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  • 關于睪丸淋巴瘤的基本信息介紹

    睪丸淋巴瘤較為罕見,約占睪丸腫瘤的5%。DoLL等總結了7743例睪丸腫瘤,其中原發于睪丸的惡性淋巴瘤360例,占4.6%。該病是60歲以上年齡組中最常見的睪丸腫瘤。 一些病人有睪丸外傷、睪丸炎或精索絲蟲病史。睪丸下降不全者極為罕見。然而,至今該病發生的確切病因仍不清楚。......閱讀全文

    關于睪丸淋巴瘤的基本信息介紹

      睪丸淋巴瘤較為罕見,約占睪丸腫瘤的5%。DoLL等總結了7743例睪丸腫瘤,其中原發于睪丸的惡性淋巴瘤360例,占4.6%。該病是60歲以上年齡組中最常見的睪丸腫瘤。  一些病人有睪丸外傷、睪丸炎或精索絲蟲病史。睪丸下降不全者極為罕見。然而,至今該病發生的確切病因仍不清楚。

    關于睪丸淋巴瘤的預后的介紹

      睪丸腫瘤的預后很差,中位存活期為9.5~12個月。有報道睪丸淋巴瘤的治療結果,總的5年生存率為12%(62/517)。大多數患者在診斷后2年內死于全身播散。Gowing報告了128例睪丸淋巴瘤患者,2年內死亡率為62%,通常在確診后的半年內發生全身播散。  預后與臨床分期密切相關,Read分析了

    關于睪丸淋巴瘤的鑒別診斷介紹

      睪丸淋巴瘤常常被誤診為精原細胞瘤,有時也被誤診為胚胎癌,誤診率可高達30%~35%。由于治療的方法不同,正確區別睪丸生殖細胞瘤與淋巴瘤尤為重要。  Gowing認為睪丸惡性淋巴瘤通常有如下特征,有助于與精原細胞瘤鑒別:  ①細胞較小且胞質少,核/質比例高;  ②細胞漿內糖原含量少(精原細胞瘤胞質

    關于睪丸淋巴瘤有輔助檢查介紹

      病理組織學檢查,確診為淋巴瘤。  全血細胞計數、骨髓、肝腎功能及血清生化檢查,由于腦膜受侵的機會較多,腰椎穿刺腦積液細胞學檢查也很必要。腹部CT及淋巴管造影對于明確分期是必須的。如懷疑肝受侵,應做經皮肝穿刺及腹腔鏡肝活檢術。

    關于睪丸淋巴瘤的并發癥的介紹

      1.合并中樞神經系統:病變主要是腦膜、硬膜外腔和腦實質。Turner等報告了30例睪丸淋巴瘤,9例有中樞神經系統侵犯,其中5例腦膜受侵、2例硬膜外、1例腦實質及1例硬膜外腔、腦膜均受侵犯。Read報告了51例睪丸淋巴瘤,9例中樞神經系統受侵,與組織學亞型有關。成淋巴細胞及彌漫性未分化型最常見,彌

    關于癌睪丸抗原的基本信息介紹

      第一個CTA是在1991年,由比利時的vander Bruggen教授和他的同事在黑色素腫瘤患者體內發現的,現被命名為MAGE-A1。最初的實驗表明,CTA只在正常睪丸和多種腫瘤組織中表達,因此被命名為腫瘤-睪丸抗原。隨著研究的深入,發現有些CTA并不嚴格限制表達于正常睪丸,在一些正常組織中也有

    關于睪丸素的基本信息介紹

      睪丸素,又稱睪酮、睪丸酮、睪甾酮,分子式為C19H28O2,是一種類固醇荷爾蒙,由男性的睪丸或女性的卵巢分泌,腎上腺亦分泌少量睪酮,具有維持肌肉強度及質量、維持骨質密度及強度、提神及提升體能等作用。  睪丸素是最初從小鼠睪丸支持細胞增菌培養基中鑒定的一種分泌性糖蛋白,是一種分子量較小的細胞骨架聯

