關于縱隔間葉源性腫瘤及其他腫瘤的病因分析
縱隔間葉源性腫瘤的發病原因雷同于全身軟組織腫瘤，雖然國內外的學者在遺傳學、環境學、免疫病毒學等方面作了不少的工作，但確切病因尚完全明了。 1.創傷 最先注意到的是體表的一些腫瘤與創傷的關系，也有少數報道發現手術、燙傷或化學燒傷的瘢痕組織及異物附近組織易發生軟組織腫瘤，潛伏期為2～50年。 2.化學物質 動物實驗證實皮下注射多環碳氫化合物能產生多種肉瘤，但在人體的研究上仍未證實。除銹劑或落葉劑中二氧苯定可進入人體內并積聚在脂肪和其他組織中，不能迅速代謝，有可能誘發軟組織肉瘤。 3.輻射 放療病人在放射野中出現肉瘤，一般有2～25年的潛伏期，最常見的類型是惡性纖維組織細胞瘤和血管肉瘤。 4.良性腫瘤惡變 絕大多數軟組織肉瘤是原發的，而不是由良性腫瘤惡變而來，有多年病史的良性腫瘤轉為生長迅速，且在光鏡下找到肯定的良性病變殘留，才可考慮為惡變。 5.病毒感染 曾在實驗動物和人類軟組織肉瘤中分離出C型病毒、白血病病......閱讀全文
關于肝惡性腫瘤的病因分析
原發性肝癌的病因尚不完全清楚，目前認為其發病是多種因素導致，受環境和基因突變雙重因素影響。流行病學及實驗研究資料表明，乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）感染、黃曲菌素、飲水污染、酒精、肝硬化、性激素、亞硝胺類物質、微量元素等都與肝癌發病相關。繼發性肝癌（轉移性肝癌）可通過不同途徑，如
關于乳房良性腫瘤的病因分析
乳腺纖維瘤：青年婦女多見，瘤體呈球形，似有包膜，但無真正的包膜，與周圍組織有明顯界限，含有不典型增生的導管和腺泡及明顯增生的結締組織。 乳管內乳頭狀瘤：該病好發于中年婦女，以35～51歲最為多見，包括由結締組織構成的蒂莖及其周圍的增生上皮組織，也有無蒂的乳頭狀瘤，有較大的惡變趨勢。乳頭狀瘤
關于梭形細胞腫瘤的病因分析
以梭形細胞為主的腫瘤類型很多，除肉瘤外還有一些癌和惡性黑色素瘤：當細胞分化程度低時，進行組織類型診斷常較困難。在觀察切片進行鑒別診斷時，可以從以下幾方面入手，逐層剖析。 (1)首先從腫瘤發生的部位和病人年齡出發，初步分析肉瘤、癌或惡性黑色素瘤何者可能性大。低分化的軟組織肉瘤和惡性外周神經腫瘤多
膀胱腫瘤的病因分析
膀胱腫瘤的病因沒完全明確，比較公認的有： ①長期接觸芳香族類的工種，如染料、皮革、橡膠、油漆工等，可出現較高的膀胱腫瘤發生率。 ②吸煙也是一種增加膀胱腫瘤發生率的原因。 ③體內色氨酸的代謝異常。 ④膀胱黏膜局部長期遭受刺激。 ⑤近年來某些藥物也可誘發膀胱癌。 ⑥寄生蟲病如發生在膀胱內
分析胰腺腫瘤的病因
胰腺腫瘤是消化道常見的惡性腫瘤之一，是惡性腫瘤中最常見的，多發生于胰頭部。可有胰腺肉瘤、胰腺囊腺瘤、胰腺囊腺癌等。 病因尚不十分清楚。其發生與吸煙、飲酒、高脂肪和高蛋白飲食、過量飲用咖啡、環境污染及遺傳因素有關；近年來的調查報告發現糖尿患者群中胰腺腫瘤的發病率明顯高于普通人群；也有人注意到慢性
關于惡性腫瘤相關性腎損害的病因分析
病因多樣，有些與腫瘤本身有關，有些為腫瘤的并發癥及治療過程的不良反應等所致。習慣分為腎前性、腎性和腎后性。 1. 腎前性 攝入減少，嘔吐，腹瀉等使細胞外液丟失，肝腎綜合征和某些藥物：如鈣調節蛋白抑制劑等均可導致腎臟灌注不足，產生腎前性腎臟損傷。 2. 腎性 （1）小球性：膜性腎病、多發性
關于縱隔神經鞘源性腫瘤的基本介紹
