二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅰ）的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),加水1oml,振搖使鹽酸二甲雙胍溶解,濾過,取續濾液2ml,加10%亞硝基鐵氰化鈉溶液-鐵氰化鉀試液-10%氫氧化鈉溶液(等體積混合,放置20分鐘使用)10ml,3分鐘內溶液呈紅色。(②)取含量測定鹽酸二甲雙胍項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233m的波長處有最大吸收。(3)在含量測定格列本脲項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)取鑒別(1)項下的濾液,顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品30粒的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲約5分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。雙氰胺對照品溶液取雙氰胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解......閱讀全文
二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅱ）的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),加水10ml,振搖使鹽酸二甲雙胍溶解,濾過,取續濾液2m1,加10%亞硝基鐵氰化鈉溶液-鐵氰化鉀試液-10%氫氧化鈉溶液(等體積混合,放置20分鐘使用)10ml,3分鐘內溶液呈紅色(2)取含量測定鹽酸二甲雙胍項下的供試品溶液,照紫外-可見
二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅰ）的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),加水1oml,振搖使鹽酸二甲雙胍溶解,濾過,取續濾液2ml,加10%亞硝基鐵氰化鈉溶液-鐵氰化鉀試液-10%氫氧化鈉溶液(等體積混合,放置20分鐘使用)10ml,3分鐘內溶液呈紅色。(②)取含量測定鹽酸二甲雙胍項下的供試品溶液,照紫外可見
格列本脲的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在274nm與300nm的波長處有最大吸收,在272nm與278nm的波長處有最小吸收(3)
二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅱ）的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品30粒的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲約5分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。雙氰胺對照品溶液取雙氰胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解
格列本脲的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1
格列本脲片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于格列本脲10mg),加乙醇適量,振搖使格列本脲溶解,濾過,濾液加乙醇使成100ml,照格列本脲項下鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)取本品細粉適量(約相當于格列本脲0.1
二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅰ）的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),加水1oml,振搖使鹽酸二甲雙胍溶解,濾過,取續濾液2ml,加10%亞硝基鐵氰化鈉溶液-鐵氰化鉀試液-10%氫氧化鈉溶液(等體積混合,放置20分鐘使用)10ml,3分鐘內溶液呈紅色。(②)取含量測定鹽酸二甲雙胍項下的供試品溶液,照紫外可見分光
二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅰ）的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品30粒的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲約5分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。雙氰胺對照品溶液取雙氰胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶
二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅱ）的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),加水10ml,振搖使鹽酸二甲雙胍溶解,濾過,取續濾液2m1,加10%亞硝基鐵氰化鈉溶液-鐵氰化鉀試液-10%氫氧化鈉溶液(等體積混合,放置20分鐘使用)10ml,3分鐘內溶液呈紅色(2)取含量測定鹽酸二甲雙胍項下的供試品溶液,照紫外-可見分光
格列本脲的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水50ml,煮沸,迅速放冷,濾過,濾液加水使成50ml,取25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.014%)。硫酸鹽取上述氯化物項下剩余的濾液25ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,
格列本脲片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于格列本脲10mg),加乙醇適量,振搖使格列本脲溶解,濾過,濾液加乙醇使成100ml,照格列本脲項下鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)取本品細粉適量(約相當
格列本脲的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在274nm與300nm的波長處有最大吸收,在272nm與278nm的波長處有最小吸收(3)本品
格列本脲片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(相當于格列本脲25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇25ml,超聲使格列本脲溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液分別精密量取供試品溶液與混合雜質對照品貯備液各1ml,置同一100ml量瓶中,用流動相稀釋至
二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅰ）的類別和貯藏方法
類別降血糖藥貯藏密封保存。
二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅱ）的類別和貯藏方法
類別降血糖藥。貯藏密封保存。
格列美脲膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于格列美脲1mg),置l00ml量瓶中,加乙醇適量,超聲使格列美脲溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228mm的波長
格列本脲片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于格列本脲10mg),加乙醇適量,振搖使格列本脲溶解,濾過,濾液加乙醇使成100ml,照格列本脲項下鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)取本品細粉適量(約相當于格列本脲0.1g)
二甲雙胍格列本脲片（Ⅱ）的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品30片,包衣片除去包衣,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲約5分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。雙氰胺對照品溶液取雙氰胺對照品適量,精密稱定,加流
二甲雙胍格列本脲片（Ⅰ）的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品30片,包衣片除去包衣,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲約5分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液雙氰胺對照品溶液取雙氰胺對照品適量,精密稱定,加流動
二甲雙胍格列本脲膠囊的禁忌
以下患者禁用： 1、 腎臟疾病或腎功能不全（男性：血清肌酐≥1.5mg/dl；女性：血清肌酐≥1.4mg/dl。或肌酐清除率異常），由心源性休克、心肌梗塞、敗血癥引起的腎功能不全。 2、 需藥物治療的充血性心衰。 3、 對二甲雙胍或格列本脲過敏者。 4、 急慢性代謝性酸中毒，包括糖尿病性的酮癥酸
二甲雙胍格列本脲膠囊的緊急
1、胃腸道反應可有腹瀉、惡心、嘔吐、胃痛不適，口中有金屬味。 2、有時有乏力、疲倦、頭暈、頭痛、皮疹。 3、乳酸性酸中毒發生率很低，臨床表現為嘔吐、腹痛、過度換氣、神志障礙，血液中乳酸濃度增加而不能用尿毒癥、酮癥酸中毒解釋。 4、少見而嚴重的有黃疸、肝功能損害、骨髓抑制、粒細胞減少（表現為咽痛、
二甲雙胍格列本脲膠囊的介紹
二甲雙胍格列本脲膠囊是一種用于治療2型糖尿病的藥物。 該藥物結合了兩種降糖藥的效用：二甲雙胍和格列本脲。二甲雙胍主要用于單純飲食控制及體育鍛煉治療無效的2型糖尿病，尤其是肥胖的2型糖尿病患者。而格列本脲則適用于單獨采取控制飲食無效的非胰島素依賴性糖尿病。 二甲雙胍的服用方式通常為餐中服用，以
格列本脲
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1
格列本脲
本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。
格列本脲
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1
二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅰ）的含量測定方法
鹽酸二甲雙胍照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20粒的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),置100ml量瓶中,加水適量,超聲約5分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅰ）的含量測定方法
鹽酸二甲雙胍照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20粒的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),置100ml量瓶中,加水適量,超聲約5分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅱ）的含量測定方法
鹽酸二甲雙胍照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20粒的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),置100ml量瓶中,加水適量,超聲約5分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻
格列美脲膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于格列美脲1mg),置l00ml量瓶中,加乙醇適量,超聲使格列美脲溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401
關于格列本脲膠囊的簡介
格列本脲膠囊，適應癥為適用于單獨采取控制飲食無效的非胰島素依賴性糖尿病。 1、成份：本品主要成分為格列本脲（經微粉化處理，粒度不大于3μm），其化學名稱為 N-〔2-〔4-〔〔〔（環己氨基）羰基〕氨基〕磺酰基〕苯基〕乙基〕-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。 2、性狀：本品為膠囊劑，內容物為白色或