并發性白內障的癥狀體征及診斷說明
癥狀體征 患者有原發眼病的表現。常為單眼。由眼前段疾病引起的多由前皮質開始由眼后段疾病引起者，則先于晶狀體后極部囊膜及囊膜下皮質出現顆粒狀灰黃色渾濁，并有較多空泡形成，逐漸向晶狀體核中心部及周邊部擴展，呈放射狀，形成玫瑰花樣渾濁。繼之向前皮質蔓延，逐漸使晶狀體全渾濁。以后水分吸收，囊膜增后，晶狀體皺縮，并有鈣化等變化。由青光眼引起者多由前皮質和核開始高度近視多并發核性白內障。 診斷說明 對于并發性白內障病人首先要詳詢病史和治療情況。必須做仔細的裂隙燈檢查并估量眼底情況。應特別注意瞳孔對光反應(直接和間接)、光機能和紅綠玻片雙光點試驗。有條件則做視網膜電流圖或者必要時超聲波檢查。眼壓測量有時也很重要，因為低眼壓常預示有早期眼球萎縮或者視網膜脫離可能；相反，高眼壓則提示應除外眼內腫物和青光眼。......閱讀全文
并發性白內障的癥狀體征及診斷說明
癥狀體征 患者有原發眼病的表現。常為單眼。由眼前段疾病引起的多由前皮質開始由眼后段疾病引起者，則先于晶狀體后極部囊膜及囊膜下皮質出現顆粒狀灰黃色渾濁，并有較多空泡形成，逐漸向晶狀體核中心部及周邊部擴展，呈放射狀，形成玫瑰花樣渾濁。繼之向前皮質蔓延，逐漸使晶狀體全渾濁。以后水分吸收，囊膜增后，晶
并發性白內障的癥狀體征
患者有原發眼病的表現。常為單眼。由眼前段疾病引起的多由前皮質開始由眼后段疾病引起者，則先于晶狀體后極部囊膜及囊膜下皮質出現顆粒狀灰黃色渾濁，并有較多空泡形成，逐漸向晶狀體核中心部及周邊部擴展，呈放射狀，形成玫瑰花樣渾濁。繼之向前皮質蔓延，逐漸使晶狀體全渾濁。以后水分吸收，囊膜增后，晶狀體皺縮，并
低鈣性白內障的癥狀體征及診斷依據
癥狀體癥 1.視力下降； 2.晶狀體混濁為無數白點或紅色、綠色、藍色微粒結晶分布于產前后皮質，可呈現輻射狀或條紋狀，混濁區與晶狀體囊之間有一透明邊界，嚴重者可迅速形成晶狀體全混濁； 3.嬰幼兒常有繞核型白內障。 診斷依據 1.甲狀腺手術史或營養障礙史； 2.血鈣過低，血磷升高； 3
并發性白內障的診斷說明
對于并發性白內障病人首先要詳詢病史和治療情況。必須做仔細的裂隙燈檢查并估量眼底情況。應特別注意瞳孔對光反應(直接和間接)、光機能和紅綠玻片雙光點試驗。有條件則做視網膜電流圖或者必要時超聲波檢查。眼壓測量有時也很重要，因為低眼壓常預示有早期眼球萎縮或者視網膜脫離可能；相反，高眼壓則提示應除外眼內腫
核性白內障的癥狀體征介紹
初期晶狀體核呈黃色渾濁，但很難與核硬化相鑒別。核硬化是生理現象，是由于晶狀體終身生長，晶狀體核密度逐漸增加，顏色變深，透明度降低所造成的，但對視力無明顯影響。散瞳后用徹照法檢查，在周邊部環狀紅色反光中，中央有一盤狀暗影。眼底檢查僅可由周邊部看清眼底。由于晶狀體核屈光力增加，可發生近視。遠視力的減
低鈣性白內障的癥狀體征
1.視力下降； 2.晶狀體混濁為無數白點或紅色、綠色、藍色微粒結晶分布于產前后皮質，可呈現輻射狀或條紋狀，混濁區與晶狀體囊之間有一透明邊界，嚴重者可迅速形成晶狀體全混濁； 3.嬰幼兒常有繞核型白內障。
