紫杉醇注射液介紹
性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用乙醇稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用乙醇定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用乙醇定量稀釋制成每1ml中約含0.5g的溶液系統適用性溶液取紫杉醇、雜質Ⅰ、雜質Ⅱ與雜質Ⅲ對照品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含紫杉醇0.5mg、雜質I、雜質Ⅱ各2.5g與雜質Ⅲ為25g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見紫杉醇有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,雜質I(雜質I峰面積乘以校正因子1.26)與其他單個雜質峰面積......閱讀全文
概述紫杉醇的作用機制
1979年，美國愛因斯坦醫學院的分子藥理學家Horwitz博士闡明了紫杉醇獨特的抗腫瘤作用機制：紫杉醇可使微管蛋白和組成微管的微管蛋白二聚體失去動態平衡，誘導與促進微管蛋白聚合、微管裝配、防止解聚，從而使微管穩定并抑制癌細胞的有絲分裂和觸發細胞凋亡，進而有效阻止癌細胞的增殖，起到抗癌作用。事實上
紫杉醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集875圖)一致。檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲醇10ml使溶解,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加
紫杉醇的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。
紫杉醇的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為49.0°至-55.0°。鑒別(1)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
外來體包被紫杉醇抗癌效率極高
美國北卡羅來納大學教堂山分校的研究人員，利用外來體（一種細胞囊泡）包被紫杉醇，可以避免自身免疫系統清除外來藥物，從而可以達到對于耐藥性腫瘤非常好的殺傷效果。這也是科學家第一次利用人體自身的成分來包裹藥物分子，可以是藥物的效果得到更好的發揮。 這個研究的試驗發現，外來體包被的紫杉醇比其他化療方法
紫杉醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為49.0°至-55.0°。鑒別(1)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
國內首個埃博霉素類乳腺癌1類新藥優替德隆獲批上市
3月15日，國家藥品監督管理局官網發布消息，成都華昊中天藥業有限公司申報的1類創新藥優替德隆注射液獲批上市，該品種上市為晚期乳腺癌患者提供了新的治療選擇。 近日，國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序批準成都華昊中天藥業有限公司申報的1類創新藥優替德隆注射液（商品名：優替帝）上市。優替德隆為埃
匯宇制藥多西他賽注射液等五項產品獲利比亞上市許可
匯宇制藥3月5日晚間公告，公司全資子公司Seacross Pharmaceuticals Ltd.于近日收到利比亞藥品管理局核準簽發的關于公司產品多西他賽注射液、奧沙利鉑注射液、紫杉醇注射液、鹽酸伊立替康注射液、注射用唑來膦酸濃溶液的上市許可。 公告顯示，多西他賽注射液用于局部晚期或轉移性乳腺癌、
Cell揭示抗癌藥物紫杉醇作用機制
來自加州大學伯克利分校的科學家們發現了處方藥紫杉醇在細胞內的極微妙效應，正是這一效應使得它成為了世界上最廣泛應用的抗癌藥物之一（延伸閱讀：兩篇Nature論文同期揭示紫杉醇耐受之謎 ）。 揭示出紫杉醇干擾細胞骨架組成部分——微管正常功能的一些細節，有可能幫助設計出更好的抗癌藥物，或是改善紫杉醇