    關于睪丸炎的基本信息介紹

      單獨的睪丸炎癥很少見,常常和附睪炎癥一起出現。腮腺炎病毒、可薩奇病毒、登戈病毒、單純皰疹病毒等均可引起睪丸炎。腎臟炎癥、前列腺炎、膀胱炎和附睪炎時皆易累及睪丸。一些特殊菌(如梅毒、結核和麻風)的感染很少發生。一些非特異性的睪丸肉芽腫疾病很少見。

    概述睪丸淋巴瘤的治療措施

      最初的治療方法包括根治性睪丸切除術,一些確實為局限性的疾病可以通過單純睪丸切除術治愈。原發性睪丸淋巴瘤被認為是一種致死性疾病。5年生存率16%~50%,中位存活時間12~24個月。常見遠期治療失敗的病例。對于Ⅰ期、Ⅱ期患者,根治性睪丸切除術后,應進行主動脈周圍淋巴結放療(35Gy)。經綜合治療后

    簡述睪丸淋巴瘤的發病機制

      睪丸淋巴瘤大小變化差異很大,常累及附睪及精索和精囊,但鞘膜和陰囊皮膚極少累及。睪丸淋巴瘤有不同的結構,絕大多數報道病例具有中高級別,彌漫大細胞淋巴瘤是最常見的類型。易將原發睪丸淋巴瘤診斷為精原細胞瘤,若患者為老年,應考慮是否是淋巴瘤。該病的病變范圍是診斷的最重要因素。出現淋巴結轉移(疾病2級)特

    關于Burkitt淋巴瘤的基本信息介紹

      Burkitt淋巴瘤是1964年Epstein首先從非洲兒童Burkitt淋巴組織中分離出EB病毒,Burkitt淋巴瘤具有明顯地方流行性,患者血清中有高價EB病毒抗體,患者淋巴組織培養,可見EB病毒顆粒,20%患者的RS細胞中可以找到EB病毒,是一種可能來源于濾泡生發中心細胞的高度惡性的B細胞

    簡述睪丸淋巴瘤的臨床表現

      大多數患者表現為,睪丸無痛性腫大、下墜,下墜持續幾周至幾個月,偶見持續幾年者,少數患者有疼痛。睪丸質地堅硬,表面光滑或有結節,晚期可伴有全身癥狀,如:貧血、消瘦、厭食、發熱、皮膚、韋氏環及周圍組織受損。  除上述部位外,疾病的終末期,常發生多器官播散,包括淋巴結、骨髓、脾臟、皮膚、中樞神經系統及

    關于B細胞淋巴瘤的基本信息介紹

      B細胞淋巴瘤是B細胞發生的實體腫瘤。包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。其分型眾多,經典霍奇金淋巴瘤和結節性淋巴細胞為主型霍奇金淋巴瘤,現在被認為是起源于B細胞的腫瘤。彌漫性大B細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤、黏膜相關淋巴組織淋巴瘤(MALT)、小淋巴細胞淋巴瘤/慢性淋巴細胞白血病、套細胞淋巴瘤(MCL

    關于濾泡型淋巴瘤的基本信息介紹

      濾泡型淋巴瘤(follicular lymphoma,FL):是來源于濾泡生發中心細胞來源的惰性B細胞腫瘤。在西方國家FL約占所有NHL的50%,在中國FL約占NHL的13%。FL的組織學特征是低倍鏡下腫瘤細胞明顯的結節狀生長。腫瘤性濾泡主要由不同比例的中心細胞和中心母細胞組成。中心細胞的核有裂

