巴柳氮鈉的檢查方法
堿度取本品0.10g,加水30ml溶解,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~9.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液(用0.1mol/L氫氧化鉀溶液調節pH值至6.8)甲醇(60:40)為流動相;檢測波長為240nm;進樣體積20l系統適用性要求理論板數按巴柳氮峰計算不低測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的4倍。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%)。殘留溶劑照殘留溶劑測定法(通則0861第二法)測定供試品溶液精密稱取......閱讀全文
巴柳氮鈉的檢查方法
堿度取本品0.10g,加水30ml溶解,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~9.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
巴柳氮鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液。對照品溶液取巴柳氮鈉對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為361nm;進樣體積101系統適用性要求見有
巴柳氮鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與357nm的波長處有最大吸收,在289nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖
巴柳氮鈉的基本性狀及檢查方法
性狀本品為黃色或橙黃色結晶性粉末;無臭,具引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在冰醋酸中微溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶檢查堿度取本品0.10g,加水30ml溶解,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~9.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相
巴柳氮鈉的類別及貯藏方法
類別炎性腸病治療藥。貯藏密封保存
巴柳氮鈉的基本性狀
本品為黃色或橙黃色結晶性粉末;無臭,具引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在冰醋酸中微溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶。
巴柳氮鈉的基本性狀及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與357nm的波長處有最大吸收,在289nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸
柳氮磺吡啶的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水100ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,濾過,取濾液50ml,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml,應顯紅色。氯化物取本品1.0g,加水100ml,加熱至70℃,5分鐘后,放冷,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml
柳氮磺吡啶栓的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下切碎的本品適量(約相當于柳氮磺吡啶0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加氨溶液適量,置熱水浴中,振搖使柳氮磺吡啶溶解,放冷,用氨溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用氨溶液定量稀釋制成每1ml
柳氮磺吡啶的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在359nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集620圖)一致檢查酸度取本品1.0g,加水100ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,濾過,取濾液50ml,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1m
舒巴坦鈉的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.30g分別加水5ml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深酸度取本品,加水制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0631),p
柳氮磺吡啶栓的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在359nm的波長處有最大吸收。(2)取本品適量(約相當于柳氮磺吡啶120mg),切碎,加冰醋酸10ml,攪拌,濾過,取濾液2ml,加鋅粉約0.2g,緩緩煮沸,所顯黃色即消失檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供
舒巴坦鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集509(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.30g分別加水5ml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁
柳氮磺吡啶腸溶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加氨溶液適量,超聲使柳氮磺吡啶溶解,放冷,用氨溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用氨溶液定量稀釋制成每1ml中含柳氮磺吡啶
舒巴坦鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+223°至+237°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
柳氮磺吡啶腸溶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶2σmg),加冰醋酸2ml溶解后,加鋅粉約0.2g,緩緩煮沸,所顯黃色立即消失。(2)取本品細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶50mg),置小試管中,用直火加熱,即熔融,繼續加熱,即發生黃煙與二硫化碳的臭氣(3)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的檢查方法
檢查堿度取本品,加水制成每1ml中含氨芐西林(按C16H19N3O4S計)10mg和舒巴坦5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.15g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法
注射用舒巴坦鈉的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含50mg溶液,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深。不溶性微粒取本品,按標示量加微粒檢查用水制成每lml中含100
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查堿度取本品,加水制成每1ml中含氨芐西林(按C16H19N3O4S計)10mg和舒巴坦5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的檢查方法
檢查酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢哌酮125mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每lml中含頭孢哌酮50mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色
柳氮磺吡啶的鑒別方法
(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在359nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集620圖)一致
柳氮磺吡啶的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品0.15g,精密稱定,置100ml量瓶中,加o.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置200ml量瓶中,加水180ml,用醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH4.5)稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,以水作空
注射用舒巴坦鈉的鑒別檢查方法
鑒別照舒巴坦鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含50mg溶液,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深。不溶性微粒取本品,
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查堿度取本品,加水制成每1ml中含氨芐西林(按C16H19N3O4S計)10mg和舒巴坦5m
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1瓶,加水5ml振搖使溶解,再用75%乙醇稀釋制成每1ml中約含舒巴坦10mg的溶液。對照品溶液取舒巴坦對照品和頭孢哌酮對照品各適量,加磷酸鹽緩沖液(取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液39.0ml與0.2mol/L磷酸氫二鈉溶液61.0ml,
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NOS計)0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較均不得更濃;如顯色,與黃色或黃
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NOS計)0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較均不得更濃;如顯色,與黃色或黃
關于柳氮磺吡啶的物質檢查介紹
1、酸度 取本品1.0g，加水100mL，置水浴中加熱5分鐘，放冷，濾過，取濾液50mL，加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）0.5mL，應顯紅色。 2、氯化物 取本品1.0g，加水100mL，加熱至70℃，5分鐘后，放冷，濾過，取濾液25mL，依法檢查（通則0801），與
注射用舒巴坦鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。鑒別照舒巴坦鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含50mg溶液,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則090
柳氮磺吡啶的類別和貯藏方法
類別磺胺類抗菌藥貯藏遮光,密封保存。