注射用頭孢地嗪鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭或稍有特異性氣味鑒別照頭孢地嗪鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。......閱讀全文
注射用頭孢地嗪鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭或稍有特異性氣味鑒別照頭孢地嗪鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
頭孢地嗪鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭或稍有特異性氣味本品在水中極易溶解,在無水乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為55°至-62°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含
注射用頭孢地嗪鈉的檢查和鑒別方法
鑒別照頭孢地嗪鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色10號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質Ⅰ照
注射用頭孢地嗪鈉的鑒別方法
照頭孢地嗪鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢地嗪鈉的基本性狀
本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭或稍有特異性氣味
頭孢地嗪鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集922圖)一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為
頭孢地嗪鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集922圖)一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
頭孢地嗪鈉的基本性狀
本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭或稍有特異性氣味本品在水中極易溶解,在無水乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為55°至-62°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20
注射用頭孢地嗪鈉的類別和貯藏方法
類別同頭孢地嗪鈉。規格按C20H20NO7S4計(1)0.25g(2)0.5(3)1.0g(4)1.5g(5)2.0貯藏密封,在涼暗干燥處保存
關于注射用頭孢地嗪鈉的簡介
注射用頭孢地嗪鈉，用于敏感細菌引起的感染，如上、下泌尿道感染,下呼吸道感染，淋病等。 一、成份：頭孢地嗪鈉 化學名稱： (6R，7R)-7-[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-[[(5-羧甲基-4-甲基-2-噻唑基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0
注射用頭孢地嗪鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色10號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質Ⅰ照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品
關于注射用頭孢地嗪鈉的貯藏和包裝介紹
一、貯藏：密封，在涼暗干燥處（避光并不超過20℃）保存。 二、注射用頭孢地嗪鈉的包裝： 包裝材料：注射劑瓶+藥用鹵化丁基橡膠塞； 包裝規格：（1）0.25g/瓶：每盒10瓶或每小盒1瓶 （2）0.5g/瓶：每盒10瓶或每小盒1瓶 （3）1.0g/瓶：每盒10瓶或每小盒1瓶 （4）1.
注射用頭孢地嗪鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢地嗪鈉含量測定項下。
簡述注射用頭孢地嗪鈉的藥理毒理
注射用頭孢地嗪鈉為第三代注射用頭孢菌素類抗生素。通過抑制細菌細胞壁的合成發揮殺菌作用。本品主要對多種G+和G-菌和厭氧菌有效。體外試驗表明，本品對以下病原菌敏感：如金黃色葡萄球菌（不包括對甲氧苯青霉素耐藥菌株）、鏈球菌屬、肺炎球菌、淋球奈瑟菌、（包括產β-內酰胺酶的菌株）、腦膜炎奈瑟菌、卡他布蘭
頭孢地嗪鈉的類別和貯藏方法
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢地嗪鈉
頭孢地嗪鈉的類別和制劑類型
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢地嗪鈉
關于注射用頭孢地嗪鈉的用法用量介紹
注射用頭孢地嗪鈉的用法：靜脈注射、靜脈滴注、肌肉注射。 1、靜脈注射：1.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于4ml注射用水，或2.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于10ml注射用水中，于3～5分鐘內注射。 2、靜脈滴注：1.0g或2.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于40ml注射用水、生理鹽水或林格氏液中，20～30分鐘
使用注射用頭孢地嗪鈉的不良反應
1、注射用頭孢地嗪鈉的過敏反應：可能出現皮膚過敏反應（蕁麻疹）、藥物熱和可能危及生命的嚴重急性過敏反應。 2、注射用頭孢地嗪鈉對胃腸道的影響：惡心、嘔吐和腹瀉。在治療過程中及治療后最初幾周內，如出現嚴重的持續性腹瀉，應考慮有偽膜性腸炎的可能。 3、注射用頭孢地嗪鈉對肝功能的影響：血清肝酶（A
頭孢地嗪鈉的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,分別加水制成每lml中含頭孢地嗪0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色9號標準比色液(
注射用頭孢唑肟鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;易引濕本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為15°至-24°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g
注射用頭孢呋辛鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末。鑒別取本品,照頭孢呋辛鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果
注射用頭孢替唑鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭,有引濕性鑒別取本品,照頭孢替唑鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢尼西鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末鑒別照頭孢尼西鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢唑肟鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶、結晶性或顆粒狀粉末鑒別取本品,照頭孢唑肟鈉項下的鑒別項試驗,顯相同的結果
注射用頭孢唑肟鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;易引濕本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為15°至-24°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g
注射用頭孢哌酮鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末或凍干的塊狀物或粉末;無臭;結晶性粉末有引濕性,凍干品易引濕鑒別照頭孢哌酮鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果
注射用頭孢米諾鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭或微臭。鑒別照頭孢米諾鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
簡述注射用頭孢地嗪鈉的藥物相互作用
丙磺舒可延遲注射用頭孢地嗪鈉的排泄。注射用頭孢地嗪鈉可加強具有潛在腎毒性藥物的毒性作用，如與氨基甙類、兩性霉素B、環孢素、順鉑、萬古霉素、多粘菌素B或粘菌素同時或先后使用時，應密切監測腎功能。本品可加強具有潛在腎毒性藥物的毒性作用，如與氨基甙類、兩性霉素B、環孢素、順鉑、萬古霉素、多粘菌素B或粘
關于注射用頭孢地嗪鈉的使用注意事項
（1）注射用頭孢地嗪鈉溶解后應盡早使用，室溫下保存不超過6小時， 2～8℃冰箱中不得超過24小時。 （2）在葡萄糖溶液中不能長期保持穩定，應立即注射。 （3）注射用頭孢地嗪鈉不易溶于乳酸鈉溶液中。 （4）注射用頭孢地嗪鈉不能與其它抗生素在同一溶液內混合。 （5）與青霉素或其它β—內酰胺類
簡述頭孢地嗪鈉的藥理毒理
頭孢地嗪鈉主要對多種G+菌和G-菌和厭氧菌有效。體外試驗表明，頭孢地嗪鈉對以下病原菌敏感：如金黃色葡萄球菌（不包括對甲氧苯青霉素耐藥菌株），鏈球菌屬，肺炎球菌，淋病奈瑟菌（包括產內酰酶的菌株），腦膜炎奈瑟菌，卡他布蘭漢菌，大腸埃希菌，志賀菌屬，沙門菌屬，枸椽酸桿菌屬，克雷伯菌屬，普通變形桿菌，普