司莫司汀膠囊的基本性狀
(1)取本品的內容物適量(約相當于司莫司汀10mg),照司莫司汀項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收。......閱讀全文
司莫司汀膠囊的基本性狀
(1)取本品的內容物適量(約相當于司莫司汀10mg),照司莫司汀項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收。
司莫司汀的基本性狀
本品為淡黃色略帶微紅的結晶性粉末;對光敏感本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或環己烷中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為71~75℃。
司莫司汀膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
卡莫司汀的基本性狀
本品為無色至微黃或微黃綠色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為30~32℃,熔融時同時分解。
司莫司汀膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于司莫司汀25mg),置50ml量瓶中,加環已烷適量振搖使司莫司汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用環己烷稀釋至刻度,搖勻測定法見司莫司汀含量測定項下
司莫司汀膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于司莫司汀10mg),照司莫司汀項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
司莫司汀膠囊的類別和貯藏方法
類別同司莫司汀。規格(1)10mg(2)50mg貯藏遮光,密封,在冷處保存。
司莫司汀的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色略帶微紅的結晶性粉末;對光敏感本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或環己烷中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為71~75℃。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色
司莫司汀的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色略帶微紅的結晶性粉末;對光敏感本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或環己烷中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為71~75℃。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色
司莫司汀的檢查方法
氯化物取本品0.25g,加水20m,振搖,濾過,濾渣用水10ml洗滌,合并洗液與濾液,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品,加乙醇溶解并制成每1m1中含10mg的溶液。對照溶液精密
阿昔莫司膠囊的基本性狀
本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末。
卡莫司汀注射液的基本性狀
本品為淡黃色的澄明液體。
司莫司汀的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品,精密稱定,加環己烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20gg的溶液測定法取供試品溶液,在232nm的波長處測定吸光度,按C10H18ClN3O2的吸收系數(E1)為254計算。
司莫司汀的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色。2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收(3)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液5ml,置水浴中加熱
司莫司汀的類別和貯藏方法
類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封,在冷處保存。制劑司莫司汀膠囊
卡莫司汀的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃或微黃綠色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為30~32℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約50mg,加0.5mol/L氫氧化鈉溶液5ml,置水浴上加熱5分鐘,并不斷振搖使溶解,加酚酞指示液滴,用硝酸溶液(1→2)滴加至無
司莫司汀的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色。2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收(3)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液5ml,置水浴中
阿昔莫司的基本性狀
本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;無臭或有微臭。本品在水中略溶,在乙醇、甲醇、丙酮或三氯甲烷中微溶在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為187~191℃,熔融時同時分解。
關于卡莫司汀的基本信息介紹
卡莫司汀，又名雙氯乙亞硝脲、卡氮芥，是一種有機化合物，化學式為C5H9Cl2N3O2，為亞硝脲類烷化劑，由于能透過血腦屏障，故常用于腦瘤和顱內轉移瘤。 現認為卡莫司汀進入人體內后，在生理條件下經過下經過OH-離子的作用形成異氰酸鹽和重氮氫氧化物。異氰酸鹽使蛋白質氨甲酰化，重氮氫氧化物生成正碳離
關于福莫司汀的基本信息介紹
福莫司汀是亞硝脲類抗腫瘤新藥，脂溶性較好。福莫司汀的基本作用是使細胞內的DNA烷基化，引起DNA降解和合成受阻，同時也會影響RNA和蛋白質合成。因此，除使S期細胞受損外，其他各期細胞也在一定程度上遭受損傷，是細胞周期非特異性藥物。靜脈注射給藥，全身分布迅速，用同位素標記藥物，標記物主要從尿中排出
卡莫司汀的檢查方法
干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
關于西羅莫司膠囊的基本介紹
西羅莫司膠囊，適用于接受腎移植的患者，預防器官排斥。 建議與環孢素和皮質類固醇類聯合使用。 一、西羅莫司膠囊的成份： 主要成份：西羅莫司。 分子式：C51H79NO13 分子量：914.2 二、性狀：西羅莫司膠囊為膠囊劑。 三、西羅莫司膠囊的適應癥：適用于接受腎移植的患者，預防器官排
關于他克莫司膠囊的基本介紹
他克莫司膠囊，適應癥為預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。 由于免疫抑制，發生淋巴瘤和其他惡性腫瘤，尤其是皮膚癌的風險增加；對細菌、病毒、真菌和原蟲感染包括機會感染在內的易感性增加．本品應由有免疫抑制治療和器官移植病人管理
鹽酸倍他司汀的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭;易潮解本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。
卡莫司汀的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液測定法取供試品溶液,在230nm的波長處測定吸光度,按CHCl2N3O2的吸收系數(E1)為270計算(測定應在20℃以下,30分鐘內完成)。
卡莫司汀的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加0.5mol/L氫氧化鈉溶液5ml,置水浴上加熱5分鐘,并不斷振搖使溶解,加酚酞指示液滴,用硝酸溶液(1→2)滴加至無色,加0.1mo/L硝酸銀溶液1ml,應生成白色沉淀。(2)取本品,加水制成每1ml中含10g的溶液,取此溶液2ml,加磺胺溶液lml(取磺胺50mg,加2
關于卡莫司汀藥典信息介紹
1、適應證 臨床上主要用于腦瘤、惡性淋巴瘤及小細胞肺癌，對多發性骨髓瘤、惡性黑色素瘤、頭頸部癌和睪丸腫瘤也有效。 2、臨床應用 靜脈注射按體表面積100mg/m2，每日一次，連用2～3日；或200mg/m2，用一次，每6～8周重復。溶入5%葡萄糖或生理鹽水150mL中快速點滴。 3、不良
卡莫司汀注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色的澄明液體。鑒別取本品,照卡莫司汀項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
阿昔莫司膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中阿昔莫司峰的保留時間
阿昔莫司膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中阿昔莫司峰的保留時間