并發性白內障的病因說明
（1）虹膜睫狀體炎虹膜睫狀體炎是引起并發性白內障的最常見原因。 （2）異色性虹膜炎70%的異色性虹膜炎發生并發性白內障。 （3）急性青光眼急性青光眼并發性白內障在前囊下可見青光眼斑，斑點為壞死的晶狀體上皮。 （4）絕對期青光眼因眼壓高，眼內組織廣泛變性而營養障礙，致使晶狀體核發生混濁。
簡述放射性白內障的癥狀體征
1、紅外線所致白內障 多發生于玻璃廠和煉鋼廠的工人中。熔化的高溫玻璃和鋼鐵產生的短波紅外線 被晶狀體吸收后，引起晶狀體渾濁。初期，晶狀體后皮質有空泡、點狀和線狀混濁，類似蜘蛛網狀，有金黃色結晶樣光澤。以后逐漸發展為盤狀混濁。最后發展為全白內障。有時前囊膜下也有輕微混濁。 2、電離輻射所致白內障
乙醚中毒的癥狀體征及診斷檢查
癥狀體征 乙醚中毒癥狀包括嘔吐、面色青紫、體溫下降、瞳孔散大、呼吸表淺而不規則，甚至呼吸突然停止；或出現脈速而弱，血壓下降以至循環衰竭。當小兒吸入乙醚蒸氣濃度超過15％（嬰兒更低）時，即能直接作用于心臟傳導系統，甚至引起心搏驟停。已有肺部、腎臟等疾患或糖尿病人，在吸入乙醚以后常有遲發性中毒表
貝爾(Bell)面癱的癥狀體征及診斷
癥狀體征 1.病史 20～40歲居多，男多于女，一般單側，偶為雙側，面癱往往突如其來，起病前常有受涼、受潮、吹冷風史或有情緒激動，或有上呼吸道感染史，少數患者可有耳后疼痛，其程度和持續時間因人而異，常和面癱發展的程度成正比，有些患者因面癱而講話障礙、流淚、視力模糊、舌前2/3味覺障礙、聽覺過敏
腹部疝的癥狀體征及診斷檢查
癥狀體征 慢性咳嗽、經常嘔吐、便秘、脫肛、尿道狹窄、包莖、膀胱結石、排尿費力、腹部手術、外傷等病史，既往疝嵌頓史。注意腹部異常膨隆或凹陷、腹水、肝脾腫大、站立時有腫塊突出等。老年人應檢查前列腺肥大。胸部一側呼吸運動度受限、呼吸音減弱，肋間飽滿，以及在胸部可聽到腸鳴音或振水音等膈疝體征。腹股溝疝
疊瓦癬的癥狀體征及診斷
癥狀體征 多見于男性青壯年，兒童少見。皮損初起為皮色或褐色小斑點，逐漸擴大呈環狀，表面附有灰白色細薄鱗屑，鱗屑中央破裂分離，外緣粘連，內緣呈向心性游離。當環狀損害形成后，中心又復發一褐色小斑，又同樣擴大成環狀。如是反復發生，環距2mm左右，在原侵入處可形成約10個同心圓鱗屑環，構成特殊的多環形
多發性腎囊腫的癥狀及體征
癥狀 常見的疼痛位于脅腹及背部，通常呈間歇性鈍痛，當出血使囊壁擴張時，可發生突發性劇痛。胃腸道癥狀偶可出現，而疑為流水作業化性潰瘍或膽囊疾病，患者可自行發現腹部包塊，盡管如此大的囊腫少見，當囊腫發生感染時，患者常訴脅腹疼痛，全身不適并有發熱。 體征 體格檢查多為正常，偶于腎區可觸及或叩及一
原發性IgA腎病的癥狀體征
一、病史及癥狀 多在上呼吸道感染（或急性胃腸炎、腹膜炎、骨髓炎等）1～3天后出現易反復發作的肉眼血尿，持續數小時至數天后可轉為鏡下血尿，可伴有腹痛、腰痛、肌肉痛或低熱。部分病人在體檢時發現尿異常，為無癥狀性蛋白尿和（或）鏡下血尿，少數病人有持續性肉眼血尿和不同程度蛋白尿，可伴有水腫和高血壓。