    關于皮膚假性淋巴瘤的基本信息介紹

      皮膚假性淋巴瘤是一組臨床表現或組織病理學類似皮膚淋巴瘤,但具良性生物學行為的淋巴細胞增生性疾病。本組疾病為良性,但經過一段時間,部分可發展成皮膚惡性淋巴瘤,部分可與皮膚惡性淋巴瘤同時存在或在其后發生。  本病的病因尚不十分清楚。某些藥物、病毒或螺旋體感染與文身、注射或節肢動物叮咬等刺激被認為是本

    關于濾泡性淋巴瘤的基本信息介紹

      濾泡性淋巴瘤( follicular lymphoma, FL ),按腫瘤性濾泡內每個高倍視野(HPF)的中心母細胞(CB)數0~5、6~15個和> 15個分為1、2和3級。由于1級和2級兩者互相移行,臨床行為均屬惰性,故2008 WHO分類將其合并在一起,為FL 1~2級,而3級仍按腫瘤性濾泡

    關于濾泡性淋巴瘤的基本信息介紹

      濾泡性淋巴瘤( follicular lymphoma, FL ),按腫瘤性濾泡內每個高倍視野(HPF)的中心母細胞(CB)數0~5、6~15個和> 15個分為1、2和3級。由于1級和2級兩者互相移行,臨床行為均屬惰性,故2008 WHO分類將其合并在一起,為FL 1~2級,而3級仍按腫瘤性濾泡

    關于睪丸腫瘤的基本介紹

      睪丸腫瘤是在青年男性中最常見惡性腫瘤,分為原發性和繼發性兩類。絕大多數為原發性,分為生殖細胞腫瘤和非生殖細胞腫瘤兩大類。生殖細胞腫瘤發生于曲細精管的生殖上皮,其中精原細胞瘤最為常見,生長速度較緩慢,預后一般較好;非精原細胞瘤如胚胎癌、畸胎癌、絨毛膜上皮癌等,比較少見,但惡性程度高,較早出現淋巴和

    關于周圍T細胞淋巴瘤的基本信息介紹

      T細胞淋巴瘤是一種罕見的非霍奇金病約占所有淋巴瘤的%由于地域的差異其發病率為%(香港)到%(溫哥華英國加拿大哥倫比亞)這部分反映了致病因素如HTLV-和EB病毒在亞洲國家多見用免疫的方法測定細胞表型表現為T細胞免疫表面標記。   T細胞淋巴瘤常以結外病變居多并且在活檢組織中常見壞死/凋亡使反應

    淋巴瘤的基本信息介紹

      淋巴瘤是起源于淋巴造血系統的惡性腫瘤,主要表現為無痛性淋巴結腫大,肝脾腫大,全身各組織器官均可受累,伴發熱、盜汗、消瘦、瘙癢等全身癥狀。  根據瘤細胞分為非霍奇金淋巴瘤(NHL)和霍奇金淋巴瘤(HL)兩類。病理學特征在霍奇金淋巴瘤為瘤組織內含有淋巴細胞、嗜酸性粒細胞、漿細胞和特異性的里-斯(Re

    關于睪丸活檢技術的方法介紹

      睪丸活檢是一個只需局麻的門診小手術,下面介紹幾種手術方法:  1)開放活檢術  切口選在任一側睪丸的中線,切開皮膚和被膜,暴露白膜,用刀鋒將白膜切開,輕輕擠壓睪丸后用小直剪切下組織,標本放入Bouin氏液中而不能使用福而馬林。在這個手術中,附睪較活動可仔細評估其形態特征,以排除機械原因。就資料尚

    關于睪丸支持細胞的基本介紹

      睪丸支持細胞又稱Sertoli細胞,是一種細胞,呈不規則的高錐體形,細胞基部附著在基膜上,頂部伸至曲精小管腔面。  支持細胞 sustentacular cell1865年,意大利組織學家Sertoli發現,支持細胞又叫Sertoli  cell。該細胞呈 不規則圓錐形,底部附著在曲細精管的基膜

