關于多發內生軟骨瘤病的檢查診斷介紹
1、檢查 多發內生軟骨瘤病的X線表現與單發內生軟骨瘤相似，因為多發，伴有骨骼畸形或短縮，其干骺端可以增寬。 2、診斷 根據病史、臨床癥狀及體征、X線檢查，通常診斷不難。本病應與滑囊腫，纖維性骨皮質缺損，干骺端發育不良等疾病相鑒別。 3、預后 多發內生軟骨瘤病具有潛在惡性變的可能，惡變為軟骨肉瘤或骨肉瘤，應引起注意。......閱讀全文
關于多發內生軟骨瘤病的檢查診斷介紹
1、檢查 多發內生軟骨瘤病的X線表現與單發內生軟骨瘤相似，因為多發，伴有骨骼畸形或短縮，其干骺端可以增寬。 2、診斷 根據病史、臨床癥狀及體征、X線檢查，通常診斷不難。本病應與滑囊腫，纖維性骨皮質缺損，干骺端發育不良等疾病相鑒別。 3、預后 多發內生軟骨瘤病具有潛在惡性變的可能，惡變為
多發內生軟骨瘤病的基本介紹
多發內生軟骨瘤病是一種少見的非遺傳性良性腫瘤，由多數不對稱分布在骨內的軟骨病灶及骨膜下沉積所致。在機體的長短管狀骨中、在肢體的單側或雙側均可發病。因Ollier在1899年首次描述本病，故又稱Ollier病。臨床出現可觸及的無痛性腫塊，常侵及手或足，造成病殘。本病有惡變的可能。
治療多發內生軟骨瘤病的相關介紹
病變為多發，難以治療每個內生軟骨瘤，對無癥狀者可不治療，僅隨診觀察。對有癥狀的具體部位，可刮除病灶并植骨，有明顯的肢體畸形者可做截骨糾正。也有一些病例，特別是手指，會繼續發展，成為奇形怪狀的異常形態。若這些畸形手指有功能障礙，可切除最嚴重的病變的手指，但切除拇指，要非常慎重。 多發內生軟骨
簡述多發內生軟骨瘤病的臨床表現
多發內生軟骨瘤病發病年齡在10歲以內，男性多于女性，在兒童時期出現癥狀，青春期出現明顯畸形，以后逐漸穩定。 臨床表現為出現可觸及的無痛性腫塊，可侵及手或足，造成病殘。病變侵及長管狀骨，使內生軟骨不能正常骨化，骨骺板不能正常生長，肢體出現短縮彎曲而畸形。如前臂向尺側彎曲畸形、下肢膝外翻等。患者成
關于多發性骨軟骨瘤病的檢查介紹
影像學改變：腫瘤包括骨性基底和軟骨帽兩部分，X線片檢查可見長管狀骨的骨表面上有一骨性突起，與干骺相連，并由骨皮質及骨松質組成，由于軟骨帽蓋及纖維包膜不能在X線片顯影，X線片所表現的并不代表整個腫瘤。當軟骨驟然增生，鈣化和骨化作用增加，要考慮腫瘤發生惡變，可行MRI或增強MRI及骨掃描檢查。 病
一例多發內生型骨瘤病例分析
臨床資料患者，女，26歲。曾有妊娠后慢性腰痛史3年。入院10d前，患者因二次妊娠后出現腰骶部疼痛再發加重，活動時可誘發左側大腿部抽痛，疼痛在夜間持續存在。查體:腰部各椎體棘突及棘旁未見壓痛及叩擊痛，左側骶髂關節壓痛，同側“4”字試驗陽性。輔助檢查:ESR30.0mm/1h，HLA-B27(+)，尿本
診斷多發性骨軟骨瘤病的基本介紹
