司莫司汀膠囊的基本性狀
(1)取本品的內容物適量(約相當于司莫司汀10mg),照司莫司汀項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收。......閱讀全文
鹽酸倍他司汀片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色
卡莫司汀的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,嚴封,在冷處保存。制劑卡莫司汀注射液
關于卡莫司汀的鑒別測定介紹
1、取本品約50mg，加0。5mol/L氫氧化鈉溶液5mL，置水浴上加熱5分鐘，并不斷振搖使溶解，加酚酞指示液1滴，用硝酸溶液（1→2）滴加至無色，加0。1mol/L硝酸銀溶液1mL，應生成白色沉淀。 2、取本品，加水制成每1mL中含10μg的溶液，取此溶液2mL，加磺胺溶液1mL（取磺胺50
簡述福莫司汀的藥動學
1、福莫司汀的藥動學： 人體靜脈輸注后，其血漿清除率依單次或二次冪動態變化，半衰期很短。其分子幾乎全部經代謝分解，而且血漿蛋白結合率較低（25%-30%）。在一線化療中，本品可提高血液方面的耐受性，以往未進行化療的患者白細胞減少40.4%，曾經化療過的患者白細胞減少48.9%；以往未進行化療的
關于卡莫司汀的含量測定介紹
照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含20μg的溶液。 測定法 取供試品溶液，在230nm的波長處測定吸光度，按C5H9Cl2N3O2的吸收系數（E1%1cm）為270計算（測定應在20℃以下，30分鐘內
使用卡莫司汀的注意事項
下列情況慎用：骨髓抑制、感染、肝腎功能異常、接受過放射治療或抗癌藥治療的患者。老年人易有腎功能減退，可影響排泄，應慎用。 對診斷的干擾：本品可引起肝腎功能異常。 用藥期間應注意檢查血常規、血小板、肝腎功能、肺功能。 預防感染，注意口腔衛生。
關于福莫司汀的用法用量介紹
準確取4mL無菌的酒精溶媒，溶解小瓶中的福莫司汀，劇烈振搖，直到粉劑完全溶解，將福莫司汀溶液加入5%的葡萄糖溶液250mL，作靜脈滴注。依此法制備藥液時時應避光，靜脈緩慢滴注1h。靜脈注射給藥，每次劑量100mg/平方米,1次/周，連續給藥3周，之后進行常規維持治療，每3周給藥1次。注射劑，4m
簡述卡莫司汀的理化性質
1、基本信息 化學式：C5H9Cl2N3O2 分子量：214。050 CAS號：154-93-8 EINECS號：205-838-2 2、理化性質 密度：1。46g/cm3 熔點：30℃ 沸點：404℃ 折射率：1。548 外觀：橘黃色固體 溶解性：溶于水，甲醇，乙醇
使用福莫司汀的注意事項
1、懷孕及哺乳期婦女禁用。 ①不推薦將本品用于過去4周內用過化療或6周內用過亞硝基脲類藥物治療的患者。 ②福莫司汀只可考慮用于血小板和/或粒細胞計數分別≥1×1012·L-1和≥2×109·L-1的患者。每次用藥前，都應做血細胞計數，并根據血液學狀態調整劑量。 ③從誘導治療開始到維持治療開
西羅莫司片的性狀
本品為三角形糖衣片，印有“Rapamune 1mg”紅色字樣，除去包衣后顯類白色。
司帕沙星膠囊的基本性狀
本品內容物為黃色顆粒、粉末或結晶性粉末。
烏苯美司膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒
曲尼司特膠囊的基本性狀
本品內容物為淡黃色或淡黃綠色顆粒或粉末
卡莫司汀注射液的檢查方法
裝量取本品5支,照最低裝量檢查法(通則0942重量法)依法檢查,每支裝量均應不少于2g細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg卡莫司汀中含內毒素的量應小于0.70EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
使用福莫司汀的不良反應介紹
1、福莫司汀的適應證： 【適 應 證】原發性腦內腫瘤和播散性惡性黑色素瘤（包括腦內部位）。 (1)惡性黑色素瘤和晚期癌癥。 (2)不宜手術的原發性腦腫瘤。 (3)多發性淋巴轉移性惡性腫瘤和白血病。 2、福莫司汀的不良反應: 【不良反應】主要為血液學方面的影響，以血小板減少（40.3%
關于福莫司汀的物化性質介紹
一、福莫司汀的基本信息： 中文名稱：福莫司汀 中文別名：1-[3-(2-氯乙基)-3-亞硝基脲]-乙基磷酸二乙酯；[1-[[[(2-氯乙基)亞硝基胺]羰基]氨基]乙基]膦酸二乙酯；福泰氮芥 英文名稱：Diethyl (1-(3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureido
關于注射用福莫司汀的簡介
