簡述屈昔多巴的作用機制
NORTHERA在神經源性體位性低血壓的治療的確切作用機制不知道。NORTHERA是一種合成氨基酸類似物通過多巴脫羧酶直接代謝為去甲腎上腺素，多巴脫羧酶在機體內廣泛地分布。NORTHERA被認為是通過去甲腎上腺素發揮其藥理學作用而不是通過母體分子或其他代謝物。去甲腎上腺素通過誘發周邊動脈和靜脈血管收縮增加血壓。NORTHERA在人中誘發血漿去甲腎上腺素小和短暫升高。......閱讀全文
簡述屈昔多巴的作用機制
NORTHERA在神經源性體位性低血壓的治療的確切作用機制不知道。NORTHERA是一種合成氨基酸類似物通過多巴脫羧酶直接代謝為去甲腎上腺素，多巴脫羧酶在機體內廣泛地分布。NORTHERA被認為是通過去甲腎上腺素發揮其藥理學作用而不是通過母體分子或其他代謝物。去甲腎上腺素通過誘發周邊動脈和靜脈血
簡述屈昔多巴的藥物相互作用
對屈昔多巴沒有進行專門的藥物-藥物相互作用研究。在用NORTHERA 3期試驗中患者同時接受左旋多巴/卡比多巴[carbidopa]，多巴胺受體激動劑，MAO-B抑制劑，兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑和用于治療帕金森氏病其他藥物。卡比多巴，一種周邊多巴脫羧酶抑制劑，可能在中樞神經系統(
簡述屈昔多巴的物化性質
一、基本信息 中文名稱：屈昔多巴 中文別名：(-)-(2S,3R)-2-氨基-3-羥基-3-(3,4-二羥基苯基)丙酸； 屈西多巴； (2S,3R)-2-氨基-3-(3,4-二羥基苯基)-3-羥基丙酸； 英文名稱：droxidopa 英文別名：Droxidopa L-threo 3,4-
簡述屈昔多巴的適應證和用途
NORTHERA是適用為原發性自主神經衰竭[帕金森氏病(PD)，多系統萎縮和純自主神經衰竭，多巴胺β-羥化酶缺乏癥和非-糖尿病性自主神經病變所致在成年有癥狀性神經源性體位性低血壓(NOH)患者體位性眩暈，頭暈，或感覺眼前漆黑的治療 [2] 。
關于屈昔多巴的藥物過量介紹
1、癥狀 在日本上市后監察期間報道一例過量。患者攝入7700 mg的NORTHERA和經受一個高血壓危象用治療及時解決。 2、治療 沒有已知的對NORTHERA藥物過量的抗毒藥。在過量情況中可能導致一種過度的高血壓，終止NORTHERA和用適當的對癥和支持治療。與患者商討維持在站立或坐姿直
關于屈昔多巴的基本信息介紹
屈昔多巴（Droxidopa），別名屈西多巴，是一種白至灰白色結晶或結晶粉的化學品。化學名稱 (2S,3R)-2-氨基-3-(3,4-二羥基苯基)-3-羥基丙酸，分子式為C9H11NO5，分子量為213.18700，密度為1.608g/cm3，微溶于水，不溶于甲醇，冰醋酸，乙醇，丙酮，乙醚，和氯
屈昔多巴的劑量和給藥方法介紹
推薦的NORTHERA起始劑量是100 mg，口服每天3次：早晨起床，白天中間，和下午睡前至少3小時(以減低睡眠前臥位高血壓潛能)。恒定地給予NORTHERA，或有或無食物。整服NORTHERA膠囊。滴定調整癥狀性反應，以每24-48小時增量100 mg每天3次至最大劑量600 mg每天3次(即
關于屈昔多巴的藥代動力學介紹
1、吸收 在健康志愿者中在給藥后1至4小時達到屈昔多巴的血漿峰濃度(Cmax)(均數約2小時)。高脂肪餐對屈昔多巴暴露有中度影響有Cmax和血漿濃度-時間曲線下面積(AUC)分別減低35%和20%。Cmax隨高脂肪餐延后約2小時。 2、分布 臨床前研究提示屈昔多巴可跨越血腦屏障。屈昔多巴表
延滯效應：低血壓屈昔多巴停藥試驗的啟示
? 該研究論文來自近期 Hypertension 雜志，研究者通過屈昔多巴隨機停藥試驗發現了疑似該藥物“延滯效應”帶來的持續性血壓調控作用，并呼吁進一步研究闡述機制。??? 一、屈昔多巴簡介??? 屈昔多巴是一種口服人造氨基酸處方藥，能在外周和中樞系統轉化為去甲腎上腺素。因為催化這一轉化過程的酶（芳
簡述多巴絲肼片的藥理作用
