關于繼發性腎上腺功能不足的簡介
此病是由于缺乏ACTH的腎上腺功能減退所致. 繼發性腎上腺功能不足可以發生在全垂體功能低下,單一ACTH產生缺乏和接受皮質類固醇治療的病人在中斷皮質類固醇治療后.全垂體功能減退，最多見于席漢綜合征婦女,但亦可發生在繼發于嫌色細胞瘤,較年輕病人的顱咽管瘤和各種各樣腫瘤,肉芽腫,罕見有外傷感染導致垂體組織破壞.病人接受皮質類固醇多于4周或中斷治療數周至數月后,在應激過程中無足夠ACTH分泌興奮腎上腺產生足量皮質類固醇,或者由于腎上腺皮質萎縮對ACTH無反應.這一現象可持續至類固醇治療停止后1年.長期類固醇治療期間,測定下丘腦-垂體-腎上腺軸心完整性可以通過靜脈注射替可克肽5~250μg靜脈推注,30分鐘后血漿皮質醇水平應該>20μg/dl(>552nmol/L).單一ACTH缺乏系特發性,極其罕見.......閱讀全文
關于繼發性腎上腺功能不足的簡介
此病是由于缺乏ACTH的腎上腺功能減退所致. 繼發性腎上腺功能不足可以發生在全垂體功能低下,單一ACTH產生缺乏和接受皮質類固醇治療的病人在中斷皮質類固醇治療后.全垂體功能減退，最多見于席漢綜合征婦女,但亦可發生在繼發于嫌色細胞瘤,較年輕病人的顱咽管瘤和各種各樣腫瘤,肉芽腫,罕見有外傷感染導致垂體組
診斷繼發性腎上腺功能不足的簡介
測定下丘腦-垂體-腎上腺軸心完整性可以通過替可克肽5~250μg靜脈給予.30分鐘后,血漿皮質醇應該>20μg/dl(>552nmol/L),垂體腫塊或垂體萎縮有力提示繼發性腎上腺皮質功能不足.
關于繼發性腎上腺功能不足的診斷介紹
繼發性腎上腺皮質功能不足主要與原發性腎上腺皮質功能不足相區別：大多數繼發性腎上腺皮質功能不足是由于垂體破壞所致,因而蝶鞍CT或MRI有助于排除腫瘤和萎縮.空鞍綜合征不總是伴有垂體功能不足,當垂體陰影發生改變,必須進行功能試驗.原發性腎上腺疾病病人,血漿ACTH水平增高(≥50pg/ml).垂體衰
關于繼發性腎上腺功能不足的治療介紹
1、宣教 應使患者充分了解疾病的性質，認識應終身使用腎上腺皮質激素替代治療，一旦診斷明確即應摸索并得到適當的基礎量，且在應激情況下可就診或根據自身實際情況適當增加劑量。 2、基礎治療 慢性腎上腺皮質功能減退癥需長期替代治療。替代療法的劑量應個別化，因為與個人的體重、體表面積、勞動強度、腸道
繼發性腎上腺功能不足的癥狀
慢性腎上腺皮質功能減退癥的臨床表現是由于皮質醇及醛固酮缺乏所致。 (一)軟弱無力 為早期主要癥狀，乏力程度與病情輕重呈正比。嚴重時可達到無力翻身或伸手取物。也可見嚴重的肌肉痙攣，特別是腿部。這些肌肉病變可能與神經-肌肉終板處鈉和鉀平衡失調有關。 (二)體重減輕 由于皮質醇缺乏引起胃腸道功
繼發性腎上腺功能不足的檢查
(一)血常規檢查 可有輕度正細胞正色素性貧血，偶有大細胞性或惡性貧血，分類示中性粒細胞減少，淋巴細胞相對增多，嗜酸細胞明顯增多。有時由于治療前有脫水、血容量低下的原因，血色素可正常。 (二)電解質 一般有血鈉、血鉀比值降低，而低鈉、高鉀并不多見，至危象時才出現明顯的低鈉和高鉀。 (三)糖