注射用福莫司汀，用于治療原發性惡性腦腫瘤和播散性惡性黑色素瘤（包括腦內部位）。 1、注射用福莫司汀的性狀： 為淡黃色凍干塊狀物。每盒裝本藥粉劑（福莫司汀208 mg）1瓶+溶劑1安瓿（95%酒精3.35 mL和注射用水總量共4 mL）。制成的溶液容量為4.16 mL，即在4 mL溶液中含有福
簡述卡莫司汀的藥物相互作用
西咪替丁加重其白細胞和血小板下降程度。本品可抑制身體免疫機制，使疫苗接種不能激發身體抗體產生。化療結束后三個月內不宜接種活疫苗。
卡莫司汀的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加0.5mol/L氫氧化鈉溶液5ml,置水浴上加熱5分鐘,并不斷振搖使溶解,加酚酞指示液滴,用硝酸溶液(1→2)滴加至無色,加0.1mo/L硝酸銀溶液1ml,應生成白色沉淀。(2)取本品,加水制成每1ml中含10g的溶液,取此溶液2ml,加磺胺溶液lml(取磺胺50mg,
關于卡莫司汀的物質檢查介紹
取本品，置五氧化二磷干燥器中，減壓干燥至恒重，減失重量不得過0。5%（通則0831）。 裝量 取本品 5 支，照最低裝量檢查法（附錄Ⅹ F 重量法）依法檢查，每支裝量均應不少于 2g。細菌內毒素 取本品，依法檢查（附錄Ⅺ E），每 1mg 卡莫司汀中含內毒素的量應小于0。70EU。
關于卡莫司汀注射液的簡介
卡莫司汀注射液，因能夠通過血腦脊液屏障，故對腦瘤(惡性膠質細胞瘤、腦干膠質瘤、成神經管細胞瘤、星形膠質細胞瘤、室管膜瘤)、腦轉移瘤和腦膜白血病有效，對惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤，與其他藥物合用對惡性黑色素瘤有效。
關于福莫司汀的藥物相互作用
福莫司汀與大劑量的達卡巴嗪（400～800mg·m-2)合用出現肺部毒性表現（成人呼吸窘迫綜合征），當聯合應用時，推薦按照下列交替用藥方案：本品d1和d8各用100mg·m-2；達卡巴嗪d15，d16，d17，d18連續用，劑量為250mg·m-2·d-1。 福莫司汀與所有細胞毒藥物有相同的相
阿昔莫司膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物,精密稱定,加流動相使阿昔莫司溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿昔莫司0.2mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含阿昔莫司1g的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統
倍他司汀的基本簡介
中文名稱：倍他司汀 中文別名：2-(2-甲基氨基乙基)吡啶；抗眩啶 英文名稱：betahistine 英文別名：2-(2-Methylaminoethyl)pyridine； N-methyl-2-pyridin-2-ylethanamine CAS號：5638-76-6 分子式：C8
磷酸奧司他韋膠囊的基本性狀
本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。
磷酸奧司他韋膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為白色至黃白色的粉末,可含有塊狀物。
磷酸奧司他韋膠囊的基本性狀
本品內容物為白色至黃白色的粉末,可含有塊狀物。
關于福莫司汀的計算化學數據介紹
福莫司汀的計算化學數據： 1、疏水參數計算參考值（XlogP）：0.9 2、氫鍵供體數量：1 3、氫鍵受體數量：6 4、可旋轉化學鍵數量：8 5、互變異構體數量：2 6、拓撲分子極性表面積97.3 7、重原子數量：19 8、表面電荷：0 9、復雜度：334 10、同位素原子數
卡莫司汀注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照卡莫司汀項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查裝量取本品5支,照最低裝量檢查法(通則0942重量法)依法檢查,每支裝量均應不少于2g細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg卡莫司汀中含內毒素的量應小于0.70EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
關于福莫司汀的藥理和臨床評價介紹
1、福莫司汀的藥理毒理： 福莫司汀為亞硝基脲類的抗有絲分裂的細胞抑制劑，具有烷化和氨甲酰基化作用，動物實驗顯示其有廣譜抗腫瘤活性。其化學結構中含有一個丙氨酸的生物等配物（1-氨乙基磷酸）易于穿透細胞和通過血腦屏障。 2、福莫司汀的臨床評價： 北京天壇醫院神經外科用福莫司汀對40例術后確診為