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  • Aβ寡聚體與神經元作用機制研究獲進展

    中國科學院重慶綠色智能研究院與重慶大學、中科院上海高等研究院和上海交通大學等合作,在Aβ42寡聚體與神經元作用機制研究中取得進展。Aβ42寡聚體可以引起神經元的功能缺失,從力學生物學的角度研究其作用機制對于理解神經元功能缺失相關的神經退行性疾病有重要意義。然而,細胞(神經元)結構復雜,如何用力學參數綜合表征神經元以及如何將力學參數與神經元生物學特性關聯具有挑戰性。 研究團隊發展了基于細胞異質結構和原子力顯微鏡(AFM)荷載-卸載全力譜的納米力學分析模型(HLUN)。研究顯示,通過HLUN可以獲取四個表觀力學參數(楊氏模量、細胞彈性常數、歸一化遲滯因子和黏附功)來綜合表征Aβ42寡聚體處理前后海馬神經元的力學特性。這四個力學參數與神經元高度、肌動蛋白絲強度和鈣離子濃度變化密切關聯。該工作建立了一種單神經元AFM納米力學分析方法,并將Aβ42寡聚體誘導的神經元生物學變化與力學參數變化有效關聯,為探討單細胞提供了有效......閱讀全文

    Aβ寡聚體與神經元作用機制研究獲進展

      中國科學院重慶綠色智能研究院與重慶大學、中科院上海高等研究院和上海交通大學等合作,在Aβ42寡聚體與神經元作用機制研究中取得進展。Aβ42寡聚體可以引起神經元的功能缺失,從力學生物學的角度研究其作用機制對于理解神經元功能缺失相關的神經退行性疾病有重要意義。然而,細胞(神經元)結構復雜,如何用力學

    寡聚體的概念

    寡聚體,是一種由數量較少的單體以共價鍵重復的連接而成的短多聚體,常是指氨基酸、糖、核苷酸的短多聚體。

    什么是寡聚體

    寡聚體,是一種由數量較少的單體以共價鍵重復的連接而成的短多聚體,常是指氨基酸、糖、核苷酸的短多聚體。其單體的數目一般在20以下,常為2~10個。四級結構的蛋白質中每個球狀蛋白質稱為亞基,亞基通常由一條多肽鏈組成,有時含兩條以上的多肽鏈,單獨存在時一般沒有生物活性。亞基有時也稱為單體(monomer)

    JNS:阿爾茨海默癥毒性蛋白的傳播

      阿爾茨海默癥在大腦中無情地傳播肆掠,沿途只留下死亡的神經元和的空白記憶。瑞典Link?ping大學的研究人員首次將毒性蛋白在神經元間的傳遞展現在世人面前。   在Link?ping大學病理學副教授Martin Hallbeck的領導下,研究人員對神經元進行染色,展示了毒性蛋白入侵神經元并隨

    寡聚體和二聚體的區別

    低聚物又稱寡聚物,舊稱齊聚物。低聚反應產物。分子量在1500以下和分子長度不超過5納米的聚合物。分子量和分子長度在上述范圍以上的是高聚物。低聚物的性質與高聚物不同,能溶解、蒸餾、形成晶形或無定形物質。 低聚物的物理化學性能隨分子量不同而變化,是一個不完全聚合的聚合物。如未交聯固化前的環氧樹脂、不飽和

    PNAS:解析觸發阿爾茨海默癥的分子過程

      科學家們確定了觸發阿爾茨海默癥的分子機制,他們發現當一種蛋白分子的基本結構發生改變時,會引起連鎖反應,最終導致大腦神經元死亡。   劍橋大學教授Christopher Dobson及其同事長期從事阿爾茨海默癥研究,主要研究發生異常的β淀粉樣蛋白,這種蛋白被認為是阿爾茨海默癥等神經退行性疾病

    Cell子刊:解析阿爾茨海默癥中的毒性通路

      Scripps研究所(TSRI)的科學家們,揭示了阿爾茨海默癥中的一個主要毒性機制,文章于四月十日發表在Neuron雜志上。這項研究將幫助人們更好的理解阿爾茨海默癥進程,并有助于開發新型藥物進行治療。  研究人員發現,阿爾茨海默癥中的大腦損傷與AMPK酶的過活躍有關。他們在阿爾茨海默癥小鼠模型中

    揭示阿茲海默病的毒性機制

      阿茲海默病(一般俗稱老年癡呆癥,但醫界不建議使用此名稱)是一種致命的神經退行性疾病。  近日,美國斯克利普斯研究所(The Scripps Research Institute)的研究人員揭示了阿茲海默病中的一個主要毒性機制。這項研究將幫助人們更好的理解阿茲海默病進程,并有助于開發新型藥物進行治