繼發性腎上腺功能不足的病因
繼發性腎上腺皮質功能減退癥 (一)促腎上腺皮質激素釋放激素(CRH)不足。 (二)垂體功能不足：產后垂體壞死(希恩綜合征)，垂體腫瘤、切除術后或發育不全，選擇性ACTH不足等。 (三)糖皮質類固醇或其他類固醇藥物血濃度長期升高，引起下丘腦和垂體抑制。 1、功能性腎上腺腫瘤切除后。 2、
關于繼發性腎上腺功能不足的病理病因分析
繼發性腎上腺皮質功能減退癥 (一)促腎上腺皮質激素釋放激素(CRH)不足。 (二)垂體功能不足：產后垂體壞死(希恩綜合征)，垂體腫瘤，切除術后或發育不全，選擇性ACTH不足等。 (三)糖皮質類固醇或其他類固醇藥物血濃度長期升高，引起下丘腦和垂體抑制。 1、功能性腎上腺腫瘤切除后。 2、
關于繼發性腎上腺功能不足的飲食保健介紹
1、預后： 注意休息防止過度勞累預防感染或腎上腺危象的發生。 2、預防： 教育患者了解本病的性質，堅持終身激素替代治療，包括長期生理劑量的替代和短期的應激替代治療平時采用補充適當的基礎量生理需要量；如發生并發癥或實施手術等應激狀態時為防止危象，必須增量3～5倍或更高的量劑。教育患者隨身攜帶疾病
什么是繼發性腎上腺功能不足
繼發性腎上腺皮質功能減退是相對于原發性腎上腺皮質功能減退而言的，腎上腺皮質功能減退的原發病灶不在于腎上腺本身，而是繼發于上部的組織。如由下丘腦分泌的促腎上腺皮質激素釋放激素不足，或垂體所分泌的促腎上腺皮質激素分泌不足所致。繼發性腎上腺皮質功能減退患者可出現疲乏無力、食欲減退、血糖偏低、血壓偏低的
繼發性腎上腺功能不足的鑒別診斷
繼發性腎上腺皮質功能不足主要與原發性腎上腺皮質功能不足相區別：大多數繼發性腎上腺皮質功能不足是由于垂體破壞所致，因而蝶鞍CT或MRI有助于排除腫瘤和萎縮。空鞍綜合征不總是伴有垂體功能不足，當垂體陰影發生改變，必須進行功能試驗。 原發性腎上腺疾病病人，血漿ACTH水平增高（≥50pg/ml）。垂
關于繼發性腎上腺功能不足的實驗室檢查介紹
(一)血常規檢查 可有輕度正細胞正色素性貧血，偶有大細胞性或惡性貧血，分類示中性粒細胞減少，淋巴細胞相對增多，嗜酸細胞明顯增多，有時由于治療前有脫水，血容量低下的原因，血色素可正常。 (二)電解質 一般有血鈉，血鉀比值降低，而低鈉，高鉀并不多見，至危象時才出現明顯的低鈉和高鉀。 (三)糖
簡述繼發性腎上腺功能不足的臨床表現
慢性腎上腺皮質功能減退癥的臨床表現是由于皮質醇及醛固酮缺乏所致。 (一)軟弱無力 為早期主要癥狀，乏力程度與病情輕重呈正比，嚴重時可達到無力翻身或伸手取物，也可見嚴重的肌肉痙攣，特別是腿部，這些肌肉病變可能與神經-肌肉終板處鈉和鉀平衡失調有關。 (二)體重減輕 由于皮質醇缺乏引起胃腸道功
繼發性腎上腺功能不足的臨床癥狀有哪些
首先是神經精神系統的表現，表現為乏力淡漠、疲陋嚴重的患者會出現意識的障礙，比如說嗜睡意識模糊，可以出現精神的失常，還有胃腸道表現，為食欲減退。胃酸過少消化不良，有的患者還有惡心嘔吐、腹瀉等情況，心血管系統會表現為血壓降低、心臟縮小，現階段可以伴有頭暈眼花直立性的暈厥代謝障礙，由于唐醫生作用的建議