Nat－Commun：分子修補紫杉醇－抗癌療效倍增
紫杉醇用于抗擊乳腺癌、卵巢癌、肺癌以及其他癌癥已有幾十年，但小分子和不溶于水的特性使其被身體快速清除，減少了對腫瘤的攻擊效力。目前已有多種分子包裝技術用于消除這些局限性，一種稱為“Abraxane”的蛋白包裹藥物處于領先地位。 但杜克大學生物醫學工程系主任 Ashutosh Chilkoti教
《Science》子刊：紫杉醇“捧殺”癌細胞！
紫杉醇是乳腺癌治療的基石。但是在臨床應用中，只有大概半數的乳腺癌患者在紫杉醇治療后能夠達到縮小腫瘤病灶的效果。由于目前沒有能夠預測患者對紫杉醇敏感性的生物標志物，醫生很難確定紫杉醇對乳腺癌患者是否有效。近日，由美國威斯康星大學麥迪遜分校Beth Weaver領導的研究團隊在著名期刊《科學轉化醫學
《科學》子刊：紫杉醇“捧殺”癌細胞！
紫杉醇是乳腺癌治療的基石。 但是在臨床應用中，只有大概半數的乳腺癌患者在紫杉醇治療后能夠達到縮小腫瘤病灶的效果。 由于目前沒有能夠預測患者對紫杉醇敏感性的生物標志物，醫生很難確定紫杉醇對乳腺癌患者是否有效。 近日，由美國威斯康星大學麥迪遜分校Beth Weaver領導的研究團隊在著名期刊《
Ramucirumab/紫杉醇組合療法獲批用于胃癌
美國食品和藥物管理局（FDA）已批準抗血管生成劑ramucirumab（Cyramza，禮來公司）擴大適應癥。今年初，FDA已批準ramucirumab作為單藥療法，現在批準ramucirumab/紫杉醇（Taxol，百時美施貴寶公司）組合療法，均用于既往含氟嘧啶或含鉑化療方案治療后病情進展的晚
Science子刊：紫杉醇“捧殺”癌細胞！
紫杉醇是乳腺癌治療的基石。但是在臨床應用中，只有大概半數的乳腺癌患者在紫杉醇治療后能夠達到縮小腫瘤病灶的效果。由于目前沒有能夠預測患者對紫杉醇敏感性的生物標志物，醫生很難確定紫杉醇對乳腺癌患者是否有效。近日，由美國威斯康星大學麥迪遜分校Beth Weaver領導的研究團隊在著名期刊《科學轉化醫
科興生物注射用紫杉醇（白蛋白結合型）獲英國上市許可
科興生物制藥股份有限公司自愿披露關于注射用紫杉醇（白蛋白結合型）獲得英國上市許可的公告 本公司董事會及全體董事保證本公告內容不存在任何虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏，并對其內容的真實性、準確性和完整性依法承擔法律責任。 科興生物制藥股份有限公司（以下簡稱“公司”）合作伙伴浙江海昶生物醫藥技術有
常見中藥注射液不良反應匯總
??? 人們普遍認為中藥的藥性平和、不良反應小、安全可靠。但隨著中藥新品種及新劑型不斷出現，特別是中藥注射液的廣泛應用，其不良反應也日益突出，漸漸引起人們的重視。筆者收集了國內公開發行的醫藥期刊所報道的中藥注射液不良反應文獻資料，對常見中藥注射液不良反應匯總如下。??? 按關鍵詞檢索中文科技期刊
向紅豆杉“取經”如何高效合成抗癌明星藥
想高效合成分子結構復雜的抗癌明星藥紫杉醇，人類還得向珍惜瀕危植物紅豆杉“取經”。 7月15日，中國農業科學院（深圳）基因組研究所（以下簡稱基因組所）和湖南農業大學等合作，于《自然—植物》在線發表了南方紅豆杉染色體級別的高質量參考基因組，并全面解析了紫杉醇生物合成的遺傳基礎。 難以為繼：抗癌明
英科學家開發出紫杉醇生產新法
據美國物理學家組織網10月26日報道，英國科學家開發出了一種廉價的、不破環生態平衡的新技術，可利用植物干細胞來生產紫杉醇，從而大幅降低紫杉醇等植物藥用成分的提取成本。相關研究發表在最新一期的《自然·生物技術》雜志上。 據了解，紫杉醇是從紅豆杉（又名紫杉）樹皮中分離的一種二萜
紫杉醇致扁平苔蘚樣藥疹病例分析
1 臨床資料 ?患者女，62 歲，雙下肢紅斑、丘疹伴癢 2 個月， 加重伴全身泛發 1 個月。患者入院前 2 個月無明顯 誘因雙下肢出現紅斑、丘疹，瘙癢明顯，1 個月前皮 疹泛發至全身，雙下肢腫脹明顯，為求進一步診治收 入本科。患者自發病以來，無明顯發熱、乏力、咳嗽、 惡心、嘔吐及關節疼痛等不適。患
抗癌藥紫杉醇精準用藥新指標鎖定
