乙肝清熱解毒沖劑的鑒別
(1) 取本品，置顯微鏡下觀察：木栓細胞內含棕色物；草酸鈣針晶束狹長，存在于薄壁細胞中或散在。草酸鈣針晶束較短，兩端平截，存在于粘液細胞中或散在。 (2) 取本品20g，加氨試液5ml，加氯仿40ml,置水浴上回流1小時，放冷，濾過，取濾液，揮去氯仿至約1ml，加稀鹽酸5ml，于溫水中振搖提取，分取酸液2ml,置二支試管中，一管加碘化鉍鉀試液，生成棕紅色沉淀或混濁；另一管加硅鎢酸試液，生成白色沉淀或混濁。 (3) 取本品20g，加氯仿30ml，回流1小時，濾過，濾液蒸干,加氯仿0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取虎杖對照藥材0.2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇－苯(40：3：1)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (4) 取本品30g，加乙醚5......閱讀全文
乙肝清熱解毒沖劑的鑒別
(1) 取本品，置顯微鏡下觀察：木栓細胞內含棕色物；草酸鈣針晶束狹長，存在于薄壁細胞中或散在。草酸鈣針晶束較短，兩端平截，存在于粘液細胞中或散在。 (2) 取本品20g，加氨試液5ml，加氯仿40ml,置水浴上回流1小時，放冷，濾過，取濾液，揮去氯仿至約1ml，加稀鹽酸5ml，于溫水中振搖提取
乙肝清熱解毒沖劑的鑒別及功能主治
鑒別 (1) 取本品，置顯微鏡下觀察：木栓細胞內含棕色物；草酸鈣針晶束狹長，存在于薄壁細胞中或散在。草酸鈣針晶束較短，兩端平截，存在于粘液細胞中或散在。 (2) 取本品20g，加氨試液5ml，加氯仿40ml,置水浴上回流1小時，放冷，濾過，取濾液，揮去氯仿至約1ml，加稀鹽酸5ml，于溫水中
乙肝清熱解毒沖劑的功能主治
清肝利膽，解毒逐瘟。用于肝膽濕熱型急、慢性病毒性乙型肝炎初期或活動期；乙型肝炎病毒攜帶者。證見黃疸（或無黃疸），發燒（或低燒），舌質紅，舌苔厚膩，脈弦滑數，口干苦或口粘臭，厭油，胃腸不適等。
乙肝益氣解郁沖劑的鑒別
(1)取本品,置顯微鏡下觀察:草酸鈣針晶成束存在于橢圓形粘液細胞中,針晶長20～110μm，有時散在。不規則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm。草酸鈣簇晶直徑11～35μm，有時排列成行或一個細胞中含數個簇晶。(2)取本品20g，加10％硫酸溶液50ml，煮沸20
乙肝益氣解郁沖劑的介紹
乙肝益氣解郁沖劑為柴胡(醋炙)、枳殼、白芍、丹參、黃芪、黨參、黃連等藥味經加工制成的沖劑。本品為棕黃色至棕褐色顆粒；味甜而酸。主治：益氣化濕，疏肝解郁。用于肝郁脾虛型慢性肝炎。證見：脅痛腹脹，痞滿納呆，身倦乏力，大便溏薄，舌質淡暗，舌體腫或有齒痕，舌苔薄白或白膩，脈沉弦或沉緩等。
乙肝益氣解郁沖劑的含量測定
芍藥甙照高效液相色譜法(中國藥典1990年版一部附錄61頁)測定。系統試用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料；甲醇－0.02mol/L磷酸二氫鉀(28:72)為流動相；檢測波長為230nm；理論板數按芍藥甙峰計算應不低于6000。對照品溶液的制備精密稱取80℃干燥至恒重的芍藥甙對照品5mg，置5
銀黃沖劑的鑒別
（１）取本品1g，研細，加水10ml使溶解，濾過，取濾液 1ml，加亞硝酸鈉(1→20)0.3ml，加硝酸鋁溶液(1→10)0.3ml及氫氧化鈉溶液(1→20) 使呈堿性，即顯紅色。 （２）取鑒別（１）項下濾液 1ml，加三氯化鐵試液，即顯綠色。 （３）取本品1g研細，加60％乙醇10ml，
復方垂盆草沖劑的鑒別
取本品5g，置錐形瓶中，加甲醇10ml，置水浴熱，振搖，濾過，濾液濃縮至約2ml，照下述方法試驗： （1）取濃縮液1ml，加3％三氯化鋁溶液2滴，置紫外光燈（365nm）下觀察，顯黃色熒光。 （ 2）取濃縮液1ml，加亞硝酸鈉少量及硫酸1ml，溫熱，放置后，溶液顯紅色。
炎寧沖劑的鑒別
(1) 取本品 10g，加乙醇20ml浸漬數分鐘后，濾過，取濾液 2ml，加三 氯化鐵試液 1～2 滴，即顯墨綠色。 (2) 取鑒別(1) 項下剩余的濾液 5ml，蒸干，加氯仿 5ml使溶解，取氯仿液，加硫 酸 2滴，放置后顯微黃色，置水浴中加熱變為粉紅色。
感冒靈沖劑的鑒別