繼發性腎上腺皮質減退癥的簡介
患者的膚色比較蒼白。其他垂體前葉功能減退可有甲狀腺和性腺功能低下的臨床表現表現為怕冷、便秘、閉經、腋毛和陰毛稀少、性欲下降、陽痿；在青少年患者常表現生長延緩和青春期延遲下丘腦或垂體占位可有頭痛、尿崩癥、視力下降和視野缺陷。
關于甲狀腺功能不足性呆小病的簡介
克汀病是小兒時期因先天性甲狀腺功能不足所致，又稱甲狀腺功能不足性呆小病。這種病人具有特殊的形態特征，任何人都會發現病兒與一般兒童不一樣。首先有特殊的外貌，頭顱大，脖子短，顏面臃腫色蒼黃，眼瞼厚，眼距寬，眼裂小，鼻梁扁平，鼻翼肥大，口唇厚，口常張開，舌大而寬，常伸出口外，頭發稀少而干枯，皮膚粗糙。
關于繼發性癲癇的簡介
癲癇是大腦神經細胞異常放電引起的短暫的發作性大腦功能失調，按病因可分為原發性和繼發性兩類。原發性癲癇，指除了遺傳因素之外，尚查不出致病原因的癲癇。繼發性癲癇，又稱癥狀性癲癇，指由其他疾病導致的癲癇，可見于任何年齡，大多起病于青壯年之后。發作形式多為部分性發作，如單純部分性發作（運動性、感覺性、植
關于腎上腺激素的簡介
腎上腺素（adrenaline,epinephrine,AD）是腎上腺髓質的主要激素，其生物合成主要是在髓質鉻細胞中首先形成去甲腎上腺素，然后進一步經苯乙胺-N-甲基轉移酶（phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT）的作用，使去甲腎上腺素甲基化形成
關于腎上腺髓質的簡介
腎上腺髓質 adrenal medulla 是形成腎上腺中心部的組織。在寬闊的血管間隙中排列著形狀不規則的細胞，其中也含有網狀內皮系統的一部分。在交感神經的支配下，能分泌腎上腺素。在此意義上，腎上腺髓質是將神經信息轉換為激素信息的一種神經內分泌轉換器（neuroendocrine tra－nsd
關于繼發性高血壓的簡介
繼發性高血壓是病因明確的高血壓，當查出病因并有效去除或控制病因后，作為繼發癥狀的高血壓可被治愈或明顯緩解；繼發性高血壓在高血壓人群中占5%～10%；常見病因為腎實質性、腎血管性高血壓，內分泌性和睡眠呼吸暫停綜合征等，由于精神心理問題而引發的高血壓也時常可以見到。繼發性高血壓患者發生心血管病、腦卒
關于繼發性肺結核的簡介
繼發性肺結核為Ⅲ型肺結核，包含 1978 年肺結核五型分類中的浸潤型肺結核和慢性纖維空洞型肺結核兩種肺結核病。結核分枝桿菌（下簡稱結核菌）初次感染后（多在兒童時期）體內潛伏病灶中的結核分枝桿菌重新繁殖，引起的病灶復燃為主要發病原因（稱內源性復發）。也可再次由感染外界結核分枝桿菌而發病（稱外源性重
關于腎上腺髓質疾病的簡介
腎上腺髓質位于腎上腺中央，主要由高度分化的嗜鉻細胞構成。嗜鉻細胞與交感神經節細胞同源,在胚胎期都來自原始神經嵴細胞,兩者廣泛而緊密地伴隨存在；出生后腎上腺外的嗜鉻組織大多退化消失，少數嗜鉻組織可殘留在交感神經節處。嗜鉻細胞的分泌活動直接受來自內臟神經的交感神經支配，后者與嗜鉻細胞形成突觸，不同刺