一般因發現全身多處包塊而就診，除少數腫瘤因其位置、體積、形狀關系，有壓迫血管，壓迫或刺激神經，妨礙關節或肌腱活動或引起局部摩擦性滑囊炎可能外，其余均不出現任何癥狀。骨軟骨瘤好發于長骨骨骺附近，其好發部位順次為脛骨上端、股骨上下端、肱骨上端、脛骨下端，且多背離附近的關節生長。手、足的短骨，骨盆、肩
關于骨軟骨瘤的檢查診斷介紹
一、檢查 骨軟骨瘤的X線表現為骨性病損自干骺端突出，因軟骨帽和滑囊不顯影，腫瘤的骨質影像與其所在部位干骺端的骨質結構完全相同，難區別。位于長骨的腫瘤其生長方向與鄰近肌肉牽引方向一致，股骨遠端的骨軟骨瘤向股骨的生長，脛骨近端的腫瘤向脛骨遠端生長，形狀不一，可有一個很長的蒂和狹窄的基底，或很短粗呈
關于多發性骨軟骨瘤病的簡介
多發性外生骨軟骨瘤是一種累及軟骨化骨的以骨骼系統多發性外生性骨疣為特征的常染色體顯性遺傳病，可導致一系列的并發癥如疼痛、畸形、局部血管、神經等的壓迫、骨折、惡變等，嚴重影響患者的生活質量，現如今對本病治療方式、手術時機等未形成統一標準。
關于遺傳性多發性骨軟骨瘤的檢查介紹
遺傳性多發性骨軟骨瘤的X線檢查示長骨干上的骨軟骨瘤的特點是骨表面有骨性突起，與干骺相連，由骨皮質及骨松質所組成，成對稱性、多發性。腫瘤基底部形狀各異，可分成有蒂（有一窄莖，頂部較寬）和無蒂（基底寬而扁）兩種。骨軟骨瘤常發生在干骺端肌腱韌帶附著處，生長趨向與肌腱及韌帶所產生力的方向一致。若軟骨帽薄
兒童鎖骨內生軟骨瘤病例分析
內生軟骨瘤是由成熟的透明軟骨形成的良性軟骨樣瘤，好發于骨髓腔，是兒童第二常見的良性軟骨性骨腫瘤，約占骨腫瘤的3％～10％，占良性骨腫瘤的24％。內生軟骨瘤多見于青少年患者，好發于手部的短管狀骨，然后是長管狀骨。目前國內外未見有報道兒童鎖骨內生軟骨瘤。本院收治1例發生于鎖骨的兒童內生軟骨瘤患者，且首次
遺傳性多發骨軟骨瘤病
病例報道患者，男，27歲，因“左膝上部大腿前內側疼痛約3個月”為主訴入院，患者自幼發現全身多發骨性突起，未經特殊治療，近3個月來出現左膝上部大腿前內側疼痛。入院查體：左肩部、雙膝部、右腕部、雙踝及右足趾多發骨性突起，質硬，無活動度，右膝上部大腿外側突出明顯，但無癥狀，右腕部可見尺偏屈曲畸形，與對側相
顱骨骨瘤的診斷檢查
1.病史 注意詢問發病時間、部位、年齡，與其他疾病的關系；腫塊的大小、性質、增長速度與外傷病史等。 2.體檢 注意局部顱骨是否隆起，基底部能不能移動，腫塊的大小，軟硬度，有無壓痛，仰頭或低頭時腫塊有無縮小或擴大的變化等；腫塊有無青紫或其周圍有無靜脈曲張、供應動脈增粗與血管雜音，有無腦神經損傷和
診斷多發顱內血腫的基本介紹
多發顱內血腫的診斷主要以外傷史及隨即出現的顱壓增高癥狀為依據。急診CT掃描可明確診斷。一般急性的腦內血腫在CT上表現出高密度團塊，周圍有低密度水腫帶。但對于一些遲發性腦內血腫的病人，CT密度隨時間的延長而表現出逐步降低，所以應警惕遲發性血腫的發生，必要時作CT復查。頭顱CT 示雙側顱內各有1個或
關于多發性遺傳性骨軟骨瘤的X線檢查介紹
