關于適利達滴眼劑的臨床評價介紹
臨床試驗證明，每日傍晚眼部滴用含0.005%的拉坦前列素眼藥液1次，可將眼壓從3.31持續降低到2.09kPa。對800例開角型青光眼或高眼壓患者的多中心臨床試驗顯示，本品有顯著降眼壓效果，晝夜眼壓從基線降低27%～34%。據一項有277例患者參與為期2年的試驗結果表明，用藥后第1年眼壓由3.37降到2.30kPa，到第2年底仍保持在2.35kPa。另外，日本進行了一項隨機雙盲試驗，163例原發性開角型青光眼和高眼壓癥患者，使用本品者共80例，噻嗎洛爾組83例。結果表明，第12周，拉坦前列素組的終點眼內壓為（2.24±0.31）kPa，噻嗎洛爾組為（2.51±0.32）kPa。整個研究期間，拉坦前列素穩定降眼壓作用顯著優于噻嗎洛爾（P=0.001）。拉坦前列素的降眼壓幅度比噻嗎洛爾多0.24kPa，12周研究結束后，拉坦前列素組降眼壓26.8%，噻嗎洛爾組19.0%。眼內壓降低1.33kPa或更多的患者數，拉坦前列素組80例......閱讀全文
關于適利達滴眼劑的臨床評價介紹
臨床試驗證明，每日傍晚眼部滴用含0.005%的拉坦前列素眼藥液1次，可將眼壓從3.31持續降低到2.09kPa。對800例開角型青光眼或高眼壓患者的多中心臨床試驗顯示，本品有顯著降眼壓效果，晝夜眼壓從基線降低27%～34%。據一項有277例患者參與為期2年的試驗結果表明，用藥后第1年眼壓由3.3
關于適利達滴眼劑的用法用量介紹
1、適應征： 開角型青光眼，以及用其他藥物難以治療或耐受的眼壓過高患者的局部治療。 2、用法和用量： 成人推薦劑量（包括老年人）： 每天一次，每次一滴，滴于患眼。晚間使用效果最好。 本品不可超過每天使用一次，因為用藥次數增加會削弱降眼壓效果。 如果忘記用藥，在下次用藥時仍應按常規用藥
關于適利達滴眼劑的基本信息介紹
適利達滴眼劑，幾乎無色的淺黃色粘性油狀物，有效成分為拉坦前列素，適用于開角型青光眼，以及眼壓過高患者的局部治療。 1、化學成分： 本品每1mL含有效成分拉坦前列素50μg，輔助成分為苯甲氯銨、一水磷酸二氫鈉、無水磷酸氫二鈉和注射用水，化學名稱為[[1R]12（z），2β（R*），32，52]
使用適利達滴眼劑的不良反應介紹
本品通常耐受良好，偶見視力模糊、燒灼痛、刺痛、結膜充血、短暫點狀角膜糜爛和導物感。某些患者還會出現虹膜的棕色色素沉著（6個月后有7%，12個月后達16%）。色素增加在有綠棕色、蘭灰棕色或黃棕色虹膜的人種較為多見，在純蘭色、蘭灰色或綠色的人種中則較罕見。這是由于黑色素形成的刺激引起的，停藥后即可停
關于適利達滴眼劑的藥代動力學介紹
本品在角膜中水解為游離酸，這種游離酸從角膜擴散出來并進入房中，約2h可達到血藥峰值。3～4h后眼壓開始下降，8～12h達到最大下降幅度，維持24h眼壓不升高。該藥在房水流出時被排出，半衰期約為2h。通過結膜或粘膜產生全身吸收，被吸收的藥物在血液循環系統，經肝代謝后主要隨尿排泄。
簡述適利達滴眼劑的藥理作用
拉坦前列素是一種新型苯基替代的丙基酯前列素F2a，為選擇性F2a受體激動劑。它是一種無活性但能迅速滲透到角膜里的物質，在角膜和血漿中可水解為具有活性的游離酸。它能增加房水通過眼角素層的流出量，用藥量小，但促進房水充出量大，藥液能滲透到眼球上睫脈絡膜上層，具有良好降眼壓效果。本品還可將使青光眼患者
使用適利達滴眼劑的注意事項
①妊娠期、哺乳期，嚴重哮喘或眼睛發炎充血期間等患者禁用，兒童不推薦使用。 ②本品不適用于治療閉角型或先天性青光眼，色素沉著性青光眼以及假晶狀體癥的開角型青光眼。 ③本品與其他抗青光眼藥物聯合使用具有協同作用，所用其他滴眼藥，應至少間隔5min滴用。 ④配戴角膜接觸鏡者應先摘掉鏡片，滴入藥物
關于適利達的用法用量介紹
成人推薦劑量(包括老年人)： 每次一滴，每天一次，滴于患眼。晚間使用效果最好。 本品不可超過每天使用一次，因為用藥次數增加會削弱降眼壓效果。 如果忘記用藥，在下次用藥時仍應按常規用藥。 與其它滴眼液相同，每次滴眼后應立即按壓內眼角處淚囊 1 分鐘以減少全身性吸收（閉塞淚點）。 不推薦聯
關于適利達的毒理研究介紹
用數種動物進行了拉坦前列素的眼部和全身毒性作用研究。總的來說，拉坦前列素可很好地耐受，安全范圍很大，臨床眼用劑量和全身毒性劑量至少相差1000倍。未經麻醉的猴子靜脈注射高劑量拉坦前列素(約為臨床劑量/公斤體重的100倍)，觀察到呼吸頻率增加，可能反映了短暫的支氣管收縮。動物試驗中未發現拉坦前列素
