頭孢克肟顆粒所屬類別
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頭孢克肟顆粒所屬類別
同頭孢克肟
頭孢克肟顆粒所屬類別
同頭孢克肟
頭孢克肟所屬類別
β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類
頭孢克肟顆粒所屬類別及貯藏方法
類別同頭孢克肟規格50mg(按C16H15N5O7S2計)貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
頭孢泊肟酯的所屬類別
B-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。
頭孢克肟顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢克肟(按C16H15N5O7S2計)1mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢克肟,按C1H15NO7S2計0.1g),置100ml量瓶中,加磷
關于頭孢克肟顆粒的簡介
頭孢克肟顆粒，適應癥為本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外)，肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾病：1.支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時)，慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染，肺炎；2.腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿
頭孢克肟顆粒的基本性狀
本品為混懸顆粒。
頭孢克肟顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢克肟,按C16H15N5OnS2計50mg),精密稱定,置25oml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢克肟含量測定項下。
頭孢克肟顆粒的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每lml中約含頭孢克肟(按CsH1sN3O7S2計)104g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在288nm的波長處有
頭孢克肟片的類別和貯藏方法
類別同頭孢克肟。規格0.1g(按C16H13N5O7S2計)貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
頭孢克肟膠囊的類別和貯藏方法
類別同頭孢克肟規格按C16H15NOS2計(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
簡述頭孢克肟顆粒的適應癥
1、頭孢克肟顆粒的成份： 本品主要成份是頭孢克肟。 化學名稱：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基) -2-(羧甲氧基亞胺)乙酰胺基] -3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環 [4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。 分子式：C16H15N5O7S2·3H2O
簡述頭孢克肟顆粒的藥理作用
頭孢克肟顆粒為口服第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均具有抗菌活性，特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌，革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用，其作用機制為殺菌性的。 頭孢克肟顆粒對各種細
關于頭孢克肟顆粒的毒理研究介紹
1．頭孢克肟顆粒的毒理研究 （1）急性毒性（LD50mg/kg） （2）亞急性、慢性毒性 對于成年SD大白鼠以100，320及1，000mg/kg口服給藥13周，成年犬以100，200及400mg/kg口服給藥5周，所有的實驗均未發現異常。對于成年的SD族大白鼠以100，320及1，000
簡述頭孢克肟顆粒的使用情況
頭孢克肟顆粒適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外)，肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾病： 1.支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時)，慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染，肺炎； 2.腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；
頭孢克肟顆粒的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每lml中約含頭孢克肟(按CsH1sN3O7S2計)104g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在288nm的波長
老年人使用頭孢克肟顆粒的簡介
頭孢克肟顆粒在老年人中的血藥峰濃度和AUC可較年輕人分別高26%和20%，老年患者可以使用頭孢克肟顆粒。 腎功能不全患者應調整給藥劑量，肌酐清除率≥60ml/分的患者可按普通劑量及療程使用。肌酐清除率為21～60ml/分或血液透析患者可按標準劑量的75%（標準給藥間隔）給予。肌酐清除率
使用頭孢克肟顆粒的注意事項介紹
1、由于有可能出現休克，給藥前應充分詢問病史。 2、為防止耐藥菌株的出現，在使用頭孢克肟顆粒前原則上應確認敏感性，將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。 3、對于嚴重腎功能障礙患者，由于藥物在血液中可維持濃度，因此應根據腎功能狀況適當減量，給藥間隔應適當增大。（參照【藥代動力學數據】） 4、下
頭孢克肟顆粒的性狀和鑒別方法
性狀本品為混懸顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每lml中約含頭孢克肟(按CsH1sN3O7S2計)104g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定
使用頭孢克肟顆粒的不良反應介紹
臨床研究資料表明，頭孢克肟顆粒主要不良反應為包括腹瀉等消化道反應（0.87%），皮疹等皮膚癥狀（0.23%），臨床檢查值異常[包括GPT升高（0.61%），GOT升高（0.45%），嗜酸性粒細胞增多（0.20%）]等。具體如下： ①休克：有引起休克（0.1%）的可能性，應密切觀察，如有出現不適
頭孢哌酮鈉所屬類別
β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類
概述頭孢克肟顆粒的藥代動力學
1、吸收： （1）正常成人空腹口服一次50、100、900mg（效價），約4小時后血清濃度達到峰值，分別為0.69，1.13，1.95μg/ml，血清濃度半衰期為2.3～2.5小時。腎功能正常的小兒患者口服一次1.5，3.0，6.0mg（效價）/kg（體重）后，約3～4小時血清濃度達到峰值，分
頭孢克洛顆粒的類別和貯藏方法
類別同頭孢克洛規格按C15H14ClN3O4S計(1)0.1g(2)0.125g(3)0.25g(4)0.5g貯藏遮光,密封,在涼暗干燥處保存
頭孢克肟的貯藏方法
(1)頭孢克肟片(2)頭孢克肟膠囊(3)頭孢克肟顆粒
頭孢克肟膠囊的介紹
商品名稱：頭孢克肟膠囊 商標名稱：匯新沙 英文名稱：Cefixime Capsules 拼音全碼：TouBaoKeWoJiaoNang 【主要成份】頭孢克肟。 【成 份】 分子式：C16H15N5O7S2·3H2O 分子量：507.49 【性狀】本品為硬膠囊劑，除去膠囊后內容物為
頭孢克肟的臨床應用
【禁忌證】：對本藥或其他頭孢菌素類藥過敏者。??? 【慎用】??? （1）有青霉素過敏史者。??? （2）既往有過敏史（尤其對藥物）者。??? （3）易發生支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏性體質者。??? （4）嚴重肝、腎功能不全者，??? （5）有胃腸道疾病史，特別是潰瘍性結腸炎或假膜性腸炎患者。?
天麻鉤藤顆粒的所屬類別
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頭孢克肟膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢克肟,按C16H15N5OS2計0.1g),置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)定量稀釋制成
頭孢克肟的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。如不一致,可分別取本品和對照品適量,加甲醇溶解,揮干溶劑后,取殘留物照紅外分光光度法(通則0402)測定,二者的紅外光吸收圖譜應一致。