縱隔神經鞘源性腫瘤是一個病癥名稱。 1．神經鞘瘤：來自于神經鞘的施萬細胞，生長緩慢。肉眼上，神經鞘瘤包膜完整與起源的神經纖維緊密粘連，比較堅硬，灰黃色或粉紅色。切面上呈年輪樣。顯微鏡下可看到兩種細胞：Antoni A是紡錘狀細胞，呈致密無血管的柵狀排列，Antoni B有黏液瘤的改變及多發囊性
關于神經源性腫瘤的基本信息介紹
神經源性腫瘤為最常見的原發性后縱隔腫瘤，絕大多數發生于后縱隔脊柱旁溝處，少數腫瘤可部分發生在椎間孔內，使腫瘤呈啞鈴狀生長。病理上良性占多數，包括神經鞘瘤、神經纖維瘤和節細胞神經瘤，惡性的有惡性神經鞘瘤（神經性肉瘤）、節神經母細胞瘤和交感神經母細胞瘤。較少見的有從副神經節發生的良、惡性嗜鉻細胞瘤，
關于縱隔神經鞘源性腫瘤的預后介紹
手術的死亡率很低，為1%～2%。瘤體很大或惡性腫瘤會增加手術的風險和難度。良性腫瘤預后很好，而肉瘤多半在術后1年內死亡。 1．神經鞘瘤和單發性或多發性神經纖維瘤，包膜完整，手術切除徹底，外科切除后能治愈。 2．縱隔多發性纖維瘤包膜不完整或是Von Recklinghausens的一部分，則術
關于神經內分泌腫瘤的病因分析
大部分神經內分泌腫瘤為散發，其確切病因目前尚不清楚。但有一小部分神經內分泌腫瘤的發生與遺傳因素有關，涉及一些基因的缺失與突變，例如多發性內分泌腺瘤（mutipleendocrineneoplasia，MEN）、林道綜合征（vonHippel-lindausyndrome，VHLsyndrome）
關于副腫瘤綜合征的病因分析
Croft 報道1465 例腫瘤患者,6.6%的患者有肢體遠端無力或輕微周圍神經病,結合電生理學檢查發病率更高。小細胞肺癌及卵巢腫瘤患者PNS 病變的發病率較高,2%～5%的小細胞肺癌患者發生Lambert-Eaton 肌無力綜合征,約2/3的Lambert-Eaton 綜合征病人患小細胞肺癌,
關于蕈樣肉芽腫瘤的病因分析
病因尚不明了。遺傳、感染和環境因素（化學制劑如空氣污染物、殺蟲劑、溶劑、吸入劑、去污劑、消毒劑；藥物如上痛藥、安定藥、噻嗪類；某些職業如石油化學工業、紡織工業、金屬制造業和機器制造業等）可能與本病的發生發展有關。 近年來從某些cTcL患者的新鮮和培養的淋巴細胞中發現和分離出一種RNA逆轉錄病毒
關于卵巢宮內膜樣腫瘤的病因分析
卵巢宮內膜樣腫瘤的組織來源可能為卵巢生發上皮向子宮內膜樣上皮化生，故常見內膜樣腺癌合并漿液性或黏液性腺癌，也有可能來自卵巢內早已存在的子宮內膜異位灶。
關于蝶竇惡性腫瘤的病因分析
1.長期慢性炎癥刺激 臨床上各組鼻竇炎發病率與各鼻竇惡性腫瘤的發病率基本相似，均以上頜竇最常見，篩竇次之，再次為額竇，而蝶竇少見。 2.經常接觸致癌物質 長期吸入某些刺激性或化學物質，如鎳、砷、鉻及其化合物、硬木屑、軟木料粉塵等。 3.良性腫瘤惡變 鼻息肉或內翻性乳頭狀瘤反復發作，多次
關于惡性實體腫瘤相關性腎臟疾病的病因分析
病因尚未明確，可能與以下因素有關。 1．腫瘤抗原在腎組織沉積，刺激宿主產生抗腫瘤抗原抗體，形成免疫復合物，然后激活補體系統而致病。 2．T淋巴細胞免疫調節異常引起的腎小球微小病變。 3．某些腫瘤分泌血管內皮生長因子，增加腎小球通透性。 4．腫瘤性疾病產生抗腎小球基膜抗體或抗中性粒細胞胞質
原發性縱隔腫瘤及囊腫的病因分析
原發性縱隔腫瘤和囊腫的病因不明。目前認為原發性縱隔腫瘤和囊腫的病因主要有以下學說： 1.胚胎學說 縱隔內含有多種組織，這些組織在胚胎發育早期為組織胚芽。隨著胚胎的成長，胚芽趨于成熟，成為胚葉，并互相分離，遺留于縱隔內的殘存胚芽是形成縱隔腫瘤的重要原因。如畸胎類腫瘤就是典型胚胎性腫瘤。 2.
