親和色譜的影響因素
1、上樣體積若目標產物與配基的結合作用較強，上樣體積對親和色譜效果影響較小。若二者間結合力較弱，樣品濃度要高一些，上樣量不要超過色譜柱載量的5%~10%。（這個載量是指色譜柱所吸附的配體的量）2、柱長親和柱的長度需要根據親和介質的性質確定。如果親和介質的載量高，與目標產物（目標物）的作用力強，可以選擇較短的珠子（柱子）；相反，則應該增加柱子的長度，保證目標產物與親和介質有充分的作用時間。3、流速親和吸附時目標產物與配基之間達到結合反應平衡需要一個緩慢的過程。因此，樣品上柱的流速應盡量的慢，保證目標產物與配基之間有充分的時間結合，尤其是二者間結合力弱和樣品濃度過高時。4、溫度溫度效應在親和色譜中比較重要，親和介質的吸附能力受溫度影響，可以利用不同的溫度進行吸附和洗脫。一般情況下親和介質的吸附能力隨溫度的升高而下降，因此在上樣時可選擇較低的溫度，使待分離物質與配基有較大的親和力，充分地結合；而在洗脫時刻采用較高的溫度，使待分離物質與......閱讀全文
親和色譜的影響因素
1、上樣體積若目標產物與配基的結合作用較強，上樣體積對親和色譜效果影響較小。若二者間結合力較弱，樣品濃度要高一些，上樣量不要超過色譜柱載量的5%~10%。（這個載量是指色譜柱所吸附的配體的量）2、柱長親和柱的長度需要根據親和介質的性質確定。如果親和介質的載量高，與目標產物（目標物）的作用力強，可以選
影響親和色譜的因素介紹
1、上樣體積 若目標產物與配基的結合作用較強，上樣體積對親和色譜效果影響較小。若二者間結合力較弱，樣品濃度要高一些，上樣量不要超過色譜柱載量的5%~10%。（這個載量是指色譜柱所吸附的配體的量） 2、柱長 親和柱的長度需要根據親和介質的性質確定。如果親和介質的載量高，與目標產物（目標物）的
影響親和色譜柱的因素有哪些？
1)上樣體積若目標產物與配基的結合作用較強，上樣體積對親和色譜效果影響較小。若二者間結合力較弱，樣品濃度要高一些，上樣量不要超過色譜柱載量的5%~10%。（這個載量是什么意思，是指柱子所能吸附的zui大量嗎。。求大神解釋T?^T）2)柱長親和柱的長度需要根據親和介質的性質確定。如果親和介質的載量（同
免疫親和色譜法－效率的關鍵影響因素
IAC 作用的基礎是色譜法與抗原抗體的可逆反應平衡相結合的理論,遵循經典的 Scatchard方程。因此,影響 IAC 效率的因素有很多。①柱容量:免疫親和柱常用的柱床體積為1mL。其高效特異性保留能力,使之能在較小的柱容量或柱床體積下完成凈化過程,減少了非特異性吸附并節省了昂貴的柱材和抗體。另外,
親和層析的影響因素
1、上樣體積若目標產物與配基的結合作用較強，上樣體積對親和色譜效果影響較小。若二者間結合力較弱，樣品濃度要高一些，上樣量不要超過色譜柱載量的5%~10%。（這個載量是指色譜柱所吸附的配體的量）2、柱長親和柱的長度需要根據親和介質的性質確定。如果親和介質的載量高，與目標產物（目標物）的作用力強，可以選
影響親和層析的因素介紹
1、上樣體積 若目標產物與配基的結合作用較強，上樣體積對親和色譜效果影響較小。若二者間結合力較弱，樣品濃度要高一些，上樣量不要超過色譜柱載量的5%~10%。（這個載量是指色譜柱所吸附的配體的量） 2、柱長 親和柱的長度需要根據親和介質的性質確定。如果親和介質的載量高，與目標產物（目標物）的
影響親和層析法的因素介紹
1、上樣體積若目標產物與配基的結合作用較強，上樣體積對親和色譜效果影響較小。若二者間結合力較弱，樣品濃度要高一些，上樣量不要超過色譜柱載量的5%~10%。（這個載量是指色譜柱所吸附的配體的量）2、柱長親和柱的長度需要根據親和介質的性質確定。如果親和介質的載量高，與目標產物（目標物）的作用力強，可以選
影響高速逆流色譜的因素
影響高速逆流色譜的因素1.固定相的保留值在逆流色譜中，留在管中固定相的量是影響溶質峰分離度的一個重要因素，高保留量將會大大改進峰分離度。儀器對保留值的影響（外因） 研究表明：螺旋管支持件的自轉半徑r與公轉半徑R之比B值是一個影響兩相互不混溶溶劑在旋轉螺旋管內保留的關鍵因素。用大直徑的支持件使值進一步
