分析骨髓癆性貧血的發病原因
曾有假設認為骨髓癆性貧血是有功能的造血組織數量減少的結果與基本疾病有關的代謝缺陷以及某些病例中出現的吞噬紅細胞作用等其他因素亦曾考慮與發病有關然而從未被證實。最常見的原因就是癌腫從原發部位向骨髓轉移(較常見的原發部位是乳腺前列腺較少的是腎肺腎上腺或甲狀腺)骨髓增生性疾病(如晚期真紅慢粒白血病骨髓纖維化)亦可見骨髓癆性貧血在所有這些病例中都可見到骨髓纖維化然而真正的骨髓纖維化是在干細胞缺陷時纖維對其他髓內造血損傷的反應在兒童引起骨髓癆性貧血的一種罕見原因為Albers-Schnberg病。......閱讀全文
分析骨髓癆性貧血的發病原因
曾有假設認為骨髓癆性貧血是有功能的造血組織數量減少的結果與基本疾病有關的代謝缺陷以及某些病例中出現的吞噬紅細胞作用等其他因素亦曾考慮與發病有關然而從未被證實。最常見的原因就是癌腫從原發部位向骨髓轉移(較常見的原發部位是乳腺前列腺較少的是腎肺腎上腺或甲狀腺)骨髓增生性疾病(如晚期真紅慢粒白血病骨髓
簡述骨髓癆性貧血的治療方法
治療基本的疾病特發性病例采用支持療法如果貧血引起心血管癥狀宜輸血在原發性骨髓纖維化使用紅細胞生成素雄激素和皮質激素以期增加紅細胞生成或減少其破壞但療效有限羥基脲(500mg/d或隔日)在大多數病例起到縮小脾臟和增高紅細胞數然而需6~12個月奏效。專家以中醫血細胞再生療法治療骨髓癆性貧血，血細胞再
關于骨髓癆性貧血的檢查方法介紹
骨髓癆性貧血通常為中度嚴重特點為正細胞性但也可能呈稍大細胞性紅細胞造血測定結果正常或在某些病例可增高紅細胞的壽命常縮短在形態上大小和外形的差異都很大；外周血有核紅細胞(大多數為幼紅細胞)和未成熟白細胞多見幼白紅細胞增多是用來指此類細胞的出現既可能是骨髓竇狀隙破裂造成的較不成熟細胞的釋放亦可能是髓
關于骨髓癆性貧血的基本信息介紹
骨髓癆性貧血是由于異常或非造血的細胞浸潤和替代正常骨髓而引起的貧血此類貧血的特點為血涂片上出現正常色素，大小不均的紅細胞，并見異形紅細胞和有核紅細胞亦可見未成熟的粒細胞。當骨髓被浸潤性癌腫，肉芽腫性或脂質沉積病變所取代或骨髓纖維變性時可發生上述變化。
骨髓病性貧血的發病機制
1.骨髓受腫瘤或異常組織[3]的浸潤骨髓微環境遭受破壞，導致正常造血功能受損，發生貧血。因骨髓-血液屏障(bonemarrow-bloodbarrier)受破壞出現幼粒幼紅細胞血象。 2.髓外造血骨髓被侵犯后，體內可能發生代償性髓外造血因某種因素使癌癥患者EPO產生增多也可激發髓外造血，主要場
缺鐵性貧血的發病原因
1.需鐵量增加而鐵攝入不足：多見于嬰幼兒、青少年、妊娠和哺乳期婦女。嬰幼兒需鐵量較加，若不補充蛋類、肉類等含鐵量較高的輔食，易造成缺鐵。青少年偏食易缺鐵。女性月經增多、妊娠或哺乳，需鐵量增加，若不補充高鐵食物，易造成IDA。 2.鐵吸收障礙：常見于胃大部切除術后，胃酸分泌不足且食物快速進入空腸
關于慢性骨髓炎的發病原因分析
