含量測定計算公式
含量（cx）=cr*Ax/Ar其中：cx為樣品濃度；cr為對照濃度；Ax為樣品峰面積；Ar為對照峰面積。外標法是與內標法相對，指添加一定量的標準品（對照 品）于空白檢材中制成對照樣品，與未知檢材平行地進行樣品處理并檢測，根據對照樣 品響應值與其中所添加標準品（對照品）濃 度的函數關系推算未知檢材中被測組分濃度的定量方法。例如，在色譜法中，想知道被測樣品濃度。可以用外標法首先用待測組份的標準樣品繪制工作曲線，測出各峰的峰高或峰面積對應的樣品濃度，繪制出標準曲線。實際應用時，測出峰高或峰面積對應標準曲線，就可以得到樣品濃度。......閱讀全文
阿司匹林含量測定
阿司匹林含量測定通常使用高效液相色譜法(HPLC)進行。該方法通過將樣品中的阿司匹林分離出來，并測量其在紫外光下的吸收強度來確定其含量。 具體操作步驟如下： 準備樣品：取適量的阿司匹林標準品或待測樣品，加入適量的溶劑(如甲醇或乙腈)溶解。 色譜條件：選擇適當的色譜柱和流動相，一般為C18反
磷含量測定
食物中的有機物經酸氧化，使磷在酸性條件下與鉬酸銨結合生成磷鉬酸銨。此化合物被對苯二酚、亞硫酸鈉還原成藍色化合物——鑰藍。用可見分光光度計在波長660 nm處測定鑰藍的吸收光值。1、15%硫酸溶液:?? ?2、鑰酸銨溶液:1g/200ml,用15%硫酸溶液稀釋。3、亞硫酸鈉溶液:20g/100ml,臨
葉綠素含量測定
根據葉綠體色素提取液對可見光譜的吸收，利用分光光度計在某一特定波長下測定其光密度，即可用公式計算出提取液中各色素的含量。其中分光光度計采用一個可 以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣 品的吸光
青皮的含量測定
照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水（25:75）為流動相；檢測波長為284nm。理論板數按橙皮苷峰計算應不低于1000。對照品溶液的制備 精密稱取橙皮苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。供試品溶液的制備 取
蘇合香的含量測定
取本品約1.25g ，精密稱定，置錐形瓶中，加新配制的乙醇制氫氧化鉀滴定液（0.5mol/L）25ml，加熱回流1 小時，于低溫迅速蒸去乙醇，殘渣加熱水50ml使均勻分散，放冷，加水80ml與硫酸鎂溶液（1.5→50） 50ml，混勻，靜置10分鐘，濾過，濾渣用水20ml洗滌，合并洗液與濾液，加
酚酞的含量測定
含量測定取本品約38mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加乙醇約60mL，振搖使溶解，加0.01mol/L鹽酸溶液10mL，混勻，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置100mL量瓶中，加乙醇10mL，混勻，用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典
苯妥英鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。對照品溶液取苯妥英鈉對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50gg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶
郁李仁的含量測定
取本品粗粉約20g，精密稱定，置凱氏燒瓶中，加水150ml，立即密塞，靜置2小時，連接冷凝管，通水蒸氣蒸餾，餾出液導入水10ml與氨試液2ml的吸收液中，接收瓶置冰浴中冷卻，至餾出液達200ml時停止蒸餾。餾出液中加碘化鉀試液2ml，立即用硝酸銀滴定液（0。1mol/L）緩緩滴定，至溶液顯出的黃
鉤藤的含量測定
鉤藤總生物堿含量，因植物的不同部位而異，地下皮部為0.65％，地上皮部為0.30％，鉤為0.28％，幼枝及葉為0.18％，木質部為0.02２％～0.04％。毛鉤藤和大葉鉤藤總生物堿均在0.2％以上。
馬錢子的含量測定
用高效液相色譜法測定．色譜條件與系統適用性試驗：用硅膠為填充劑；正己烷－二氯甲烷一甲醇一濃氨試液（42.5:42.5:5:0.35）為流動相；檢測波長為254nm．理論板數按士的寧峰計算應不低于2000． 對照品溶液的制備：精密稱取士的寧對照品適量，加醋酸乙酷制成每1ml含0.4mg的溶液，供
潑尼松的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。對照品溶液取潑尼松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對
怎么測定硼酸含量
GB/T 12684-2006工業硼化物分析方法
甲苯怎么測定含量
只能用氣相色譜法。這已經是很簡便的方法了啊，你只要進樣測峰面積而已
肉類水分含量測定
肉類水分含量測定肉類含有豐富的蛋白質、脂肪和B族維生素、礦物質，是人類飲食中最重要的一類食物。它的原料為各種動物身上可供食用的肉及一些其他組織，經過不同程度及方法的加工，成為不同種類的肉類食物。常見的肉類包括畜肉、禽肉。畜肉有豬、牛、羊、兔肉等，禽肉有雞、鴨、鵝肉等。然而，部分不法企業和個人蓄意向肉
還原糖含量測定
實驗材料 植物材料試劑、試劑盒 銅試劑砷鉬酸試劑標準葡萄糖原液儀器、耗材 分光光度計具塞刻度試管水浴鍋刻度吸管容量瓶漏斗研缽
葉酸的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光梁作供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶,加0.5%氨溶液約30ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取葉酸對照品約10mg,精密稱定,置50ml瓶中,加0.5%氨溶液約30ml溶解后,用水稀釋至刻度,勻系統適用性溶液、色譜條件與系統適用
骨碎補的含量測定