X線表現與孤立性骨軟骨瘤相似，僅在許多骨上有不同大小的骨軟骨瘤。膝部附近的骨胳，如股骨下端、脛骨下端、腓骨上端有大小不等的骨軟骨瘤甚至膝關節上下可因骨軟骨瘤的生長而交鎖，甚至類似骨融合，除長管狀骨外，肩胛骨的脊椎緣也是常見的好發部位，然后依次為有掌骨、跖骨、指骨、趾骨、肋骨、脊椎和骨盆。髂骨嵴在
關于脈絡膜骨瘤的檢查介紹
1.眼底熒光素血管造影 早期病變處呈斑片狀強熒光，晚期為彌漫性熒光染色。 2.超聲波檢查 A型超聲波檢查可見腫瘤的高回聲峰；B型超聲波檢查可見腫瘤呈強反射波，降低增益后，眼內其他組織回聲消失，但腫瘤回聲仍然存在。 3.CT掃描檢查 脈絡膜骨瘤呈現與眶骨一致的高密度影像，具有定性價值。
診斷遺傳性多發性骨軟骨瘤的基本介紹
根據病史、臨床表現及X線檢查，診斷不難。經驗證明：如果在膝關節周圍骨上沒有外生骨疣，則遺傳性多發性骨軟骨瘤的診斷不能成立。 髂骨上骨軟骨瘤的基底較寬，體積較大，軟骨帽呈多樣性，且不規則，僅憑X線表現，有時難以判斷腫瘤的性質。惡變者腫瘤生長速度快，軟骨帽鈣化模糊，密度高，或見雪片狀或絨毛樣鈣化，
關于芽生菌病的診斷治療介紹
診斷 對來自流行區的患者尤其是用抗結核治療無效者，就要結合真菌檢查和肺部檢查等幫助確診。對其他的肺外型患者，尤其是慢性皮膚肉芽腫患者，可結合病理及真菌檢查幫助確診。 治療 在咬傷或針刺或撕裂部的皮炎菌病的治療應特別注意。先用碘酊徹底清洗，再用碘仿外敷。外科手術適用于大的膿腫引流或膿胸引流，
關于著色芽生菌病的診斷介紹
1、診斷 根據臨床表現，真菌學檢查和組織病理中見到硬核體及培養有暗色孢科真菌生長可確診。 2、鑒別診斷 本病應與疣狀皮膚結核、梅毒、原發性皮膚芽生菌病、原發性皮膚球孢子病、孢子絲菌病、鱗癌等疾病相鑒別。 3、預后 斑片型有中心治愈現象或呈萎縮瘢痕。肥厚瘢痕型經過極緩慢，自覺瘙癢或疼痛。
關于脈絡膜骨瘤的鑒別診斷介紹
1.眼內骨化 常發生在由外傷、炎癥或先天性發育異常等原因所致的長期萎縮眼內，CT和超聲波檢查可見與脈絡膜骨瘤相似的眼內骨質影像，但眼內骨化常因并發性白內障或其他的眼前段異常而無法查見眼底，影像學檢查可見眼軸短于正常眼，視力喪失及病史等有助于鑒別診斷。組織病理學檢查在化生的骨質中，多無血管成分，
關于軟骨瘤的診斷和治療介紹
診斷 軟骨瘤的診斷要點： 1.多見于青壯年，以手足短管狀骨的中央部位好發，多在指骨和掌骨，常為多發性。骨盆、肋骨及長管狀骨者常為單發。 2.病灶局部呈梭形腫大，有輕度疼痛和壓痛，可發生病理性骨折。惡變罕見，發生時可見腫瘤突然增大，疼痛加劇。 3.經X線攝片和病理檢查可確診。 治療 軟
關于多發內分泌腺病Ⅰ型的檢查及診斷介紹
檢查 由于多發內分泌腺病中胃泌素瘤體積小，其定位診斷較困難，CT及磁共振可檢出肝轉移性病灶，但對胃泌素瘤往往難以確診，進一步定位方法包括內鏡超聲、選擇性動脈注射胰泌素后肝靜脈采血測胃泌素以及放射性核素標記奧曲肽掃描。必要時可作胰泌素（secretin）興奮試驗，胃泌素瘤患者血漿胃泌素升高。