關于卵巢混合性生殖細胞性索間質腫瘤的病因分析
卵巢混合性生殖細胞-性索間質腫瘤認為是卵黃管來源的良性腫瘤。有學者提出： 1.發生于原始生殖細胞與腔體上皮細胞 卵巢混合性生殖細胞-性索間質腫瘤由生殖細胞及性索間質細胞組成，從卵黃囊衍化而來。原始生殖細胞具有多向分化的潛能，向胚體內分化則形成畸胎瘤成分，向胚體外分化則形成內胚竇瘤及絨癌成分。
卵巢腫瘤的病因分析介紹
卵巢腫瘤是指發生于卵巢上的腫瘤。它是女性生殖器常見腫瘤之一。卵巢惡性腫瘤還是婦科惡性腫瘤中死亡率最高的腫瘤。雖然近年來無論在卵巢惡性腫瘤的基礎研究還是臨床診治方面均取得很大的進展，但遺憾的是其5年生存率仍提高不明顯。 1、機體因素 卵巢瘤在月經初潮早、絕經晚、未產的婦女發病率高，而分娩次數多
椎管內腫瘤的病因分析
1、刺激期(神經根痛期) 在疾病早期可出現神經根性刺激癥狀，表現為電灼、針刺、刀割或牽拉樣疼痛，咳嗽、噴嚏和腹壓增大時刻誘發或加重疼痛，夜間痛及平臥痛是脊髓腫瘤特殊的癥狀。 2、脊髓部分受壓期 表現為受壓平面以下同側肢體運動障礙、對側肢體感覺障礙。脊髓內腫瘤感覺平面是從上向下發展，髓外腫瘤
顱內腫瘤的病因分析
總體上說，發病原因并不明確，有關病因學調查歸納起來分環境因素與宿主因素兩類。環境致病原包括物理因素如離子射線與非離子射線，化學因素如亞硝酸化合物、殺蟲劑、石油產品等，感染因素如致瘤病毒和其他感染。但除了治療性的離子射線照射以外，迄今還沒有毫無爭議的環境因素。宿主的患病史、個人史、家族史同顱內腫瘤
關于縱隔神經鞘源性腫瘤的檢查化驗介紹
1．胸部X線：所見神經源性腫瘤表現基本相似，良性和惡性表現往往無明顯差異。正位X線片示胸腔內圓形或橢圓形密度均勻的陰影，偶爾可見三角形或分葉狀，內緣常位于縱隔影內。側位片示：腫瘤位于脊柱旁溝區，界限清晰。相鄰的骨骼也可能發生變化。 2．CT掃描顯示：腫瘤位于后縱隔，多靠近椎旁，腫瘤邊界清楚。呈
關于縱隔神經鞘源性腫瘤的早期癥狀介紹
神經鞘源性良性腫瘤，多數無癥狀，往往在常規胸部X線檢查時被發現，而少數病人其癥狀常是由于機械原因引起，如胸或背部的疼痛是由于肋間神經、骨或胸壁受壓或被浸潤。咳嗽和呼吸困難是因為支氣管樹受壓，Pancoast綜合征是臂叢神經受累，Horner綜合征是頸交感鏈受累，聲音嘶啞是腫瘤侵犯喉返神經。有3%
關于縱隔肌源性腫瘤的基本信息介紹
（1）縱隔橫紋肌瘤 此腫瘤可發生于任何部位，甚至是無骨骼肌部位，很少見原發于縱隔，國內期刊少有報道，此腫瘤手術預后良好。 （2）縱隔橫紋肌肉瘤 橫紋肌肉瘤由不同分化程度的骨骼肌細胞組成的惡性腫瘤。臨床上根據腫瘤細胞分化程度、特殊的組織結構和具體形態，將其分為胚胎型(包括葡萄族型)、梭形細胞型、