在急性期中，經過及時、積極的治療，多數病例可獲得治愈，但仍有不少病人發生慢性骨髓炎。形成慢性骨髓炎常見的原因如下： （一）在急性期未能及時和適當治療，有大量死骨形成。 （二）有死骨或彈片等異物和死腔的存在。 （三）局部廣泛疤痕組織及竇道形成，循環不佳，利于細菌生長，而抗菌藥物又
分析營養不良性貧血的發病原因
不少父母只知道給孩子吃母乳，認為母乳是最好的營養品，但到1歲該斷奶時由于寶寶哭鬧而不忍心斷奶，也不添加飯菜輔食，這樣的孩子最容易得營養不良性貧血。所以，科學育兒是媽媽們應該了解和遵循的，一味溺愛和順從孩子的意愿反而容易害了他。 引起缺鐵性貧血的原因主要有： 1、飲食中缺鐵。嬰兒3～4個月以后
缺鐵性貧血的發病原因及發病機制
發病原因 1.需鐵量增加而鐵攝入不足：多見于嬰幼兒、青少年、妊娠和哺乳期婦女。嬰幼兒需鐵量較加，若不補充蛋類、肉類等含鐵量較高的輔食，易造成缺鐵。青少年偏食易缺鐵。女性月經增多、妊娠或哺乳，需鐵量增加，若不補充高鐵食物，易造成IDA。 2.鐵吸收障礙：常見于胃大部切除術后，胃酸分泌不足且食物
缺鐵性貧血的發病原因及發病機制
發病原因 1.需鐵量增加而鐵攝入不足：多見于嬰幼兒、青少年、妊娠和哺乳期婦女。嬰幼兒需鐵量較加，若不補充蛋類、肉類等含鐵量較高的輔食，易造成缺鐵。青少年偏食易缺鐵。女性月經增多、妊娠或哺乳，需鐵量增加，若不補充高鐵食物，易造成IDA。 2.鐵吸收障礙：常見于胃大部切除術后，胃酸分泌不足且食物
急性化膿性骨髓炎的發病原因分析
急性化膿性骨髓炎是化膿性骨髓炎的延續，往往全身癥狀大多消失，只有在局部引流不暢時，才有全身癥狀表現，一般癥狀限于局部，往往頑固難治，甚至數年或十數年仍不能痊愈。對大多數病案，通過妥善的計劃治療，短期內可以治愈。
缺鐵性貧血的骨髓象分析實驗
實驗方法原理缺鐵性貧血（iron deficient unemia）是體內可用來制造血紅蛋白的貯存鐵已被耗盡時所發生的貧血，是最常見的一種貧血，尤在育齡期婦女和嬰兒多見．實驗步驟?1. 缺鐵的原因：（1） 攝入不足（2）鐵的吸收不良（3）鐵的需要量增多（4）鐵喪失過多2. 鐵缺乏的后果：鐵的缺乏對血
缺鐵性貧血的骨髓象分析實驗
實驗方法原理缺鐵性貧血（iron deficient unemia）是體內可用來制造血紅蛋白的貯存鐵已被耗盡時所發生的貧血，是最常見的一種貧血，尤在育齡期婦女和嬰兒多見．實驗步驟?1. 缺鐵的原因：（1） 攝入不足（2）鐵的吸收不良（3）鐵的需要量增多（4）鐵喪失過多2. 鐵缺乏的后果：鐵的缺乏對血
骨髓纖維化的發病原因介紹
本病發病機制尚未闡明，推測本病的成纖維細胞增殖是反應性和繼發性病變并對細胞因子敏感性增高，而造血細胞發生克隆性或腫瘤性增生。 一、 對G6PD的研究 檢測發現髓纖患者的骨髓造血細胞和皮膚成纖維細胞具有不同的葡萄糖－6－磷酸脫氫酶（G6PD）同工酶表達。骨髓纖維化的病人骨髓成纖維細胞含有A、B兩
分析多發性骨髓瘤腎病的發病原因