高速逆流色譜的影響因素
1.固定相的保留值 在逆流色譜中，留在管中固定相的量是影響溶質峰分離度的一個重要因素，高保留量將會大大改進峰分離度。 儀器對保留值的影響（外因） 研究表明：螺旋管支持件的自轉半徑r與公轉半徑R之比B值是一個影響兩相互不混溶溶劑在旋轉螺旋管內保留的關鍵因素。用大直徑的支持件使值進一步提高，能導
影響置換色譜分離的因素
1. 置換劑(1) 置換劑的選擇 置換劑的選擇是置換色譜能否成功地分離和純化目標產物的關鍵因素之一。理想的置換劑必須符合以下條件:●與樣品中其它組分相比, 對固定相的吸附力最強, 而且呈現L angm u ir 吸附行為;●化學穩定性好, 不與樣品中任何組分發生反應;●易溶于流動相, 且能快速完成色
反相色譜柱的影響因素
液相色譜柱通常分為正相柱和反相柱。正相色譜柱大多以硅膠為柱，或是在硅膠表面鍵合-CN,-NH3等官能團的鍵合相硅膠柱；反相色譜柱填料主要以硅膠為基質，在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團（ODS）稱為C18柱，其它常用的反相柱還有C8,C4,C2和苯基柱等。另外還有離子交換柱，GPC柱，聚合物填料
影響色譜儀色譜峰帶寬的因素
影響色譜儀色譜峰帶寬的因素有柱內因素和柱外因素。一、柱內因素：1、動力學因素：（1）渦流擴散：由于組分分子受到固定相顆粒的阻礙，在流動過程中不斷改變運動方向，同一組分的不同分子通過填料的時間不一致，引起譜帶展寬。（2）分子縱向擴散：由于待測組分在色譜柱中存在濃度差，產生分子縱向擴散。（3）流動相傳質
液相色譜柱的影響因素
A:物理因素1.硅膠純度?----· 填料硅膠的純度與殘留金屬離子濃度2.色譜柱尺寸---填料床的長度和內徑3.顆粒形狀------球型或不規則型4. 粒徑------------平均顆粒直徑, 通常3-10µm5.表面積---------顆粒外表面和內部孔表面的總和, 以m2/gram
影響液相色譜柱的因素
影響液相色譜柱的因素物理因素 1.硅膠純度-填料硅膠的純度與殘留金屬離子濃度； 2.色譜柱尺寸-填料床的長度和內徑； 3.顆粒形狀-球型或不規則型； 4.粒徑-平均顆粒直徑,通常3-10µm； 5.表面積-顆粒外表面和內部孔表面的總和,以m2/gram表示； 6.孔徑-顆粒的
反相色譜法的影響因素
1、溶質的分子結構（極性）極性越弱，疏水性越強，k越大，tR也越大。同系物碳數越多，極性越弱，k越大；引入極性取代基，降低疏水性，k值變小。2、固定相鍵合烷基的疏水性隨碳鏈的延長而增加，溶質的k也增大。硅膠表面鍵合烷基的濃度越大，則溶質的k越大。3、流動相極性越強，洗脫能力越弱，使溶質的k越大；溶劑
關于吸附色譜的影響因素介紹
吸附色譜的分離效果，決定于吸附劑、溶劑和被分離化合物的性質這三個因素。 (1)吸附劑 凡能夠將其他物質聚集到自己表面上的物質，都稱為吸附劑。能聚集于吸附劑表面的物質稱為被吸附物。在吸附色譜中應用的吸附劑一般為固體。常用的吸附劑有硅膠、氧化鋁、活性炭、硅酸鎂、聚酰胺、硅藻土等。 ①硅膠 色
逆流色譜法的影響因素
由于高速逆流色譜是無需任何固態載體支撐的液-液色譜,其中作為固定相的液體在色譜柱中的保留程度對于高速逆流色譜的分離過程是十分重要。首先，所選擇的溶劑體系對固定相保留率有很大的影響，如兩相密度差、粘度、界面張力等。兩相的密度差對固定相保留率的影響最大，固定相保留率和密度差基本呈線性關系。其次，還存
影響色譜柱柱效的因素
1.理論板數，板高，標注差，半峰寬，峰寬，溫度，壓強2.理論塔板數，理論塔板高度，有效塔板數，有效塔板高度3.分離因子，保留時間，峰底寬度4.柱溫，固定相性質5.定量參數：峰高h,峰面積A定性參數：保留值，即包括死時間，死體積，保留時間，保留體積，調整保留時間，調整保留體積
影響液相色譜柱的因素
