注射用頭孢尼西鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末鑒別照頭孢尼西鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。......閱讀全文
注射用頭孢尼西鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末鑒別照頭孢尼西鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
頭孢尼西鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為37°至-47°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
注射用頭孢尼西鈉的檢查和鑒別方法
鑒別照頭孢尼西鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,立即依法檢查,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。吸光度取本品5瓶,按標示量分別加水溶解并定量稀制成每1ml中含0.1g的溶液,照紫外-
注射用頭孢尼西鈉的鑒別方法
照頭孢尼西鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢尼西鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末
頭孢尼西鈉的類別和鑒別方法
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏密封,在陰涼干燥處保存。制劑注射用頭孢尼西鈉
頭孢尼西鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1121圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為
頭孢尼西鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1121圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
頭孢尼西鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為37°至-47°。
注射用頭孢尼西鈉的類別和貯藏方法
類別同頭孢尼西鈉。規格按C18H18NO3S3計(1)0.5g(2)(3)2.0g貯藏密封,在陰涼干燥處保存。
注射用頭孢尼西鈉的檢查方法
溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,立即依法檢查,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。吸光度取本品5瓶,按標示量分別加水溶解并定量稀制成每1ml中含0.1g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在425nm的波長
頭孢尼西鈉的類別鑒別方法和制劑類型
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏密封,在陰涼干燥處保存。制劑注射用頭孢尼西鈉
注射用頭孢尼西鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢尼西0.2mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢尼西鈉含量測定項下。
注射用頭孢西丁鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末,吸濕性強。鑒別取本品,照頭孢西丁鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
頭孢尼西鈉的介紹
英文名稱: Cefonicid Sodium for injection 用 途: 適用于敏感菌引起的下列感染：下呼吸道感染、尿路感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關節感染，也可用于手術預防感染。在外科手術前單劑量注射1g頭孢尼西，可以降低由于手術過程中污染或潛在的污染而導致的術后感染發生率。
頭孢尼西鈉的介紹
頭孢尼西鈉是一種抗生素藥物，屬于頭孢菌素類藥物。它的主要功效是抑制細菌細胞壁的合成，從而達到殺滅細菌的目的。 頭孢尼西鈉常用于治療由敏感菌引起的各種感染，如呼吸道感染、泌尿道感染、皮膚軟組織感染等。它對革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌具有較好的抗菌活性。 在使用頭孢尼西鈉時，應遵循醫生的建議和
頭孢尼西鈉的類別和貯藏方法
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏密封,在陰涼干燥處保存。
頭孢尼西鈉的特點介紹
1、抗菌譜廣，抗菌活性均衡！ 2、半衰期長，每日用藥一次，方便經濟！ 3、血藥濃度高，達峰時間短！ 4、對β－內酰胺酶具有良好的穩定性！ 5、卓越的臨床療效！ 6、明顯減少各種術中及術后感染發生率！ 7、先進的溶媒結晶粉針劑型，純度更高、穩定性好！ 8、治療與預防作用兼備的廣譜、長
頭孢尼西鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.5溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分別加水5ml使溶解,立即依法檢查,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃吸光度取本品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含
頭孢尼西鈉的用法用量
給藥劑量及療程根據感染嚴懲程度、病人機體狀況以及病菌的敏感性確定。頭孢尼西具有較長的半衰期，給予1g頭孢尼西能維持24小時對敏感菌達到治療濃度。成人通常劑量為每24小時1g，可供肌肉注射、靜脈注射和靜脈滴注用。在某些情況下也可以達到2g。具體如下： 腎功能正常患者 一般輕度至中度感染成人每日
注射用頭孢替唑鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭,有引濕性鑒別取本品,照頭孢替唑鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢哌酮鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末或凍干的塊狀物或粉末;無臭;結晶性粉末有引濕性,凍干品易引濕鑒別照頭孢哌酮鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果
注射用頭孢地嗪鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭或稍有特異性氣味鑒別照頭孢地嗪鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢呋辛鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末。鑒別取本品,照頭孢呋辛鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果
注射用頭孢唑肟鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶、結晶性或顆粒狀粉末鑒別取本品,照頭孢唑肟鈉項下的鑒別項試驗,顯相同的結果
注射用頭孢唑肟鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;易引濕本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為15°至-24°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g
注射用頭孢唑肟鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;易引濕本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為15°至-24°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g
注射用頭孢米諾鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭或微臭。鑒別照頭孢米諾鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢西丁鈉的鑒別方法
取本品,照頭孢西丁鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
如何正確使用頭孢尼西鈉？
頭孢尼西鈉的正確使用方式取決于您的感染嚴重程度、身體狀況以及病菌的敏感性。 如果您的腎功能正常，且患有輕度至中度的感染，通常推薦的劑量是每24小時1g，可以通過肌內注射、靜脈注射或靜脈滴注的方式給藥。 對于嚴重的感染或危及生命的感染，每日劑量可增至2g。 對于無并發癥的尿路感染，每日劑量為