關于再生性障礙性貧血的國外診斷標準介紹
國外常用的是1979年Camitta所提出的標準，一直延用至今。Camitta將再障分為重型與輕型。 （1） 重型再障診斷標準 1）骨髓細胞增生程度......閱讀全文
關于再生障礙性貧血的檢查
1.血象 呈全血細胞減少，少數病例早期可僅1系或2系細胞減少。貧血屬正常細胞型，亦可呈輕度大紅細胞。紅細胞輕度大小不一，但無明顯畸形及多染現象，一般無幼紅細胞出現。網織紅細胞絕對值和比例顯著減少，中性粒細胞減少低于0.5×109/L，血小板低于20×109/L。 2.骨髓象 再障骨髓涂片肉
再生障礙性貧血的治療介紹
包括支持治療和疾病針對性目標治療兩部分。支持治療的目的是預防和治療血細胞減少相關的并發癥；目標治療則是補充和替代極度減少和受損的造血干細胞，如異基因造血干細胞移植或免疫抑制治療。年齡40歲，無HLA相合同胞供者的重型再生障礙性貧血首選強化免疫抑制治療。非重型再障可采用雄性激素和環孢素治療。
關于純紅細胞再生障礙性貧血的基本介紹
純紅細胞再生障礙性貧血（純紅再障，PRCA）是指因骨髓中紅系細胞顯著減少或缺如所致的一種貧血。1922年Kaznelson首先將此病從再生障礙性貧血中分出，此后這種病漸漸受到廣泛的注意。它和自身免疫和胸腺腫瘤有密切的關系。現在把這種病分為先天性和獲得性兩種。獲得性的又分為急性與慢性，急性的又叫作
關于先天性再生障礙性貧血的預后介紹
不同遺傳方式、多變的臨床表現以及各異的體外生物學反應等提示先天性再生障礙性貧血可能為不同病因所致的一組異質性疾患。患者存活期及存活質量取決于其臨床療效反應，為尋求療效更為確切的治療手段(如基因治療等)，應進一步深入研究先天性再生障礙性貧血的分子生物學病理機制。
關于純紅細胞再生障礙性貧血的檢查介紹
1.血常規 血紅蛋白減少，網織紅細胞顯著減少，白細胞及血小板計數在正常范圍，白細胞分類正常，紅細胞及血小板形態無異常，無病態造血現象。 2.MCV（紅細胞平均體積）、MCH（平均紅細胞血紅蛋白量）和MCHC（紅細胞平均血紅蛋白濃度） 正常。 3.骨髓象 紅系統顯著減少，粒系及巨核細胞系
關于老年人再生障礙性貧血的預后介紹
本病目前雖然有較多的治療方法，但總的說來效果還不夠滿意。急性再障仍有1/3～1/2患者于1年內死亡，有的甚至于2～3個月內死亡。死亡原因多為腦出血和敗血癥。慢性再障通過治療，雖可使約80%患者治愈和緩解，但仍有的患者遷延不愈，少數患者死亡。死亡原因有的是應為急性變后，死于腦出血和敗血癥，有的由于
關于鐵利用性貧血的鑒別診斷介紹
1、地中海貧血：有家族史，血片可見大量靶形紅細胞，血紅蛋白A2增加，血清鐵蛋白及骨髓可染鐵增加。 2、慢性炎癥性貧血：總鐵結合力正常或降低，血清鐵蛋白增高。 3、鐵粒幼細胞性貧血：可見環形鐵粒幼細胞，血清鐵與鐵蛋白增多，總鐵結合力降低。
關于膠原疾病性貧血的診斷要點介紹
血沉、抗“O”、類風濕因子、抗核抗體、抗DNA抗體、紅斑狼瘡細胞等檢查有助于原發病的診斷。貧血多呈正細胞正色素性，一般不嚴重，但伴有溶血和腎功能衰竭者，貧血可呈重度。白細胞總數變化不大，血小板常減少。骨髓漿細胞增多。血清鐵減低，血清總鐵結合力減低。
關于老年性貧血的診斷檢查介紹
診斷標準世界衛生組織（WHO）的標準是HGB低于130g/L（男性）和120g/L（女性）。國內尚無60歲以上老年人貧血的統一標準，鑒于老年人的紅細胞計數和血紅蛋白濃度在男女之間差別不大，認為提倡提出的RBC
小兒純紅細胞再生障礙性貧血的診斷
根據發病年齡，網織紅細胞和骨髓中單純紅系增生低下等，可以作出診斷，但須注意是否用過腎上腺皮質激素，此類激素可使紅系增生，造成確診困難。 1.繼發性獲得性純紅再障 正細胞正色素性貧血，可排除各類兒童期常見營養性貧血，無白細胞和血小板減少，骨髓象呈純紅再障表現，繼發于各類原發性疾病者。 2.先