多發性骨髓瘤腎病病因尚未完全闡明。動物實驗與臨床觀察表明可能與遺傳因素、病毒感染電離輻射、慢性抗原刺激等因素有關。近年研究發現，C-myc基因重組，部分有高水平的H-ras基因蛋白產物淋巴因子特別是白介素-6分泌的調節異常，與多發性骨髓瘤腎病發病有關。 多發性骨髓瘤腎病引起腎損害的相關因素有：
骨髓病性貧血的病因
1.轉移癌甲狀腺癌、胃癌、結腸直腸癌、肺癌、肝癌、乳癌腎癌、前列腺癌、神經母細胞瘤，幾乎所有癌腫都可轉移至骨髓。 2.造血系統腫瘤①干細胞疾病：急性髓系白血病、慢性粒細胞白血病、真性紅細胞增多癥、原發性骨髓纖維化；②非干細胞疾病：急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤惡性組織細胞
骨髓病性貧血的治療
1.治療原發疾病為主但此類病人需用化療時一般要用常規劑量的1/2～1/3比較安全，以避免骨髓受到嚴重抑制。 2.支持治療貧血嚴重及血小板減少并伴有出血傾向時適當輸血及輸注血小板鐵劑、葉酸、維生素B12、補血藥一般無效 3.雄激素、腎上腺皮質激素骨髓纖維化時可試用。 4.脾切除出現巨脾脾功能
化膿性顱骨骨髓炎的發病原因
外傷性顱骨骨髓炎多因開放性顱腦損傷，尤其是污染嚴重的火器傷或因頭皮缺損、壞死使顱骨長期暴露所造成，偶爾可由血行感染而致。顱骨骨髓炎范圍可以限局在一塊顱骨上，亦可超過骨縫侵及多個顱骨。有時可因逆行性血栓靜脈炎，將感染由骨膜下或硬腦膜外擴散至顱內，形成硬腦膜外積膿、硬腦膜下積膿及/或腦膿腫。
骨髓病性貧血的診斷要點
1.有引起骨髓浸潤性貧血的原發疾病。 2.一處及多處骨痛骨質破壞及高鈣血癥相的癥狀和體征。 3.貧血伴無確切原因可解釋的肝脾腫大。 4.幼粒幼紅細胞血象。 5.骨髓代償性活躍或“干抽”，骨髓穿刺或活檢找到轉移瘤細胞。 6.X線檢查示骨質破壞。
骨髓病性貧血的診斷依據
1.大多數呈正細胞性貧血，可伴有白細胞及血小板減少[2]。2.血涂片可見明顯的紅細胞大小不等和異形紅細胞增多。血片中可見幼稚粒細胞和幼稚紅細胞。3.骨髓涂片和活檢可發現原發疾病的表現。癌腫轉移者可在片尾找到成團出現的癌細胞。4.X線骨骼攝片，放射性核素掃描可發現腫瘤骨骼轉移病源。
骨髓病性貧血的鑒別診斷
1.類白血病反應白細胞總數顯著增高超過50×109/L但紅細胞和血小板無改變粒細胞有中毒性顆粒及空泡形成等中毒性變化，為暫時性白細胞增生反應，原發病經治療去除后，血象變化隨之恢復正常。 2.慢性粒細胞白血病(CML)有巨大脾臟，白細胞計數顯著增高嗜酸及嗜堿性粒細胞增多；中性堿性磷酸酶(NAP)
胃癌的發病原因分析
??? 病因 ??? 1.地域環境及飲食生活因素 ??? 胃癌發病有明顯的地域性差別，在我國的西北與東部沿海地區胃癌發病率比南方地區明顯為高。長期食用薰烤、鹽腌食品的人群中胃遠端癌發病率高，與食品中亞硝酸鹽、真菌毒素、多環芳烴化合物等致癌物或前致癌物含量高有關；吸煙者的胃癌發病危險較不吸煙者高