膠樣粟丘疹的癥狀體征及診斷
癥狀體征 膠樣粟丘疹是真皮膠原纖維和彈性纖維變性的結果。本病分兒童和成人兩型。前者在兒童或少年期發病，至青春期后自行消退，常有家族史。在露出部位發生半透明的淡黃色黃豆大圓形或不整形扁平丘疹，常群集對稱分布。好發于面部和手背。成人型常在長期受日光曝曬后，發生。皮疹好發于前額，眼瞼周圍等。除有半透
放射性皮炎的癥狀體征及診斷
癥狀體征 急性放射性皮炎 往往由于一次或多次大劑量放射線照射引起，但敏感者即使劑量不很大也可以發病。潛伏期因放射線的劑量和各人的耐受性不同而長短不定，約8～20d。可分成三度：第一度：初為鮮紅，以后呈暗紅色斑，或有輕度水腫。自覺灼熱與瘙癢。3～6周后出現脫屑及色素沉著。 第二度：顯著急性炎
復發性潰瘍的癥狀體征
復發性潰瘍發生的時間，多在術后半年后至數年內發生，但有的病人可在術后短期內或遲至十幾年后才發生，疼痛仍是復發性潰瘍的主要表現，疼痛較重但部位常與術前不同，可在中腹，左，上，下腹，背部，節律性消失，食物或抗酸劑緩解作用不明顯，國外也有報道疼痛只有40%的病例中出現，常伴有惡心，嘔吐等癥狀，原因多為
暴發性肝炎的癥狀體征介紹
典型病例應包括兩部分：肝臟疾病及肝性腦病的臨床表現。 肝臟疾病的臨床表現，查體除黃疸、肝臟縮小外，不同病期有不同體征，早期輕度腹脹，進入肝昏迷則以神經系統癥狀為主。 肝性腦病的臨床表現:肝昏迷的分級對判斷病情嚴重程度及治療反應與預后有重要參考意義。根據精神神經表現及腦電圖檢查有4級和5級分類
原發性阿米巴腦膜腦炎的癥狀體征
潛伏期較短，一般僅3～5天，最多7～15天，早期會出現味覺和嗅覺異常，此為病原體侵入的反應，常以劇烈頭痛，高熱，噴射性嘔吐等癥狀開始，繼則出現全身性或局限性癲癇發作，并有明顯的腦膜刺激癥狀，如頸項強直，凱爾尼格征及布魯津斯基征陽性等，多數在數天內轉入譫妄，癱瘓及昏迷，由于本病為一種暴發性和致命性
丘疹性血管增生的癥狀體征及診斷檢查
癥狀體征 本病多發于老年人的面部和軀干，損害為淡紫色血管性丘疹，圓形或橢圓形，直徑為1～3mm，質軟，壓之可褪色，數目2～30個不等。 診斷檢查 本病需與化膿性肉芽腫、Kaposi肉瘤和血管肉瘤相鑒別。如沒有足夠的臨床資料，難以排除Kaposi肉瘤和血管肉瘤。
室性心律失常的癥狀體征及診斷
癥狀體征 一、室性早搏(室早) 室性期前收縮常無與之直接相關的癥狀；每一患者是否有癥狀或癥狀的輕重程度與期前收縮的頻發程度不直接相關。患者可感到心悸，類似電梯快速升降的失重感或代償間歇后有力的心臟搏動。 聽診時，室性期前收縮后出現較長的停歇，室性期前收縮之第二心音強度減弱，僅能聽到第一心音
口腔扁平苔蘚的癥狀體征及診斷標準
癥狀體征 口腔扁平苔蘚是最常見的口腔粘膜疾病，網紋型一般無自覺癥狀，充血糜爛型可有進食疼痛、燒灼感等 診斷標準 中年女性多見，病損大多數左右對稱，粟粒大小的白色或灰白色丘疹組成的線條構成網紋狀病損，與正常黏膜之間沒有清晰的界限。白色線條間及四周可為正常粘膜或有充血、糜爛甚或潰瘍。必要時可進
口腔疣狀癌的癥狀體征及診斷檢查