妊娠合并再生障礙性貧血的鑒別診斷
需與其他血象異常的疾病鑒別，主要通過骨髓活檢結果進行鑒別，包括： 1.陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）。 2.骨髓增生異常綜合征。 3.低增生性急性白血病。 4.急性造血停滯。
急性失血性貧血的診斷標準
急性失血后貧血診斷無統一的標準，臨床診斷主要依賴于急性失血病史和于失血后一定時間內發生的貧血證據。建議需符合以下幾點方可診斷。 ⑴有明確的急性失血病史和臨床表現。 ⑵貧血發生于急性失血后較短時間內。 ⑶達到貧血的診斷標準。 ⑷如果患者原來即有其他原因引起的貧血則短時間內大量失血導致較基礎
急性失血性貧血的診斷標準
急性失血后貧血診斷無統一的標準，臨床診斷主要依賴于急性失血病史和于失血后一定時間內發生的貧血證據。建議需符合以下幾點方可診斷。 ⑴有明確的急性失血病史和臨床表現。 ⑵貧血發生于急性失血后較短時間內。 ⑶達到貧血的診斷標準。 ⑷如果患者原來即有其他原因引起的貧血則短時間內大量失血導致較基礎
關于妊娠合并缺鐵性貧血的診斷和鑒別診斷介紹
1、診斷 缺鐵性貧血主要依據實驗室檢查的標準。如Hb
關于小兒純紅細胞再生障礙性貧血的檢查介紹
1.血象 外周血紅細胞計數和血紅蛋白值下降，一般呈嚴重的正細胞、正色性貧血，網織紅細胞顯著減少。但如繼發于溶血性貧血者則可有原發疾病所特有的紅細胞形態異常。白細胞和血小板無異常。 2.骨髓象 骨髓穿刺具有決定性的診斷意義，如繼發性獲得性純紅再障，骨髓有核細胞增生活躍，但各階段紅系幼稚細胞減
關于老年人再生障礙性貧血的輔助檢查介紹
骨髓活組織檢查和放射性核素骨髓掃描：由于骨髓涂片易受周圍血液稀釋的影響，有時1～2個涂片檢查是難以正確反映造血情況，而骨髓活組織檢查對估計增生情況優于涂片，可提高診斷正確性。硫化鉬锝或氯化銦全身骨髓γ照相可反映全身性功能性骨髓的分布，再障時在正常骨髓部位的放射性攝取低下甚至消失，因此可以間接反映
關于老年人再生障礙性貧血的飲食保健介紹
1.高蛋白的飲食對患者來說是必須的：蛋白質是各種血細胞增殖、分化和再生的基礎，再障病人全血細胞減少，需要補充足夠的動物性蛋白質，如鯽魚、動物肝腎、瘦肉、雞、禽蛋、牛奶等。 2.補充造血的物質：血液中含有的營養物質是非常的多的，其中鐵元素是血液不可缺少的，所以說在食物中應該補充鐵、葉酸、維生素B
慢性再生障礙性貧血的基本介紹
慢性再生障礙性貧血：起病緩慢，以貧血為主要臨床表現，出血多限于皮膚黏膜，切不嚴重，可并發感染，但常以呼吸道為主，容易控制。病程多在4年以上，甚至可長達10年之久。若治療得當，堅持不懈，大多可治愈，但也有病人遷延多年不愈。少數病人可急性發作，病情急轉直下，常與感染有關。 慢性再生障礙性貧血是一組
關于巨紅細胞性貧血的診斷治療介紹
一、診斷 血象、骨髓象和特殊檢查（如維生素B12和葉酸測定、維生素B12吸收試驗等）可確診。 二、治療 治療包括： ①去除病因； ②注意休息，多食肉類仞物才新鮮花綠葉蔬菜，以增加維生素B12和葉酸攝入量； ③補充維生素和葉酸；前者第周肌內注射500-1000微克連續數周（2-4周），
關于急性再生障礙性貧血的預后與轉歸的介紹
急性再生障礙性貧血的是一組發病急、進展快的骨髓衰竭性疾病，常伴內臟出血、嚴重感染，常危及生命，預后不良；在治療上予以清熱涼血解毒中藥，積極配合西醫學的成分血輸注、廣譜抗生素、丙種球蛋的、造血刺激因子等支持療法，或可配合免疫抑制劑治療，可挽救相當一部分患者生命。
我國95％的疾病診斷標準是國外的