多巴絲肼是左旋多巴和芐絲肼組成的復方制劑。多巴胺是腦中的一種神經遞質，帕金森氏病患者腦基底神經節中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中間產物，是多巴胺前體，在芳香族L-氨基酸脫羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通過血腦屏障，而多巴胺本身則不能，因此左旋多巴被用作前藥來增加多巴胺水平。
簡述左旋多巴的藥物相互作用
1、與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象。 2、與罌粟堿或維生素B6合用，可降低本品的藥效。 3、與乙酰螺旋霉素合用，可顯著降低本品的血藥濃度，藥效減弱。 4、與利血平合用，可抑制本品的作用，應避免合用。 5、與抗精神病藥合用，因為兩者互相拮抗，應避免合用。 6、與甲基多巴
簡述左旋多巴膠囊的藥物相互作用
1.左旋多巴膠囊與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象。 2.左旋多巴膠囊與罌粟堿或維生素B6合用，可降低本品的藥效。 3.左旋多巴膠囊與乙酰螺旋霉素合用，可顯著降低本品的血藥濃度，藥效減弱。 4.左旋多巴膠囊與利血平合用，可抑制本品的作用，應避免合用。 5.本左旋多巴膠囊與抗
簡述左旋多巴片的藥物相互作用
1、左旋多巴片與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象。 2、左旋多巴片與罌粟堿或維生素B6合用，可降低本品的藥效。 3、左旋多巴片與乙酰螺旋霉素合用，可顯著降低本品的血藥濃度，藥效減弱。 4、左旋多巴片與利血平合用，可抑制本品的作用，應避免合用。 5、左旋多巴片與抗精神病藥物合
簡述多巴絲肼膠囊的藥物相互作用
1．多巴絲肼膠囊與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象。 2．多巴絲肼膠囊與罌粟堿或維生素B6合用，可降低本品的藥效。 3．多巴絲肼膠囊與乙酰螺旋霉素合用，可顯著降低本品的血藥濃度，藥效減弱。 4．多巴絲肼膠囊與利血平合用，可抑制本品的作用，應避免合用。 5．多巴絲肼膠囊與抗精
簡述鹽酸左旋多巴甲酯的藥理作用
鹽酸左旋多巴甲酯是擬多巴胺類抗帕金森病藥物。本品水解為左旋多巴后，通過血腦屏障進入中樞，經多巴脫羧酶作用轉化成多巴胺而發揮藥理作用，從而改善帕金森病癥狀。左旋多巴甲酯易溶于水，易制成各種口服劑型和注射劑給藥，吸收快，7-8分鐘血藥濃度達峰值，比左旋多巴起效快，療效肯定。 藥效學實驗表明鹽酸左旋多
簡述地屈孕酮的藥理作用
地屈孕酮的藥理作用：地屈孕酮是一種口服孕激素，可使子宮內膜進入完全的分泌相，從而可防止由雌激素引起的子宮內膜增生和癌變風險。地屈孕酮可用于內源性孕激素不足的各種疾病。地屈孕酮無雌激素、雄激素及腎上腺皮質激素作用。地屈孕酮不產熱，且對脂代謝無影響。
簡述巴氏桿菌的多殺性
多殺巴氏桿菌是一種兩端鈍圓，中央微突的短桿菌或球桿菌，長0.6-2.5微米，寬0.25-0.6微米，不形成芽胞，不運動，無鞭毛，革蘭氏染色陰性的需氧兼性厭氧菌。本菌在添加血清或血液的培養基上生長良好。在血瓊脂上生成灰白色，濕潤而粘稠的菌落，不溶血；在普通瓊脂上形成細小透明的露珠狀菌落；在普通肉湯
簡述地屈孕酮片的藥理作用
地屈孕酮是一種口服孕激素，可使子宮內膜進入完全的分泌相，從而可防止由雌激素引起的子宮內膜增生和癌變風險。地屈孕酮可用于內源性孕激素不足的各種疾病。 地屈孕酮無雌激素、雄激素及腎上腺皮質激素作用。 地屈孕酮不產熱，且對脂代謝無影響。
簡述地屈孕酮的藥物相互作用
尚無地屈孕酮與其他藥物相互作用資料。當地屈孕酮與雌激素聯合使用時，如發生肝功能異常、血栓栓塞或血壓大幅度升高時，應停藥。98例圍絕經期綜合征患者為研究對象，按治療方式分組，分為觀察組(49例)和對照組(49例)。對照組給予地屈孕酮片治療，觀察組給予在對照組基礎上給予DHEAAMH治療，比較兩組治