    解析人源脂質合成關鍵蛋白SEIPIN寡聚體結構

      肥胖已經是這個社會越來越多人關注的話題。造成肥胖的原因有很多,比如基因缺陷、內分泌失常、缺乏運動、飲食不規律等等。肥胖也會增加很多疾病的患病概率,比如心血管疾病、二型糖尿病、某些癌癥等。最主要的是,肥胖可能給很多人的生活帶來不便,影響生活質量。  總的來說,肥胖的主要原因還是體內脂肪的積累。生命

    合成α片肽:阿爾茨海默病藥物開發或將成功

      如果一個人身體里的“垃圾處理站”出了問題,身體的各項功能就會受到影響。尤其是大腦里,垃圾累積得多了,腦子就會變得“遲鈍”,比如阿爾茨海默病。研究顯示,β-淀粉樣蛋白(β-amyloid,Aβ)的過度產生以及清除不足是誘發AD發病的關鍵因素。  科學家們多年來一直致力于開發靶向清除大腦中Aβ的藥物

    VDAC蛋白寡聚體促進線粒體DNA釋放和自身免疫反應

      免疫系統利用它的線粒體自我刺激針對感染的先天性反應和適應性反應。活性氧(ROS)、具有免疫原性的線粒體DNA (mtDNA)甚至整個線粒體都在一個微妙的平衡中局部動員起來,從而產生炎性作用的熱點。當這些過程的正常限制性反饋受到破壞時,有害的自身免疫反應常常就會出現。  免疫系統不正常的一個常見跡

    盤點單分子蛋白分析的新興工具

      阿爾茨海默癥和帕金森癥這樣的神經退行性疾病,都是由微小的毒性蛋白寡聚體引起的。現在,新興的單分子技術正在幫助人們研究這些蛋白聚合物,為相關疾病的治療帶來新的希望。   阿爾茨海默癥被認為是β淀粉樣蛋白發生錯誤折疊引起的。這些蛋白在神經元中累積形成了大量的淀粉樣纖維和蛋白斑塊,不僅影響了大腦的記

    -核磁共振(NMR)解讀阿爾茨海默氏病中的淀粉樣蛋白結構

      關于阿爾茨海默氏病,人們對之都知之甚少,但是一項新的技術,核磁共振技術可以幫助我們了解病情的發展動向,并最終幫助人們正確地對待它。  越來越多的醫療問題  阿爾茨海默氏病是一種致命的神經退行性疾病,也是老年癡呆癥的最常見的病因,在美國大約就有500萬人得這個病。他通

    Commun-Biol:新研究未來有望解析帕金森癥的病因

      治療帕金森病的最大困難之一了解其何時開始發生。如今,來自巴西里約熱內盧聯邦大學和美國弗吉尼亞大學醫學院的研究人員在Communication Biology雜志上發表的一項研究可能有助于解決這個難題。科學家們首次觀察到帕金森氏病關鍵蛋白“α-突觸核蛋白”如何隨時間變化,并能夠對蛋白質聚集的初始階

    生物物理所研究發現帕金森氏病可能的發病機制

      帕金森氏病(Parkinson"s Disease, PD)是一種常見于中老年人中發病的神經退行性疾病,它通常與大腦黑質區域多巴胺神經元的功能退化及死亡相關。同時,在PD病人的腦中通常可以發現一些稱為路易氏體(Lewy body)的包涵體,這些結構被認為是PD形成的病理學標志。但是

    神經元細胞根據神經元的機能分類介紹

      1.感覺(傳入)神經元:  接受來自體內外的刺激,將神經沖動傳到中樞神經。神經元的末梢,有的呈游離狀,有的分化出專門接受特定刺激的細胞或組織。分布于全身。在反射弧中,一般與中間神經元連接。在最簡單的反射弧中,如維持骨骼肌緊張性的肌牽張反射,也可直接在中樞內與傳出神經元相突觸。一般來說,傳入神經元

    原代神經元培養

    Protocol for the Primary Culture of Cortical and Hippocampal neurons?Solutions and media required:Poly D-lysine/laminin solution?-?pdfDM/KY?-?pdfOptim

    認識睡眠神經元

      《自然—通訊》3月6日發表的一篇論文報告了睡眠對活斑馬魚體內個體神經元的影響。研究發現,睡眠會增加染色體的運動(染色體動力學),從而改變染色體結構并減少DNA損傷。結果顯示,染色體動力學可能是定義個體睡眠神經元的潛在標志物。  長期剝奪睡眠可以致命,睡眠障礙也與各種大腦功能缺陷有關。雖然研究人員