關于縱隔血管源性腫瘤的基本信息介紹
血管源性腫瘤縱隔內罕見，病例統計認為發病率占縱隔腫瘤的0.5%～1.5%，其10%～30%屬惡性，病因及發病機制不明，可發生于縱隔的任何部位，以前上縱隔居多。 （1）縱隔血管瘤 以海綿狀血管瘤多見，部分為毛細血管瘤，二者占良性血管瘤的90%，靜脈型也有報道。多發于內臟區或椎旁溝，偶爾可擴展到胸
副腫瘤性小腦變性的病因及發病機制
病因 病因目前并不十分清楚目前傾向于副腫瘤病變的病因是全身性或潛在的腫瘤導致的自身免疫性反應有報道某些婦科腫瘤合并小腦變性的患者血清和CSF中存在自身抗體，稱為抗-Yo抗體。抗-Yo抗體是特異性抗小腦Purkinje細胞抗體(anti-Purkinje cell antibody，APCA)，
副腫瘤性小腦變性的病因
病因目前并不十分清楚目前傾向于副腫瘤病變的病因是全身性或潛在的腫瘤導致的自身免疫性反應有報道某些婦科腫瘤合并小腦變性的患者血清和CSF中存在自身抗體，稱為抗-Yo抗體。抗-Yo抗體是特異性抗小腦Purkinje細胞抗體(anti-Purkinje cell antibody，APCA)，與副腫瘤
腫瘤性心包炎的病因
1.原發性心包腫瘤 原發性心包惡性腫瘤罕見，以間皮瘤占優勢，其次為良性局限性纖維間皮瘤、惡性纖維肉瘤、血管肉瘤、脂肪瘤和脂肪肉瘤、良性和原發性惡性畸胎瘤。偶有與先天性疾病，如結節性硬化癥并存。分泌兒茶酚胺嗜鉻細胞瘤，也是罕見的原發性心包腫瘤。在一些艾滋病患者中，由于卡波濟肉瘤和心臟淋巴瘤，引起
簡述神經源性腫瘤的癥狀體征
腫瘤位于頸部外側上段，胸鎖乳突肌深處。隨圓形或圓形，表面光滑。生長緩慢，病變范圍較小時，常無明顯癥狀。腫瘤較大時，可突向咽部，使咽側壁內移、飽滿，嚴重時可影響呼吸。偶可惡變，表現為短期內腫瘤迅速增大，或伴迷走、舌下神經麻痹等征。
關于實體腫瘤的腎損害的病因分析
該病為腫瘤所致。多種腫瘤均可發生腎小球損害，在惡性腫瘤中，較重要的是肺、結腸、胃、乳房的腺癌；此外，淋巴瘤（主要是霍奇金病）和白血病也可引起腎小球損害。
關于原發氣管支氣管腫瘤的病因分析
氣管腫瘤按分化程度可分為惡性、低度惡性和良性3 種。惡性的有鱗狀上皮細胞癌、腺癌和分化不良型癌，其中以鱗狀上皮細胞癌最為常見，約占原發性氣管腫瘤的50%；低度惡性腫瘤有腺樣囊性癌、黏液表皮樣癌和類癌，其中以腺樣囊性癌最為多見，約占原發性氣管腫瘤的30%；氣管良性腫瘤有平滑肌瘤、錯構瘤、乳頭狀瘤、