哈醫大遺傳學教研室周春水課題組聯合美國哈佛醫學院專家在一項基礎醫學研究中，發現PDCD4蛋白表達水平與紫杉醇的敏感性呈正相關，由此為紫杉醇的個體化用藥提供了精確指標。相關學術論文在線發表最新一期美國《蛋白組學研究雜志》上。這是記者5月13日從哈醫大獲悉的。 作為一種常用的一線抗癌藥物，紫杉醇由
簡述奧沙利鉑注射液的藥物相互作用
一、奧沙利鉑注射液的藥物相互作用： 因與氯化鈉和堿性溶液(特別是5-氟脲嘧啶)之間存在配伍禁忌，本品不要與上述制劑混合或通過同一條靜脈同時給藥。體外研究顯示，在紅霉素、水楊酸鹽、紫杉醇和丙戊酸鈉等化合物存在的情況下，本品的蛋白結合無明顯變化。在動物和人的體內研究中顯示，與5-氟脲嘧啶聯合應用具
肝癌晚期的治療
核心提示: 肝癌作為一種比較常見的惡性腫瘤疾病，一旦發展到晚期以后，我們就需要進行化療的方法來進行控制和治療，為了減少和避免化療所帶來的毒副作用，建議患者朋友最好是結合中西醫相結合的方法進行鞏固治療，這樣可以起到減毒增效的效果。 肝癌屬于一種比較常見的惡性腫瘤，在臨床上，患
腺苷注射液介紹
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取腺苷對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含腺苷30g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,其他見有關物質項下。測定法精密量取供
簡述奧沙利鉑甘露醇注射液的藥物相互作用
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：對胎兒可能有毒性。奧沙利鉑甘露醇注射液在孕期禁用。通過乳汁排泄的研究尚未進行，禁用于哺乳期。 2、兒童用藥：目前尚無充足的兒童用藥安全性資料。 3、奧沙利鉑甘露醇注射液的藥物相互作用： 因與氯化鈉和堿性溶液(特別是5-氟脲嘧啶)之間存在配伍禁忌，本品不要與上述制劑
美研究發現納米紫杉醇可用于治療腹膜癌
近日，美國堪薩斯大學癌癥中心的研究人員在進行藥物I期臨床試驗時發現，一種治療卵巢癌的藥物Nanotax具有新的適應證——在治療晚期腹膜癌時具有良好的效果。 Nanotax實際上是一種紫杉醇精細粒子（納米級顆粒）的新配方制劑，作為治療卵巢癌的標準藥物，由美國CritiTech公司開發。堪薩斯大
一例紫杉醇致急性左心衰病例分析
臨床資料患者，女，65歲，因“宮頸低分化鱗癌Ⅲb期化療后4月，陰道出血4天”于2011年5月6日入院。既往使用“吉西他濱+卡鉑”化療兩周期，均順利完成。有糖尿病5年余。人院完善檢查后于5月18日11:00行雙側髂內動脈造及化療栓塞術，方案:紫杉醇210mg + 卡鉑 300mg，明膠海綿 0.lcm
浙大：MiRNAs調控宮頸癌對紫杉醇的抗性
化療耐藥性是引起癌癥患者死亡的關鍵因素，腫瘤化療敏感性越低，癌細胞越難殺死。宮頸癌是婦女中最常見的惡性腫瘤，并且在臨床上對化療不敏感。越來越多的證據表明，microRNAs(miRNAs)在癌癥化療敏感性的調控中扮演著重要的角色。近日，浙江大學醫學院謝幸教授，領銜其團隊，對miRNA在宮頸癌的紫
動物體內抑瘤實驗
實驗方法原理 活體生物發光成像技術的原理：在小型哺乳動物體內利用報告基因（熒光素酶基因）表達所產生的熒光素酶蛋白與其小分子底物熒光素在氧、Mg2+ 存在的條件下消耗ATP發生氧化還原反應，將部分化學能轉化為可見光能釋放。因此只有在活細胞內才會發生發光現象。并且光的強度與標記細胞的數目線性相關
動物體內抑瘤實驗——生物發光標記法
實驗方法原理活體生物發光成像技術的原理：在小型哺乳動物體內利用報告基因（熒光素酶基因）表達所產生的熒光素酶蛋白與其小分子底物熒光素在氧、Mg2+存在的條件下消耗ATP發生氧化還原反應，將部分化學能轉化為可見光能釋放。因此只有在活細胞內才會發生發光現象。并且光的強度與標記細胞的數目線性相關。實驗材料裸
13款仿制藥通過一致性評價－注射用頭孢呋辛鈉首家過評
近日，國家藥監局官網顯示13款仿制藥通過一致性評價，其中，浙江惠迪森和山東潤澤的注射用頭孢呋辛鈉，北京泰德和南京健友的苯磺順阿曲庫銨注射液均為首家同時過評品種。 注射用頭孢呋辛鈉 注射用頭孢呋辛鈉是廣譜的第二代頭孢菌素，其作用機理是通過結合細菌蛋白，從而抑制細菌細胞壁的合成。 由醫藥魔方P