    揭秘阿爾茨海默病免疫治療失敗的原因

    免疫療法是目前最有希望治療阿爾茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的策略之一。然而,基于該療法的抗體藥物開發卻在臨床試驗中屢屢失敗。過程工程所劉瑞田研究員團隊經過多年研究,發現AD抗體藥物介導神經突觸過度丟失是導致免疫治療失敗的原因,并提出了無效應片段(Fc段)或無效應功

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    打造“固態神經元”-新型硅芯片再現生物神經元電行為

      英國《自然·通訊》雜志3日發表的一項最新突破,英國科學家報告了一種新型硅芯片,可再現生物神經元的電行為。利用他們的方法,科學家有望開發出仿生芯片來修復神經系統中因病而導致功能異常的生物電路。  科學家們花了多年的時間來制造更加酷似生物神經元的芯片模型。但是,試圖在現代硅片上模擬天然構造時,依然存

    運動如何防止阿爾茲海默癥?

      當我們劇烈運動的時候,大腦會釋放出大量促進情緒并使人“感覺良好”的激素——內啡肽。也因此,有很多人酷愛運動。近日,一項研究顯示,除了會釋放讓人產生幸福感的激素外,運動還會產生一種可以增強記憶和預防阿爾茲海默癥的激素。該研究近日已發表在《Nature Medicine》上。由美國哥倫比亞大學Vag

    神經元芯片(Neuron-Chip)

    為了經濟地、標準化地實現LonWorks技術的應用,Echelon公司設計了神經元芯片。神經元這一名稱是為了表明正確的網絡控制機制和人腦是極為相似的。人腦中是沒有控制中心的。幾百萬個神經元連接在一起,每個神經元都能通過位數眾多的路徑向其他的神經元發送信息。每個神經元通常專注于某一種特殊功能,但是任何

    概述神經元的功能

      神經元的功能:神經元的基本功能是通過接受、整合、傳導和輸出信息實現信息交換  神經元是腦的主要成分,神經元群通過各個神經元的信息交換,實現腦的分析功能,進而實現樣本的交換產出。產出的樣本通過聯結路徑點亮丘覺產生意識。  信息的接受和傳導  在眼的視網膜上有感光細胞能接受光的刺激,在鼻粘膜上有嗅覺

    神經元活動如何產生行為?答案在極個別的神經元中

      我們大腦中的神經元活動如何引發行為上改變?從細胞層面到行為學層面存在巨大的鴻溝。這長久以來都是神經科學的難題。近日,來自馬克斯普朗克神經生物學研究所的科學家們開發了一種方法,可以讓他們識別出那些參與特定運動指令的神經細胞。科學家首次通過人為地激活少數神經元來誘發魚的行為。了解神經環路的核心成分是

    大鼠神經元細胞分離培養實驗_解離神經元培養物的制備

    實驗材料母鼠試劑、試劑盒BSS儀器、耗材無菌器械顯微鏡實驗步驟1. 殺死懷孕 18 天母鼠(常用過量 CO2?使其窒息),用無菌器械取出胚胎,放在無菌的培養皿中。2. 取下胚胎的頭,放在盛有 4 ml 不含 Ca2+ 和 Mg2+ 的平衡鹽溶液(BSS)的培養皿中。3. 從頭顱骨上取下腦,放在 35

    Nature子刊:抗生素或可用于治療帕金森病

      帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一種常見的神經退行性疾病。黑質紋狀體多巴胺能神經元死亡,多巴胺(DA)分泌減少和路易小體的形成是帕金森病的重要病理特征。至今仍然沒有藥物能有效地阻止疾病發展。2月份發表在Scientific Reports上發表的一項研究表明,一種已經被

    -《Cell》特輯:iPS疾病模型

      “Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推薦文章集合手冊,主要介紹某個生命科學研究領域最新的進展及突出成果。相關特輯內容包括研究論文,評論性文章以及snapshots,涉及了同一領域的方方面面,更為重要的是這些文章由贊助商贊助,可以免費獲取。  2006年日本科

    -Neuro-Oncol:腦瘤中過多基因突變或許并不是件壞事兒

      “Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推薦文章集合手冊,主要介紹某個生命科學研究領域最新的進展及突出成果。相關特輯內容包括研究論文,評論性文章以及snapshots,涉及了同一領域的方方面面,更為重要的是這些文章由贊助商贊助,可以免費獲取。  2006年日本科

    研究證實神經元可重編程為另一種神經元

      美國哈佛大學干細胞生物學家通過活小鼠實驗證明,腦中的神經元也能改變“身份”,通過直接譜系重編程,一種已經分化了的神經元能被轉化成另一種神經元。研究人員指出,這一發現表明腦細胞并非像人們過去認為的那樣是不可改變的,這有可能改變神經生物學的發展方向,并對治療神經退行性疾病產生重大影響。相關論文在線發

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