脈沖標記法的定義
脈沖標記法是指一次性加入示蹤物，標記只持續數小時，之后在一定時間內測量示蹤物在土壤-植物系統中的分配比例。......閱讀全文
脈沖標記法的定義
脈沖標記法是指一次性加入示蹤物，標記只持續數小時，之后在一定時間內測量示蹤物在土壤-植物系統中的分配比例。
單脈沖振蕩的定義
中文名稱單脈沖振蕩英文名稱single-pulse oscillation定 義脈沖激光器的一種工作方式，即通過調Q，在脈沖泵浦期間只產生一個激光脈沖的振蕩。應用學科機械工程（一級學科），光學儀器（二級學科），激光器件和激光設備-激光器件技術參數（三級學科）
脈沖追蹤法的定義
中文名稱脈沖追蹤法英文名稱pulse-chase定 義用同位素或其他標記物瞬間標記細胞或生物個體的特定代謝物，然后在不同的時間取樣，通過自顯影或其他顯色方法追蹤分析某一代謝過程的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
免疫電鏡膠體金標記法（簡稱金標法）
1、 包埋后染色 (超薄切片的金標記法)（1）超薄切片厚50～70nm左右，載于200～300網孔的鎳網上；（2）滴1%的H2O2液1滴于蠟板上，將網的載片面輕浮于液滴上10min至1h；（3）雙蒸水洗3次，每次10分鐘。第1、2次洗法如（2），浮于液面上，第3次以盛雙蒸水的注射器沿鎳網面沖洗，水流
改良過碘酸鈉標記法制備酶標抗體
HRP分子中與酶活性無關的糖基被過碘酸鈉氧化為醛基，再與抗體蛋白的氨基形成Schiff堿。為了防止酶蛋白的氨基與醛基發生自身偶聯，在標記前先用2，4-二硝基氟苯(DNFB)封閉酶蛋白中殘留的a-和e-氨基。酶與抗體的結合反應后，再加入硼氫化鈉還原成穩定的結合物。 (1) 取HRP 5mg溶
脈沖電場凝膠電泳的定義
PFGE：脈沖電場凝膠電泳（pulsed-field gel electrophoresis），在脈沖電場中，DNA分子的遷移方向隨著電場方向的周期性變化而不斷改變。在標準的PFGE中，第一個脈沖的電場方向在另一側成45°夾角。由于瓊脂糖凝膠的電場方向、電流大小及作用時間都在交替變化，使得DNA分子
脈沖電場凝膠電泳的定義
脈沖電場凝膠電泳（pulsed-field gel electrophoresis），在脈沖電場中，DNA分子的遷移方向隨著電場方向的周期性變化而不斷改變。
脈沖平均輸出功率的定義
中文名稱脈沖平均輸出功率英文名稱average output power of pulse定 義每個脈沖輸出的能量與脈沖周期之商。應用學科機械工程（一級學科），光學儀器（二級學科），激光器件和激光設備-激光器件技術參數（三級學科）
脈沖平均輸出功率的定義
中文名稱脈沖平均輸出功率英文名稱average output power of pulse定 義每個脈沖輸出的能量與脈沖周期之商。應用學科機械工程（一級學科），光學儀器（二級學科），激光器件和激光設備-激光器件技術參數（三級學科）
脈沖[交變]電場凝膠電泳的定義
中文名稱脈沖[交變]電場凝膠電泳英文名稱pulse [alternative] field gel electrophoresis定 義利用脈沖電場的作用在凝膠介質中分離大分子DNA的一種電泳方法。由于超過一定大小（大于40 kb）的線狀DNA分子在瓊脂糖凝膠中電泳的速度幾乎相同，無法在恒場強凝膠
單脈沖激光器的定義和功能
中文名稱單脈沖激光器英文名稱single pulse laser定 義激光脈沖輸出的間隔相對較長且無規律的脈沖激光器。應用學科機械工程（一級學科），光學儀器（二級學科），激光器件和激光設備-激光器名稱（三級學科）
