噻苯唑的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。......閱讀全文
噻苯唑的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。
噻苯唑的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。
噻苯唑片的基本性狀
本品為白色片
噻苯唑片的基本性狀
性狀本品為白色片
噻苯唑片的基本性狀
本品為白色片
噻苯唑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加鋅粉0.1g與稀鹽酸1ml,放出的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約20mg,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解后,加0.5%對苯二胺的0.1mol/L鹽酸溶液1滴與鋅粉約20mg,振搖
噻苯唑
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加鋅粉0.1g與稀鹽酸1ml,放出的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約20mg,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解后,加0.5%對苯二胺的0.1mol/L鹽酸溶液1滴與鋅粉約20mg,振搖
噻苯唑片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量,照噻苯唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與302nm的波長處有最大吸收。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
噻苯唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加鋅粉0.1g與稀鹽酸1ml,放出的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約20mg,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解后,加0.5%對苯二胺的0.1mol/L鹽酸溶液1滴與鋅粉約20mg,振搖
苯噻啶的基本性狀
本品為類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為147~152℃吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(0.9-1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在230nm的波長處測定吸光度,吸
噻苯唑片
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量,照噻苯唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與302nm的波長處有最大吸收。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0
噻苯唑說明
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加鋅粉0.1g與稀鹽酸1ml,放出的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約20mg,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解后,加0.5%對苯二胺的0.1mol/L鹽酸溶液1滴與鋅粉約20mg,振搖
噻苯唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量,照噻苯唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與302nm的波長處有最大吸收。
苯噻啶片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
噻苯唑片說明
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量,照噻苯唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與302nm的波長處有最大吸收。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0
噻苯唑的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約0.10g,置10ml量瓶中,加冰醋酸1ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以甲苯冰醋酸-丙酮水(50:20:8:2)為展開劑。測定
噻苯唑的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約0.10g,置10ml量瓶中,加冰醋酸1ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以甲苯冰醋酸-丙酮水(50:20:8:2)為展開劑。測定法吸
阿苯達唑的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中微溶,在乙醇中幾乎不溶,在水中不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為206~212℃,熔融時同時分解吸收系數取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加冰醋酸5ml溶解后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置5oml量瓶
苯唑西林鈉的基本性狀
本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭或微臭本品在水中易溶,在丙酮或丁醇中極微溶解,在乙酸乙酯或石油醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為195°至+214°。
噻苯唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鋅粉0.1g與稀鹽酸1ml,放出的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約20mg,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解后,加0.5%對苯二胺的0.1mol/L鹽酸溶液1滴與鋅粉約20mg,振搖5分鐘,傾取上清液,加正丁醇1ml與8%硫酸鐵銨溶液2滴,搖勻,靜置使
噻苯唑片的檢查方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
噻苯唑的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸l0ml、醋酐50ml與醋酸汞試液1ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.13mg的C10H7N3S。
噻苯唑的類別和規格
類別驅腸蟲藥貯藏密封保存。制劑噻苯唑片
噻苯唑的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鋅粉0.1g與稀鹽酸1ml,放出的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約20mg,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解后,加0.5%對苯二胺的0.1mol/L鹽酸溶液1滴與鋅粉約20mg,振搖5分鐘,傾取上清液,加正丁醇1ml與8%硫酸鐵銨溶液2滴,搖勻,靜置使
噻苯唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸l0ml、醋酐50ml與醋酸汞試液1ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.13mg的C10H7N3S。
噻苯唑片的含量測定
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于噻苯唑50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液70ml,置60℃水浴中時時振搖15分鐘,使噻苯唑溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml
噻苯唑的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加鋅粉0.1g與稀鹽酸1ml,放出的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約20mg,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解后,加0.5%對苯二胺的0.1mol/L鹽酸溶液1滴與鋅粉約20mg,振搖5分鐘,傾取上清液,加正丁醇1ml與8%硫酸鐵銨溶液2滴,搖勻,靜置使分層
噻苯唑片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
阿苯達唑片的基本性狀
本品為類白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
阿苯達唑顆粒的基本性狀
本品為著色顆粒;氣芳香。