碘苷滴眼夜介紹
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,加5%硫酸溶液2ml與鋅粉0.2g,置水浴中加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液中加重鉻酸鉀試液1滴,再加淀粉指示液1ml,溶液顯藍色。(②)取本品3ml,加5%鹽酸半胱氨酸溶液2滴,搖勻,緩緩加硫酸3ml,使成兩液層,兩液接界面顯棕色。檢查pH值應為4.0~7.0(通則0631)。5-碘尿嘧啶取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在303nm與279nm的波長處測定吸光度,303nm波長處的吸光度與279nm波長處的吸光度的比值應不得過0.41。滲透壓摩爾濃度取本品,依法檢查(通則0632),滲透壓摩爾濃度應為260~320 mOsmol/kg其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試......閱讀全文
碘苷滴眼夜介紹
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,加5%硫酸溶液2ml與鋅粉0.2g,置水浴中加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液中加重鉻酸鉀試液1滴,再加淀粉指示液1ml,溶液顯藍色。(②)取本品3ml,加5%鹽酸半胱氨酸溶液2滴,搖勻,緩緩加硫酸3ml,使成兩液層,兩液接界面顯棕色。檢查pH值應為4.
碘苷
性狀本品為白色結晶性粉末。夲品在水、甲醇、乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶,在稀鹽酸中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為176~184℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加氫氧化鈉試液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,在25℃時,立即依法測
碘苷滴眼液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,加5%硫酸溶液2ml與鋅粉0.2g,置水浴中加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液中加重鉻酸鉀試液1滴,再加淀粉指示液1ml,溶液顯藍色。(②)取本品3ml,加5%鹽酸半胱氨酸溶液2滴,搖勻,緩緩加硫酸3ml,使成兩液層,兩液接界面顯棕色。檢查pH值應為4.
關于新福林滴眼劑的基本介紹
新福林滴眼液，由鹽酸新福林、焦亞硫酸鈉、尼泊金等成分制成。為2%-5%溶液，用于散瞳檢查，特點是作用時間短，不麻痹調節機能，一般不引起眼內壓升高，且可耐煮沸消毒。臨床上用于感染中毒性及過敏性休克、室上性心動過速、防治全身麻醉及腰麻時的低血壓、散瞳檢查。 【藥物名稱】 品名：新福林滴眼液 別
碘苷的檢查方法
酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.25g,加1mol/L氫氧化鈉溶液25ml溶解后,溶液應澄清無色。5-碘尿嘧啶取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在303nm與279nm的波長處測
碘苷的檢查方法
酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.25g,加1mol/L氫氧化鈉溶液25ml溶解后,溶液應澄清無色。5-碘尿嘧啶取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在303nm與279nm的波長處測
碘苷的檢查方法
檢查酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.25g,加1mol/L氫氧化鈉溶液25ml溶解后,溶液應澄清無色。5-碘尿嘧啶取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在303nm與279nm的波長
關于適利達滴眼劑的用法用量介紹
1、適應征： 開角型青光眼，以及用其他藥物難以治療或耐受的眼壓過高患者的局部治療。 2、用法和用量： 成人推薦劑量（包括老年人）： 每天一次，每次一滴，滴于患眼。晚間使用效果最好。 本品不可超過每天使用一次，因為用藥次數增加會削弱降眼壓效果。 如果忘記用藥，在下次用藥時仍應按常規用藥
關于新福林滴眼劑的鑒別測定介紹
(1) 取藥品10mg，加水1ml 溶解后，加硫酸銅試液1 滴與氫氧化鈉試液1ml ，搖勻，即顯紫色；加乙醚1ml 振搖，乙醚層應不顯色。 (2) 取藥品10mg，加水1ml 溶解后，加三氯化鐵試液1 滴，即顯紫色。 (3) 藥品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。 (4) 藥品的紅外光
關于適利達滴眼劑的臨床評價介紹
臨床試驗證明，每日傍晚眼部滴用含0.005%的拉坦前列素眼藥液1次，可將眼壓從3.31持續降低到2.09kPa。對800例開角型青光眼或高眼壓患者的多中心臨床試驗顯示，本品有顯著降眼壓效果，晝夜眼壓從基線降低27%～34%。據一項有277例患者參與為期2年的試驗結果表明，用藥后第1年眼壓由3.3
關于新福林滴眼劑的含量測定介紹
取藥品約0.1g，精密稱定，置碘瓶中，加水20ml使溶解，精密加溴滴定液(0.1mol/L)50ml，再加鹽酸5ml，立即密塞，放置15分鐘并時時振搖，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液10ml ，立即密塞，振搖后，用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，至近終點時，加淀粉指示液，繼續滴定至藍色消失
碘苷的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O5的吸收系數(E)為158計算
碘苷的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加熱熔融,放出紫色蒸氣。(2)取本品約2mg,加水0.2ml與5%鹽酸半胱氨酸溶液2滴,緩緩加硫酸溶液(7→10)2ml,初顯粉紅色,漸顯棕紅色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在279nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長處有