關于著色芽生菌病的檢查介紹
1.直接鏡檢 取痂皮、膿液和肉芽組織作KOH涂片，可見單個或成群的棕黃色圓形厚壁孢子，稱為壁磚狀體，可縱橫分隔，直徑10μm左右，是該病的特征性表現。 2.真菌培養 室溫下，在沙堡瓊脂上生長較慢，菌落呈灰綠、灰黑或棕黑色，扁平，中央堆起，表面有短絨毛狀氣生菌絲，菌落背面呈黑色。鏡下見菌絲較
簡述多發性骨軟骨瘤病的治療原則
手術時機的選擇，部分學者認為應在青春期骨骼發育高峰期后，一方面可避免隨骨骼的發育而畸形復發，另一方面，由于病變通常位于長骨干骺端臨近骺板，在手術中為避免損傷骺板而有可能造成病變切除不徹底，導致術后腫瘤復發，若骨骺閉合后行手術，腫瘤切除徹底，可降低復發率，避免需再次或多次手術。對骨腫瘤的手術治療應
關于巴西芽生菌病的鑒別診斷介紹
皮膚黏膜淋巴管炎型應與皮膚結核、腫瘤、皮膚利什曼病、雅司等相鑒別；播散型應與黑熱病、結核病、腫瘤等鑒別。另外還應與其他深部真菌病如皮炎芽生菌病、放線菌病、隱球菌病、球孢子菌病、孢子絲菌病和組織胞漿菌病等相鑒別。
關于巴西芽生菌病的診斷方式介紹
根據臨床表現、真菌學檢查，亦可結合組織病理發現特征性病原菌可確定診斷。 1.巴西芽生菌病為地方真菌病，病人常有流行區的居留史。 2.肺部感染者，伴有經久不愈的皮膚潰瘍和淋巴結腫大，或多系統受累時需考慮本病的可能。 3.皮膚巴西芽生菌病的診斷比較容易，主要是找到病原菌。
關于瘢痕型芽生菌病的診斷介紹
1、診斷 根據臨床表現、病理檢查和直接鏡檢作出診斷。 2、鑒別診斷 早期主要與瘢痕疙瘩、纖維瘤區別。疣狀損害需與著色芽生菌病、足菌腫、慢性化膿性肉芽腫、腫瘤、麻風、變應性皮膚利什曼病和副球孢子菌病等鑒別。
關于多發顱內血腫的預后介紹
可能對預后產生影響的14 項因素有: 年齡、受傷當時的GCS 評分、低血壓、缺氧、瞳孔對光反射、24 h內病情最嚴重時的GCS 評分、合并顱腦損傷的情況和嚴重程度、血腫的類型、顱內壓增高、重癥監護的實施、采取治療的方法和行去骨瓣減壓術。以硬膜下合并腦內血腫為主的類型、低GCS評分、持續存在并進行
關于惠普爾病的內鏡檢查介紹
在十二指腸和空腸黏膜上可見黃白色小結節或顆粒，大小為2～3mm，黏膜脆性增加，類似于白色念珠菌感染。這些結節是由充滿巨噬細胞的粗大絨毛集聚而成。十二指腸或空腸黏膜活檢，如發現有PAS陽性顆粒的巨噬細胞浸潤，可確立診斷。
關于內生肌酐清除率檢查的檢查過程介紹
晨8時將尿液排凈，然后收集24h尿液，并加入甲苯4—5ml以防腐。在4天內(任何時候均可)，采取抗凝血2—3ml，與24h尿同時送檢。 測定尿及血漿中肌酐濃度，并測量24h尿量。 應用下列公式計算24h的內生肌酐清除率： 24h內生肌酐清除率=(尿肌酐濃度(umol/L)×24h尿量(L