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  • 頭孢羥氨芐的檢查方法

    結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測則定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N23O5S計)1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻對照品溶液(1)取a-對羥基苯甘氨酸對照品約10mg精密稱定,置10m1量瓶中,加流動相A適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液(2)取7氨基去乙酰氧基頭孢烷酸對照品約10mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加pH7.0磷酸鹽緩沖液取無水磷酸氫二鈉28.4g,加水800ml使溶解,用30%的磷酸溶液調節pH值至7.0,用水稀釋至1000ml,混勻)適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻。雜質對照品溶液精密量取對照品溶液(1)和(2)各......閱讀全文

    頭孢羥氨芐的檢查方法

    結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測則定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N23

    頭孢羥氨芐膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按CsH1N3O3S計)1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相A稀釋至刻度,搖勻對照品溶液(1)、對照品溶液(

    頭孢羥氨芐顆粒的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C18H17N3O5S計)50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N3

    頭孢羥氨芐片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C;H1NO3S計)1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液(1)、對照品溶液(2)

    頭孢羥氨芐的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含12.5mg的溶液,取溶液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集596圖)一致。檢查結晶性取

    頭孢羥氨芐的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下流動相A。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按CsH1N3O5S計)0.3mg的溶液對照品溶液取頭孢羥氨芐對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3

    頭孢羥氨芐的鑒別方法

    (1)取本品適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含12.5mg的溶液,取溶液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集596圖)一致。

    頭孢羥氨芐顆粒的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品1袋,加稀乙醇適量振搖2~3分鐘,并用稀乙醇制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17NO5S計)25mg的溶液,靜置,取上清液lml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,搖勻,即顯墨綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查

    頭孢羥氨芐片的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品細粉適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1m中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O5S計12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法

    頭孢羥氨芐膠囊的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品的內容物適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C6H1N3OS計)12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜

    頭孢羥氨芐膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C16H17N3O5S計0.15g),置o0ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N3O5S計)0.

    頭孢羥氨芐片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1m中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O5S計12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    頭孢羥氨芐顆粒的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C1H1N3OS計0.15g),置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O3S計)0.3m

    頭孢羥氨芐顆粒的鑒別方法

    (1)取本品1袋,加稀乙醇適量振搖2~3分鐘,并用稀乙醇制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17NO5S計)25mg的溶液,靜置,取上清液lml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,搖勻,即顯墨綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    頭孢羥氨芐膠囊的鑒別方法

    (1)取本品的內容物適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C6H1N3OS計)12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    頭孢羥氨芐片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C16H17N3O3S計0.15g),l00nl量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H7N3O5S計)0.

    頭孢羥氨芐的類別和貯藏方法

    類別P-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。

    頭孢羥氨芐的臨床應用

    【禁忌證】??? (1)對本藥或其他頭孢菌素類藥過敏者。??? (2)有青霉素過敏性休克或即刻反應史者。??? 【慎用】??? (1)對青霉素類藥過敏者。??? (2)過敏性體質者。??? (3)肝、腎功能不全者。??? (4)有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎或假膜性腸炎患者。??? (5)孕

    關于頭孢羥氨芐的物質檢查介紹

      1、結晶性  取頭孢羥氨芐,依法檢查(通則0981),應符合規定。  2、酸度  取頭孢羥氨芐,加水制成每1mL中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。  有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀

    頭孢氨芐膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢氨芐(按C6H17N3OS計)1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。pH7.0磷酸

    頭孢氨芐片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢氨芐(按C16H17N3O4S計)1.0mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。H7.0磷酸鹽緩

    頭孢氨芐顆粒的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢氨芐(按C1H17N3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631)pH值應為4.0~6.0。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。

    頭孢羥氨芐片的類別和貯藏方法

    類別同頭孢羥氨芐。規格按C16H17N3O5S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g貯藏密封,在陰涼處保存。

    頭孢羥氨芐顆粒的類別和貯藏方法

    類別同頭孢羥氨芐規格按C16H17N3O3S計(1)0.125g(2)0.25g貯藏密封,在陰涼處保存。

    頭孢羥氨芐的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,有特異性臭味。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含6mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為165°至+178°。鑒別(1)取本品適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含12.5mg的溶液,

    頭孢羥氨芐膠囊的類別和貯藏方法

    類別同頭孢羥氨芐。規格按C16H17N3O3S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5貯藏遮光,密封,在涼暗處保存

    如何正確存儲頭孢羥氨芐?

      頭孢羥氨芐膠囊應密封保存,并存放在干燥涼暗處。具體來說,您可以將藥品放在避光的容器中,確保容器密封良好,以防止藥品受潮或被空氣中的細菌污染。同時,保持藥品遠離高溫和直射日光,這樣可以確保藥品的穩定性和有效性。

    頭孢羥氨芐顆粒的成分介紹

      本品主要成份為:頭孢羥氨芐。 分子式 C 16H 17N 3O 5S·H 2O 分子量 381.41

    關于頭孢羥氨芐的基本介紹

      頭孢羥氨芐,是一種有機化合物,化學式為C16H17N3O5S,主要用于葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌等引起的泌尿系統、呼吸道、皮膚、五官及胃腸道感染等的治療。  一、頭孢羥氨芐的基本信息  化學式:C16H17N3O5S  分子量:363.388  CAS號:50370-12-2  EIN

    頭孢羥氨芐顆粒的藥理毒理

      第一代頭孢菌素的半合成抗生素。其抗菌機制是經干擾細胞壁的合成,達到殺菌目的。對革蘭陽性菌一般均有較強的抗菌作用,對革蘭陰性菌如大腸桿菌和痢疾桿菌等亦有一定的抗菌作用。綠膿桿菌和不動桿菌等對本品耐藥。

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