簡述氯屈米通的藥理作用
氯屈米通為H1受體拮抗藥，其化學結構屬烴胺類。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。但氯屈米通不影響組胺的代謝，也不阻止體內組胺的釋放。氯屈米通還具有抑制中樞和抗膽堿作用，故服藥后有困倦感、口干、便秘、痰液變稠及鼻黏膜干燥。經過臨床長時
簡述卡比多巴左旋多巴的注意事項
卡比多巴-左旋多巴與單胺氧化酶抑制劑合用可導致高血壓。與維生素B6、氯丙嗪或罌粟堿合用可降低本品作用。與鄰甲基苯海拉明同用可加強本品作用。精神病及青光眼患者禁用。高血壓、消化性潰瘍病患者慎用。 常見舞蹈樣運動、肌抽搐和眼瞼痙攣。其他嚴重不良反應包括有精神改變、心律失常、上消化道出血、高血壓、白
簡述左旋多巴的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：4 氫鍵受體數量：5 可旋轉化學鍵數量：3 互變異構體數量：18 拓撲分子極性表面積：104 重原子數量：14 表面電荷：0 復雜度：209 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：1 不確定原子立構中心數量：0 確定
簡述左旋多巴膠囊的藥理毒理
1、藥物過量： 中毒癥狀：超劑量時可使上述不良反應明顯加重，并可導致嚴重心律失常。 處理：立即催吐、洗胃，采取增加排泄措施，并依病情進行相應對癥治療和支持療法。 2、左旋多巴膠囊的藥理毒理： 左旋多巴膠囊為擬多巴胺類抗帕金森病藥，左旋多巴為體內合成多巴胺的前體物質，本身并無藥理活性，通過
簡述左旋多巴片的藥理毒理
左旋多巴片為擬多巴胺類抗帕金森病藥，左旋多巴為體內合成多巴胺的前體物質，本身并無藥理活性，通過血腦屏障進人中樞，經多巴脫羧酶作用轉化成多巴胺而發揮藥理作用，改善帕金森病癥狀。由于本品可以增加腦內多巴胺及去甲腎上腺素等神經遞質，還可以提高大腦對氨的耐受，而用于治療肝昏迷，改善中樞功能，使病人清醒，
簡述多巴絲肼膠囊的藥理毒理
1、多巴絲肼膠囊的藥物過量： 中毒癥狀：超劑量時可使上述不良反應明顯加重，并可導致嚴重心律失常。 處理：立即催吐、洗胃，采取增加排泄措施，并依病情進行相應對癥治療和支持療法。 2、多巴絲肼膠囊的藥理毒理： 多巴絲肼膠囊為復方制劑，含左旋多巴及芐絲肼，芐絲肼為外周脫羧酶抑制劑，不易進入中樞
簡述多巴絲肼片的藥代動力學相互作用
1、抗膽堿藥苯海索（安坦）與多巴絲肼片標準制劑合用時能夠降低左旋多巴的吸收速率，但不會影響其吸收程度。 2、硫酸亞鐵能夠使左旋多巴的最大血漿濃度和AUC下降達30～50%。在一些患者中可以觀察到多巴絲肼片與硫酸亞鐵合用時臨床藥代動力學發生顯著改變，但并非所有患者全都如此。 3、甲氧氯普胺（滅
簡述甲基多巴的藥理作用
甲基多巴主要是在中樞轉化成甲基去甲腎上腺素。甲基去甲腎上腺素是一種很強的中樞α受體激動藥，能興奮延髓孤束核與血管運動中樞之間的抑制性神經元，使外周交感神經受抑制，從而抑制對心、腎和周圍血管的交感沖動傳出，同時，周圍血管阻力及血漿腎素活性降低，血壓因而下降。
簡述司巴丁的藥化作用
在體內體外均有興奮子宮的作用。具有催產素和麥角生物堿的全部催產性能。自1939年進入臨床作催產藥已有數千病例,1966年已有催產臨床總結。有抗心律失常作用,能降低心肌應激性和傳導性,減慢心律,抑制心臟收縮力,用作抗心律失常藥,治療室性心動過速和功能性心悸。對骨骼肌有明顯的興奮作用。
簡述氯巴占的藥理作用
氯巴占為長效苯二氮卓類藥物，藥理作用與地西泮相似，其鎮靜副作用很小，更適合用于成人癲癇的輔助治療。氯巴占對不同病因引起的癲癇患者的部分性發作和全身性發作均有效，但通常作為輔助用藥。對可預測癲癇發作的患者（例如婦女月經性癲癇）可采用間歇治療。間歇方法有助于預防耐受性的產生。
簡述鹽酸肼屈嗪片的藥物相互作用
1．與非甾體類抗炎止痛藥同用可使降壓作用減弱。 2．擬交感胺類與本品同用可使本品的降壓作用降低。 3．與二氮嗪或其他降壓藥同用可使降壓作用加強。