分析倒睫的發病原因
倒睫的原因很多，兒童及青少年主要是由于睫毛的生長方向異常，下瞼的贅皮，有時下瞼贅皮聯合內眥贅皮（如圖1），以及先天性的眼瞼內翻引起。中老年人主要是由眼瞼結膜的炎癥以及瞼緣部瘢痕收縮所致，以及各種原因引起的眼瞼內翻。引起倒睫的原因主要有兩類，包括不伴有眼瞼內翻的倒睫和伴有眼瞼內翻的倒睫。眼瞼內翻一
分析慢性骨髓炎的形成原因
在急性期中，經過及時、積極的治療，多數病例可獲得治愈，但仍有不少患者發生慢性骨髓炎。形成慢性骨髓炎常見的原因如下： 1.在急性期未能及時和適當治療，有大量死骨形成。 2.有死骨或彈片等異物和死腔的存在。 3.局部廣泛瘢痕組織及竇道形成，循環不佳，利于細菌生長，而抗菌藥物又不能達到。
關于骨髓穿刺失敗原因分析介紹
由于少數患者因病情特殊也會造成骨髓穿刺失敗，原因有： 1.骨髓壞死 有時白血病細胞在骨髓內大量增殖的同時，也伴發大量溶解、壞死，稱為骨髓壞死。此時骨髓液十分稀薄，涂片觀察幾乎找不到完整的細胞，而只留下殘存的破碎細胞，無法辨認，也無法診斷。好在此種情況非常罕見，數百次穿刺，僅可能發生1
缺鐵性貧血的發病機制
1.缺鐵對鐵代謝的影響：當體內貯鐵減少到不足于補償功能狀態的鐵時，鐵代謝指標發生異常：貯鐵指標（鐵蛋白、含鐵血黃素）減低、血清鐵和轉鐵蛋白飽和度減低、總鐵結合力和未結合鐵的轉鐵蛋白升高、組織缺鐵、紅細胞內缺鐵。轉鐵蛋白受體表達于紅系造血細胞膜表面，其表達量與紅細胞內Hb合成所需的鐵代謝密切相關，
發病原因的發病原因
前列腺增生必備條件是高齡和有功能的睪丸，但真正病因尚未闡明。有以下幾種學說：雙氫睪酮學說、雄-雌激素協同學說、胚胎再喚醒學說、干細胞學說、間質-上皮相互作用學說。其中雙氫睪酮的作用最受重視，各種抗雄激素療法以此為理論基礎。
骨髓病性貧血的臨床表現
1.癥狀和體征 (1)原發疾病的癥狀與體征：常因原發疾病的癥狀突出而掩蓋繼發性貧血的表現，也可能以貧血及骨痛為首發癥狀而缺乏原發疾病的臨床表現。 (2)貧血是重要常見癥狀：輕重不一進行性加重，貧血程度與腫瘤大小范圍及骨髓浸潤程度無明顯相關用葉酸、鐵劑、維生素B12等治療無效，合并感染可以加重
癲癇的發病原因分析介紹
癲癇病因復雜多樣，包括遺傳因素、腦部疾病、全身或系統性疾病等。 遺傳因素 遺傳因素是導致癲癇尤其是特發性癲癇的重要原因。分子遺傳學研究發現，一部分遺傳性癲癇的分子機制為離子通道或相關分子的結構或功能改變。 腦部疾病 先天性腦發育異常：大腦灰質異位癥、腦穿通畸形、結節性硬化、腦面血管瘤病等
分析膿毒癥的發病原因
膿毒癥可以由任何部位的感染引起,臨床上常見于肺炎、腹膜炎、膽管炎、泌尿系統感染、蜂窩織炎、腦膜炎、膿腫等。其病原微生物包括細菌、真菌、病毒及寄生蟲等,但并非所有的膿毒癥患者都有引起感染的病原微生物的陽性血培養結果,僅約45%的膿毒性休克患者可獲得陽性血培養結果。 膿毒癥常常發生在有嚴重疾病的患