樟腦（合成）的類別
類別皮膚刺激藥。貯藏密封保存。......閱讀全文
樟腦（合成）的類別
類別皮膚刺激藥。貯藏密封保存。
樟腦（合成）的類別及貯藏
類別皮膚刺激藥。貯藏密封保存。
合成樟腦的類別和貯存方法
類別皮膚刺激藥。貯藏密封保存。
樟腦（合成）
檢查旋光度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621)旋光度為-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液應無色;用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不
樟腦（合成）
檢查旋光度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621)旋光度為-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液應無色;用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不
樟腦（合成）的檢查方法
旋光度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621)旋光度為-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液應無色;用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過
樟腦（合成）的檢測方法
檢查旋光度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621)旋光度為-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液應無色;用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不
樟腦（合成）的含量測定
含量測定照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取水楊酸甲酯1g,精密稱定,置25ml量瓶中,加無水甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻。供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加入內標溶液5ml,用無水甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取樟腦對照品約0.1g,精密稱定,置1001量瓶中
樟腦（合成）的含量測定
照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取水楊酸甲酯1g,精密稱定,置25ml量瓶中,加無水甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻。供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加入內標溶液5ml,用無水甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取樟腦對照品約0.1g,精密稱定,置1001量瓶中,精密加
合成樟腦的檢查方法
旋光度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621)旋光度為-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液應無色;用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過
合成樟腦的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在230~350nm的波長范圍內測定吸光度,在289nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.53。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集535圖)一致
樟腦（合成）的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在230~350nm的波長范圍內測定吸光度,在289nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.53。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集535圖)一致
合成樟腦的含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取水楊酸甲酯1g,精密稱定,置25ml量瓶中,加無水甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻。供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加入內標溶液5ml,用無水甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取樟腦對照品約0.1g,精密稱定,置1001量瓶中,精密加
樟腦（合成）的鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末或無色半透明的硬塊,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成細粉;有刺激性特臭,味初辛、后清涼;在常溫中易揮發,燃燒時發生黑煙及有光的火焰。本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或揮發油中易溶,在水中極微溶解熔點取本品,置內徑2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,
合成樟腦的基本性狀
本品為白色結晶性粉末或無色半透明的硬塊,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成細粉;有刺激性特臭,味初辛、后清涼;在常溫中易揮發,燃燒時發生黑煙及有光的火焰。本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或揮發油中易溶,在水中極微溶解熔點取本品,置內徑2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,依法
樟腦（合成）的鑒別檢查方法
檢查旋光度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621)旋光度為-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液應無色;用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不
樟腦（合成）的基本性狀
本品為白色結晶性粉末或無色半透明的硬塊,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成細粉;有刺激性特臭,味初辛、后清涼;在常溫中易揮發,燃燒時發生黑煙及有光的火焰。本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或揮發油中易溶,在水中極微溶解熔點取本品,置內徑2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,依法
樟腦（合成）的基本性狀
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在230~350nm的波長范圍內測定吸光度,在289nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.53。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集535圖)一致
樟腦（天然）的類別就貯藏方法
類別皮膚刺激藥。貯藏密封保存。
天然樟腦的類別和貯藏條件
類別皮膚刺激藥。貯藏密封保存。
樟腦（合成）的性狀鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末或無色半透明的硬塊,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成細粉;有刺激性特臭,味初辛、后清涼;在常溫中易揮發,燃燒時發生黑煙及有光的火焰。本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或揮發油中易溶,在水中極微溶解熔點取本品,置內徑2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,
樟腦（合成）的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末或無色半透明的硬塊,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成細粉;有刺激性特臭,味初辛、后清涼;在常溫中易揮發,燃燒時發生黑煙及有光的火焰。本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或揮發油中易溶,在水中極微溶解熔點取本品,置內徑2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,
復方樟腦酊的類別及貯藏方法
類別鎮咳、鎮痛藥、止瀉藥貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存
樟腦（合成）的鑒別方法和含量測定
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在230~350nm的波長范圍內測定吸光度,在289nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.53。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集535圖)一致含量測定照氣相色譜法(通則05
樟腦（天然）
性狀本品為白色結晶性粉末或無色半透明的硬塊,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成細粉;有刺激性特臭,味初辛、后清涼;在常溫中易揮發,燃燒時發生黑煙及有光的火焰。本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或揮發油中易溶,在水中極微溶解熔點取本品,置內徑2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,
多肽合成儀有哪些類別
多肽是α－氨基酸以肽鍵連接在一起而形成的化合物，是蛋白質水解的中間產物。由兩個氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫做二肽，同理類推還有三肽、四肽、五肽等。通常由10~100個氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫多肽。1963年，Merrifield提出了固相多肽合成方法(SPPS)，由于其合成方便，迅速，成
樟腦的物性數據
相對蒸汽密度（g/cm,空氣=1）：5.24蒸氣壓（kPa,25oC）：4
樟腦的物性數據
相對蒸汽密度（g/cm,空氣=1）：5.24蒸氣壓（kPa,25oC）：4
樟腦（天然）說明
性狀本品為白色結晶性粉末或無色半透明的硬塊,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成細粉;有刺激性特臭,味初辛、后清涼;在常溫中易揮發,燃燒時發生黑煙及有光的火焰。本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或揮發油中易溶,在水中極微溶解熔點取本品,置內徑2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,
杭州超市防蛀防霉產品改頭換面－專家稱合成樟腦丸應慎用
杭城這幾天春雨淅瀝，衣柜里的衣服有點潮，昨天，白領鄭小姐到家附近的超市，準備買幾袋樟腦丸備用。沒想到，跑了三家超市，連"樟腦丸"的影子都沒找到。 樟腦丸有天然和合成之分。如果樟腦丸中含有大量對二氯苯，市民應該盡量少用或不用。 "家里要用的樟腦丸，怎么超市里都找不到啦?"她昨天@錢報財