物理因素 1.硅膠純度-填料硅膠的純度與殘留金屬離子濃度； 2.色譜柱尺寸-填料床的長度和內徑； 3.顆粒形狀-球型或不規則型； 4.粒徑-平均顆粒直徑,通常3-10μm； 5.表面積-顆粒外表面和內部孔表面的總和,以m2/gram表示； 6.孔徑-顆粒的孔或腔的平均尺寸,范圍80-30
影響液相色譜柱的因素
物理因素 1.硅膠純度-填料硅膠的純度與殘留金屬離子濃度； 2.色譜柱尺寸-填料床的長度和內徑； 3.顆粒形狀-球型或不規則型； 4.粒徑-平均顆粒直徑,通常3-10μm； 5.表面積-顆粒外表面和內部孔表面的總和,以m2/gram表示； 6.孔徑-顆粒的孔或腔的平均尺寸,范圍80-30
液相色譜柱影響因素
A:物理因素1.硅膠純度--填料硅膠的純度與殘留金屬離子濃度2.色譜柱尺寸--填料床的長度和內徑3.顆粒形狀--球型或不規則型4. 粒徑--平均顆粒直徑, 通常3-10µm5.表面積--顆粒外表面和內部孔表面的總和, 以m2/gram表示6.孔徑--顆粒的孔或腔的平均尺寸, 范圍80-3
色譜中基線噪音影響因素
基線噪音影響因素基線噪音的高低受到多種因素的影響，其中既受到儀器本身硬件，如泵、混合器、阻尼器、柱溫箱、燈能量以及檢測器等的影響，也受到諸如流動相的組成以及所使用的添加劑或緩沖鹽的種類等因素的影響
液相色譜柱影響因素
A:物理因素1.硅膠純度--填料硅膠的純度與殘留金屬離子濃度2.色譜柱尺寸--填料床的長度和內徑3.顆粒形狀--球型或不規則型4. 粒徑--平均顆粒直徑, 通常3-10μm5.表面積--顆粒外表面和內部孔表面的總和, 以m2/gram表示6.孔徑--顆粒的孔或腔的平均尺寸, 范圍80-300?B
液相色譜柱影響因素
液相色譜柱影響因素A:物理因素1.硅膠純度--填料硅膠的純度與殘留金屬離子濃度2.色譜柱尺寸--填料床的長度和內徑3.顆粒形狀--球型或不規則型4. 粒徑--平均顆粒直徑, 通常3-10μm5.表面積--顆粒外表面和內部孔表面的總和, 以m2/gram表示6.孔徑--顆粒的孔或腔的平均尺寸, 范圍8
吸附色譜的分離效果的影響因素
吸附色譜的分離效果，決定于吸附劑、溶劑和被分離化合物的性質這三個因素。
液相色譜設備影響色譜峰擴展的因素
液相色譜中影響色譜峰膨脹的因素有：樣品池體積、連接管體積和時間常數包括放大器和記錄器的時間常數由于樣品池體積大，使得樣品被流動相稀釋，不僅降低了檢測靈敏度，而且拓寬了檢測峰細胞的結構特征（幾何形狀）和細胞內的流動特征（由于直徑的變化從連接管到樣品細胞）都會影響峰展寬。連接管對色譜峰膨脹的影響是由于流
高速逆流色譜的影響因素有哪些？
1、固定相的保留值 在逆流色譜中，留在管中固定相的量是影響溶質峰分離度的一個重要因素，高保留量將會大大改進峰分離度。 儀器對保留值的影響（外因） 研究表明：螺旋管支持件的自轉半徑r與公轉半徑R之比B值是一個影響兩相互不混溶溶劑在旋轉螺旋管內保留的關鍵因素。用大直徑的支持件使值進一步提高，能導
反相色譜柱的優點和影響因素
液相色譜柱通常分為正相柱和反相柱。正相色譜柱大多以硅膠為柱，或是在硅膠表面鍵合-CN,-NH3等官能團的鍵合相硅膠柱;反相色譜柱填料主要以硅膠為基質，在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團（ODS）稱為C18柱，其它常用的反相柱還有C8,C4,C2和苯基柱等。另外還有離子交換柱，GPC柱，聚合物填料柱等
影響色譜儀柱容量的因素
色譜儀的柱容量是指色譜峰沒有明顯變形，樣品能夠進入到色譜儀色譜柱中的大允許量。影響柱容量的因素有：1、固定液膜厚。2、固定相的選擇性。3、柱內徑。4、溫度。5、樣品量。如果過載，可導致色譜峰變寬、不對稱或前延。
影響色譜柱使用壽命的因素
影響色譜柱使用壽命的因素1 流動相在以水溶液為流動相時,水溶液中的微生物例如細菌容易生長,當用水溶液或有機酸緩沖液保護柱子時,一些霉菌可能在色譜柱中滋生,堵塞固定相顆粒間的空隙。由于濕法填充技術的問世,目前普遍使用的色譜柱填料直徑一般都小于10um,流動相中的顆粒雜質很容易先沉積在柱頭然后慢慢堵塞柱