（１）取本品 10g，研細，加乙醇15ml，研磨，濾過，濾液置水浴上蒸 干，殘渣加乙醇數滴使溶解，點于紙上，噴以 2％三氯化鋁乙醇溶液，晾干，置紫外光 燈(365nm) 下觀察，應顯黃色熒光。 （２）取本品 10g，研細，加稀硫酸15ml，振搖10分鐘使溶解，用乙醚提取 2次， 每次1
小兒肝炎沖劑的鑒別
(1) 取本品，置顯微鏡下觀察：纖維淡黃色，棱形，壁厚，孔溝細。果 皮含晶石細胞，類圓形或多角形，直徑17～31μm,壁厚，胸腔內含草酸鈣方晶。纖維束 鮮黃色，周圍細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細胞的壁木化增厚。 (2) 取本品1g，加乙醇5ml,冷浸過夜，濾過，濾液濃縮至1ml,作為
辛芩沖劑的鑒別
取本品5g，加乙醇20ml，水浴中加熱30分鐘，時時振搖，濾過，蒸干， 殘渣加甲醇 2ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取黃芩甙對照品，加甲醇制成 每 1ml含 1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄57頁）試驗，吸取上述兩 種溶液各 5μl ，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上
二丁沖劑的鑒別
（１）取本品1g，加鹽酸－乙醇(1:10)70ml，置水浴上回流10分鐘，趁 熱濾過，取濾液15ml，加氨試液調至中性，水浴上蒸干，殘渣加15％硫溶液 3ml使溶解 濾過，濾液分置兩支試管中，一管加碘化鉍鉀試液 1～2 滴，生成黃棕色沉淀；另一管 加硅鎢酸試液 1～2 滴，生成灰褐色沉淀。
表虛感冒沖劑的鑒別
取本品30g，加正丁醇50ml，超聲提取30分鐘,濾過,濾液用水10ml洗滌,蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥甙對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇－醋
鳶都感冒沖劑的鑒別
取本品30g，按揮發油測定法裝置（附錄48頁），于接受器刻度處加入 1ml醋酸乙酯，提取1小時，分取澄清的醋酸乙酯液，作為供試品溶液。另取薄荷腦對 照品，加醋酸乙酯制成每1ml含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄57 頁）試驗，吸取上兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層
治感靈沖劑的鑒別
取本品12g，加入0.5％鹽酸無水乙醇溶液20ml，置溫水中浸泡約30分鐘， 并時時振搖，濾過，取濾液置水浴上蒸至近干，殘渣用5％硫酸溶液5ml溶解，濾過， 取濾液各1ml，分別置三支試管中，分別加入碘化鉍鉀試液、碘化汞鉀試液、硅鎢 酸試液1～2滴，均生成沉淀。
寶咳寧沖劑的鑒別
(1) 取本品2g，研細，加乙醚10ml，浸漬1 小時，濾過，濾液置蒸發皿 中，揮去乙醚，殘渣加5％ 香草醛硫酸溶液2～3滴，顯紫色。 (2) 取本品3g，加甲醇10ml，置水浴上加熱回流提取15分鐘，放冷，活性炭脫色， 濾過，取濾液?ml，加鎂粉少量與鹽酸1ml,溶液漸顯棕紅色。 (3
兒滯靈沖劑的鑒別
取本品1塊，研細，加水10ml使溶解，用濃氨試液調pH值至10，加入氯仿20ml，振搖提 取，分取氯仿層，蒸干，殘渣加氯仿約0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取小槐花對照藥材5g，加水煎煮1小時，濾過，濾液濃縮成稠膏狀，加入4倍量乙醇使沉淀，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶 解，同法
黃疸茵陳沖劑的鑒別
(1) 取本品2g，加乙醇20ml，加熱回流15分鐘，濾過。取濾液 1ml，加 鎂粉少量與鹽酸 3～ 4滴，顯紅色。 (2) 取本品2g，加水10ml溶解，加稀硫酸10滴使呈酸性，濾過，濾液加乙醚20ml， 振搖后醚層顯黃色，取醚液10ml，加氨水 5ml，醚層漸退為無色，水層顯紅色。
保兒寧沖劑的鑒別
取本品5g，加水10ml溶解，加乙醚15ml，振搖10分鐘，分取醚層,揮干, 殘渣加10％香草醛硫酸液，顯紫色。
小兒咽扁沖劑的鑒別