關于適利達的注意事項介紹
本品可能會增加虹膜棕色色素的數量而逐漸引起眼睛顏色改變。決定治療前應告知病人眼睛顏色改變的可能性。單側治療可導致永久性的眼睛不對稱。 眼睛顏色改變主要在虹膜混合顏色的病人中觀察到，如藍-棕、灰-棕、綠-棕和黃-棕混合色。顏色改變通常在治療的頭8個月內開始發生，但少數病人也可稍后發生。根據連續攝
關于適利達的基本信息介紹
適利達（拉坦前列素滴眼液），適應癥為降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。 一、成份： 主要成份及其化學名稱：拉坦前列素，(Z)-7-[(1R，2R，3R，5S)3，5-二羥基-2-[(3R)-3-羥基-5-苯基-1-戊基]環戊基]-5-庚烯酸異丙酯。 分子式：C26H40O5 分子
關于適利達的藥理作用介紹
活性成份拉坦前列素為前列腺素F2α的類似物，是一種選擇性前列腺素FP受體激動劑，能通過增加房水流出而降低眼壓。在人類，降低眼壓約從給藥后3-4小時開始，8-12小時達到最大作用。降眼壓作用至少可維持24小時。動物和人類的研究均顯示藥物主要作用機制為增加房水的葡萄膜鞏膜旁道流出，雖然在人類也有報道
關于新福林滴眼劑的基本介紹
新福林滴眼液，由鹽酸新福林、焦亞硫酸鈉、尼泊金等成分制成。為2%-5%溶液，用于散瞳檢查，特點是作用時間短，不麻痹調節機能，一般不引起眼內壓升高，且可耐煮沸消毒。臨床上用于感染中毒性及過敏性休克、室上性心動過速、防治全身麻醉及腰麻時的低血壓、散瞳檢查。 【藥物名稱】 品名：新福林滴眼液 別
使用適利達過量的相關介紹
本品過量滴眼，除了眼睛刺激和結膜充血外，尚未發現其它眼部副作用。 若意外誤服本品，請注意以下信息：每瓶滴眼液含拉坦前列素125微克，90%以上的拉坦前列素首過肝臟時即被代謝。健康志愿者靜脈注射拉坦前列素3μg/kg無任何癥狀，但5.5-10μg/kg可引起惡心，腹痛，頭暈，疲乏，臉潮熱和出汗。
關于適利達的藥代動力學介紹
拉坦前列素(分子量432.58)為異丙酯化的前藥，無活性。當水解轉化為拉坦前列素酸以后具有生物活性。前藥可通過角膜很好地吸收，進入房水的藥物在透過角膜時已全部被水解。 人體研究顯示房水中藥物峰濃度在局部用藥后約2小時達到。猴子局部用藥后，拉坦前列素先分布于前房，結膜和眼瞼，只有很少量的藥物到達
關于新福林滴眼劑的含量測定介紹
取藥品約0.1g，精密稱定，置碘瓶中，加水20ml使溶解，精密加溴滴定液(0.1mol/L)50ml，再加鹽酸5ml，立即密塞，放置15分鐘并時時振搖，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液10ml ，立即密塞，振搖后，用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，至近終點時，加淀粉指示液，繼續滴定至藍色消失
關于新福林滴眼劑的鑒別測定介紹
(1) 取藥品10mg，加水1ml 溶解后，加硫酸銅試液1 滴與氫氧化鈉試液1ml ，搖勻，即顯紫色；加乙醚1ml 振搖，乙醚層應不顯色。 (2) 取藥品10mg，加水1ml 溶解后，加三氯化鐵試液1 滴，即顯紫色。 (3) 藥品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。 (4) 藥品的紅外光
關于新福林滴眼劑的物質檢查介紹
酸度 取藥品0.50g ，加水50ml溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為4.5-5.5 。酮體 取藥品，加水制成每1ml 中含2.0mg 的溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在310nm 的波長處測定吸收度，不得大于0.20。有關物質避光操作。取藥品，加甲醇制成每1ml 中含20mg的溶
關于復方托品酰胺滴眼劑的基本介紹
復方托品酰胺滴眼劑是一種藥品。優點是散瞳作用快、恢復期短。 功用作用： 托品酰胺具有阿托品樣的阻斷副交感神經作用，可引起散瞳和睫狀肌麻痹。去氧腎上腺素具有腎上腺素樣的交感神經興奮作用，表現為散瞳和局部血管收縮。滴眼后5～15分鐘即開始散瞳，15～90分鐘達孔徑最大值，可持續1～1.5小時，約