實驗動物常用的標記法
常用的標記法有染色、耳緣剪孔、烙印、號牌等方法。二）烙印法用刺數鉗在動物耳上刺上號碼，然后用棉簽蘸著溶在酒精中的黑墨在刺號上加以涂抹，烙印前最好對烙印部位預先用酒精消毒。（三）針刺法用七號或八號針頭蘸取少量碳素墨水，在耳部、前后肢以及尾部等處刺入皮下，在受刺部位留有一黑色標記。該法適用于大小鼠、豚鼠
自旋標記法的方法介紹
自旋標記 （spin label）， 很多物質的分子不表現電子自旋共振（ESR），但對這些分子，人工地使之與自由基（free radical）結合從而得以用ESR法來研究，獲得獨特的ESR信息，這就是自旋標記法。
連續標記法的技術特點
連續標記法是指在植物生長某個生育期，甚至整個生育期內，對植物進行不間斷標記的一種方法。連續標記法有助于定量全部生育期或某一生育期全部投入，但由于成本高以及技術困難，運用受到限制。
微衛星標記法的特點
與其它標記技術相比，具有以下特點：首先，在每個微衛星DNA?兩端的序列多是相對保守的單拷貝序列，尤其在親緣關系相近的物種間是保守的，而且在一些緊密相關的物種中其重復單位和重復次數具有一定的相似性。其次，這些小的、串聯排列的重復序列經常是通過核苷酸鏈的滑動錯配或者其它未知的過程來改變它們的長度,從而導
免疫標記法及其分類
免疫標記法及其分類1.熒光免疫法原理是應用一對單克隆抗體的夾心法。底物用磷酸-4-甲基傘形酮，檢測產物發出的熒光，熒光強度與Mb濃度呈正比，可在8min內得出結果。結果以Mb每小時釋放的速率表示（△Mb）表示。該法重復性好，線性范圍寬，具有快速、敏感、準確的特點。以雙抗夾心法為例，首先將特異性抗體與
常用酶標記法介紹
酶與抗體交聯，常用戊二醛法和過碘酸鹽氧化法。郭春祥建立的HRP標記抗體的改良過碘酸鈉法簡單易行，標記效果好，特別適用于實驗室的小批量制備。其標記程序為：將5μg HRP溶于0.5ml蒸餾水中，加入新鮮配制的0.06 mol/L的過碘酸鈉（NaIO4）水溶液0.5ml，混勻置4℃冰箱30分鐘 ， 取出
什么是酶標記法？
酶與抗體交聯，常用戊二醛法和過碘酸鹽氧化法。郭春祥建立的HRP標記抗體的改良過碘酸鈉法簡單易行，標記效果好，特別適用于實驗室的小批量制備。其標記程序為：將5μg HRP溶于0.5ml蒸餾水中，加入新鮮配制的0.06 mol/L的過碘酸鈉（NaIO4）水溶液0.5ml，混勻置4℃冰箱30分鐘 ，
放射免疫分析直接標記法與間接標記法的說法正確的是
正確答案:A解析：采用放射性碘制備標志物的基本原理是以放射性碘原子通過取代反應置換被標志物分子中酪氨酸或酪胺殘基以及組胺殘基上的氫原子。因此，凡蛋白質、肽類等化合物在結構上含有上述基團，均可用[SB125.gif]I直接標記。而對那些不含上述基團的甾體激素或藥物分子則必須在分子結構上連接相應基團才能
什么是熒光標記法
熒光物標記法，神經纖維的末梢可以吸收很多熒光化合物或熒光染料,經軸突逆向運輸到細胞體內,從而建立逆行熒光標記法。例如:Kuypers等(1977)用這種方法在熒光顯微鏡下根據所用熒光物標記物特有的波長顯示吸收熒光物的神經細胞。目前用于神經元標定的熒光物質有十多種。可以根據實驗的要求進行單熒光物、雙標
BrdU標記法檢驗細胞增殖
1、細胞以1.5×105 /ml細胞數接種于直徑35ml培養皿中（內放置一蓋玻片），培養1天，用含0.4％FCS培養液同步化3天，使絕大多數細胞處于G0 期。 2、終止細胞培養前，加入BrdU（終濃度為30μg/L），37℃，孵育40min。 3、棄培養液，玻片用PBS洗滌3次。 4、甲