照 高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－醋酸－水（35:4:65）為流動 相；檢測波長為283nm 。理論板數按柚皮苷峰計算應不低于3000。 對照品溶液的制備精密稱取在110℃ 干燥至恒重的柚皮苷對照品20mg，置100ml 量瓶中，加甲
骨碎補的含量測定
照 高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－醋酸－水（35:4:65）為流動 相；檢測波長為283nm 。理論板數按柚皮苷峰計算應不低于3000。 對照品溶液的制備精密稱取在110℃ 干燥至恒重的柚皮苷對照品20mg，置100ml 量瓶中，加甲
茶堿的含量測定
取本品約0.3g,精密稱定,加水50ml,微溫溶解后,放冷,加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,再加溴香草酚藍指示液1ml,搖勻,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.02mg的C7HN4O
血塞通的含量測定
取本品20片，除去糖衣，精密稱定，研細，精密稱取適量(約相當于三七總皂甙 23mg)，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液2ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于試管中，同時做一空白管，在水浴上
麝香的含量測定
色譜條件與系統適用性試驗：以苯基（50%）甲基硅酮（OV-17）為固定相， 涂布濃度為2%；柱溫200℃±10℃。理論板數按麝香酮峰計算應不低于1500。對照品溶液的制備：取麝香酮對照品適量，精密稱定， 加無水乙醇制成每1mL含1.5mg的溶液，即得。 供試品溶液的制備：取干燥品0.2g，精密
地高辛的含量測定
照高效液相色譜法（通則0512）測定。供試品溶液取本品適量，精密稱定，加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取地高辛對照品適量，精密稱定，加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶
秦皮的含量測定
對照品溶液的制備精密稱取經80℃干燥至恒重的秦皮甲素對照品20mg，置10ml量瓶中，加乙醇適量，振搖使溶解，必要時可微溫加熱，放冷，加乙醇至刻度，搖勻，即得。標準曲線的制備精密吸取對照品溶液30μl、50μl、70μl、90μl與110μl，照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，沿硅膠G薄層板的起始線
硼酸得含量測定
方法名稱： 硼酸—硼酸的測定—中和滴定法應用范圍： 本方法采用中和滴定法測定硼酸（H3BO3）的含量。本方法適用于硼酸的測定。方法原理： 取供試品適量，加甘露醇與新沸過的冷水，微溫使溶解，迅即放冷至室溫，加酚酞指示液，用氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）滴定至顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.5
還原糖含量測定
實驗方法原理還原糖是具有羰基（>C=O）的糖，能將其它物質還原而其本身被氧化。（1） 還原糖在堿性條件及有酒石酸鉀鈉存在下加熱，可以定量地還原二價銅離子為一價銅離子，產生磚紅色的氧化亞銅沉淀，其本身被氧化。具體反應如下：（2）氧化亞銅在酸性條件下，可將鉬酸銨還原，還原型的鉬酸銨再與砷酸氫二鈉起作用，
牛黃的含量測定
1.膽酸對照品溶液的制備 取在105℃干燥至恒重的膽酸對照品12.5mg，精密稱定，置25ml量瓶中，加60%醋酸溶液溶解，并稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含膽酸0.5mg）。 標準曲線的制備 精密量取對照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8與1.0ml，分別置具塞試管中，各管精密加入
苯酚的含量測定
取本品約0.15g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取25ml,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05molL)30m,再加鹽酸5m,立即密塞,振搖30分鐘,靜置15分鐘后,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液6ml,立即密塞,充分振搖后,加三氯甲烷1ml,搖勻,用硫代硫酸鈉
秦皮的含量測定
對照品溶液的制備精密稱取經80℃干燥至恒重的秦皮甲素對照品20mg，置10ml量瓶中，加乙醇適量，振搖使溶解，必要時可微溫加熱，放冷，加乙醇至刻度，搖勻，即得。標準曲線的制備精密吸取對照品溶液30μl、50μl、70μl、90μl與110μl，照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，沿硅膠G薄層板的起始線
抗壞血酸含量測定
一、原理還原型抗壞血酸（AsA）可以把鐵離子還原成亞鐵離子，亞鐵離子與紅菲咯啉（4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，BP）反應形成紅色螯合物。在534nM波長的吸收值與AsA含量正相關，故可用比色法測定。脫氧抗壞血酸（DAsA）可由二硫蘇糖醇（DTT）還原成AsA。測定AsA總量，從中減去還原型AsA
離子含量的測定
72.7.2.1 氯離子含量的測定(1)硝酸銀容量法適用油氣田水中氯離子含量在100mg/L以上，溴、碘離子合量為氯離子含量的1%以下時的氯離子含量的測定。試劑硝酸。硫酸鋁鉀溶液(10g/L)。碳酸鈉溶液(0.5g/L)。硝酸銀標準溶液(0.05mmol/L)。鉻酸鉀指示劑(0.07mol/L)。試