碘苷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加熱熔融,放出紫色蒸氣。(2)取本品約2mg,加水0.2ml與5%鹽酸半胱氨酸溶液2滴,緩緩加硫酸溶液(7→10)2ml,初顯粉紅色,漸顯棕紅色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在279nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長
碘苷滴眼液的檢查方法
pH值應為4.0~7.0(通則0631)。5-碘尿嘧啶取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在303nm與279nm的波長處測定吸光度,303nm波長處的吸光度與279nm波長處的吸光度的比值應不得過0.41。滲透壓摩爾濃度取本品,依法檢查(通則0632),滲透壓摩爾濃
碘苷滴眼液的檢查方法
檢查pH值應為4.0~7.0(通則0631)。5-碘尿嘧啶取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在303nm與279nm的波長處測定吸光度,303nm波長處的吸光度與279nm波長處的吸光度的比值應不得過0.41。滲透壓摩爾濃度取本品,依法檢查(通則0632),滲透壓摩
碘苷的鑒別方法
鑒別(1)取本品約2mg,加熱熔融,放出紫色蒸氣。(2)取本品約2mg,加水0.2ml與5%鹽酸半胱氨酸溶液2滴,緩緩加硫酸溶液(7→10)2ml,初顯粉紅色,漸顯棕紅色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在279nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長
碘苷的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O5的吸收系數(E)為158計算
碘苷的基本性狀
性狀本品為白色結晶性粉末。夲品在水、甲醇、乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶,在稀鹽酸中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為176~184℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加氫氧化鈉試液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,在25℃時,立即依法測
碘苷的基本性狀
本品為白色結晶性粉末。夲品在水、甲醇、乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶,在稀鹽酸中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為176~184℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加氫氧化鈉試液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,在25℃時,立即依法測定(
關于適利達滴眼劑的基本信息介紹
適利達滴眼劑，幾乎無色的淺黃色粘性油狀物，有效成分為拉坦前列素，適用于開角型青光眼，以及眼壓過高患者的局部治療。 1、化學成分： 本品每1mL含有效成分拉坦前列素50μg，輔助成分為苯甲氯銨、一水磷酸二氫鈉、無水磷酸氫二鈉和注射用水，化學名稱為[[1R]12（z），2β（R*），32，52]
關于復方托品酰胺滴眼劑的基本介紹
復方托品酰胺滴眼劑是一種藥品。優點是散瞳作用快、恢復期短。 功用作用： 托品酰胺具有阿托品樣的阻斷副交感神經作用，可引起散瞳和睫狀肌麻痹。去氧腎上腺素具有腎上腺素樣的交感神經興奮作用，表現為散瞳和局部血管收縮。滴眼后5～15分鐘即開始散瞳，15～90分鐘達孔徑最大值，可持續1～1.5小時，約
使用適利達滴眼劑的不良反應介紹
本品通常耐受良好，偶見視力模糊、燒灼痛、刺痛、結膜充血、短暫點狀角膜糜爛和導物感。某些患者還會出現虹膜的棕色色素沉著（6個月后有7%，12個月后達16%）。色素增加在有綠棕色、蘭灰棕色或黃棕色虹膜的人種較為多見，在純蘭色、蘭灰色或綠色的人種中則較罕見。這是由于黑色素形成的刺激引起的，停藥后即可停
關于新福林滴眼劑的物質檢查介紹
酸度 取藥品0.50g ，加水50ml溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為4.5-5.5 。酮體 取藥品，加水制成每1ml 中含2.0mg 的溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在310nm 的波長處測定吸收度，不得大于0.20。有關物質避光操作。取藥品，加甲醇制成每1ml 中含20mg的溶
兩性霉素B滴眼劑的基本介紹
兩性霉素B滴眼劑（英文名：Amphotericin B Eye Drops）為抗深部真菌感染藥，損傷膜的通透性，破壞真菌的正常代謝。適應于外眼真菌感染，如真菌性眶疏松結締組織炎、真菌性角膜潰瘍等。 兩性霉素B滴眼劑是從鏈霉菌(Streptomycesnodosus)的培養液中分離而得的一類多烯
碘苷滴眼液的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系數(E)為158計算。
碘苷滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2ml,加5%硫酸溶液2ml與鋅粉0.2g,置水浴中加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液中加重鉻酸鉀試液1滴,再加淀粉指示液1ml,溶液顯藍色。(②)取本品3ml,加5%鹽酸半胱氨酸溶液2滴,搖勻,緩緩加硫酸3ml,使成兩液層,兩液接界面顯棕色。檢查pH值應為4.0~7.0(通則0631)
碘苷滴眼液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
碘苷滴眼液的鑒別方法
鑒別(1)取本品2ml,加5%硫酸溶液2ml與鋅粉0.2g,置水浴中加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液中加重鉻酸鉀試液1滴,再加淀粉指示液1ml,溶液顯藍色。(②)取本品3ml,加5%鹽酸半胱氨酸溶液2滴,搖勻,緩緩加硫酸3ml,使成兩液層,兩液接界面顯棕色。
碘苷的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥貯藏遮光,密封保存。制劑碘苷滴眼液