    關于睪丸活檢檢查的基本介紹

      睪丸活體組織檢查(簡稱睪丸活檢)是一種具有診斷和治療雙重功能的臨床技術,是通過一種簡單的手術方法取出一小塊活體睪丸組織,進行病理切片組織學觀察,來了解睪丸生精的狀況,用于診斷睪丸疾病,評估預后。 目前了解睪丸生精功能的檢查方法還有激素檢查方法和生化檢查,這些檢查方法與睪丸活檢相比,都不能準確反應

    關于睪丸腫瘤的檢查方式介紹

      1.實驗室檢查  在病變晚期,可出現貧血,血沉增快,肝功能異常,黃疸指數增高,腎功能損害等。睪丸腫瘤標記:采用放射免疫新技術檢測血液中微量激素在化驗診斷腫瘤方面是一個突破。對睪丸腫瘤的診斷靈敏度高和較有特異性的有甲胎蛋白和絨毛膜促性腺激素90%患者有一種或兩種標記增高。  2.CT及MRI檢查 

    關于睪丸炎的分類介紹

      1.慢性非特異性睪丸炎  慢性睪丸炎多由非特異性急性睪丸炎治療不徹底所致,也可因霉菌、螺旋體、寄生蟲感染造成,例如睪丸梅毒。既往有睪丸外傷者,可發生肉芽腫性睪丸炎。睪丸局部或全身放射性同位素磷照射,也可發生睪丸炎癥,破壞睪丸組織。  2.急性非特異性睪丸炎  急性非特異性睪丸炎多發生在尿道炎、膀

    關于睪丸炎的檢查介紹

      1.睪丸自檢  使陰囊松弛,以便摸到硬塊和異常。檢查時,雙腳站立,摸摸是否有腫塊或其他異常。正常睪丸呈卵圓形,表面光滑,中等硬度。  2.局部檢查  雙側陰囊內腫塊后,大致可區分良惡性病變。懷疑睪丸腫瘤后,不宜作睪丸腫瘤局部穿刺活檢,因較易引起腫瘤轉移。確診睪丸腫瘤性質需依靠手術后的病理報告。 

    伯基特淋巴瘤的基本信息介紹

      伯基特淋巴瘤( Burkitt lymphoma, BL ),2008 WHO分類對BL的定義更為嚴格,腫瘤主要累及結外或表現為急性白血病。瘤細胞單一,中等大小,腫瘤倍增時間極短,增殖活性非常高, Ki267 + ( ~100% ) ;免疫表型顯示CD20 +、CD10 +、Bcl-6 +、Bc

    關于癌睪丸抗原的治療途徑介紹

      迄今為止,人們已找到了5條以CT基因/抗原為基礎的腫瘤免疫治療途徑:  ①抗原呈遞細胞途徑,即用CT抗原肽孵育自體抗原呈遞細胞,再將其制成疫苗接種到表達CT蛋白及相應HLA-I類分子的腫瘤細胞內,誘導特異性CTL應答,這一免疫效應能被IL-2增強;  ②黑色素瘤細胞接種途徑,即將表達CT蛋白的黑

    關于睪丸素的使用須知介紹

      要使用睪丸素要強調以下用藥須知:  1、在開始治療期間應每天監測病人的出入量和體重。  2、可合用利尿劑以控制水鈉潴留。  3、治療過程中,應定期測定血清鈣及膽固醇量。  4、患乳腺癌的病人要使用3個月才能獲得療效。  5、為了治療乳腺癌而接受大劑量的婦女常發生男性化,這些病人需要極大的精神支持

    關于睪丸素的用法用量介紹

      1、睪丸素— 肌注丙酸睪酮:  ①男性性腺功能減退、性腺發育不良等,10~25mg/次,2~3次/周;  ②子宮肌瘤,25~50mg/次,2次/周;  ③功能性子宮出血,25~50mg/次,隔天1次,連用3~4次;  ④絕經后乳腺癌,50~100mg/次,隔天1次;  ⑤小兒再生不良性貧血,1~

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