PCR擴增標記法探針標記
PCR擴增標記法探針標記???? PCR擴增標記法的原理與普通的核酸PCR相同。即Taq?DNA多聚酶以DNA為模板，在特異引物引導下，在PCR儀中合成cDNA探針。由于在反應體系中加入一定量的標記dNTP，因此擴增的同時又是一個標記過程。cDNA探針PCR擴增法標記原理
雙鏈DNA探針標記法
分子生物研究中，最常用的探針即為雙鏈DNA探針，它廣泛應用于基因的鑒定、臨床診斷等方面。 雙鏈DNA探針的合成方法主要有下列兩種:切口平移法和隨機引物合成法。 1.切口平移法(nick translation) 當雙鏈DNA分子的一條鏈上產生切口時,E.coli DNA聚合酶Ⅰ就可將核苷酸連
BrdU標記法檢測細胞增殖的原理
細胞增殖能力是測定物質毒性、評估藥物安全、評價細胞活力的重要指標之一，被廣泛應用于分子生物學、腫瘤生物學、免疫學和大規模藥物篩選等研究領域。目前檢測細胞增殖能力的方法主要分為兩類：一類是直接測定進行分裂的細胞數來評價細胞增殖能力，如Ki67、BrdU以及EdU細胞增殖檢測等；一類是通過測定活性細胞數
化學發光標記法的概念
化學發光標記法是在待檢測的分子(蛋白質、核酸等)上連接可激活發光的化合物的方法。也可以連接上半抗原(如地高辛精、生物素等),再用酶標記的抗半抗原抗體或抗生物素蛋白與之結合,結合于半抗原上的酶標記抗體或抗生物素蛋白能催化化學發光底物發光。如抗體分子以吖啶酯標記,加觸發劑激活后發光,用于檢測固相化的抗原
自旋標記法的原理及方法特點
因自由基有不成對電子自旋，所以稱自旋標記（H．M．McConnell）。開始是用氯丙嗪陽離子自由基研究其與DNA的相互作用，后來則用穩定的硝酰（基）自由基類。有N-羥四甲基六氫吡啶（四氫吡咯）衍生物以及N-羥二甲基1，3-氧氮雜環戊烷衍生物等。有合成在標記物的局部含有反應性的官能團，使之與活體高分子
雙鏈DNA探針標記法的介紹
分子生物研究中,最常用的探針即為雙鏈DNA探針,它廣泛應用于基因的鑒定、臨床診斷等方面。 雙鏈DNA探針的合成方法主要有下列兩種:切口平移法和隨機引物合成法。 切口平移法(nick translation) 當雙鏈DNA分子的一條鏈上產生切口時,E.coli DNA聚合酶Ⅰ就可將核苷酸連接到
三大免疫標記法的優缺點
“撇脂定價法”又稱高價法【優點】1.利用高價產生的厚利，使企業能夠在新產品上市之初，即能迅速收回投資，減少了投資風險。2.在全新產品或換代新產品上市之初，顧客對其尚無理性的認識，此時的購買動機多屬于求新求奇。利用這一心理，企業通過制定較高的價格，以提高產品身份，創造高價、優質、名牌的印象。3.先制定
分子雜交技術的核酸探針標記法
核酸探針根據核酸的性質，可分為DNA和RNA探針;根據是否使用放射性標記物的與否,可分為放射性標記探針和非放射性標記探針;根據是否存在互補鏈,可分為單鏈和雙鏈探針;根據放射性標記物摻入情況,可分為均勻標記和末端標記探針。下面將介紹各種類型的探針及標記方法。 分子生物研究中，最常用的探針即為雙鏈DNA
奧力給！瑞豐恒納秒固體紫外激光器短脈沖打標玻璃
為什么玻璃打標需要用紫外激光器而不是光纖激光器？奧力給！瑞豐恒納秒固體紫外激光器短脈沖打標玻璃是什么讓瑞豐恒紫外激光器在玻璃加工領域的優勢盡顯?玻璃是現代社會最重要的材料之一，在人類生活的方方面面發揮著重要的作用，而如今玻璃的制造除了注重使用之外，也開始注重美觀。不少廠家在生產玻璃門、玻璃窗及玻璃工