癥狀體征 表現為淡白色、菜花樣損害，可侵犯口腔粘膜大片區域，與口腔粘膜疣狀增生難以區別。 診斷檢查 有些病例，特別是口腔可最后出現(肛門生殖器與跖部者僅偶爾出現)相當多的細胞核異形，伴有極性消失，說明已是典型的鱗癌。因此，活檢標本須大而深，這對診斷很重要。極少情況下，三種疣狀癌均可發生鄰近
溶組織內阿米巴病的診斷及癥狀體征
診斷 確診腸阿米巴病的方法，常用的有糞便檢查（檢查滋養體和包囊）、人工培養（查滋養體）和腸鏡活組織檢查（查滋養體）或刮拭物涂片檢查（查滋養體）。免疫學診斷雖屬間接的輔診手段，卻具有很大的實用價值。 癥狀體征 溶組織內阿米巴病潛伏期長短不一，自1～2周至數月以上不等，雖然患者早已受到溶組織
原發性阿米巴腦膜腦炎的癥狀體征及發病原因
癥狀體征 潛伏期較短，一般僅3～5天，最多7～15天，早期會出現味覺和嗅覺異常，此為病原體侵入的反應，常以劇烈頭痛，高熱，噴射性嘔吐等癥狀開始，繼則出現全身性或局限性癲癇發作，并有明顯的腦膜刺激癥狀，如頸項強直，凱爾尼格征及布魯津斯基征陽性等，多數在數天內轉入譫妄，癱瘓及昏迷，由于本病為一種暴
多發性單神經病的癥狀體征及病因
癥狀體征 1、本病發生于任何年齡，表現可因病因而異，呈急性、亞急性和慢性經過，多數經數周至數月進展病程，進展由肢體遠端向近端，緩解由近端向遠端。可見復發病例。 2、本病的共同特點是：肢體遠端對稱性感覺、運動和自主神經障礙。 （1）各種感覺缺直呈手套襪子形分布，可見感覺異常、感覺過渡和疼痛等
復發性潰瘍的癥狀體征及發病原因
癥狀體征 復發性潰瘍發生的時間，多在術后半年后至數年內發生，但有的病人可在術后短期內或遲至十幾年后才發生，疼痛仍是復發性潰瘍的主要表現，疼痛較重但部位常與術前不同，可在中腹，左，上，下腹，背部，節律性消失，食物或抗酸劑緩解作用不明顯，國外也有報道疼痛只有40%的病例中出現，常伴有惡心，嘔吐等癥
小腦幕腦膜瘤的癥狀體征及診斷檢查
癥狀體征 癲癎發作，骨性凸出或顱骨缺損。 診斷檢查 1.病史 詢問顱內高壓和神經癥狀，注意有無癲癎發作，了解癲癎發作前、發作時和發作后的情況。 2.體檢 注意檢查神經系統陽性體征，檢查頭頂部有無骨性凸出或顱骨缺損。 3.顱骨X線平片 陽性所見有：①腫瘤局部顱骨內板骨質增生，內外板均有增
小兒輪狀病毒腸炎的癥狀體征及檢查診斷
癥狀體征 多發于秋冬季，多見于6個月～2歲的嬰幼兒。潛伏期36～72h。典型病兒常伴有輕度上呼吸道感染癥狀，發熱可達39～40℃。病初1～2天嘔吐，可先于腹瀉出現。腹瀉為水樣便，如蛋花湯樣，無膿血，每天約3～10次由于吐瀉，可引起脫水、酸中毒及電解質紊亂。病兒糞便中電解質濃度顯著低于細菌性腸炎
遲發性運動障礙的癥狀體征介紹
疾病描述 遲發性運動障礙又稱遲發性多動癥，常見于長期（1年以上）系統抗精神病藥（多巴胺受體拮抗劑）治療的精神病患者，減量或停服后最易發生，發病風險似乎隨年齡增加。由Crane（1968）首先報道。 癥狀體征 本病以異常的舞蹈－手足不自主運動為特征，在服用致病藥物數月或數年后起病，通常成年人