我們必須拿出一些符合國人診治的標準，改變拿美國人治療標準來醫治中國人的現狀 有幾件事對我“刺激”很大。 第一個“刺激”。一位名醫沒評上二級教授，很惱火。我說，你每年做1000多例手術，5年將近7000例，然后就沒下文了，為什么不把成果在權威雜志發表？如果你把數千例病人的診斷分期、手術方式、輔
如何診斷小兒純紅細胞再生障礙性貧血？
根據發病年齡，網織紅細胞和骨髓中單純紅系增生低下等，可作出診斷，但須注意是否用過腎上腺皮質激素，此類激素可使紅系增生，造成確診困難。 1.繼發性獲得性純紅再障 正細胞正色素性貧血，可排除各類兒童期常見營養性貧血，無白細胞和血小板減少，骨髓象呈純紅再障表現，繼發于各類原發性疾病者。 2.先天
再生障礙性貧血
［概 述］ 再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA）簡稱再障，是一組骨髓造血組織減少，造血功能衰竭，導致周圍血全血細胞減少的綜合病征。臨床上常表現為較嚴重的貧血、出血和感染。原發性再障中男性多于女性，青年多于老年。根據疾病變化速度和病情輕重，結合血象和骨髓象可將再障分為急性型和慢性型
關于小兒肝炎再生障礙性貧血綜合征的預后介紹
本病征預后嚴重，病死率高達85%～90%，女性患者較男性略差。Gluckman等認為，治療前血液檢查結果，對預后判斷有重要價值，粒細胞＜0.2×109/L，網織細胞＜10×109/L，1年存活率僅40%，超過上述數值患者，1年存活率為77%。Gamitta將肝炎再障綜合征分為兩組，一組粒細胞和血
關于胃癌的診斷標準介紹
病史、體格檢查及實驗室檢查符合胃癌特點，且X線氣鋇雙重造影或內鏡發現占位性病變，即可臨床診斷胃癌，但最終確診胃癌還須根據活組織檢查或細胞學檢查結果。凡有下列情況者，及時進行全面檢查： 1.胃潰瘍患者經嚴格內科治療而癥狀仍無好轉者； 2.40歲以后出現中上腹不適或疼痛，無明顯節律性并伴有明顯食
關于登革熱的診斷標準介紹
根據流行地區、雨季發病的流行病學特點，患者出現兩度高熱，全身疼痛，明顯乏力，在第一次退熱或第二次高熱時出現皮疹，有淋巴結腫大，白細胞數減少等，即考慮為登革熱。雙份血清恢復期抗體滴度比急性期升高4倍以上，或急性期補體結合試驗抗體效價1：32以上，即可作出診斷。注意與流行性感冒、鉤端螺旋體病、麻疹、
治療慢性再生障礙性貧血的方法介紹
慢性再生障礙性貧血大多起病緩，主要的表現常常是倦怠無力、勞累后氣促、心悸、頭暈、面色蒼白。如有出血亦較輕微，內臟出血較少見。感染、發熱一般較輕微，出現較晚，治療后較易控制。肝、脾淋巴結均不腫大，但晚期病例偶有脾臟輕度腫大，病程較長，患者可以生存多年，病情逐漸好轉甚至接近痊愈。部分患者轉變為急性型
關于嬰兒營養感染性貧血的臨床診斷介紹
臨床研究資料表明，以往健康的兒童患急性感染性疾病(如扁桃體炎、肺炎或敗血癥等)發生貧血相當普遍，多為輕中度缺鐵性貧血，血色素(即血紅蛋白)在 65~90克/升之間，紅細胞數相應減少。在急性炎癥初期，患兒血色素平均下降10克/升，炎癥高峰期血色素可下降15~20克/升，恢復期血色素又回升約10克/
關于嬰兒營養感染性貧血的鑒別診斷介紹
（一）白血病 急性白血病病情發展快，多有出血傾向，血象中幼稚細胞以原幼階段為主，血小板大多明顯減少，骨髓象有典型白血病改變。嬰兒慢性粒細胞白血病血象、骨髓象以粒細胞改變明顯，胎兒血紅蛋白常明顯增高。以上特點可資鑒別。 （二）類白血病反應 多能查出原發感染灶，脾腫大較輕，血象無有核紅細胞，粒細胞
感應性妄想性障礙的診斷
1.患者病前與具有妄想癥狀的一例原發患者長期生活，兩者關系互為親屬或密友，且同情體貼極易產生思想和情感上的共鳴。 2.臨床癥狀以較系統的妄想為主該人的妄想內容與患妄想者的患者的內容基本類似，并影響到社會功能。 3.患者生活在相對隔絕或封閉的家庭環境中，與外界極少接觸患者對原發者有思想情感上的