
1、關節或肌肉酸痛、乏力、低熱等； 2、關節攣縮和功能障礙； 3、纖維性外周性神經病變； 4、有報道肺、食管、肝、脾、甲狀腺和骨髓也可受累，如心包積液，阻塞為主的混合性通氣障礙等
嗜酸性筋膜炎的病因及臨床表現
病因 嗜酸性筋膜炎的病因尚未明確。可能與季節性抗原（某些變應原、病毒等）有關的一種免疫性疾病。 臨床表現 以男性多見，男女之比久為2︰1。發病年齡30-60歲為多。發病前常有過度勞累史，劇烈運動、外傷、受寒及上呼吸道感染等亦可能誘發本病。 常以肢體皮膚腫脹、繃緊、發硬起病，或兼有皮臉紅斑
嗜酸性粒細胞性肌膜炎的臨床特征
中文名稱嗜酸性粒細胞性肌膜炎英文名稱eosinophilic myolemmitis定 義屬彌漫性結締組織病。臨床特征為皮下筋膜層增厚變硬、嗜酸性粒細胞增多、關節攣縮等。應用學科免疫學（一級學科），免疫病理、臨床免疫（二級學科），移植免疫及其他（三級學科）
嗜酸性粒細胞直接計數的簡介
嗜酸性粒細胞（eos）是白細胞中的一類細胞，僅占0.005—0.05,在某些皮膚病、寄生蟲病、變態反應、血液病、傷寒、應用腎上腺皮質激素后；都會出現不同程度的變化，可用于觀察傳染病預后、手術和燒傷病人的預后等，嗜酸性粒細胞直接計數（eos）檢查臨床上仍在廣泛應用
慢性嗜酸性粒細胞肺炎的簡介
慢性嗜酸性粒細胞肺炎(CEP)又稱遷延型嗜酸粒細胞增多癥、慢性粒細胞性肺炎(chroniceosinophilicpneumonia，CEP)。高峰年齡是30～40歲，婦女幾乎是男性的2倍。大部分病例為高加索人，1/3～1/2的患者有過敏性鼻炎或鼻息肉等病史，另外有2/3的病人有成人發作性哮喘或
骨嗜酸性肉芽腫的簡介
骨嗜酸性肉芽腫是以骨骼病變為主或局限于骨的組織細胞增生癥。病因不明。基本的病變為肉芽腫，色棕黃或灰黃，如有出血，則為暗紅色，有韌性而不像壞死組織那樣脆弱，邊界清楚，穿破骨皮質后可侵入軟組織，鏡下見有大量良性的組織細胞和成熟的嗜酸粒細胞，間雜有不同程度的出血和壞死灶。
嗜酸性粒細胞增多癥的簡介
嗜酸性粒細胞是白細胞的組成部分，與其他粒細胞一樣來源于骨髓的造血干細胞，在粒細胞—巨噬細胞集落剌激因子（GM-CSF）、白介素3（IL-3）、白介素5（IL-5）等細胞因子的作用下，增殖、分化、成熟為嗜酸性粒細胞。嗜酸性粒細胞具有殺傷細菌、寄生蟲的功能，也是免疫反應和過敏反應過程中極為重要的細胞
嗜酸性筋膜炎的實驗室檢查及診斷
實驗室檢查： 血液紅細胞計數輕度減少，白細胞計數正常，嗜酸性粒細胞明顯增高。血沉增快，丙種球蛋白增高，IgG和/或IgM增高，循環免疫復合物增高，類風濕因子、抗核抗體少數陽性。血清肌漿酶CPK和AST少數增高，24小時尿肌酸排出量少數可輕度升高。甲皺微循環檢查顯示管袢變短，畸形支增多，部位袢頂
嗜酸性的概念
嗜酸性是生物化學中的一種界定，主要是針對細胞染色而言的，嗜酸性細胞多為紫紅色。
熱帶型肺嗜酸性粒細胞肺炎的簡介
熱帶型肺嗜酸性粒細胞肺炎的臨床表現為發熱、不適、厭食、體重減輕、陣發性干咳和哮喘或氣喘，周圍血嗜酸粒細胞數顯著升高，幾周后可自行緩解。 發病與絲蟲感染引起的過敏反應相關，為Ⅰ型、Ⅲ型變態反應，也可能與Ⅳ型變態反應相關。任何年齡都可發病，25～40歲是好發年齡，多為青年女性。
慢性嗜酸性粒細胞性肺炎的簡介
慢性嗜酸性粒細胞性肺炎（CEP）又稱遷延型嗜酸粒細胞增多癥、慢性粒細胞性肺炎。高峰年齡是30～40歲，婦女幾乎是男性的2倍。大部分病例為高加索人，1/3～1/2的患者有過敏性鼻炎或鼻息肉等病史，另外有2/3的病人有成人發作性哮喘或有其他呼吸道癥狀。本病較單純型嗜酸粒細胞增多癥病程長，通常為2～6