關于目視光學器件—目鏡的適眼距的介紹
眼睛需要在目鏡后方的一段距離內觀看經過目鏡形成的影像，這段適當的距離稱為適眼距。有著較大的適眼距，意味著目鏡的品質越佳，也越容易觀看到影像。但是如果適眼距太大，要讓眼睛長期處在正確的位置上，它會造成眼睛的不舒適。基于這個原因，有些有著長適眼距的目鏡，在目鏡透鏡的后方有眼罩杯的設計，可以幫助觀測者
目鏡的適眼距的相關介紹
眼睛需要在目鏡后方的一段距離內觀看經過目鏡形成的影像，這段適當的距離稱為適眼距。有著較大的適眼距，意味著目鏡的品質越佳，也越容易觀看到影像。但是如果適眼距太大，要讓眼睛長期處在正確的位置上，它會造成眼睛的不舒適。基于這個原因，有些有著長適眼距的目鏡，在目鏡透鏡的后方有眼罩杯的設計，可以幫助觀測者
兩性霉素B滴眼劑的基本介紹
兩性霉素B滴眼劑（英文名：Amphotericin B Eye Drops）為抗深部真菌感染藥，損傷膜的通透性，破壞真菌的正常代謝。適應于外眼真菌感染，如真菌性眶疏松結締組織炎、真菌性角膜潰瘍等。 兩性霉素B滴眼劑是從鏈霉菌(Streptomycesnodosus)的培養液中分離而得的一類多烯
碘苷滴眼夜介紹
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,加5%硫酸溶液2ml與鋅粉0.2g,置水浴中加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液中加重鉻酸鉀試液1滴,再加淀粉指示液1ml,溶液顯藍色。(②)取本品3ml,加5%鹽酸半胱氨酸溶液2滴,搖勻,緩緩加硫酸3ml,使成兩液層,兩液接界面顯棕色。檢查pH值應為4.
使用兩性霉素B滴眼劑的基本狀況介紹
分類名稱：（一級分類：眼科用藥；二級分類：抗感染） 藥品英文名：AmphotericinBEyeDrops 藥品別名：兩性霉素B滴眼劑 藥物劑型：滴眼劑（0.15%） 藥理作用：為抗深部真菌感染藥，損傷膜的通透性，破壞真菌的正常代謝。 藥動學：兩性霉素B滴眼劑吸收少且不穩定，僅供靜脈給
簡述復方托品酰胺滴眼劑的功效作用
復方托品酰胺滴眼劑是一種藥品。優點是散瞳作用快、恢復期短。 1、復方托品酰胺滴眼劑的藥物說明： 系由0.5%托品酰胺（tropicamide）與0.5%去氧腎上腺素（新福林）配制而成。 2、復方托品酰胺滴眼劑的功用作用： 托品酰胺具有阿托品樣的阻斷副交感神經作用，可引起散瞳和睫狀肌麻痹。
關于樂卡地平的臨床評價介紹
隨機雙盲對照研究表明[1]，輕中度高血壓患者予本品10或20mg，qd能夠有效地降低血壓（舒張壓降至≤12.0kPa或較基線降低 1.3kPa），10mg時為50%～66%；20mg時為86%，其各峰比值（T/P）高于0.8。研究表明，對輕中度高血壓患者予本品 10mg(qd)治療4周以上的療效
關于硫利達嗪的基本信息介紹
硫利達嗪為吩噻嗪類含哌啶側鏈的化合物，抗精神病作用與氯丙嗪相似，鎮靜、嗜睡作用也較少見，無明顯催吐和降壓作用。其錐體外系反應和心動過速等不良反應比氯丙嗪少見。本品口服吸收良好，體內代謝產物有抗精神病作用。常用于精神分裂癥、躁狂癥，也可用于治療抑郁癥、更年期綜合征、癲癇性精神病、老年性精神病、舞蹈
關于硫利達嗪的物化性質介紹
1、基本信息 中文名稱：硫利達嗪 中文別名：甲硫達嗪、甲硫哌啶、硫醚嗪、利達新、美立廉、硫利噠嗪、眠立樂 英文名稱：Flunitrazepam 英文別名：Thioridazine； 10-[2-(1-methylpiperidin-2-yl)ethyl]-2-methylsulfanyl
關于硫利達嗪的注意事項介紹
1.老年人、兒童、妊娠及哺乳期婦女使用安全性：老年患者應用低劑量開始。小劑量的硫利達嗪可透過胎盤，有報道懷孕晚期使用此藥可導致新生兒有肝臟疾病和震顫癥狀。少量硫利達嗪可進入到乳汁而導致一些不良反應。因此妊娠或哺乳期婦女慎用。 2.肝、腎功能疾病患者應從低劑量開始，以后逐步增加。 3.其他：可
關于右旋糖酐70滴眼液的簡介
1、右旋糖酐70滴眼液的成份：主要成分：右旋糖酐70 2、化學結構：右旋糖酐70系蔗糖經腸膜狀明串珠菌L –M-1226號菌（Leucnostoo mesenteroides）發酵后生成的高分子葡萄糖聚合物，經處理精制而得。 3、平均分子量：70000 4、右旋糖酐70滴眼液的性狀：本品為