關于妊娠合并慢性腎上腺皮質功能減退的簡介
慢性腎上腺皮質功能減退癥分為原發性及繼發性兩類。原發性者又稱阿狄森病，是由于腎上腺皮質本身病變引起雙側腎上腺皮質激素分泌不足。繼發性者是指因下丘腦-垂體病變引起促腎上腺皮質激素(ACTH)分泌不足所致者。 如在妊娠期間未用適量的糖皮質激素替代治療，則胎兒發生早產、死胎的概率增多。輕癥孕婦可完成
關于繼發性免疫缺陷病的簡介
許多疾病可伴發繼發性免疫缺陷病，包括感染（風疹、麻疹、麻風、結核病、巨細胞病毒感染、球孢子菌感染等）、惡性腫瘤（何杰金病、急性及慢性白血病、骨髓瘤等）、自身免疫性疾病（SLE、類風濕性關節炎等）、蛋白喪失（腎病綜合征、蛋白喪失腸病）、免疫球蛋白合成不足、淋巴細胞丟失（因藥物、系統感染等）以及某些
關于腎上腺皮質功能減退癥實驗診斷的簡介
腎上腺皮質功能減退癥是指由于多種病因導致腎上腺皮質激素分泌不足而出現的各種臨床表現。按病因可分為原發性和繼發性，原發性者又稱艾迪生病，由于腎上腺皮質結構或功能缺陷導致腎上腺皮質激素分泌不足；繼發性者指垂體、下丘腦等病變引起促腎上腺皮質激素（ACTH）分泌降低致腎上腺皮質激素分泌不足。血常規、生化
關于鹽酸腎上腺素的簡介
鹽酸腎上腺素是一種抗休克的血管活性藥，用于心臟驟停的搶救和過敏性休克的搶救，也可用于其他過敏性疾病（如支氣管哮喘、蕁麻疹）的治療。與局麻藥合用有利局部止血和延長藥效。 【中文名稱】：鹽酸腎上腺素 【簡寫拼音】：YSSSXS 【英文名稱】：Adrenaline Hydrochloride
關于繼發性紅細胞增多癥的簡介
繼發性紅細胞增多癥，新生兒可由經胎盤輸血或臍帶結扎過晚引起。癥狀輕重不等，視原發病而異。除紅細胞增多外，白細胞和血小板多正常。主要治療原發病。紅細胞增多是一種代償現象，不需要治療。根除原發病后，紅細胞增多現象可以自然痊愈。若紅細胞壓積超過65%，則血液粘稠度極度增加，應間斷地從靜脈放血用等量血漿
關于繼發性高血壓病的簡介
繼發性高血壓(secondary hypertension，SH)，又稱癥狀性高血壓，因高血壓僅為其臨床癥狀之一，其共同特點是有確定的疾病和原因引起的血壓升高，罹患病率只占高血壓人群的5%左右，但對高血壓人群的診斷和治療具有重要意義。SH一旦被確診，部分病例可被手術治愈，即使不能手術治愈，也能針
關于繼發性腎病綜合癥的簡介
繼發性腎病綜合癥即是病因明確的腎病綜合癥。繼發性腎綜可由免疫性疾病（如系統性紅斑狼瘡等）、糖尿病以及繼發感染（如細菌、乙肝病毒等）、循環系統疾病、藥物中毒等引起。繼發性腎病綜合癥和一般的腎病綜合癥一樣具有“三高一低”的癥狀！即大量蛋白尿、高度浮腫、高血脂癥和低蛋白血癥。
關于小兒繼發性腹膜炎的簡介
小兒繼發性腹膜炎是指腹腔內器官炎癥穿孔、損傷破裂，血運障礙、壞死或手術污染所引起的腹膜的急性炎癥。腹痛是腹膜炎最主要的癥狀，疼痛的程度隨炎癥的程度而異。臨床上常分為蔓延性腹膜炎、穿孔性腹膜炎和壞死性腹膜炎。根據病因、病變階段、患兒體質，采取不同的治療措施。