取本品 16g研細，加甲醇20ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液濃縮至 5ml，作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加甲醇制成每 1ml含 1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄57頁）試驗，吸取上述兩種溶液各 5μl ，分別點于同一含 0.5 ％羚甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠Ｇ薄層板上，
小兒止瀉安沖劑的鑒別
取本品12g，加乙醚50ml，超聲處理5分鐘，濾過,濾液濃縮至1ml，作為 供試品溶液。另取陳皮對照材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄57頁) 試驗，吸取上述兩種溶液和 10μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，經環已烷－醋酸乙 酯（1:1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外
秋燥感冒沖劑的鑒別
取本品30g，加石油醚(30～60℃)30ml,冷浸1小時,棄去石油醚浸出液。 加乙醇50ml，冷浸2小時，取上清液，濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材 1g,加水煎煮二次，合并煎液，濃縮至干，加乙醇5ml攪拌使溶解，濾過，取濾液濃縮至 0.5ml,作為對照藥材溶液。照薄層色譜
傷風感冒沖劑的鑒別
取本品2塊，研碎，加濃氨試液1～2ml及氯仿30ml，加熱回流30分鐘,濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取貝母紗對照品與貝母素乙 對照品，加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄 Ⅵ Ｂ）試驗，吸取供試品溶液20μl、對照品溶液5μ
眩暈寧沖劑的鑒別介紹
(1)取本品8g,加乙醇40ml，加熱回流30分鐘，放冷，濾過，濾液置水浴 上蒸干,殘渣加水15ml使溶解，濾過，濾液用乙醚提取3次(15、10、10ml)，合并乙醚提 取液，置水浴上蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取陳皮對照藥材1g, 加乙醇10ml，同法制成對照藥材溶液
小兒寶泰康沖劑的鑒別
(1)取本品16g，加70％乙醇100ml,置沸水浴上回流30分鐘，放冷,濾過，濾液蒸干，加氨試液1ml,攪拌使濕潤，再加苯10ml，攪拌使溶解，濾過，濾液揮干，加氯仿0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取貝母素甲對照品，加氯仿制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典
復方金銀花沖劑的鑒別
(1)取本品10g，研細，加乙醇50ml，冷浸2小時，時時振搖，濾過,濾液 中加入活性炭1g，回流10分鐘，趁熱濾過，濾液濃縮至5～10ml，取1ml，加醋酸2～3滴 及少許亞硝酸鈉，置水浴中微熱，即顯黃色，加過量的氫氧化鈉試液，即變成紅色。 (2)取本品10g，研細，加乙醇50ml，冷浸2小
小兒瀉速停沖劑的鑒別
(1) 取本品5g，研細，加乙醚15ml，置水浴上加熱回流15分鐘，濾過,濾液揮干，殘渣加醋酐1ml與硫酸4～5滴,顯黃色，漸變為紅色、紫色,最后呈綠色。 (2) 取本品20g，加乙醇50ml，置水浴上加熱回流30分鐘,濾過,濾液回收乙醇至干,殘渣加乙醇5ml使溶解，濾過。取濾液1ml，加氯化鈉
胃炎康沖劑的鑒別介紹
取本品5g，加乙醇20ml，加熱回流10分鐘，放冷，濾過。取濾液少許， 點于濾紙上，置紫外光燈(365nm)下觀察，顯黃色至藍色熒光；熏以氨氣，熒光加強。 取濾液1ml,置蒸發皿中，蒸干，殘渣加醋酐1ml,再逐滴滴加硫酸數滴，顯紫色，放置后 ，漸變為墨綠色。
關于乙肝清熱解毒膠囊國家藥品標準修訂草案的公示
我委擬修訂乙肝清熱解毒膠囊國家藥品標準，為確保標準的科學性、合理性和適用性，現公示征求意見（詳見附件）。公示期為三個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式(聯系人及電話等)。來函需加蓋公章，收文單位為“國家藥典委員會辦公室”，同時將公函掃描件電