關于急性嗜酸性粒細胞性肺炎的簡介
其為不明過敏原引起的超敏反應。主要病理改變為急性彌漫性肺泡損害。肺泡腔、間質和支氣管壁可見明顯的嗜酸性粒細胞浸潤，大部分病例可有透明膜形成,Ⅱ型肺泡上皮細胞增生。后期可見間質水腫、炎癥細胞大量浸潤和纖維組織增生。沒有血管炎和肺外臟器受損表現。 急性嗜酸性粒細胞性肺炎的發病沒有性別和年齡差異，部
熱帶嗜酸性粒細胞增多癥的癥狀簡介
熱帶嗜酸性粒細胞增多癥 tropical eosinophilia一種表現為肺部變應性炎癥反應的綜合征。又稱肺部嗜酸性粒細胞增多癥。一般認為是寄生于其他動物的絲蟲偶爾感染人體時產生的過敏反應，因人體的免疫機制消滅微絲蚴釋放出致敏物質所致，此過程主要發生于肺部，故本病實為潛隱性絲蟲病。主要表現長期
小兒熱帶嗜酸性粒細胞增多癥的簡介
小兒熱帶嗜酸性粒細胞增多癥（pediatric tropical eosinophilia）是以嗜酸性粒細胞增多為主要表現的臨床綜合征，這類嗜酸性粒細胞增多與一些熱帶病，主要是寄生蟲病和寄生蟲感染有關，是肺嗜酸性粒細胞增多癥的一種類型。
關于肺嗜酸性粒細胞增多癥的簡介
肺嗜酸粒細胞增多癥（pulmonary eosino-philia，PE），又稱嗜伊紅細胞增多癥，是一組以循環或組織中嗜酸粒細胞增高為特征的疾病，其臨床表現均有不同程度的胸悶、氣急、乏力、低熱、咳嗽和喘息等癥狀。X線檢查肺部有斑片、云霧狀的散在或游走性浸潤灶；全身癥狀輕重不一，病程經過差異也很大
嗜酸性筋膜炎的臨床表現及實驗室檢查
臨床表現 以男性多見，男女之比久為2︰1。發病年齡30-60歲為多。發病前常有過度勞累史，劇烈運動、外傷、受寒及上呼吸道感染等亦可能誘發本病。 常以肢體皮膚腫脹、繃緊、發硬起病，或兼有皮臉紅斑及關節活動受限。病變初發部位以下肢尤以小腿下部為多見，其次為前臂，少數從股部、腰腹部或足背等處起病。
一種少見的疾病——嗜酸性粒細胞性筋膜炎
嗜酸性粒細胞性筋膜炎（EF，也稱為舒爾曼綜合征）是一種不常見疾病，病因不明，發病機制尚不清楚。EF的早期階段是肢體或軀干紅斑和水腫，后來是皮下筋膜的膠原增厚，疾病早期可以出現嗜酸性粒細胞增多。 病因 嗜酸性筋膜炎的病因（EF）是未知的。可能誘發因素包括：劇烈運動，血液透析，螺旋體感染，
什么是嗜酸性？
中文名嗜酸性外文名acidophilia嗜酸性生物化學中的一種界定主????要針對細胞染色而言的定義：組織細胞內堿性物質與酸性染料有親和力 染色結果為紅色。嗜酸性是生物化學中的一種界定，主要是針對細胞染色而言的，嗜酸性細胞多為紫紅色。嗜酸性細胞多為紫紅色。嗜酸性細胞多為紫紅色，而嗜堿性細胞則被染成藍
關于嗜酸細胞性筋膜炎的簡介
嗜酸細胞性筋膜炎即嗜酸性筋膜炎又稱伴嗜酸粒細胞增多性彌漫性筋膜炎，亦稱Schulman綜合征，是一種少見的，主要以筋膜發生彌漫性腫脹、硬化為特點的疾患。對其病因尚無明確定論。基本病理改變為筋膜炎癥、水腫、纖維化和肥厚等。 嗜酸細胞性筋膜炎的病因還不很清楚。根據某些病例在發病前有劇烈運動或機體過
關于慢性嗜酸性粒細胞性肺炎的簡介
慢性嗜酸性粒細胞性肺炎,病程及肺部x線表現常較遷延，往往超過1月，患者女性多于男性，比例為2：l，以30—40歲中青年發病率高。寄生蟲中以鉤蟲和蛔蟲所致者多見，藥物中以呋喃妥因多見，其他病因還有球孢子菌病，布魯桿菌病等。肺泡和間質內以嗜酸性粒細胞為主，包括巨噬細胞、少量淋巴細胞和漿細胞的浸潤。近